TALLER III SISTEMA MUSCULAR

Andrés Bolaño
Código: 1003314868
Laury Bravo
Código: 1004617041
Viviana Cáceres
Código: 1094283350

Docente:
Doris Cacua

UNIVERSIDAD DE PAMPLONA
PAMPLONA, N.S
2020-2.
PROCESO PATOLOGICO: DISTROFIA MUSCULAR DE EMERY-DREIFUSS

MECANISMO FISIOPATOLOGICO: Es una enfermedad neuromuscular, que se caracteriza

por la degeneración y debilidad de los músculos que forman los hombros y la parte superior
de los brazos, y los músculos de la pantorrilla en las piernas. Otro aspecto predominante de
esta enfermedad es la presencia, muy temprano en el curso de la enfermedad, de
contracturas (articulaciones rígidas) en los codos, el cuello y los talones y es común
encontrar en la EDMD un tipo de problema cardíaco llamado bloqueo de conducción, el cual
necesita ser monitoreado.

ETIOLOGIA MANIFESTACION CLINICA TRATAMIENTO

Varios genes causantes contracturas articulares  No se ha logrado un
que codifican proteínas tempranas de los tendones tratamiento que cure
ubicuas, ligadas al de Aquiles, del codo y del definitivamente la distrofia
cromosoma X. cuello posterior. muscular de Emery-
También se debe a la dreifuss.
herencia y tiene una Debilidad y atrofia muscular  medidas ortopédicas,
inclinación a afectar más lentamente progresivas, tratamiento de la
al género masculino. anomalías cardíacas que enfermedad cardíaca
pueden provocar la muerte mediante agentes
Tipos de distrofia súbita antiarrítmicos,
muscular de Emery-  dispositivos cardíacos
Dreifuss:  cuando sea necesario,
trasplante de corazón
Estos se distinguen por
 Tratamiento de las
su patrón de
complicaciones
heredabilidad:
respiratorias.
Ligados al cromosoma X,
autosómico dominantes y
autosómico recesivo.