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TAMAÑO DE MUESTRA PARA ESTUDIO DE COHORTE

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[𝑍1−𝛼/2 √(𝜙 + 1)𝑃̅(1 − 𝑃̅) − 𝑍1−𝛽 √𝜙𝑃1 (1 − 𝑃1 ) + 𝑃2 (1 − 𝑃2 )]
𝑛1 = ; 𝑛2 = 𝜙𝑛1
𝜙(𝑃1 − 𝑃2 )2

Donde:

• Z1-α/2 = 1,96 → 95% de seguridad


• Z1-𝞫 = 0,84 → 80% de poder de prueba
• P1 es el riesgo en expuestos
• P2 es el riesgo en no expuestos
• 𝜙 es la razón entre el tamaño muestral de no expuestos y el de expuestos
• 𝑃̅ = (𝑃1 + 𝜙𝑃2 )/(𝜙 + 1)
• n1 → tamaño de la muestra de expuestos
• n2 → tamaño de la muestra de no expuestos

Cálculo: EPIDAT 4.2

DATOS

• Riesgo de retinopatía diabética en presencia de HGNA: 0,11


• Riesgo de retinopatía diabética en ausencia de HGNA: 0,05
• Razón de no exposición / exposición: 1

RESULTADOS:

Z1-α/2 Z1-𝞫 TAMAÑO DE MUESTRA

1,96 0,84 HGNA NO HGNA

Sujetos en investigación 320 320

Proporciones obtenidas en base a: G. Targher & L. Bertolini & S. Rodella, et al. “Non-alcoholic
fatty liver disease is independently associated with an increased prevalence of chronic kidney disease
and proliferative/laser-treated retinopathy in type 2 diabetic patients”.

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