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LEYES
DE LOS
GASES
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Un gas queda definido por

cuatro variables:

 Volumen  l, dm3, m3, …

 Presión  atm, mm Hg o torr, …
 Temperatura  ºC, K
 Cantidad de sustancia  moles

EQUIVALENCIAS

 1 atm = 760 mm Hg = 760 torr = 1,01325 bar = 101.325 Pa

 K = ºC + 273
 Temperatura absoluta : T : K (Kelvin)
 Temperatura : ° C t
 1l = 1dm3
ÍNDICE Leyes de los gases ideales

Ley de Boyle y Mariotte

A temperatura constante, el volumen
de un gas es inversamente proporcional a la
presión que soporta .

V α 1/P (T cte)
Transformación isotérmica

V = k/P
ÍNDICE Leyes de los gases ideales
Transformación isobárica
Ley de Charles y Gay-Lussac (1ª)

A presión constante, el volumen que ocupa un gas es

directamente proporcional a su temperatura absoluta.

El volumen se hace cero a 0 K V α T (P cte)

V = k.T

A P = 1 atm y T = 273 K, V = 22.4 l para cualquier gas.

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T(K)=t(ºC)+273.
ÍNDICE Leyes de los gases ideales
Ley de Avogadro
El volumen de un gas es directamente proporcional a la cantidad
de materia (número de moles), a presión y temperatura constantes.

A presión y temperatura constantes, volúmenes iguales de un mismo gas

o gases diferentes contienen el mismo número de moléculas.

V α n (a T y P ctes)

V (L)
V = k.n

A P = 1 atm y T = 273 K, V = 22.4 l para cualquier gas.

Y por lo tanto, densidad de un gas = m/V

Ej para O2 en CNPT d= 32 g/ 22,4 l = 1,43 g/l n

ÍNDICE Leyes de los gases ideales

Transformación isocórica
Ley de Charles y Gay-Lussac (2ª)

A volumen constante, la presión

P (atm)

de un gas es directamente proporcional a

su temperatura absoluta.

P a T (a V cte)

P = k.T
T (K)

Estas Leyes son válidas para un gas ideal , pero los gases reales se comportan de
manera bastante similar, excepto cuando se encuentran a temperaturas muy bajas y
presiones muy elevadas. En estos casos se producen desviaciones.
Por ejemplo nunca el V de un gas puede ser 0
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Leyes de los gases ideales

Ecuación de los gases ideales

Por combinación de las tres leyes: surge la
Ecuación general de los gases P.V P´. V´
=
T T´
Para 1 mol de un gas si P y T son CNPT
R se calcula para:
n = 1 mol
P = 1 atm
R = 0.082 atm L/ mol K
V = 22,4 l
T = 273 K

R = Constante
Ecuación general de los gases
ideales:
Reemplazando se obtiene la
PV = nRT
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La Ecuación General permite calcular el valor de las variables para

cualquier cantidad de gas.

También permite vincular estas variables con la densidad de

cualquier gas:
Siendo n = m/M (masa / Masa molar)

P.V = m/M R.T entonces P = m/V . R.T / M

P = d R.T / M O sea,
La presión del gas (cuya masa molar es M) surge de su densidad y
de la temperatura absoluta a la cual se encuentra.

Por lo dicho, se podrá calcular la M de un gas, conociendo los

valores de los restantes parámetros.
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Comportamiento real de los gases

Ley de Dalton de las presiones parciales

La presión ejercida por una mezcla de gases es la suma de las presiones que
cada gas ejercería si se encontrara sólo en el mismo recipiente.

PT = P1 + P2 + P 3 + ….+ Pn

La fracción molar de un gas es la relación entre el número de moles de un gas

y y el número total de miles de los componentes gaseosos presentes en el
sistema.
XA = nA / nA + nB + … n n
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Comportamiento real de los gases

Ley de Graham de la difusión y la efusión

Se conoce como difusión de un gas a la mezcla gradual de moléculas de cierto gas con
las moléculas de otro en virtud de sus propiedades cinéticas. Es consecuencia del
movimiento aleatorio de las mismas y ocurre de manera gradual debido a las múltiples
colisiones que se generan.
Thomas Graham en 1832 encontró que en iguales condiciones de presión y temperatura
las velocidades de difusión de sustancias gaseosas son inversamente proporcionales a
la raíz cuadrada de sus masas molares.

Efusión es el proceso por el cual un gas bajo presión escapa de un recipiente a otro
pasando a través de una pequeña abertura. La velocidad de efusión de un gas también
se relaciona con la masa molar del gas: a menor masa molar la velocidad de escape es
mayor.
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LIQUIDOS

 PROPIEDADES

TENSION SUPERFICIAL
a la cantidad de energía necesaria para
aumentar su superficie por unidad de
área. Esta definición implica que el líquido
tiene una resistencia para aumentar su
superficie.
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Capilaridad

 Cohesión
 Adhesion
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Viscosidad
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SOLIDOS

Celda unitaria: Es el menor grupo de átomos representativo de una determinada estructura

cristalina

Propiedades específicas
 Elasticidad
 Fragilidad
 Dureza
 Forma definida
 Volumen definido.
 Alta densidad:
 Flotación
 Inercia
 Tenacidad
 Maleabilidad: Es la propiedad de la materia, que presentan los cuerpos a ser labrados por deformación. La
maleabilidad permite la obtención de delgadas láminas de material sin que éste se rompa, teniendo en común
que no existe ningún método para cuantificarlas.
 Ductilidad: La ductilidad se refiere a la propiedad de los sólidos de poder obtener hilos de ellas.
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Sólidos cristalinos y amorfos

Según la distribución espacial de los átomos, moléculas o iones, los

materiales sólidos pueden ser clasificados en:
􀂄 Cristalinos: compuestos por átomos, moléculas o iones
organizados de una forma periódica entres dimensiones.
Las posiciones ocupadas siguen una ordenación que se
repite para grandes distancias atómicas(de largo alcance).

􀂄 Amorfos: compuestos por átomos, moléculas o iones que

no presentan una ordenación de largo alcance. Pueden
presentar ordenación de corto alcance
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Tipos de cristales
Las estructuras y propiedades de los cristales, como punto de
fusión, densidad y dureza están determinadas por el tipo de
fuerzas que mantienen unidas a las partículas.
Se clasifican en: iónico, covalente, molecular o metálico.

Cristales iónicos
El cristal está formado por iones positivos y negativos unidos entre
si mediante fuerzas de naturaleza electrostática
Hay que decir que este tipo de cristal son malos conductores del
calor y de la electricidad ya que carecen de electrones libres. Pero
cuando el cristal es sometido a una temperatura elevada los iones
adquieren movilidad y aumenta su conductividad eléctrica.
como
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 Cristales Covalentes:
Los átomos de los cristales covalentes se mantienen unidos en una
red tridimensional únicamente por enlaces covalentes. Esté tipo de
cristal son extremadamente duros y difíciles de deformar, y son
malos conductores del calor y por lo tanto de la electricidad (ya
que sabemos que el calor y la conductividad tienen una relación
directa) ya que no existen electrones libres que trasladen energía
de un punto a otro. Un ejemplo típico de este tipo de cristal es el
Diamante.
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 Cristales molecular
Son sustancias cuyas moléculas son no polares, la característica
fundamental de este tipo de cristal es que las moléculas están
unidas por las denominadas fuerzas de Van der Waals; estas
fuerzas son muy débiles y correspondes a fuerzas de dipolos
eléctricos.
Su conductividad es nula; es decir no son conductores ni del calor
y la electricidad y son bastante deformables.


Cristales metálicos
La estructura de los cristales metálicos es más simple porque cada
punto reticular del cristal está ocupado por un átomo del mismo
metal.
Se caracterizan por tener pocos electrones débilmente ligados a
sus capas más externas. Están cargados positivamente.
Su conductividad es Excelente tanto térmica
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Grafito Diamante
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Sólidos amorfos

 Ej: plásticos, vidrio , ópalo.