NOMBRES Y APELLIDOS_________________________________________________ IDENTIFICACION_________________________________FECHA_______________ __ 1. (1.0) Considerando el siguiente compuesto:
a) (0.35) ¿Cuantas señales espera en su espectro de 1 H RMN?
b) (0.35) ¿Cuantas señales espera en su espectro de 13C RMN?
c) (0.3) ¿Porqué, en su espectro de IR aparece dos bandas a 1750 y 1720 cm-1?
2. (1.25) De acuerdo con el siguiente espectro predecir la estructura (proponiéndola
razonablemente) 3. (1.25) De acuerdo con el siguiente espectro predecir la estructura (proponiéndola razonablemente) 4. (1.5) De acuerdo con los 3 espectros propuestos, proponga razonadamente UNA estructura para el compuesto, cuya fórmula molecular C11H14O3 Señal [ppm] Tipo de Señal # de Hidrógenos Asignación 2.5 triplete 2.9 triplete 3.6 singlete 3.7 singlete 6.8 doblete 7.1 doblete