Farmacología General

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN
SECCIÓN DE BIOQUÍMICA Y FARMACOLOGÍA HUMANA
TAREAS DE FARMACOLOGÍA GENERAL
Serrano Gonzalez Antonio 318334101 2022 – II

Unidad 5. Farmacocinética
Cuantitativa
1. Realiza la lectura del artículo
adjunto Monitorización terapéutica
de fármacos y aspectos prácticos
de farmacocinética [REV. MED. CLIN.
CONDES - 2016; 27(5) 605-614 y
resume lo que entendiste en una
Infografía
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2. Describe y esquematiza: un modelo monocompartimental y un modelo,

bicompartimental.
Modelo monocompartimental:
• Es el modelo más sencillo, y el más utilizado para la caracterización
farmacocinética de un medicamento.
• Representa al organismo como un sistema de compartimientos aún
cuando no tengan realidad anatómica manifiesta, considera al
organismo como un compartimiento único de carácter
fundamentalmente acuoso, la principal característica de este modelo es
que considera instantánea la distribución del fármaco.
• El fármaco puede entrar al compartimento central mediante una
administración intravascular o extravascular y puede salir por eliminación
(metabolismo y/o excreción).

Modelo bicompartimental:
• El fármaco una vez que se encuentra en circulación general, se
distribuye en 2 sectores del organismo, primero de forma más rápida
hacia los tejidos mejor irrigados (compartimento central), y después se
distribuye de forma más lenta a otros sectores del organismo,
generalmente los menos perfundidos (compartimiento periférico).
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3. Realiza la siguiente serie de problemas:

I. Para conocer la cinética de descomposición de un nuevo antibiótico se
preparó una solución estándar del fármaco y se determinaron a
diferentes intervalos de tiempo la cantidad contenida en cada muestra,
los resultados son los siguientes:

Concentración del antibiótico

Tiempo (horas) (microgramos)
0.5 94.5
1 83.2
2 75.5
4 61.6
6 48.7
8 34.8
12 6.7

a) ¿La cinética de descomposición del antibiótico es de orden cero o

de primer orden?
Primer Orden.
b) Calcule la constante de velocidad de descomposición del
antibiótico (Ke)
Ke = -(m)(2.303) = - ( - 0.0897)(2.303) = 0.2065791 hrs-1
c) Calcule el Tiempo de vida media (t1/2)
T1/2 = 0.693 / Ke = 0.693 / 0.2065791 hrs-1 = 3.354647 hrs
d) Calcule la concentración del antibiótico a tiempo cero (C0)
CP0 = b = 2.0889 = 10(2.0889) = 122.7156 µg
e) Escriba la ecuación que representa al gráfico
y = -0.0897x + 2.0889

II. En un estudio farmacocinético se administró por vía intravenosa una dosis

de 4 mg/kg a sujetos sanos de sexo masculino con un peso de 75Kg. La
curva de niveles plasmáticos para este fármaco se ajusto a un Modelo
Abierto de un compartimiento (MAUC), siguiendo una cinética de primer
orden, la ecuación que representa el gráfico fue la siguiente:
Log C = 3.864 – 0.0445/2.303 t

Determine los siguientes parámetros farmacocinéticos:

a) La constante de velocidad de eliminación (Ke)

Ke = 0.0445 hrs-1
b) El Tiempo de vida media (t1/2)
T1/2 = 15.5730 hrs
c) El Volumen de distribución (Vd)
Vd = 77.6397 ml = 0.0776397 L
d) Calcule cuanto fármaco permanece en el organismo después de 4
horas
Ke = 0.0445 x hora = 4.45% moléculas de fármaco se eliminan en 1 hora.
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17.8% moléculas de fármaco se eliminan en 4 horas, siendo esto,

pasadas las 4 horas, permanecería un total de 246.6 mg del fármaco en el
organismo

III. En un estudio farmacocinético utilizando un modelo monocompartimental

de primer orden, se obtuvieron los siguientes resultados:

Ka = 0.6975 h-1 Ke = 0.0364 h-1 t ½ = 6 horas

a) Indica como es el comportamiento del fármaco de acuerdo con su

constante de absorción (Ka) y de eliminación (Ke).

Como la Ka>Ke el fármaco permanecerá más tiempo el organismo,

debido al valor bajo de la Ke, posiblemente provocando una intoxicación,
por acumulación del fármaco en tejido.

b) Si se administran 250 mg del fármaco, ¿Cuanto fármaco hay después de

36 horas?

0 250 0 0%
1 125 6 50%
2 62.5 12 75%
3 31.25 18 87.5%
4 15.625 24 93.75%
5 7.8125 30 96.875%
6 3.90625 36 98.438%