c
c




c
 

ñ Determinar la constante de distribución K D de un soluto en dos solventes

inmiscibles y posible disociación o asociación (n).


c

c

Se produce la distribución de un componente entre dos fases liquidas

inmiscibles disolviéndose este soluto en las fases en diferentes proporciones

c
 


La extracción líquido-líquido, también conocida extracción de solvente, es un
proceso químico empleado para separar componentes en solución mediante su
distribución en dos fases liquidas inmiscibles.
Este proceso también se le conoce como extracción liquida o extracción con
disolvente de resago; sin embargo, este ultimo termino puede prestarse a
confusión, porque también se aplica a la lixiviación de una sustancia soluble
contenida en un sólido. Ya que la extracción líquido -líquido involucra
transferencia de masa de una fase líquida a una segunda fa se líquida
inmiscible,

En una operación de extracción líquido -líquido se denomina alimentación a la

disolución cuyos componentes se pretende separar, disolvente de extracción al
líquido que se va a utilizar para separar el componente deseado, refinado a la
alimentación ya tratada y extracto a la disolución con el soluto recuperado. En
la Figura 1 se muestra un esquema de las corrientes implicadas en la
operación
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E l i ñ i t i lí i lí i l i
l fi l t t t ili i . t ili i
á j á í i l i t i t
t i i l t l t , l t i i i l
i l t i i i l t í.

V
   V




V





 


Si l l lí i i i i l ñ , lí i
li , t i ti iá t l f , f
ll t . C l t i i i l i l t
i i i l , ti fi i t t l , ll i ti iá t
l . t i t i .

Si C C2 l t i ili i l t i , l
i l t , l i l t ,l i ili i á


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La constante de equilibrio k recibe el nombre de razó n o coeficiente -de
distribución, o coeficiente de reparto. La ecuación (1), que se conoce como ley
de distribución, es sólo estrictamente aplicable a disoluciones diluidas en las
cuales pueden despreciarse los coeficientes de actividad.


cccc


MAT
AL


ACT  


ñ matraz erlenmeyer con tapa

ñ Pipetas graduadas
ñ Bureta
ñ Soporte universal y accesorios
ñ Piceta
ñ Agua destilada
ñ Hidróxido de sodio 0.5 N
ñ Ácido acético de concentraciones: N,1 N,0.5N,0. 5N
ñ Fenolftaleina
 c  c cc  c 

ñ P l i C 3COO t i 2 , , .
.2 .

ñ E t i l i t i O . tá .

ñ P l l i C 3COO t 2
l C6 6 l i t . A it l l ´
 ñ S i f l t i
l f .


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 Ô c
 

P 8 l f t t
f lft l í tit l O . .

 Ô c 


P l t 8 t O . 3 h t l
l li i l l K .

 c 
 

 



  Luego obtenemos los siguientes datos puestos en tabla:

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 CONCENTRACION DE ACIDO ACETICO

1,89 N 0,945 N 0,4725 N 0,23625 N

Vol. Fase acuosa 7 ml 7 ml 8 ml

Vol. Gastado NaOH fase ac. 34,4 ml 14,2 ml 7 ml 4,2 ml

Vol. Fase organica 7 ml 8 ml 8 ml

Vol. Gastado Fase org. 2,1 ml 1,4 ml 1,5 ml 0,6 ml

Vol. HCl gast. fase org. 14,3 ml 10 ml 1,8 ml 0,6 ml

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  c
 

GRUP

N H H x 7ml = 0.5 x 14. ml

N H H = 1.014

GRUP

N H H x 7ml = 0.5 x 7ml

N H H = 0.5

GRUP 4

N H H x ml = 0.5 x 4. ml

N H H = 0. 5

  c 

GRUP

N H H x .4ml= 0.0 x 10

N H H = 0.0

GRUP

N H H x 9.5 ml = 0.0 x 1. ml

N H H = 0.00 7 9

GRUP 4

N H H x .5ml = 0.0 x 0.

N H H = 0.0014117

 c


GRUP



GRUP

N H H x 9.5 ml = 0.0 x 1. ml

N H H = 0.00 7 9

GRUP 4

N H H x .5ml = 0.0 x 0.

N H H = 0.0014117









 GRUPO 2

 1,014 42,6

0,0238

GRUPO 3

 1,014 131,96

0,0238

GRUPO 4

 1,014 185,25

0,0238




TABLA

X (N fase org.) Y (fase ac.)

0,0238 1,014

0,003789 0,5

0,001417 0,2625