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Atención Conjunta Redes Neuronales y Cognición Social Traducido
Atención Conjunta Redes Neuronales y Cognición Social Traducido
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Resumen
Los modelos de atención de redes neuronales pueden proporcionar un enfoque unificador
para el estudio del desarrollo cognitivo y emocional humano ( Posner & Rothbart, 2007 ). En
este artículo, argumentamos que un enfoque de redes neuronales para el desarrollo infantil de
la atención conjunta puede informar nuestra comprensión de la naturaleza del aprendizaje
social humano, el proceso de pensamiento simbólico y la cognición social. En su forma más
básica, la atención conjunta implica la capacidad de coordinar la atención visual propia con la
de otra persona. Proponemos que el desarrollo de la atención conjunta implica incrementos en
la capacidad de participar en el procesamiento simultáneo o paralelo de información sobre la
propia atención y la atención de otras personas. La práctica infantil con atención conjunta es
tanto una consecuencia como un organizador del desarrollo de unred cerebral distribuida e
integradainvolucrando los sistemas corticales frontal y parietal. Esta red distribuida ejecutiva
sirve primero para regular la capacidad de los bebés para responder y dirigir el
comportamiento abierto de otras personas para compartir experiencias con otros a través de la
coordinación social de la atención visual. En este artículo describimos este modelo de red
neuronal paralela y distribuida de desarrollo de atención conjunta y discutimos dos hipótesis
que se derivan de este modelo. Una es que la activación de esta red distribuida durante la
atención coordinada aumenta la profundidad del procesamiento y la codificación de la
información a partir del primer año de vida. También proponemos que con el desarrollo la
atención conjunta se internaliza como la capacidad de coordinar socialmente la atención
mental a las representaciones internas.
En este artículo, proporcionamos una descripción general de la teoría y la investigación sobre
cómo una perspectiva de redes neuronales sobre la atención conjunta ayuda a nuestra
comprensión de los mecanismos que respaldan el aprendizaje social humano, el pensamiento
simbólico y la cognición social. Esta teoría e investigación ha surgido en gran parte de la
búsqueda contemporánea de la cuestión; ¿Cómo se vuelven capaces las personas de compartir
información entre sí? Una respuesta inmediata es que tiene mucho que ver con la filogenia y
la ontogenia de los sistemas bioconductuales específicos del lenguaje. Sin embargo, en la
última parte del siglo XX quedó claro que los elementos vitales de los fundamentos cognitivos
para compartir información se desarrollan antes del inicio del lenguaje en la infancia humana
( Bates, et al. 1979 ; Bruner, 1975 ;Werner y Kaplan, 1963 ). Una observación especialmente
pertinente fue que entre los 6 y los 9 meses, los bebés se vuelven cada vez más capaces de
compartir experiencias sobre objetos y eventos al dirigir o seguir la mirada visual de los
compañeros sociales ( Bakeman & Adamson, 1984 ; Bates et al., 1979 ; Scaife & Bruner,
1975 , verFigura 1). Bruner (1975) se refirió a este tipo de comportamiento referencial
preverbal como atención conjunta . Sugirió que los comportamientos de atención conjunta
reflejan el inicio temprano de procesos psicológicos que son específicos de la referencia
social pero que son distintos, aunque necesarios para la ontogenia del lenguaje.
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Figura 1
Figura 2
Una ilustración del procesamiento de información triádica integrada durante la atención conjunta. En
la parte inferior de la figura, las flechas representan la integración de la “persona B” de: 1) procesar su
propia información visual sobre un objeto (flecha de la persona B a la manzana); 2) procesar
información sobre la atención visual de la persona A (flecha de la persona B a la persona A), y 3)
procesar información autorreferenciada sobre su atención a la manzana y la persona B, incluida la
retroalimentación de los músculos oculares, el afecto o la excitación (por ejemplo, corazón). tasa)
asociado con el procesamiento de la información del evento, el valor de la recompensa del
comportamiento autogenerado dirigido a la meta en el contexto del evento, etc., (ver tambiénFigura 1c
1,2,3). La parte superior de la figura ilustra la internalización evolutiva de las operaciones de atención
conjunta. Las operaciones conductuales que alguna vez estuvieron involucradas por primera vez en la
coordinación social de la atención y el procesamiento de la información con respecto a un referente
externo se vuelven a describir como un sistema ejecutivo social que contribuye a la capacidad humana
para coordinar socialmente la atención mental a una representación de la experiencia compartida.
Suponemos que el desarrollo temprano de este tipo de procesamiento paralelo implica una
interacción transaccional o dinámica entre el desarrollo neuronal, psicológico y conductual.
Es decir, la práctica con el procesamiento paralelo de información auto-referenciada,
referenciada a otros y referenciada a objetos/eventos durante la atención conjunta en la
infancia es tanto una consecuencia como un ímpetu organizativo epigenético relacionado con
el establecimiento de una red de procesamiento neuronal distribuido que implica la flujo de
información a través de los sistemas corticales frontales, temporales y parietales distales (que
se proporciona a continuación). Con la maduración y la experiencia, esta red neuronal
distribuida llega a cumplir una función ejecutiva social que permite a los bebés participar en
una coordinación social cada vez más fácil de atención a la información interna, social
externa, y objetos externos/información de eventos en las interacciones sociales. Con el
desarrollo, las operaciones abiertas de coordinación social de la atención visual a las
referencias externas se internalizan como operaciones cognitivas que permiten la
coordinación conjunta de la atención mental a las representaciones comunes. Esta
internalización del proceso de atención conjuntacontribuye a la base neurocognitiva para la
cognición social, el pensamiento simbólico y la autoconciencia ( Mundy et al. 2009 ). Nos
referimos a esto como el modelo de procesamiento paralelo y distribuido (PDPM) del
desarrollo de la atención conjunta. A continuación se proporcionan más detalles relacionados
con esta sinopsis de este modelo y una revisión de la investigación sobre las redes neuronales
distribuidas involucradas en el desarrollo de la atención conjunta.
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EL DESARROLLO Y LA DISOCIACIÓN DE LA
ATENCIÓN CONJUNTA
Hay dos categorías funcionales principales de conductas de atención conjunta en la infancia.
Responder a la atención conjunta (RJA) se refiere a las medidas de la capacidad de los bebés
para seguir la dirección de la mirada y los gestos de los demás para compartir un punto de
referencia común. RJA funciona como una reacción automática al potencial de que la mirada
de los demás signifique una importante fuente de información en el entorno.
Alternativamente, iniciar la atención conjunta (IJA) involucra la generación de gestos y
contacto visual por parte de los bebés para dirigir la atención de los demás a los objetos, a los
eventos ya ellos mismos. La función prototípica de IJA es “mostrar” o buscar
espontáneamente compartir intereses o experiencias placenteras con otros (Figura 2). Así
como la comprensión y la expresión del habla se disocian en el desarrollo temprano del
lenguaje ( Bates, 1993 ), una característica importante de la ontogenia de la atención conjunta
humana es que IJA y RJA también se disocian en el desarrollo.
Varios estudios independientes indican que las correlaciones cruzadas entre la frecuencia o la
consistencia de IJA y RJA (es decir, la consistencia interna de las medidas de un constructo
común) son débiles o no significativas de forma concurrente y predictiva en muestras de 9,
12, 15 y 18 meses. -bebés mayores (por ejemplo , Meltzoff & Brooks, 2008 ; Mundy et al.,
2007 ; Sheinkopf et al., 2004 ; Slaughter & McDonald, 2003 ). Por el contrario, se ha
demostrado que las correlaciones dentro de las dimensiones de la frecuencia de IJA y RJA en
bebés a lo largo de la edad (es decir, confiabilidad test-retest) son significativas en una
muestra grande de bebés de 9 a 12, 12 a 15 y 15 a 18 meses. , e incluso de 9 a 18 meses para
IJA ( Mundy et al. 2007). Además, aunque las medidas IJA y RJA infantiles se correlacionan
o predicen el aprendizaje y el desarrollo cognitivo, estas medidas también exhiben diferentes
patrones de correlación con el CI infantil (Ulvund & Smith, 1998), la actividad cerebral
frontal ( Caplan, Chugani, Messa, Guthrie, et. al., 1993 ; Mundy et al., 2000 );
Comportamiento basado en recompensas: inhibición de objetivos y comportamientos de
autocontrol ( Nichols et al., 2005 ), autorregulación relacionada con la atención ( Morales et
al., 2005 ) y apego ( Claussen et al., 2002 ).
Los resultados de la investigación clínica y comparativa también proporcionaron evidencia de
la disociación del desarrollo de IJA y RJA. De hecho, esta disociación puede haberse
observado por primera vez en la investigación sobre el autismo. Tanto RJA como IJA son
útiles en la identificación temprana y el diagnóstico del autismo infantil (p. ej ., Lord, et al.,
2000 ; Stone, Counrod & Ousley, 1997 ). Sin embargo, las deficiencias de RJA se vuelven
menos evidentes entre los niños con autismo después de que alcanzan un nivel de desarrollo
cognitivo de aproximadamente 30 a 36 meses ( Mundy et al., 1994 ). Investigaciones
posteriores han indicado que existe evidencia inconsistente de un trastorno sólido específico
del síndrome en la capacidad de procesar la mirada o responder a la atención conjunta en
niños en edad escolar o personas mayores con autismo.Nación & Penny, 2008 ). Por otra
parte, se observan deficiencias de IJA en niños con autismo desde el preescolar hasta la
adolescencia (por ejemplo , Charman, 2004 ; Dawson et al., 2004 ; Hobson & Hobson, 2007 ;
Mundy et al., 1986 ; Sigman & Ruskin, 1999 ).
La centralidad relativa de iniciar en lugar de responder a las deficiencias de la atención
conjunta se destaca en la nosología actual donde "la falta de búsqueda espontánea de
compartir el disfrute , los intereses o los logros con otras personas (p. ej., por la falta de
mostrar, llevar o señalar objetos de interés para otras personas)' se describe como uno de los
cuatro síntomas sociales primarios del autismo ( APA, 1994 ). Además, en el instrumento de
observación de diagnóstico "estándar de oro", el Programa de observación de diagnóstico de
autismo (ADOS), tanto IJA como RJA se utilizan en los algoritmos de diagnóstico del
Módulo 1 para los niños más pequeños. Sin embargo, para niños mayores, el Módulo 2 solo
incluye medidas IJA en sus criterios de diagnóstico ( Lord et al., 2000) porque se reconoce
que el valor diagnóstico de la RJA para el autismo disminuye con la edad.
Los correlatos de IJA y RJA también divergen tanto como convergen en los estudios del
autismo. Tanto IJA como RJA están relacionados con la inhibición ejecutiva y el desarrollo
del lenguaje en el autismo, aunque RJA puede ser el correlato más sólido del desarrollo del
lenguaje ( Bono et al., 2004 ; Dawson et al., 2002 , 2004 ; Griffith et al., 1999 ; Sigman y
McGovern, 2005 ). Sin embargo, hasta donde sabemos, solo se ha observado que IJA está
significativamente asociado con diferencias en la presentación de síntomas sociales y
afectivos en el autismo ( Charman 2004 ; Kasari et al., 1990 ; Kasari et al., 2007 ; Lord et al.,
2003 ; Mundy et al., 1994; Naber et al., 2008 ; Sigman y Ruskin, 1999 ).
La investigación comparativa también sugiere que hay distinciones importantes que deben
entenderse entre el desarrollo de IJA y RJA. Según los informes, los chimpancés muestran la
capacidad de RJA. De hecho, el seguimiento de la mirada es común a una variedad de
animales e incluso se observa en el período de desarrollo neonatal ( Jaime, López y Lickliter,
2009 ). Sin embargo, los animales y los primates distintos de los humanos muestran poca
evidencia de IJA o intentos espontáneos de transmitir información singularmente para
compartir socialmente o experiencias con miembros de su propia especie ( Tomasello &
Carpenter, 2005).). Esto sugiere que los sistemas básicos de procesamiento de información
que permiten una respuesta adaptativa a la percepción de la dirección de la mirada, tal como
se manifiesta en la RJA, podrían ser comunes a muchos animales. Sin embargo, un segundo
sistema de procesamiento implicó la generación espontánea de una atención conjunta para
iniciar el intercambio de experiencias con otros que puede ser una faceta única y definitoria
de la naturaleza humana ( Tomasello & Carpenter, 2005 ).
¿Por qué los diferentes tipos de comportamientos de atención conjunta parecen estar
disociados en el desarrollo típico, en los trastornos del neurodesarrollo como el autismo y
filogenéticamente en primates humanos y no humanos? Una hipótesis plausible que se
planteó por primera vez hace varios años es que IJA y RJA reflejan tipos de procesamiento de
información social superpuestos pero sustancialmente diferentes que ocurren en sistemas
neuronales únicos y compartidos ( Mundy, 1995 ; Mundy 2003 ; Mundy & Newell, 2007 ).
La investigación que informa y en algunos casos prueba esta proposición se describe en la
siguiente revisión de los dos sistemas neuronales de atención conjunta.
figura 3
Ilustración de Mundy & Newell (2007) que muestra las ilustraciones lateral (superior) y medial
(inferior) del sistema distribuido de las áreas citoarquitectónicas de Brodmann de la corteza cerebral
asociadas con el inicio de la atención conjunta y el sistema de atención anterior, así como la AJR y la
parte posterior sistemas de atencion Las primeras incluyen las áreas 8 (campos oculares frontales), 9
(corteza de asociación prefrontal), 24 (cíngulo anterior), 47 y 43 (corteza asociativa orbital prefrontal
y de la ínsula). Estas últimas incluyen las áreas 7 (área de asociación parietal posterior precunea), 22,
41 y 42 (corteza temporal superior) y 39 y 40 (corteza de asociación parietal, temporal y occipital).
Se puede esperar razonablemente que los procesos asociados con el inicio de la atención
conjunta sean apoyados por la red anterior de desarrollo posterior involucrada en la
regulación de un despliegue de atención más volitivo, autoiniciado y dirigido a un objetivo.
La red anterior incluye elementos de la corteza cingulada anterior, la corteza frontal medial
superior que incluye los campos oculares frontales, la corteza prefrontal anterior y la corteza
frontal orbitaria (p. ej ., Dosenbach et al., 2007 ; Fuster, 2006 ). El desarrollo del control
intencional de la atención visual comienza alrededor de los 3 a 4 meses de edad, cuando una
vía de los campos oculares frontales (BA 8/9) que libera al colículo superior de la inhibición
comienza a participar activamente en el control prospectivo de la atención visual.
movimientos sacádicos y atención visual (Canfield y Kirkham, 2001 ; Johnson, 1990 ). La
función de esta vía puede ser la base de la capacidad de los bebés de cuatro meses para
suprimir los movimientos sacádicos visuales automáticos para responder a un segundo
estímulo más atractivo ( Johnson, 1995 ), y la capacidad de los bebés de seis meses para
responder a un objetivo periférico cuando están presentes estímulos centrales competitivos
(Atkinson, Hood, Wattam-Bell y Braddick, 1992). Suponemos que las funciones de esta vía
también permiten el tipo de comportamiento IJA que involucra la alternancia intencional de
la mirada entre eventos interesantes e interlocutores sociales ( Mundy, 2003 , verFigura 1).
En resumen, el control volitivo o intencional de la atención es una de las principales
características que se cree que distinguen el desarrollo de IJA y RJA. Estamos relativamente
obligados a comprometernos con RJA para mirar donde otros miran, pero elegimos
involucrarnos espontáneamente en IJA para afectar la atención de otros para compartir
experiencias. Esta conceptualización conduce a la suposición corolaria de que la variabilidad
en la tendencia a involucrarse en comportamientos IJA entre individuos o grupos puede
involucrar procesos de motivación y sensibilidad al valor de recompensa del compromiso
social ( Dawson et al. 2004 ; Mundy, 1995 ). Una sugerencia específica es que las redes
frontales involucraron el Sistema de Activación del Comportamiento (BAS) y la activación
sensible a la recompensa del comportamiento de acercamiento apetitivo puede estar
involucrada en mayor grado en IJA y RJA ( Mundi, 1995 ). Se cree que el BAS involucra
redes de la corteza frontal ventromedial, el cuerpo estriado y la amígdala ( Davidson & Irwin,
1999 ). En una línea relacionada, Tomasello et al. (2005) sugirieron que los procesos
constitucionales asociados con una motivación única de la especie para compartir emociones,
experiencias y actividades con otras personas pueden ser críticos para IJA y parte de lo que
diferencia el desarrollo cognitivo comunicativo y social humano y de otros primates. Una
tercera idea es que se piensa que la mediación frontal de la motivación es un componente
vital para resolver el conflicto entre la alternativa de comportamiento relacionada con la
meta. La investigación sobre las redes neuronales involucradas en este último sugiere que las
funciones del cingulado anterior pueden desempeñar un papel vital en el desarrollo de IJA y
las diferencias individuales (Mundi, 2003 ).
Teóricamente, las diferencias en las funciones, el tiempo de desarrollo y las redes neuronales
involucradas en los sistemas de atención anterior y posterior descritos en los párrafos
anteriores contribuyen a la disociación del desarrollo de IJA y RJA en el desarrollo típico,
atípico y de primates ( Mundy et al., 2000 , 2007 ; Mundy y Newell, 2007 ). Sin embargo,
aunque IJA y RJA parecen seguir distintos caminos bioconductuales de desarrollo, también
es probable que se integren en el desarrollo. Por ejemplo, aunque predominantemente
asociado con la actividad frontal, los datos del EEG también indican que la activación de un
sistema cortical anterior y posterior distribuido a los 14 meses predice el desarrollo de IJA a
los 18 meses en la infancia ( Henderson et al., 2002).). Por lo tanto, lo que observamos como
los correlatos neuronales de la atención conjunta en los bebés puede ser solo una parte de la
imagen de la red de atención conjunta humana madura, completamente integrada y madura.
Dos estudios recientes de fMRI han avanzado significativamente nuestra comprensión de la
red cortical anterior-posterior distribuida que está asociada con los procesos de atención
conjunta en adultos.
Williams, Waiter, Perra, Perrett, et al. (2005)presentó a 12 participantes masculinos diestros
con respuestas congruentes e incongruentes a los estímulos de atención conjunta durante la
adquisición de datos de fMRI. La tarea de los participantes era rastrear una bola roja que
aparecía y luego desaparecía en diferentes regiones del perímetro de una pantalla de video.
En el centro de la pantalla se veía una imagen de vídeo de un rostro masculino adulto. En los
ensayos de RJA congruente, la mirada visual de la cara del estímulo masculino se desplazó a
la región de la pantalla antes de predecir la ubicación correcta de la aparición de la bola roja.
En los ensayos de RJA incongruente, la mirada visual de la cara del estímulo masculino se
desplazó a una región de la pantalla que no predecía la ubicación correcta de la aparición de
la pelota. En la primera condición, el seguimiento de la mirada benefició la respuesta correcta
y rápida y en la segunda condición, la inhibición del seguimiento de la mirada benefició la
respuesta óptima. Los métodos y resultados de este estudio se describen enFigura 4. Los
contrastes asociados con el desempeño de la tarea en el RJA congruente e incongruente
revelaron la activación neuronal a través de una red neuronal que incluía el caudado, la
corteza frontal medial (BA 9,10), la corteza cingulada y cingulada anterior y la corteza
parietal-precunea ( Williams et al. 2005 ).
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Figura 4
En otro estudio Schilbach, Wilms, Eickhoff, Romanzetti et al. (en prensa) empleó un
paradigma innovador para probar la hipótesis de que iniciar y responder a la atención
conjunta reflejaba la activación de redes neuronales parcialmente disociadas o
independientes. En particular, probaron la hipótesis de que el inicio de la atención conjunta
reclutó la activación de los sistemas neuronales involucrados en la motivación y la
recompensa en mayor medida que la respuesta a la atención conjunta ( Mundy, 1995 ; Mundy
& Newell, 2007 ). Para ello, el equipo de investigación de Schibach recopiló datos de 3 fMRI
de Telsa de 21 participantes a los que se les presentó una tarea con cuatro condiciones.
Durante los ensayos de neuroimagen, se instruyó a los participantes para que miraran uno de
los tres objetos que aparecían en un monitor de video. Una cara creada por métodos de
realidad virtual también apareció en el centro de los estímulos de video. En algunos ensayos,
se hizo que la mirada del rostro virtual respondiera a la mirada del participante. La mirada del
rostro virtual siguió correctamente a los participantes en la condición de atención conjunta
(JA) emulando la experiencia de iniciar con éxito la atención conjunta, o miró a otra parte en
la condición no conjunta.condición de atención (NOJA) emulando la experiencia de iniciar
sin éxito la atención conjunta. En otras pruebas, los participantes experimentaron siguiendo la
mirada de la otra persona virtual a uno de los tres objetos para emular la experiencia de
Responder a la atención conjunta (RJA). En algunos ensayos, la mirada de la otra persona
virtual predijo la región correcta para buscar el objeto (condición de atención conjunta, JA) y
en algunos ensayos, la mirada de los otros virtuales no pudo predecir la región correcta para
buscar objetos (condición de atención no conjunta). condición de atención, NOJA). Esto
resultó en un diseño factorial 2×2 que compara las condiciones IJA y RJA y JA y NOJA.
La comparación a priori de IJA-JA + RJA-JA > IJA-NOJA + RJA-NOJA indicó un patrón
único de activación para la atención conjunta en una red neuronal distribuida que involucra
las regiones de la corteza prefrontal medial dorsal y ventral, frontal orbital medial corteza
cingulada posterior, cingulada subgenual y cuerpo estriado ventral, hipocampo derecho y
corteza temporal anterior (Figura 5). La interacción de IJA, RJA y condición tal que (IJA-JA
> RJA-JA) > (IJA-NOJA > RJA-NOJA) reveló actividad en una red de regiones en la corteza
parietal inferior y superior, la corteza cingulada media y la ínsula. corteza específica de
IJA-JA frente a todos los demás comportamientos. RJA-JA frente a todos los demás
comportamientos se asoció con el reclutamiento específico del lóbulo frontal superior
izquierdo. Finalmente, IJA-JA versus RJA-JA reveló una activación única para IJA en el
estriado ventral bilateralmente para iniciar la atención conjunta y la activación de la corteza
prefrontal medial ventral para responder a la atención conjunta.
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Figura 5
Una estimación de la red neuronal distribuida activada en la atención conjunta, y su similitud con la
red de regiones cerebrales activas solo en el autoprocesamiento (yo > otro) y coactivas en el
procesamiento de la información propia y ajena. La estimación de la primera se derivó de los datos
disponibles en Schilbach et al. (En prensa) y Williams et al. 2005 _ La estimación de este último se
basó en los datos disponibles de Northoff et al. (2006) y Lombardo et al. (2007). Tenga en cuenta que
la activación asociada con la corteza insular no se ilustra en esta figura.
Resumen y conclusiones
Posner y Rothbart (2007)han revivido convincentemente la noción de que los modelos de
atención de redes neuronales pueden proporcionar un enfoque común y unificador para la
teoría y la investigación sobre muchos aspectos del desarrollo cognitivo y emocional
humano. Estamos de acuerdo con esta perspectiva y sugerimos que el estudio de la atención
conjunta desde un modelo PDP de redes neuronales nos ayuda a comprender los puntos en
común entre los procesos de desarrollo asociados con el aprendizaje social, el pensamiento
simbólico, la cognición social y la motivación social. Desde este punto de vista, la atención
conjunta se conceptualiza como la función ejecutiva social de una red neuronal
frontal-parietal, que constituye un dominio único y discreto de la cognición humana que tiene
un impacto funcional vital en la competencia social-comunicativa a lo largo de la vida. La
función ejecutiva de atención conjunta sirve para permitir la rápida, procesamiento paralelo y
comparativo de la información sobre la propia atención y la atención de otras personas en las
interacciones sociales. Esta función ejecutiva emerge como con la práctica conductual activa
en el primer año de vida y es a la vez causa y consecuencia del desarrollo de una red neuronal
paralela y distribuida de sistemas corticales y subcorticales principalmente frontales y
parietales. Una vez codificado, este sistema de procesamiento paralelo y distribuido
contribuye a la capacidad humana para una mayor profundidad de procesamiento en
situaciones de aprendizaje social, la coordinación mental de la atención a la referencia
socialmente común de representaciones abstractas (pensamiento simbólico) y la capacidad de
representar mentalmente la atención de uno mismo y de los demás. . Este último es parte
integral de la cognición social.
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REFERENCIAS
1. Allman J, Watson K, Tetreault N, Hakeem A. Intuición y autismo: un posible papel de
las neuronas de Von Economo. Tendencias en Ciencias Cognitivas. 2005; 9 :367–373.
[ PubMed ] [ Google Académico ]
2. Adamson L, Bakeman R, Dekner D. El desarrollo del compromiso conjunto infundido
con símbolos. Desarrollo infantil. 2004; 75 :1171–1187. [ PubMed ] [ Google
Académico ]
3. Asociación Americana de Psiquiatría. Manual diagnóstico y estadístico de los
trastornos mentales. 4ª ed. Autor; Washington, DC: 1994. [ Google Académico ]
4. Astafiev S, Shulman G, Stanley C, Snyder A, Essen D, Corbetta M. Organización
funcional de la corteza frontal e intraparietal humana para atender, mirar y señalar. J.
de Neurociencias. 2003; 23 :4689–4699. [ Artículo gratuito de PMC ] [ PubMed ] [
Google Scholar ]
5. Bakeman R, Adamson L. Coordinación de la atención a personas y objetos en la
interacción madre-bebé y entre pares-bebé. Desarrollo infantil. 1984; 55 :1278–1289.
[ PubMed ] [ Google Académico ]
6. Baldwin D. Comprender el vínculo entre la atención conjunta y el lenguaje. En:
Moore C, Dunham P, editores. Atención conjunta: sus orígenes y papel en el
desarrollo. Erlbaum; Hillsdale, Nueva Jersey: 1995, págs. 131–158. [ Google
académico ]
7. Balslev D, Miall RC. Representación de la posición de los ojos en la corteza parietal
anterior humana. El Diario de la Neurociencia. 2008; 28 :8968–8972. [ Artículo
gratuito de PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
8. Baron-Cohen S. Ceguera mental. Prensa del MIT; Cambridge, MA: 1995. [ Google
Académico ]
9. Bates E. Comprensión y producción en el desarrollo temprano del lenguaje:
comentarios sobre Savage-Rumbaugh et al. Monografías de la Sociedad de
Investigación en Desarrollo Infantil. 1993; 58 :222–242. Número de serie 233. [
PubMed ] [ Google Scholar ]
10. Bates E, Benigni L, Bretherton I, Camaioni L, Volterrra V. El surgimiento de los
símbolos: cognición y comunicación en la infancia. Prensa Académica; Nueva York:
1979. [ Google Académico ]
11. Bayliss A, Paul M, Cannon P, Tipper S. Gaze cuing y juicios afectivos de objetos. Me
gusta lo que miras. Boletín y Revista Psiconómica. 2006; 13 :1061–1066. [ PubMed ]
[ Google Académico ]
12. Bono M, Daley T, Sigman M. La atención conjunta modera la relación entre la
intervención y el desarrollo del lenguaje en niños pequeños con autismo. Revista de
autismo y trastornos relacionados. 2004; 34 :495–505. [ Google académico ]
13. Brooks R, Meltzoff A. La importancia de los ojos: cómo los bebés interpretan el
comportamiento de mirada de los adultos. Psicología del desarrollo. 2002; 38
:958–966. [ Artículo gratuito de PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
14. Bruner JS. De la comunicación al lenguaje: una perspectiva psicológica. Cognición.
1975; 3 :255–287. [ Google académico ]
15. Bruner JS. De la atención conjunta al encuentro de mentes: una introducción. En:
Moore C, Dunham PJ, editores. Atención conjunta: sus orígenes y papel en el
desarrollo. Lawrence Erlbaum, Asso.; Hillsdale, Nueva Jersey: 1995, págs. 1–14. [
Google académico ]
16. Butterworth G, Jarrett N. Lo que las mentes tienen en común es el espacio:
mecanismos espaciales al servicio de la atención visual conjunta en la infancia.
Revista británica de psicología del desarrollo. 1991; 9 :55–72. [ Google académico ]
17. Canfield R, Kirkham N. Desarrollo cortical infantil y el control prospectivo de los
movimientos oculares sacádicos. Infancia. 2001; 2 :197–211. [ Google académico ]
18. Carpenter M, Nagell K, Tomasello M. Cognición social, atención conjunta y
competencia comunicativa de los 9 a los 15 meses de edad. Monografías de la
Sociedad para la Investigación en Desarrollo Infantil. 1998; 63 :4. Número de serie
255. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
19. Caplan R, Chugani H, Messa C, Guthrie D, Sigman M, Traversay J, et al.
Hemisferectomía para convulsiones intratables de inicio temprano: metabolismo de la
glucosa cerebral prequirúrgico y patrones de comunicación no verbal posquirúrgicos.
Medicina del Desarrollo y Neurología Infantil. 1993; 35 :574–581. [ PubMed ] [
Google Académico ]
20. Cavanna A, Trimble M. El precuneous: una revisión de su anatomía funcional y
correlatos de comportamiento. Cerebro. 2006; 10 :1–20. [ PubMed ] [ Google
Académico ]
21. Charman T. ¿Por qué la atención conjunta es una habilidad fundamental en el
autismo? Transacciones filosóficas de la Royal Society de Londres. 2004; 358
:315–324. [ Artículo gratuito de PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
22. Charman T, Baron-Cohen S, Swettenham J, Baird G, Cox A, Drew A. Probando la
atención conjunta, la imitación y el juego precursores de la infancia del lenguaje y la
teoría de la mente. Desarrollo cognitivo. 2000; 15 :481–498. [ Google académico ]
23. Claussen A, Mundy P, Malik S, Willoughby J. Atención conjunta y estado de apego
desorganizado en bebés en riesgo. Desarrollo y Psicopatología. 2002; 14 :279–292. [
PubMed ] [ Google Académico ]
24. Davidson R, Irwin W. La neuroanatomía funcional de la emoción y el estilo afectivo.
Tendencias en Ciencias Cognitivas. 1999; 3 :11–21. [ PubMed ] [ Google Académico
]
25. Craig AD. Interocepción: el sentido de la condición fisiológica del cuerpo. Opinión
actual en neurobiología. 2003; 13 :500–505. [ PubMed ] [ Google Académico ]
26. Craig AD. ¿Cómo te sientes ahora? La ínsula anterior y la conciencia humana.
Neurociencia de la naturaleza. 2009; 10 :59–70. [ PubMed ] [ Google Académico ]
27. Chen S, Boucher H, Tapias M. El yo relacional: conceptualización integradora e
implicación para la vida interpersonal. Boletín Psicológico. 2006; 132 :151–179. [
PubMed ] [ Google Académico ]
28. Dawson G, Toth K, Abbott R, Osterling J, Munson J, Estes A, et al. Alteraciones
tempranas de la atención social en el autismo: orientación social, atención conjunta y
atención en el autismo. Psicología del desarrollo. 2004; 40 :271–283. [ PubMed ] [
Google Académico ]
29. Dawson G, Webb S, Schellenberg G, Dager S, Friedman S, Ayland E, et al.
Definición del fenotipo más amplio del autismo: perspectivas genéticas, cerebrales y
conductuales. Desarrollo y Psicopatología. 2002; 14 :581–612. [ PubMed ] [ Google
Académico ]
30. Decety J, Grezes J. El poder de la simulación: Imaginar el comportamiento propio y
ajeno. Investigación cognitiva del cerebro. 2006; 1079 :4–14. [ PubMed ] [ Google
Académico ]
31. Decety J, Sommerville J. Representaciones compartidas entre uno mismo y el otro:
una visión de la neurociencia cognitiva social. Tendencias en Ciencias Cognitivas.
2003; 7 :527–533. [ PubMed ] [ Google Académico ]
32. D'Entremont B, Hains S, Muir D. Una demostración de seguimiento de la mirada en
niños de 3 a 6 meses. Comportamiento y desarrollo infantil. 1997; 20 :569–572. [
Google académico ]
33. Dosenbach N, Fair D, Miezin F, Cohen A, Wenger K, et al. Distintas redes cerebrales
para el control de tareas adaptativo y estable en humanos. Procedimientos de la
Academia Nacional de Ciencias. 2007; 104 :11073–11078. [ Artículo gratuito de
PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
34. Emery N. Los ojos lo tienen: la neuroetología, función y evolución de la mirada
social. Revisiones de neurociencia y biocomportamiento. 2000; 24 :581–604. [
PubMed ] [ Google Académico ]
35. Farroni T, Massaccesi S, Francesca S. ¿Puede la dirección de la mirada de otra
persona desviar la atención de un neonato? Giornole-Italiano-di-Psicologia. 2002; 29
:857–864. [ Google académico ]
36. Findlay J, Gilchrist I. Visión activa: la psicología de mirar y ver. Prensa de la
Universidad de Oxford; Nueva York, NY: 2003. [ Google Scholar ]
37. Frieschen A, Bayliss A, Tipper S. Señales de atención de la mirada: atención visual,
cognición social y diferencias individuales. Boletín Psicológico. 2007; 133 :694–724.
[ Artículo gratuito de PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
38. Fuster J. El cognit: Un modelo de red de representación cortical. Revista
Internacional de Psicofisiología. 2006; 60 :125–132. [ PubMed ] [ Google Académico
]
39. Griffith E, Pennington B, Wehner E, Rogers S. Funciones ejecutivas en niños
pequeños con autismo. Desarrollo infantil. 1999; 70 :817–832. [ PubMed ] [ Google
Académico ]
40. Gordon R. La psicología popular como simulación. Mente y lenguaje. 1986; 1
:158–171. [ Google académico ]
41. Hebb D. La organización del comportamiento. Wiley; Nueva York, NY: 1949. [
Google Scholar ]
42. Henderson L, Yoder P, Yale M, McDuffie A. Obteniendo el punto: Correlatos
electrofisiológicos de la señalización protodeclarativa. Revista internacional de
neurociencia del desarrollo. 2002; 20 :449–458. [ PubMed ] [ Google Académico ]
43. Hirotani M, Stets M, Striano T, Friedericic A. La atención conjunta ayuda a los bebés
a aprender nuevas palabras: evidencia potencial relacionada con eventos.
NeuroReporte. 2009; 20 :600–605. [ PubMed ] [ Google Académico ]
44. Hobson J, Hobson RP. Identificación: El eslabón perdido entre la atención conjunta y
la imitación. Desarrollo y Psicopatología. 2007; 19 :411–431. [ PubMed ] [ Google
Académico ]
45. Hood B, Willen J, Driver J. Los ojos de los adultos desencadenan cambios de atención
visual en los bebés humanos. Ciencia psicológica. 1998; 9 :131–134. [ Google
académico ]
46. Hunt E. Inteligencia y recursos humanos: pasado, presente y futuro. En: Ackerman P,
Kyllonen P, Roberts R, editores. Aprendizaje y diferencias individuales. Asociacion
Americana de Psicologia; Washington, DC: 1999. págs. 3–30. [ Google académico ]
47. Jaime M, Lopez JP, Lickliter R. Las crías de codorniz bobwhite (colinus virginianus)
rastrean la dirección de la mirada humana. Cognición Animal. 2009; 12 :559–565. [
Artículo gratuito de PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
48. Jellema T, Baker C, Wicker B, Perrett D. Representación neuronal para la percepción
de la intencionalidad de las acciones. Cerebro y cognición. 2000; 44 :280–302. [
PubMed ] [ Google Académico ]
49. Johnson M. Maduración cortical y el desarrollo de la atención visual en la primera
infancia. Revista de Neurociencia Cognitiva. 1990; 2 :81–95. [ PubMed ] [ Google
Académico ]
50. Johnson M. La inhibición de los movimientos sacádicos automáticos en la primera
infancia. Psicobiología del desarrollo. 1995; 28 :281–291. [ PubMed ] [ Google
Académico ]
51. Johnson M, Griffin R, Csibra G, Halit H, Farronni T, et al. El surgimiento de la red
cerebral social: evidencia del desarrollo típico y atípico. Desarrollo y Psicopatología.
2005; 17 :599–619. [ Artículo gratuito de PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
52. Kasari C, Freeman S, Paparella T. The UCLA RCT on Play and Joint Attention;
Documento presentado en la Conferencia Bienal de la Sociedad para la Investigación
sobre el Desarrollo Infantil; Boston, MA. 2007, abril. [ Google académico ]
53. Kasari C, Sigman M, Mundy P, Yirmiya N. Intercambio afectivo en el contexto de
interacciones de atención conjunta de niños normales, autistas y con retraso mental.
Revista de autismo y trastornos del desarrollo. 1990; 20 :87–100. [ PubMed ] [
Google Académico ]
54. Kasari C, Paparella T, Freeman S, Jahromi L. Resultados del lenguaje en el autismo:
comparación aleatoria de intervenciones conjuntas de atención y juego. Revista de
Consultoría y Psicología Clínica. 2008; 76 :125–137. [ PubMed ] [ Google
Académico ]
55. Keysers C, Perrett D. Desmitificación de la cognición social: una perspectiva
hebbiana. Tendencias en Ciencias Cognitivas. 2006; 8 :501–507. [ PubMed ] [ Google
Académico ]
56. Kwisthout J, Vogt P, Haselager P, Dijkstra T. Atención conjunta y evolución del
lenguaje. Ciencia de la conexión. 2009; 20 :177–171. [ Google académico ]
57. Lord C, Floody H, Anderson D, Pickles A. Compromiso social en niños muy
pequeños con autismo: diferencias entre contextos. la Sociedad para la Investigación
del Desarrollo Infantil; Tampa, FL: abril de 2003. [ Google Scholar ]
58. Lord C, Lambrecht L, Cook E, Leventhal B, DiLavore P, et al. El Programa de
Observación de Diagnóstico de Autismo-Genérico: Una medida estándar de los
déficits de comunicación social asociados con el espectro del autismo. Revista de
autismo y trastornos del desarrollo. 2000; 30 :205–223. [ PubMed ] [ Google
Académico ]
59. Mareschal D, Johnson M, Sirois S, Spratling S, Thomas M, Wasserman G.
Neuroconstructivismo I: Cómo el cerebro construye la cognición. Prensa de la
Universidad de Oxford; Nueva York, NY: 2007. [ Google Scholar ]
60. Materna S, Dicke P, Thern P. Funciones disociables del surco temporal superior y el
surco intraparietal en la atención conjunta: un estudio de imágenes de resonancia
magnética funcional. Revista de Neurociencia Cognitiva. 2008; 20 :108–119. [
PubMed ] [ Google Académico ]
61. Meltzoff A, Brooks R. Self experimenta un mecanismo para aprender sobre los
demás: un estudio de capacitación en cognición social. Psicología del desarrollo.
2008; 44 :1–9. [ Artículo gratuito de PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
62. Miller E, Cohen J. Una teoría integradora del funcionamiento de la corteza prefrontal.
Revista Anual de Neurociencias. 2001; 24 :167–2002. [ PubMed ] [ Google
Académico ]
63. Morales M, Mundy P, Crowson M, Neal R, Delgado C. Diferencias individuales en
las habilidades de atención infantil, la atención conjunta y el comportamiento de
regulación emocional. Revista Internacional de Desarrollo del Comportamiento.
2005; 29 :259–263. [ Google académico ]
64. Munakata Y, McClelland J. Modelos conexionistas de desarrollo. Ciencia del
desarrollo. 2003; 6 :413–429. [ Google académico ]
65. Mundy P. Atención conjunta y comportamiento de enfoque socioemocional en niños
con autismo. Desarrollo y Psicopatología. 1995; 7 :63–82. [ Google académico ]
66. Mundy P. La base neural de las deficiencias sociales en el autismo: el papel de la
corteza dorsal medial-frontal y el sistema cingulado anterior. Revista de Psicología
Infantil y Psiquiatría y Disciplinas Afines. 2003; 44 :793–809. [ PubMed ] [ Google
Académico ]
67. Mundy P, Block J, Vaughan Van Hecke A, Delgadoa C, Venezia Parlade M, Pomares
Y. Diferencias individuales y el desarrollo de la atención conjunta infantil. Desarrollo
infantil. 2007; 78 :938–954. [ Artículo gratuito de PMC ] [ PubMed ] [ Google
Scholar ]
68. Mundy P, Card J, Fox N. Correlatos de EEG del desarrollo de las habilidades de
atención conjunta infantil. Psicobiología del desarrollo. 2000; 36 :325–338. [
PubMed ] [ Google Académico ]
69. Mundy P, Fox N, Card Atención conjunta, coherencia EEG y desarrollo temprano del
vocabulario. Ciencia del desarrollo. 2003; 6 :48–54. [ Google académico ]
70. Mundy P, Gwaltney M, Henderson H. Procesamiento autorreferenciado,
neurodesarrollo y atención conjunta en el autismo. Autismo. en prensa. [ Artículo
gratuito de PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
71. Mundy P, Newell L. Atención, atención conjunta y cognición social. Direcciones
actuales en ciencia psicológica. 2007; 16 :269–274. [ Artículo gratuito de PMC ] [
PubMed ] [ Google Scholar ]
72. Mundy P, Sigman M, Kasari C. La teoría de la mente de la persona autista y los
primeros déficits de atención conjunta no verbal. En: Baron-Cohen S, Tager-Flusberg
H, Cohen D, Volkmar F, editores. Entendiendo otras mentes: Perspectivas desde el
autismo. Prensa de la Universidad de Oxford; Oxford, Reino Unido: 1993, págs.
181–201. [ Google académico ]
73. Mundy P, Sigman M, Kasari C. Atención conjunta, nivel de desarrollo y presentación
de síntomas en niños con autismo. Desarrollo y Psicopatología. 1994; 6 :389–401. [
Google académico ]
74. Mundy P, Sigman M, Ungerer J, Sherman T. Definición de los déficits sociales del
autismo: la contribución de las medidas de comunicación no verbal. Revista de
Psicología y Psiquiatría Infantil. 1986; 27 :657–669. [ PubMed ] [ Google
Académico ]
75. Mundy P, Sullivan L, Mastergeorge A. Un modelo de procesamiento paralelo y
distribuido de atención conjunta y autismo. Investigación del autismo. 2009; 2 :2–21.
[ Artículo gratuito de PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
76. Mundy P, Vaughan Van Hecke A. Sistemas neuronales, seguimiento de la mirada y
desarrollo de la atención conjunta. En: Nelson C, Luciana M, editores. Manual de
neurociencia cognitiva del desarrollo. Prensa de la Universidad de Oxford; Nueva
York: 2008. págs. 819–837. [ Google académico ]
77. Naber F, Bakermans-Kranenburg M, van Ijzendoorn M, Dietz C, Daalen E, et al.
Desarrollo de la atención conjunta en niños pequeños con autismo. Psiquiatría
Europea de Niños y Adolescentes. 2008; 17 :143–152. [ PubMed ] [ Google
Académico ]
78. Nathan M, Eilam B, Kim S. Para estar en desacuerdo, todos debemos estar de
acuerdo: cómo la intersubjetividad estructura y perpetúa el discurso en un aula de
matemáticas. Revista de Ciencias del Aprendizaje. 2007; 16 :523–563. [ Google
académico ]
79. Nation K, Penny S. Sensibilidad a la mirada en el autismo: ¿es normal? ¿Es
automático? ¿Es social? Desarrollo y Psicopatología. 2008; 20 :79–97. [ PubMed ] [
Google Académico ]
80. Nichols KE, Fox N, Mundy P. Atención conjunta, autorreconocimiento y
funcionamiento neurocognitivo. Infancia. 2005; 7 :35–51. [ Google académico ]
81. Northoff G, Heinzell A, Greck M, Bermpohl F, Debrowolny H, Panksepp J.
Procesamiento autorreferenciado en nuestro cerebro: un metanálisis de estudios de
imágenes del yo. Neuroimagen. 2006; 31 :440–457. [ PubMed ] [ Google Académico
]
82. Otten L, Henson R, Rugg M. Profundidad de los efectos de procesamiento en los
correlatos neuronales de la codificación de la memoria. Cerebro. 2001; 125 :399–412.
[ PubMed ] [ Google Académico ]
83. Piaget J. Los orígenes de la inteligencia en los niños. Norton; Nueva York, NY: 1952.
[ Google Académico ]
84. Posner M, Petersen S. El sistema de atención del cerebro humano. Revisión anual de
neurociencia. 1990; 13 :25–42. [ PubMed ] [ Google Académico ]
85. Posner M, Rothbart M. Investigación sobre redes de atención como modelo para la
integración de la ciencia psicológica. Revista Anual de Psicología. 2007; 58 :1–23. [
PubMed ] [ Google Académico ]
86. Salmelin R, Kujala J. Representación neuronal del lenguaje: activación frente a
conectividad de largo alcance. Tendencias en Ciencias Cognitivas. 2006; 10
:519–526. [ PubMed ] [ Google Académico ]
87. Scaife M, Bruner J. La capacidad de atención visual conjunta en el bebé. Naturaleza.
1975; 253 :265–266. [ PubMed ] [ Google Académico ]
88. Schilbach L, Wilms M, Eickhoff S, Romanzetti S, Tepest R, et al. Mentes hechas para
compartir: iniciar la atención conjunta recluta neurocircuitos relacionados con la
recompensa. Neurociencia social cognitiva afectiva. en prensa. [ PubMed ] [ Google
Académico ]
89. Sheinkopf S, Mundy P, Claussen A, Willoughby J. Habilidad de atención conjunta
infantil y resultados conductuales preescolares en niños en riesgo. Desarrollo y
Psicopatología. 2004; 16 :273–293. [ PubMed ] [ Google Académico ]
90. Slaughter V, McConnell D. Aparición de la atención conjunta: relaciones entre el
seguimiento de la mirada, la referencia social, la imitación y la denominación en la
infancia. Revista de Psicología Genética. 2003; 164 :54–71. [ PubMed ] [ Google
Académico ]
91. Sigman M, McGovern C. Mejoras en las habilidades cognitivas y del lenguaje desde
el preescolar hasta la adolescencia en el autismo. Revista de autismo y trastornos del
desarrollo. 2005; 35 :15–23. [ PubMed ] [ Google Académico ]
92. Sigman M, Ruskin E. Continuidad y cambio en la competencia social de niños con
autismo, síndrome de Down y retrasos en el desarrollo. Monografías de la Sociedad
para la Investigación en Desarrollo Infantil. 1999; 64 :1. Número de serie 256. [
PubMed ] [ Google Scholar ]
93. Smith L, Thelen E. El desarrollo como sistema dinámico. Tendencias en Ciencias
Cognitivas. 2003; 7 :343–348. [ PubMed ] [ Google Académico ]
94. Striano T, Chen X, Cleveland A, Bradshaw S. Las señales sociales de atención
conjunta influyen en el aprendizaje infantil. Revista Europea de Psicología del
Desarrollo. 2006a; 3 :289–299. [ Google académico ]
95. Striano T, Reid V, Hoel S. Mecanismos neurales de atención conjunta en la infancia.
Revista Europea de Neurociencia. 2006b; 23 :2819–2823. [ PubMed ] [ Google
Académico ]
96. Striano T, Stahl D. Sensibilidad a la atención triádica en la primera infancia. Ciencia
del desarrollo. 2005; 8 :333–343. [ PubMed ] [ Google Académico ]
97. Stone W, Coonrod E, Ousley C. Informe breve: herramienta de detección del autismo
en niños de dos años (STAT): desarrollo y datos preliminares. Revista de autismo y
trastornos del desarrollo. 1997; 30 :607–612. [ PubMed ] [ Google Académico ]
98. Tomasello M, Carpenter M. El surgimiento de la cognición social en tres chimpancés
jóvenes. Monografías para la Investigación en Desarrollo Infantil. 2005; 70 :1–136. [
PubMed ] [ Google Académico ]
99. Tomasello M, Carpenter M, Call J, Behne T, Moll H. Comprender las intenciones
compartidas: los orígenes de la cognición cultural. Ciencias del Cerebro y del
Comportamiento. 2005; 28 :675–690. [ PubMed ] [ Google Académico ]
100. Tomasello M, Farrar MJ. Atención conjunta y lenguaje temprano. Desarrollo
infantil. 1986; 57 :1454–1463. [ PubMed ] [ Google Académico ]
101. Tomasello M, Hare B, Lehman H, Call J. Confianza en la cabeza frente a los ojos
en el seguimiento de la mirada de los grandes simios y los humanos: la hipótesis de
los ojos cooperativos. Diario de la Evolución Humana. 2006; 52 :314–320. [ PubMed
] [ Google Académico ]
102. Torkildsen J, Thormodsen R, Syvensen G, Smith L, Lingren M. Correlatos
cerebrales de la comprensión comunicativa no verbal en niños de 20 a 24 meses;
Trabajo presentado en la Conferencia Internacional sobre Estudios Infantiles;
Vancouver, BC, Canadá. 2008, marzo. [ Google académico ]
103. Uddin L, Menon V. La ínsula anterior y el autismo: poco conectados y poco
examinados. Revisiones de neurociencia y biocomportamiento. 2009 doi:
1016/neubiorev.2009.06.002. [ Artículo gratuito de PMC ] [ PubMed ] [ Google
Scholar ]
104. Ulvund S, Smith L. La validez predictiva de las habilidades comunicativas no
verbales en bebés con riesgos perinatales. Comportamiento y desarrollo infantil.
1996; 19 :441–449. [ Google académico ]
105. Vanderwal T, Hunyadi E, Grupe D, Conners C, Schultz R. Yo, madre y otro
abstracto: un estudio de fMRI del procesamiento social reflexivo. Neuroimagen.
2008; 41 :1437–1446. [ Artículo gratuito de PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
106. Venezia M, Messinger D, Thorp D, Mundy P. Cambios de tiempo: el desarrollo de
la sonrisa anticipatoria. Infancia. 2004; 6 :397–406. [ Artículo gratuito de PMC ] [
PubMed ] [ Google Scholar ]
107. Vygotsky L. Pensamiento y lenguaje. Prensa del MIT; Cambridge, MA: 1962. [
Google Scholar ]
108. Werner H, Kaplan B. Formación de símbolos. Wiley; Oxford: 1963. [ Google
Académico ]
109. Whitehead C, Marchant J, Craik D, Frith D. Correlatos neuronales de observar el
juego de simulación en el que un objeto se representa como otro. Neurociencia social
cognitiva afectiva. 2009: 369–378. [ Artículo gratuito de PMC ] [ PubMed ] [ Google
Scholar ]
110. Willems R, Boerl M, Ruiter J, Noordzij M, Hagoort P, Toni I. Una disociación
entre las habilidades lingüísticas y de comunicación en el cerebro. Ciencia
psicológica. 2009 doi: 10.177/0956797609355563. [ Google académico ]
111. Williams J. Relaciones entre uno mismo y otros en el desarrollo social y el
autismo: roles múltiples para las neuronas espejo y otras bases cerebrales.
Investigación del autismo. 2008; 1 :73–90. [ PubMed ] [ Google Académico ]
112. Williams J, Waiter G, Perra O,A, Perrett D, Murray A, Whitten A. Un estudio de
resonancia magnética funcional de la experiencia de atención conjunta. Neuroimagen.
2005; 25 :133–140. [ PubMed ] [ Google Académico ]