Familia de antimicrobianos Antimicrobiano

Enrofloxacino

Ciprofloxacino
Fluoroquinolonas
Pradofloxacino

Marbofloxacino

Eritromicina

Azitromicina

Macrólidos Claritromicina

Tilosina

Lincomicina

Lincosamidas Clindamicina

Gentamicina

Amikacina
Aminoglucósidos
Tobramicina

Neomicina

Tetraciclinas Doxiciclina

Oxitetraciclina

Ampicilina
Aminopenicilinas
Aminopenicilinas
Amoxicilina

Penicilina sódica

Penicilinas Penicilina G procaína

Penicilina G benzatina

Sulfamidas Sulfadiazina/sulfametoxazol

Nitroimidazoles Metronidazol

Florfenicol
Anfenicoles
Cloranfenicol

Cefadroxilo
Cefalosporina 1G
Cefalexina
Cefazolina
Ceftraxiona
Cefalosporina 3G
Ceftazidima

Nitrofurantoína

Carbapenems Imipenem
Trimetoprima

Bacitracina

Polimixina
 Via de administración Volumen de distribuci{on Mecanismo de acción

EV; IM; SC; PO

PO; gotas (oftálmico)(ótico) Bloqueo de replicación ADN

Vda: alto mediante la inhibición de enzima
topoisomerasas.
PO (comp - susp oral)

PO

PO Vda: alto

PO Vda: alto

PO Vda: alto Bacteriostáticos. Actuan sobre la

sub- unidad 50 de los ribosomas
bacterianos. Se utilizan también
como prokineticos. Usados como
opción a la hipersensibilidad a la
PO Vda: moderado penicilina.

EV; PO; SC; IM Vda: alto

EV; IM; SC; gotas (oftálmico)(ótico) Vda: bajo

EV; IM; SC Vda: bajo Bactericidas que inhiben de manera

irreversible la sintesis proteica
uniendose a la subunidad 30S del
local ungüento No se absorbe ribosoma.

PO; Tópica Vda: bajo

Bacteriostaticos que inhiben la

EV; PO Vda: alto
sintesis proteica

EV; IM; SC; PO Disminuye la resistencia y rigidez de

la pared celular al unirse a proteinas
Vda: moderado
implicadas a la síntesis de la pared
celular
 Disminuye la resistencia y rigidez de
la pared celular al unirse a proteinas
Vda: moderado
implicadas a la síntesis de la pared
PO celular

EV; IM; SC
Bactericidas, destruyen la pared
Vda: bajo
IM celular

IM
Bacteriostatico. Compiten de
manera antagonica con PABA.

Acción antibacteriana se une al

ADN bacteriano produciendo
EV; PO alto
ruptura cromosómica. Acción
antiprotozooaria se desconoce.

Imusc, SC, polvo (peces), oral

Alto
(alimento, aves) Se unen a la subunidad 50S del
ribosoma, inhibiendo la sintesis de
enlaces peptídicos
Tópico Alto

PO
Bactericida. Inhibe sintesis de pared
Vda: bajo
PO celular.
EV
EV; IM
Vda: bajo/moderado, depende del Bactericida. Inhibe sintesis de pared
EV; IM principio activo celular. Estable a B- lactamasas

Evitan la traducción de ARNm

Parenteral (lento)

Bacteriostático ? detiene el
Tópico
crecimiento bacteriano

Tópico
 Espectro de acción

Gram (-) y Gram (+) No efectivo

contra anaerobios

Gram (-) y Gram (+) (alternativa oral

de enro en perros)

Gram (+) y Gram (-) activo en las

fases estacionarias como en las de
crecimiento de la replicación
bacteriana.

Gram (+) NO Gram (-) Puede ser

batericida en altas concentraciones.

Gram (+) y Espectro aumentado

contra Gram (-)

Gram (+) y Espectro aumentado

contra Gram (-). Helicobacter

Gram (+) NO Gram (-) más activo

contra mycoplasma (?), enfermedades
respiratorias felinas y
sobrecrecimiento bacteriano
intestinal**

Gram(+) NO Gram (-) Anaerobios y

toxoplasmosis

Aminoglucosido mas usado para

infecciones severas de Gram (-)
Gram (-) Pseudomonas, se utiliza en
pacientes inmunosuprimidos. Baja
nefrotoxicidad.

Vía oral para suprimir bacterias

intestinales y producción de amonio
(por ej. pacientes con encefalopatias)

Gram (+) y Gram (-) Espiroquetas,

Mycoplasma, Clamidia, Ricketsias,
entre otras.

Gram (+) y Gram (-). No contra

bacterias que produzcan B-lactamasa.
Infecciones de tejidos blandos NO con
staphylo, gastritis con helicobacter +
metronidazol
 Gram (+) y Gram (-). No contra
bacterias que produzcan B-lactamasa.
Infecciones de tejidos blandos NO con
staphylo, gastritis con helicobacter +
metronidazol

Gram (+) y anaerobios (clostridium)

Gram (+) y Gram (-) infecciones

gastrointestinales. Respiratorias

Gram (+) y Gram (-) , Campylobacter,

Helicobacter

Gram (+), Staphylo

Gram (+). Esta generación aumenta

su acción contra Gram (-) y
anarerobios.
 Asociaciones

Sinergia in vitro con clindamicina

Fluoroquinolonas + ciclosporina exacerban nefrotoxicidad. Sucralfato,

antiacidos. Nitrofurantoina antagonista de fluoroquinolonas.

Hierro (oral): disminución de la absorción de marbofloxina, separar dosis por

al menos dos horas

Puede generar falsos aumentos de la AST y ALT. Antifungicos aumentan su

nivel.Cloranfenicol, Clindamicina, Lincomicina antagonistas en vitro.

Antiacidos (reduce su absorción), ciclosporina (incrementa niveles

sanguineos), digoxina aumentan.
Junto a omeprazol pueden aumentar sus niveles plasmáticos entre sí. La
claritromicina, como la eritromicina, puede inhibir el metabolismo de otros
medicamentos como benzodiazepinas.

No bien documentadas. Se sugiere que aumentan los niveles de digoxina.

En perros, la tilosina aumenta las concentraciones de Enterococos
(Enterococcus fecalis) en el yeyuno. Enterococos tienen efectos probióticos.

Posee actividad intrínseca de bloqueo neuromuscular y debe ser

Usado con precaución con otros agentes bloqueadores neuromusculares.
Puede generar efectos gastrointestinales

Sinergia con betalactamicos. Diureticos aumentan el riesgo de

nefrotoxicidad. Los agentes podrían potenciar el bloqueo neuromuscular ya
que inhiben la liberación de la acetilcolina. Por rápida administración
endovenosa pueden generar baja en el gasto cardiaco.

Hierro: disminuye su absorción. Fenobarbital: Disminuye vida media. Las

drogas bacteriostáticas, como las tetraciclinas, pueden interferir con
actividad bactericida de las penicilinas, cefalosporinas,
y aminoglucósidos.
 Con Ác. Clavulánico, evita inactivación por beta-lactamasas

Aminoglucosidos actividad sinergica. Con bacteriostaticos no se recomienda

su uso.

(+) trimetropin -> Bactericidas

Fenobarbital: puede aumentar el metabolismo de Metronidazol,

disminuyendo así los niveles en sangre.

Sin asociación

Sin asociación

Nefrotoxicidad aditiva en conjunto a medicamentos nefrotóxicos.

Aminoglucosidos y nefrotoxicos.
Efecto antagonizador por cloranfenicol. Falso + en prueba de coombs y
falsas glucosurias por metodos reductores

(+) cilastatina
 Contraindicaciones Observaciones

altas dosis >5 mg/kg/día no

recomendable en gatos.
Hipersensibilidad y creciemto de
cartílagos Caution: Hepatic or renal
insufficiency, dehydration
Marbofloxacina es soluble en agua, pero
la solubilidad disminuye a medida que
aumenta el pH.
ünico disponible para animales productores de
alumentos. Prohibición en animales de producción
por ser grupo de antibiótico crítico para humanos.
Contraindicado en animales gestantes, lactancia o
crecimiento porque afecta el desarrollo de los
cartílagos de crecimiento. Sólo enrofloxacino para
animales mayores.

Evitarse en pacientes con disfunción

Destino: pequeños animales, salmones (polvo para
hepática preexistente. Contraindicada en
alimento).
pacientes hipersensibles

Hipersensibilidad. Pequeños animales

Eritema en gatos. HIpersensibilidad.

Hipersensilidad a los macrólidos

Disfunción hepática y renal

Mala absorción oral por lo que se debe entregar

parenteral únicamente para tratar infecciones
sistemicas.** Útil en tratamiento de infecciones
Nefrotoxicidad aumentada en pacientes
intestinales en cerdos, aves., Administración en
con disfunción renal, juveniles,
alimento o agua. La administración en piel (local)
deshidratación, sepsis y fiebre. Dosis una
es de acción local, no se absorbe a capas
vez al día. Seguimiento concomitante y
profundas
ajustes de intervalo de dosificación
realizados.

No administrar en hembras gestantes.

Pueden aparecer vomitos y diarrea.

Principalmente para pequeños animales por vía

Reacciones adversas a penicilina. No
administrar en animales con función renal
alterada
oral (amoxi) o parenteral (ampi). Suspensión
inyectable de amoxi para rumiantes, ovinos y
cerdos. Ojo con los períodos de resguardo en
carme. Ampi asociada a cloxacilina: pomo
intramamario
 Principalmente para pequeños animales por vía
oral (amoxi) o parenteral (ampi). Suspensión
Reacciones adversas a penicilina. No inyectable de amoxi para rumiantes, ovinos y
administrar en animales con función renal cerdos. Ojo con los períodos de resguardo en
alterada carme. Ampi asociada a cloxacilina: pomo
intramamario
Hipersensibilidad. En pacientes con
anomalía electrolítica presente,
enfermedad renal,
Pequeños animales y animales de producción.
o insuficiencia cardíaca congestiva puede
causar desequilibrios electrolíticos. Asociaciones de penicilinas para equinos y
rumiantes.
Salivación excesiva en gatos,
queratoconjuntivitis sicca,***

Precaución en enfermedad hepática.

Puede producir efectos inmunes. No en animales de producción. Solo apra
Potencialmente neurotóxico. No pequeños animales.
administrar en hembras preñadas.

No administrar en bovinos en producción Administración separada por 48 horas, dos

de leche porque no hay período de administraciones. Cuadro resiratorio. Terneros,
resguardo definido. adulto de carne-.
. Exclusivamente en pequeños animales. Prohibido en animales de producción (registro,
Uso local. Usar brevemente en gatos expendio y administración) por el riesgo de anemia
aplásica en los consumidores.

Precaución en insuficiencia hepática y/o

renal

Uso parenteral genera nefrotoxicidad

severa. Uso local puede generar
reacciones de hipersensibilidad
(infrecuente).