Metabolismo Celular.

Es un proceso continuo de intercambio de materias con el medio exterior, que comprende múltiples
reacciones para la transformación de sustancias provenientes del entorno en otros compuestos y
energía, que son necesarias para el funcionamiento celular, al mismo tiempo que realiza la eliminación
de sustancias no aprovechables y de energía en forma de calor al medio.

Funciones del metabolismo.

*Incorporación de los nutrientes.
*Obtención de la energía química necesaria para la vida. (A partir de la degradación de sustancias
provenientes del medio o del propio organismo).
*Síntesis y degradación de las distintas biomoleculas. (Requeridas en las funciones estructurales y
especiales).
*Eliminación de las sustancias de desecho.

Molécula Compleja.

El metabolismo tiene dos (2) vertientes contrarias entre sí, el anabolismo y el catabolismo pero se
complementan íntimamente y no pueden existir de forma independiente.

*El Anabolismo: Que comprende las reacciones que transforman los compuestos menos complejos en
otros de mayor complejidad, consumiendo energía y estas reacciones son por lo general endergonicas,
en el anabolismo los compuestos se reducen y los cofactores se oxidan.
*El Catabolismo: Comprende las reacciones que transforman los compuestos más complejos en otros
de menor complejidad, liberando energía por lo que son generalmente esergonicas, en esta vertiente los
compuestos degradados se oxidan y los cofactores se reducen.

Organización del Metabolismo.

*Se disponen en vías o ciclos metabólicos. (Que tienen características similares).
*Reacciones sucesivas (suceden unas a otras).
*Transformación gradual de las sustancias.
*Existen un metabolito inicial, otro final y entre ellos metabolito intermedio.
*Cada vía cumple determinada funciones.
*Las reacciones sucesivas están catalizadas por enzima.
*Las vías están reguladas.
*Al menos una reacción es irreversible.
*Localización celular características.
*Participan cofactores y la vía puede ser anabólica o catabólica.

Respiración Celular.
Es un proceso que ocurre en las mitocondrias, mediante el cual la energía química contenida en los
nutrientes es convertida en ATP, dióxido de carbono, agua y calor.

Comprende tres (3) etapas:

*El ciclo de Krebs.
*La cadena transportadora de electrones.
*La fosforilación oxidativa.
Al conjunto de los últimos dos (2) procesos se les denomina cadena respiratoria.
Orígenes y destinos del acetil coA.

Acetil coA es producto de la degradación de los ácidos grasos, glúcidos, aminoácidos. El acetil coA
será degradada en el ciclo de Krebs.
Glúcidos
Ácidos grasos Aminoácidos

Acetil coA

Colesterol Ácidos grasos

Cuerpos cetonico

El Ciclo de Krebs.

Es una vía metabólica cíclica en la cual el grupo acetificó de la acetil coA proveniente del catabolismo
de glúcidos, lípidos y aminoácidos se degrada totalmente hasta 2 moléculas de dióxido de carbono y
cuatro pares de hidrógenos en forma de cofactores reducidos, que pasan posteriormente a la cadena
respiratoria. Por tanto es la vía degradativa final del metabolismo de glúcidos, aminoácidos y ácidos
grasos. Su localización celular es la matriz mitocondrial excepto la reacción de la hidrogenasa
succínica que se encuentra en la membrana mitocondrial interna formando parte de uno de los
complejos de la cadena respiratoria.

El GTP es equivalente al ATP.

El ciclo de Krebs es la vía central del organismo ya que que permite relacionar las vías anabólicas y
catabólicas, la participación de sus metabolitos en sus diferentes vías metabólicas hace que la
concentración de los mismos varié según la concentraciones del metabolismo de ahí es necesario un
mecanismo que mantenga dentro de los niveles normales la concentración de los metabolitos del ciclo.

Reacción de la síntesis Cítrica.

Imag.1

Ácido Oxalacetico: esta reacción condensa el ácido oxalacetico, metabolito inicial del ciclo con la
acetil coA, formando ácidos cítrico, observe que es una reacción reversible y constituye una de las mas
importantes en la regulación del ciclo, la disponibilidad de ácido oxalacetico determina la velocidad del
ciclo.

Reacción de la Deshidrogenasa Isocítrica.

Es un importante punto de regulación del ciclo, en ella el ácido isocítrico se deshidroxila

convirtiéndose en ácido-alfa-ceto-glutarico y el NAD+ oxidado se reduce.

Imag. 2
Reacción de la Deshidrogenasa Alfa-Ceto-Glutarica.

Se descarboxila oxidativamente por la acción de la enzima deshidrogenasa alfa-ceto-glutarico y se

transforma en succinil coA, en esta reacción se reduce una molécula de NADH. H+ CO2 y se libera
dióxido de carbono.

Imag.3

Reacción de la Succinil coA Sintetasa.

Se transforma en ácido succinico por la acción de la enzima succinil coA Sintetasa, la energía liberada
en esta reacción por la ruptura del enlace acetil este del co acetil coA se utiliza para la síntesis de una
molécula de GTP mediante el mecanismo de fosforilación a nivel de sustrato, se entiende por
fosforilación de sustrato al proceso de síntesis de ATP con sus equivalentes mediante la transferencia de
energía de un enlace presente en un sustrato sin la participación de la fosforilación oxidativa.

Imag.4

Reacción de la Deshidrogenasa Succínica.

El ácido succínico por acción de la deshidrogensa succínica se oxida transformándose en ácido

fumarico, en esta reacción se reduce una molécula de FADH2.

Ima.5

Reacción de la Deshidrogenasa Málica.

El ácido málico por la acción de la enzima deshidrogenasa málica se transforma en ácido oxalacetico
con lo cual se completa el ciclo, en esta reacción se produce una molécula de NADH. H+.

Imag.6

Imag.7

Imag.8
Rendimiento energético del ciclo de Krebs.

Reacción Cofactor Rendimiento

Deshidrogenasa isocítrica NADH. H+ 2,5 ATP
Deshidrogenasa alfacetoglutarica NADH. H+ 2,5 ATP
Succinil coA Sintetasa 1 GTP 1,0 ATP
Deshidrogenasa succínica FADH2 1,5 ATP
Deshidrogenasa málica NADH. H+ 2,5 ATP
Total: 10 ATP

Anaplerosis: ES el mecanismo que mantiene el nivel fisiológico de los metabolitos intermediarios del
ciclo ya que ellos mismos participan en vías de síntesis de otros compuestos, la principal enzima
anaplerotica del ciclo es la carboxilasa piruvica que transforma el ácido piruvico en ácido oxalacetico.

Funciones del Ciclo de Krebs.

*Obtención de energía por la degradación de la acetil coA ( Proveniente de catabolismo de los glúcidos,
lípidos y aminoácidos).

*Sus metabolitos intermediarios participan en procesos anabólicos (por ejemplo: el ácido cítrico en la
síntesis de ácidos grasos y el succinil coA en la del grupo hemo).

Al poseer características anabólicas y catabólicas se plantea que el ciclo de Krebs tiene carácter
anfibolico.

Regulación del Ciclo de Krebs.

*Sintetasa cítrica:
>Disponibilidad de acetil coA.
>Disponibilidad de ácido oxalacetico.
*Deshidrogenasa isocítrica:
>Activada por ADP.
>Inhibida por ATP.
>Inhibida por NADH. H+.
*Deshidrogensa alfa-ceto-glutarica:
>Inhibida por el succinil coA.
>Inhibida por NADH. H+.

Cadena Transportadora de Electrones.

Es el proceso mediante el cual los equivalentes de reducción de los cofactores reducidos, provenientes
del ciclo de Krebs y otras vías metabólicas, reaccionan con el oxígeno de forma gradual, formando
agua y liberando energía, la energía liberada se dispone en forma de un gradiente de protones entre las
dos (2) caras de la membrana mitocondrial interna.
Transportadores de la cadena.

De Hidrógeno De Electrones
*Coenzima Q *Citocromos
*Flavoproteínas *Ferrosulfoproteínas
*Cuproproteínas

Fosforilación Oxidativa.

Es el transporte de síntesis de ATP que se produce de forma acoplada al transporte de electrones en la

membrana interna de la mitocondria, se ha comprobado que el sitio de síntesis de ATP es el complejo 5
de la cadena respiratoria o ATP sintetasa.

Teoría Quimiosmotica:

*El transporte de electrones por los complejos de la cadena respiratoria, crea un gradiente de protones.

*LA membrana interna de la mitocondria es impermeable a los protones.

*Los transportadores de electrones están organizados en la membrana de forma vectorial de modo que
los protones son extraídos de la matriz hacia el espacio intermembranoso.

*ATP asa está situada vectorialmente en la membrana y libera el ATP sintetizado por ella hacia la
matriz.

Regulación de la Respiración Celular.

*A nivel del ciclo de Krebs.

>Disponibilidad de acetil coA de ácido oxalacetico.
>Relación ATP/ADP.

*A nivel de la ATP sintetasa.

>Inhibida por ca2+, pobre gradiente protónico y relación ATP/ADP alta.

*A nivel de la cadena transportadora de electrones.

>Disponibilidad de cofactores reducidos.

Efectos de los inhibidores de la cadena transportadora de electrones.

*Detención del consumo de oxígeno.

*Detención de la formación de agua.
*Detención de la oxidación de sustratos.
*Detención de la síntesis de ATP.
*Disipación del gradiente de protones.
Efectos de los inhibidores de la fosforilación oxidativa.

*Detención del consumo de oxígeno.

*Detención de la formación de agua.
*Detención de la oxidación de sustratos.
*Detención de la síntesis de ATP.
*Se alcanza el pH limite.

Efectos de los desacopladores de la fosforilación oxidativa.

*Aumento del consumo de oxígeno.

*Aumento de la formación de agua.
*Aumento de oxidación de los sustratos.
*Detención de la síntesis de ATP.
*Disipación del gradiente de proteínas.
*Liberación de energía en forma de calor.

Conclusiones.

*El metabolismo es un proceso continua de intercambio de sustancias, energía e información con el

medio, que caracteriza a los seres vivos y consta de dos (2) vertientes el anabolismo y el catabolismo.

*La respiración celular se efectúa en la mitocondria y consta de tres (3) procesos acoplados entre sí: el
ciclo de Krebs, la cadena transportadora de electrones y la fosforilación oxidativa.

*El ciclo de Krebs es la vía central del metabolismo que cumple funciones anabólicas y catabólicas,
por lo que presenta carácter anfibolico se acopla a la cadena transportadora de electrones mediante los
cofactores reducidos, que se reoxidan en la misma.

*La cadena transportadora de electrones se acopla a la fosforilación oxidativa mediante un gradiente de

protones que garantizan la utilización adecuada de la energía por la célula.

*Existen sustancias que inhiben la cadena transportadora de electrones, la fosforilación oxidativa o

provocan el desacoplamiento entre las mismas, mediante la modificación estructural de alguno de sus
componentes.