DILATACIÓN TÉRMICA

DILATACIÓN LINEAL
QUÍMICA – TABLA PERIÓDICA (1/5)
QUÍMICA – TABLA PERIÓDICA (2/5)
QUÍMICA – TABLA PERIÓDICA (3/5)
QUÍMICA – TABLA PERIÓDICA (4/5)
 QUÍMICA – TABLA PERIÓDICA (5/5)
CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA DE ELEMENTOS

https://www.youtube.com/watch?v=nXH3EVGtp1k
 REACCIONES QUÍMICAS (1/5)
Reacción de síntesis
Una reacción de síntesis o reacción de combinación es un proceso elemental en el que dos o
más sustancias químicas reaccionan para generar un solo producto. Elementos o compuestos sencillos
que se unen para formar un compuesto más complejo. La siguiente es la forma general que presentan
este tipo de reacciones: A + B → C
 REACCIONES QUÍMICAS (2/5)
Reacción de Ionización
 REACCIONES QUÍMICAS (3/5)
Reacción de Descomposición
 REACCIONES QUÍMICAS (4/5)
Reacción de Desplazamiento Simple
 REACCIONES QUÍMICAS (5/5)
Reacción de Desplazamiento Doble
ELEMENTO QUÍMICOS EN LA ATMOSFERA TERRESTRE
ELEMENTO QUÍMICOS EN LA CORTEZA TERRESTRE
QUÍMICA ORGÁNICA

Nomenclatura de Alcanos, Alquenos y Alquinos.

https://www.youtube.com/watch?v=wxcFaTPi03Y
FORMULAS EMPÍRICAS Y MOLECULARES (1/4)
FORMULAS EMPÍRICAS Y MOLECULARES (2/4)
FORMULAS EMPÍRICAS Y MOLECULARES (3/4)
FORMULAS EMPÍRICAS Y MOLECULARES (4/4)
ÁCIDOS Y BASES (1/1)

https://concepto.de/acidos-y-bases/

https://www.ejemplos.co/40-ejemplos-de-acidos-y-
bases/
 TIPOS DE ENLACES QUÍMICOS (1/5)
ENLACE IÓNICO:

El iónico es uno de los tipos de enlace químico más conocidos,

siendo el que se forma cuando se unen un metal y un no metal
(es decir, un componente con poca electronegatividad con
uno con mucha).
El electrón más externo del elemento metálico se verá atraído
por el núcleo del elemento no metálico, cediendo el segundo
el electrón al primero. Se forman compuestos estables, cuya
unión es electroquímica. En esta unión el elemento no metálico
pasa a ser anión al quedar finalmente con carga negativa
(tras recibir el electrón), mientras que los metales se vuelven
cationes de carga positiva.
 TIPOS DE ENLACES QUÍMICOS (2/5)
ENLACE COVALENTE:
El enlace covalente es un tipo de enlace caracterizado porque los
dos átomos a unirse poseen propiedades electronegativas
semejantes o incluso idénticas. El enlace covalente supone que
ambos átomos (o más, si la molécula la forman más de dos átomos)
comparten entre sí los electrones, sin perder ni ganar en cantidad.
Este tipo de enlaces es el que suele formar parte de la materia
orgánica, como por ejemplo la que configura nuestro organismo, y
son más estables que los iónicos. Su punto de fusión es más bajo,
hasta el punto que muchos compuestos se encuentran en estado
líquido, y no son por lo general conductores de la electricidad.
Dentro de los enlaces covalentes podemos encontrar varios
subtipos.
 TIPOS DE ENLACES QUÍMICOS (2/5)
ENLACE COVALENTE NO POLAR O PURO:
Se refiere a un tipo de enlace covalente en que se unen dos elementos con el
mismo nivel de electronegatividad y cuya unión no provoca que una de las partes
pierda o gane electrones, siendo los átomos del mismo elemento. Por ejemplo el
hidrógeno, el oxígeno o el carbono son algunos elementos que pueden unirse a
átomos de su mismo elemento para formar estructuras. No son solubles.

ENLACE COVALENTE POLAR:

En este tipo de enlace covalente, en realidad el más usual, los átomos que se unen
son de distintos elementos. Ambos poseen una electronegatividad semejante
aunque no idéntica, con lo que tienen diferentes cargas eléctricas. Tampoco en
este caso se pierden electrones en ninguno de los átomos, sino que los comparten.
Dentro de este subgrupo también encontramos los enlaces covalentes bipolares, en
que existe un átomo dador que comparte los electrones y otro u otros receptores
que se benefician de dicha incorporación.
Cosas tan básicas e imprescindibles para nosotros como el agua o la glucosa se
forman a partir de este tipo de enlace.
 TIPOS DE ENLACES QUÍMICOS (3/5)
ENLACE METÁLICO:

En los enlaces metálicos se unen entre sí dos o más átomos de

elementos metálicos. Dicha unión se debe no a la atracción
entre ambos átomos entre sí, si no entre un catión y los
electrones que han quedado libres y ajenos haciendo que sea
tal cosa. Los diferentes átomos configuran una red en torno a
estos electrones, con patrones que se van repitiendo. Estas
estructuras tienden a aparecer como elementos sólidos y
consistentes, deformables pero difíciles de romper.

Asimismo, este tipo de enlace se vincula a la conductividad

eléctrica propia de los metales, al ser sus electrones libres.
 TIPOS DE ENLACES QUÍMICOS (4/5)
ENLACE Por fuerzas de Van der Waals:

Este tipo de unión se da entre moléculas simétricas y

actúan en función de la atracción o repulsión entre
moléculas o a la interacción de iones con moléculas.
Dentro de este tipo de uniones podemos encontrar la
unión de dos dipolos permanentes, dos dipolos inducidos
o entre dipolo permanente e inducido.
 TIPOS DE ENLACES QUÍMICOS (5/5)
ENLACE de hidrógeno o por puente de hidrógeno

Este tipo de enlace entre moléculas se da una interacción

entre el hidrógeno y otro elemento de elevada polaridad. En
estos enlaces el hidrógeno tiene carga positiva y se ve atraído
por átomos electronegativos polares, generando una
interacción o puente entre ambos. Dicha unión es
considerablemente débil. Un ejemplo lo encontramos en las
moléculas de agua.
 GLÚCIDOS (1/8)
Los glúcidos, carbohidratos, hidratos de carbono o sacáridos son
biomoléculas compuestas principalmente
de carbono, hidrógeno y oxígeno, aunque algunos de ellos también
contienen otros bioelementos tales como nitrógeno, azufre y fósforo. Las
principales funciones de los glúcidos en los seres vivos son el proporcionar
energía inmediata (no en vano son la principal fuente de energía, a través
de un proceso de oxidación, en la mayoría de las células no fotosintéticas),
así como una función estructural. Químicamente, los glúcidos se definen
como polihidroxialdehídos o polihidroxicetonas (o en su defecto, sustancias
de cuya hidrólisis dan lugar a estos compuestos), que denotan la presencia
de estos grupos funcionales: el hidroxilo, que se presenta varias veces a lo
largo de la cadena carbonatada, y un grupo carbonilo, que puede
ser aldehído o cetona. Las formas biológicas primarias de almacenamiento
y consumo de energía1; la celulosa cumple con una función estructural al
formar parte de la pared de las células vegetales, mientras que la quitina es
el principal constituyente del exoesqueleto de los artrópodos.
GLÚCIDOS (2/8)

•3. Clasificación
•3.1. Monosacáridos
•3.2. Disacáridos
•3.3. Oligosacáridos
•3.4. Polisacáridos
 GLÚCIDOS (3/8)
•3.1. Monosacáridos
Los monosacáridos u osas son los monómeros de los glúcidos, esto es, las unidades
elementales más simples, que no se pueden hidrolizar a glúcidos más sencillos. Los
monosacáridos se presentan con las siguientes propiedades: son sólidos neutros,
incoloros, cristalinos, solubles en agua, 3 poco solubles en alcohol e insolubles en general
en acetona, éter, y demás solventes apolares; generalmente con sabor dulce. Algunos
ejemplos conocidos de monosacáridos son la glucosa (principal combustible energético
celular), la galactosa, la fructosa o la ribosa, entre otros.

En función del número de carbonos, se encuentran las triosas si poseen tres átomos de
carbono, las tetrosas si tienen cuatro, pentosas en el caso que tengan cinco, los de seis
átomos de carbono reciben el nombre de hexosas, y finalmente los que tienen siete
átomos de carbono son las heptosas.
Para la nomenclatura de los monosacáridos es frecuente utilizar estos dos últimos criterios
de forma combinada, anteponiendo al nombre que indica el número de carbonos del
monómero, el prefijo aldo- o ceto- en función del grupo carbonilo que presente. Así, la
glucosa es una aldohexosa (un polihidroxialdehído con seis átomos de carbono),
mientras que la ribulosa es una cetopentosa (una polihidroxicetona con cinco átomos
de carbono).
 GLÚCIDOS (4/8)
•3.1. Monosacáridos
 •3.2. Disacáridos
GLÚCIDOS (5/8)
Los disacáridos son glúcidos formados por dos moléculas de monosacáridos y, por tanto, al hidrolizarse
producen dos monosacáridos libres. Los dos monosacáridos se unen mediante un
enlace covalente conocido como enlace glucosídico, tras una reacción de condensación que implica la
pérdida de un átomo de hidrógeno de un monosacárido y un grupo hidroxilo del otro monosacárido, con la
consecuente formación de una molécula de H2O, de manera que la fórmula de los disacáridos no
modificados es C12H22O11. Son sólidos cristalinos, solubles en agua, poco en alcohol, insolubles en éter, con
sabor dulce, ópticamente activos.
Algunos disacáridos comunes son:
• Sacarosa. Es el disacárido más abundante y la principal forma en la cual los glúcidos son transportados en
las plantas. Está compuesto de una molécula de glucosa y una molécula de fructosa.
• Lactosa. Es el azúcar de la leche. Es un disacárido compuesto por una molécula de galactosa y una
molécula de glucosa; está presente de modo natural solo en la leche. El nombre sistemático para la lactosa
es O-β-D-galactopiranosil-(1→4)-D-glucopiranosa.
• Maltosa. También conocido como azúcar de malta, es un disacárido formado por dos moléculas
de glucosa unidas por un enlace α(1→4); se obtiene de la hidrólisis del almidón.
• Isomaltosa. Disacárido cuyo nombre sistemático es α-D-glucopiranosil-(1→6)-α-D-glucopiranosa. La
isomaltosa se obtiene de la hidrólisis del glucógeno y del almidón, homopolisacáridos de reserva, en cuyas
ramificaciones se unen dos D-glucopiranosas por enlace α(1→6).
• Celobiosa. Es un disacárido formado por dos moléculas de glucosa unidas por un enlace β(1→4); se obtiene
de la hidrólisis de la celulosa. Su nombre sistemático es β-D-glucopiranosil-(1→4)-β-D-glucopiranosa. La
celobiosa presenta poder reductor.
•3.2. Disacáridos
GLÚCIDOS (6/8)
 •3.3. Oligosacáridos
GLÚCIDOS (7/8)

Los oligosacáridos están compuestos por dos a

nueve moléculas de monosacáridos19 que al
hidrolizarse se liberan. No obstante, la definición de
cuan largo debe ser un glúcido para ser
considerado oligo o polisacárido varía según los
autores. Según el número de monosacáridos de la
cadena se tienen los disacaridos (como
la lactosa), tetrasacárido (estaquiosa),
pentasacáridos, etc.
Los oligosacáridos se encuentran con frecuencia
unidos a proteínas, formando las glucoproteínas,
como una forma común de modificación tras
la síntesis proteica. Estas modificaciones post
traduccionales incluyen los oligosacáridos de Lewis,
responsables por las incompatibilidades de
los grupos sanguíneos, el epítope alfa-
Gal responsable del rechazo hiperagudo
en xenotrasplante y O-GlcNAc modificaciones.
Suelen encontrarse en la leche humana, en la fruta,
los vegetales y la miel, tanto en su configuración
libre como en forma de glucolípidos y
glucoproteínas
 GLÚCIDOS
•3.4. Homopolisacáridos
(8/8)

Los polisacáridos son cadenas, ramificadas o no, de más de diez

monosacáridos, resultan de la condensación de muchas moléculas de
monosacáridos con la pérdida de varias moléculas de agua. Su
fórmula empírica es: (C6 H10 O5)n. Los polisacáridos representan una
clase importante de polímeros biológicos y su función en
los organismos vivos está relacionada usualmente con estructura o
almacenamiento.

Los polisacáridos, a diferencia de los lípidos y de las proteínas pueden

dar lugar tanto a polímeros lineales como ramificados. Esto se debe a
que los enlaces glucosídicos que unen las distintas osas pueden darse
en cualquier grupo hidroxilo del monosacárido. No obstante, la
mayoría de los polisacáridos son lineales y los que presentan
ramificaciones lo hacen en formas bien definidas.
 CHON
Chon es un acrónimo nemotécnico para los cuatro elementos más comunes en los organismos
vivos: carbono (cuyo símbolo químico es C), hidrógeno (H), oxígeno (O) y nitrógeno (N). Estos
cuatro elementos destacan por ser los menos masivos (y tener el número atómico más bajo) en su
grupo en la tabla periódica.
A veces se utiliza el acrónimo CHONP, aunque el nombre más común sea «CHON», para incluir
el fósforo (P), elemento que es menos abundante proporcionalmente, pero es un componente
fundamental en el ADN y ARN, y forma el núcleo de los grupos fosfatos presentes en el ATP y ADP.
También se utiliza el acrónimo CHONPS para incluir el azufre (S). El azufre se presenta en la cisteína,
los aminoácidos y la metionina.
Con exclusión de los gases nobles, los elementos CHON son también algunos de los más
abundantes - carbono (4.º más abundante), hidrógeno (más abundante), oxígeno (3.º) y nitrógeno
(6.º). Los otros elementos abundantes, helio y neón, son inertes, es decir, no reaccionan con otros
elementos. Estos representan seis de los 26 [de verificación necesaria] elementos comúnmente
encontrados en los seres vivos.
Los asteroides que contienen carbono son ricos en elementos CHON. Estos asteroides son el tipo
más común y con frecuencia chocan con la Tierra como meteoritos. Estos choques fueron
especialmente comunes a principios de la Historia de la Tierra (hasta 3 850 millones años atrás), y
los meteoritos pueden haber sido cruciales en la formación de la vida en la Tierra.
ESTRUCTURAS QUÍMICAS