INDICACIONES: Hipoglucemiante oral para el tratamiento de la diabetes no
insulino-dependiente (tipo II), en el adulto, cuando el régimen alimenticio, el ejercicio físico y la reducción ponderal solos no son suficientes para restablecer el equilibrio glucémico.
CONTRAINDICACIONES: Este medicamento no se de-be utilizar en los siguientes
casos: 1). Si usted es alérgico a la gliclazida o a alguno de los componentes de la fórmula. 2). Si tiene una diabetes que requiere tratamiento con insulina. 3). En caso de cetoacidosis diabética, precoma diabético. 4). Si usted padece una enfermedad grave hepática o renal. 5). En caso de porfiria: acumulación de pigmentos en el organismo.
EFECTOS SECUNDARIOS: Hipoglucemias: En caso de comidas tomadas a
intervalos irregulares y especialmente en caso de omitir una comida, el tratamiento con DIAMICRON® MR puede ocasionar una hipoglucemia.
Los síntomas posibles de una hipoglucemia son: cefaleas, hambre intensa,
náuseas, vómitos, somnolencia, trastornos del sueño, agitación, agresividad, depresiones, confusión, trastornos visuales y de lenguaje, afasia, temblores, paresias, convulsiones y pérdida del conocimiento pudiendo llegar hasta el coma, respiración superficial y bradicardia.
Aumento de las enzimas hepáticas, hepatitis (excepcionales): Interrumpir el
tratamiento en caso de ictericia colestásica. Por lo general, estos síntomas se resuelven al suspender el tratamiento.
PRESENTACION:Caja con 30 comprimidos de liberación prolongada contenidos
en envase de burbuja.
c
NOMBRE COMERCIAL: METOCARBAMOL
NOMBRE GENERICO: METOCARBAMOL
INDICACIONES: Relajante muscular útil en el tratamiento de espasmos
musculoesqueléticos secundarios a inflamación, trauma o estrés.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento. Niños menores de
doce (12) años de edad. Embarazo y lactancia. Miastenia Gravis, pacientes con historia de epilepsia.
EFECTOS SECUNDARIOS: El más frecuente es la somnolencia, el mareo y
sensación de aturdimiento. Visión borrosa, cefalea, anorexia, fiebre y náusea, pueden ocurrir después de la administración oral. Íleo adinámico ha sido reportado en algunas personas después de recibir 10 g de METOCARBAMOL en forma oral. reacciones alérgicas con urticaria, prurito, rash, erupción dérmica, conjuntivitis con congestión nasal, pueden ocurrir en pacientes que reciben METOCARBAMOL.
PRESENTACION: Caja por 20 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2006 M-0005936)
c
NOMBRE COMERCIAL: Atorvastatina
NOMBRE GENERICO: Atorvastatina
INDICACIONES: Suplemento de la dieta para la reducción del colesterol total
elevado, el colesterol LDL, apolipoproteína B y los triglicéridos en pacientes con hipercolesterolemia primaria, hiperlipidemia combinada (mixta) e hipercolesterolemia familiar homocigota y heterocigota, cuando la respuesta a la dieta y a otras medidas no farmacológicas es inadecuada.
CONTRAINDICACIONES: Prevención cardiovascular.
ð Reducción de la morbimortalidad cardiovascular en pacientes con
enfermedad cardiovascular aterosclerótica manifiesta. ð Reducción de la morbimortalidad cardiovascular en pacientes con diabetes mellitus, con niveles de colesterol normales o elevados. ð Tratamiento complementario a la corrección de otros factores de riesgo y otros tratamientos cardioprotectores.
EFECTOS SECUNDARIOS:Efectos secundarios que deben ser informados a su
médico
Menos comunes o raros -- Fiebre; dolores o calambres musculares; dolor severo
de estómago; cansancio o debilidad inusuales
Efectos secundarios que usualmente no requieren atención médica
Estos posibles efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento,
pero si continúan o son molestos, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
Más comunes -- Estreñimiento; diarrea; mareos; gases; dolor de cabeza; ardor en
el estómago; náuseas; salpullido; dolor de estómago
Raros -- Capacidad sexual disminuida; problemas para dormir
Otros efectos secundarios no mencionados anteriormente, también pueden ocurrir
en algunos pacientes. Si usted nota cualquier otro efecto, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
PRESENTACION: Atorvastatina 10 mg: envases conteniendo 30 y 100 grageas.
Atorvastatina 20 mg: envases conteniendo 30 y 100 grageas. c
NOMBRE COMERCIAL: HIDROCLOROTIAZIDA
NOMBRE GENERICO: HIDROCLOROTIAZIDA
INDICACIONES: Tratamiento de la hipertensión arterial. Síndrome de retención
hidrosalina. Nefropatías. Insuficiencia cardíaca congestiva. Edemas de cualquier etiología. Cirrosis hepática con ascitis.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a hidroclortiazida. Anuria.
Coadyuvante del tratamiento de la estenosis subaórtica hipertrófica.
CONTRAINDICACIONES: Bloqueo cardíaco de 2º ó 3º grado. Shock cardiogénico.
Embarazo y lactancia: se deberá tener presente que el atenolol atraviesa la barrera placentaria.
EFECTOS SECUNDARIOS: Los más comunes son frialdad en las extremidades,
fatiga muscular y, en casos aislados, bradicardia. En ocasiones se presentan trastornos del sueño, igual que con otros betabloqueantes. Existen posibilidades de bloqueo A-V, insuficiencia cardíaca, crisis asmáticas o hipoglucemia. En caso de erupciones cutáneas tipo psoriasis deberá suspenderse el tratamiento, por probable hipersensibilidad al fármaco.