ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS

Ejercicios propuestos.

Indicaciones:
Resolver los ejercicios en parejas, a mano, con letra clara y legible. Se valorará el
procedimiento completo de cada ejercicio y la respuesta.

1. ¿Cuántos ml de NaOH 0,25 N gastarán 150 ml de disolución ácida de HCl del

0,2% (P/P) y densidad 1,2 g/ml? ¿Cuál es la normalidad exacta de esta disolución
ácida?
2. Para valorar el paracetamol (C8H9O2N pm:151,2 g/mol) de un producto
farmacéutico se toman 2,5 gramos de muestra y se disuelven en un matraz, se
calienta a llama y bajo vitrina, el destilado que se obtiene se recoge sobre 30 ml
de H2SO4 0,1 N. Terminada la destilación se procede a valorar el exceso de ácido
con NaOH de la misma normalidad, gastando 21 ml. ¿Cuál es el porcentaje P/P
del producto?
3. Calcular el contenido de Ca+2 de una muestra acuosa de 100 ml de la que se gastan
6 ml de solución de KMnO4 0,1 N. Expresar el resultado en ppm y concentración
molar.
4. Una muestra de KI que pesa 0,400 g se disuelve con agua acidulada y se lleva a
ebullición durante 10 minutos, una vez enfriada, se valora con Na2S2O4 0,1 N
consumiendo 18 ml. ¿Cuál es el % de pureza de KI de la muestra analizada?
5. Se valora un lote de inyectables de sulfametacina para lo cual se toma 1 ml de
inyectable y se diluye con cantidad suficiente de diluyente para 500 ml. A
continuación, se determina la absorbancia de la solución al espectrofotómetro y
en cubeta de 1 cm, siendo de 0,025. Paralelamente una solución patrón de
sulfametacina al 0,1 % (P/B) obtiene una absorbancia de 0,312. ¿Cuántos mg de
sulfametacina por ml contiene el inyectable?
6. Se valora un lote de comprimidos de paracetamol con un contenido declarado de
100 mg de paracetamol por comprimido. Se disuelve un comprimido en 20 ml de
Etanol, completando el volumen de agua hasta 150 ml exactos y a continuación
se determina la absorbancia en el espectrofotómetro en cubeta de 1 cm, siendo de
0,200. Un patrón de 100 mg/dl en paracetamol obtiene una absorbancia de 0,258.
¿Cuál es la concentración real de paracetamol en los comprimidos analizados? Si
se admite una desviación de ±8% sobre el contenido declarado de principio activo
¿Entre qué limites se encontrará la absorbancia para que los comprimidos sean
correctos?