PATRON DE HERENCIA LIGADO AL CROMOSOMA X

¿Qué es la herencia dominante ligado a x?

El patrón dominante ligado a X (Herencia ligada al cromosoma X dominante) se

refiere a la herencia en el que basta con heredar un gen dominante en el cromosoma
sexual X alterado de la madre o del padre para padecer la consiguiente mutación o
trastorno.

Cada individuo hereda 23 pares de cromosomas de sus padres. Los 22 primeros son
cromosomas no sexuales y el cromosoma 23 es el cromosoma sexual que determina el
sexo. Existen dos cromosomas sexuales diferentes, el cromosoma X y el cromosoma Y.
Los hombres tienen una configuración XY (un cromosoma X y un cromosoma Y). Las
mujeres por el contrario tienen una configuración XX (2 cromosomas X y ningún
cromosoma Y). Los cromosomas, a su vez, están divididos en unidades funcionales
denominadas genes.

Si se hereda un cromosoma X que contiene una alteración en un gen, bien del padre o de
la madre, y el patrón de herencia de dicho trastorno es dominante ligado a X la persona
que hereda el gen va a padecer dicho trastorno. Si no hereda el gen sexual X que
contiene la alteración ni él ni ninguno de sus descendientes volverán a padecer dicho
trastorno.
¿Qué probabilidad existe de padecer una enfermedad con este patrón
de herencia?

En la herencia dominante ligada a X existen tres casos diferentes:

El gen alterado se encuentra en el cromosoma X de la madre

 Para los hijos hombres existe una probabilidad del 50% de heredar el gen
alterado.

 Para las hijas mujeres existe una probabilidad del 50% de heredar el gen
alterado.

El gen alterado se encuentra en el cromosoma X del padre

 Los hijos hombres nunca heredaran el gen alterado

 Las hijas mujeres siempre heredaran el gen alterado

Tanto el padre como la madre tienen un cromosoma X alterado

 Los hijos hombres tienen un 50% de probabilidad de heredar el gen alterado

 Las hijas mujeres siempre heredaran el gen alterado

¿Qué pasaría si la madre estuviera afectada?

En este ejemplo la madre (XX) tiene uno de sus cromosomas X alterado. El padre (XY)
tiene su cromosoma X no alterado. Los hijos (tanto hombres como mujeres) tienen un
50% de probabilidades de heredar el gen alterado.

 El primer descendiente (hombre) hereda el cromosoma Xm de la madre no

alterado y el cromosoma Y del padre y no padece el trastorno.

 La segunda descendiente (mujer) hereda el cromosoma dominante Xm alterado

de la madre y el cromosoma Xh del padre. Por lo tanto, padece el trastorno.

 El tercer descendiente (hombre) hereda el cromosoma alterado Xm dominante

de la madre y el cromosoma Y del padre. Por lo tanto, padece el trastorno.

 El cuarto descendiente (mujer) hereda el cromosoma Xm de la madre no

alterado y el cromosoma Xh del padre y no padece el trastorno.

¿Qué pasaría si el padre estuviera afectado?

En este ejemplo la madre (XX) tiene sus dos cromosomas X no alterados. El padre (XY)
tiene su cromosoma X alterado. Sólo las hijas (mujeres) pueden heredar el cromosoma
alterado del padre. Los hijos (hombres) nunca podrán heredarlo.

 El primer descendiente (hombre) hereda un cromosoma Xm de la madre y el

cromosoma Y del padre y no padece el trastorno.

 La segunda descendiente (mujer) hereda un cromosoma Xm de la madre y el

cromosoma Xh dominante alterado del padre. Por lo tanto, padece el trastorno.

 El tercer descendiente (hombre) hereda un cromosoma Xm de la madre y el

cromosoma Y del padre y no padece el trastorno.

 El cuarto descendiente (mujer) hereda un cromosoma Xm de la madre y el

cromosoma Xh dominante alterado del padre. Por lo tanto, padece el trastorno.