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Libro 2 Cap 3 Quimica
Libro 2 Cap 3 Quimica
EXPERIMENTOS
DE
QUIMICA
CROMATOGRAFÍA
OBJETIVO: Como te quedan 3 caras libres, haz lo
mismo con los 3 marcadores que quedan . ¡No
Determinar si algu nos líquidos son o n o te olvides de qué punto corresponde a cada
mezclas. color!
MATERIAL NECESARIO
PROCEDIMIENTO:
HUEVO CRUDO
Materiales
Vinagre blanco.
Huevo crudo.
Frasco grande de boca ancha y tapa.
Procedimiento
Qué ocurre
La cáscara de los huevos está compuesta de
de carbonato de calcio y el nombre químico
d el vinagre es ácido acético. Cuando el
vinagre, es decir, el ácido acético reacciona
con el carbonato de calcio del huevo, se
disuelve lentamente y se forman burbujas de
dióxido de carbono. Estas burbujas se pegan
a la superficie del huevo y se vuelven cada
vez más numerosas.
Luego de unas 24 a 48 horas, la cáscara se
habrá disuelto y sólo quedará una membrana
que contiene todas las partes del huevo en su
interior.
JABON
250 mililitros de agua
La obtención de jabón es una de las síntesis
químicas mas antiguas. 42 g de sosa cáustica .
Fenicios, griegos y romanos ya usaban un tipo Nota: La sosa cáustica es muy corrosiva y
de jabón que obtenían hirviendo sebo de debes evitar que entre en contacto con la ropa
cabra con una pasta formada por cenizas de o con la piel. En caso de mancharte lávate
fuego de leña y agua (potasa). inmediatamente con agua abundante y jabón.
Los ácidos y bases son dos tipos de sustancias que de una manera sencilla se pueden
caracterizar por las propiedades que manifiestan.
Los ácidos :
· tienen un sabor ácido
· dan un color característico a los indicadores (ver más abajo)
· reaccionan con los metales liberando hidrógeno
· reaccionan con las bases en proceso denominado neutralización en el que ambos
pierden sus características.
Las bases :
· tienen un sabor amargo
· dan un color característico a los indicadores (distinto al de los ácidos)
· tienen un tacto jabonoso.
ácido clorhídrico sal fumante para limpieza, jugos gástricos, muy corrosivo
y peligroso
¿Qué es el pH ?
Los químicos usan el pH para indicar de forma precisa la acidez o basicidad de una sustancia.
Normalmente oscila entre los valores de 0 (más ácido) y 14 (más básico). En la tabla siguiente
aparece el valor del pH para algunas sustancias comunes.
¿Qué es un indicador ?
Los indicadores son colorantes orgánicos, que cambian de color según estén en presencia de
una sustancia ácida, o básica.
Los repollos de color morado o violeta,contienen en sus hojas un indicador que pertenece a un
ti po de su stan cia s org án ica s de no min ad as a nt ocia ni na s.
Para extraerlo :
Corta unas hojas (cuanto más oscuras mejor)
Cuecelas en un recipiente con un poco de agua durante al menos 10 minutos
Retira el recipiente del fuego y dejarlo enfriar
Filtra el líquido (Se puede hacer con un trozo de tela vieja)
Ya tienes el indicador (El líquido filtrado)
Impregna una tira de papel de cocina en una disolución del extracto de repollo morado. Acerca
un palito de fósforo inmediatamente después de encenderlo. Se observa que aparece un punto
rojo (ácido) en la tira de papel.
¿A qué se debe ? ¿Puede ser debido al dióxido de carbono (CO2) generado en la combustión
? No, la disolución formada (ácido carbónico) no es suficientemente ácida como para producir
el color rojo. (Se puede comprobar repitiendo el experimento pero dejando arder la cerilla un
poco antes de acercarla al papel). La causa de la aparición del color rojo está en el dióxido de
azufre (SO2) que se forma cuando la cerilla se inflama. Esto se debe a la presencia de azufre(S)
añadido, entre otros productos, a la cabeza del palito de fósforo, para que se encienda.
El dióxido de azufre en contacto con el agua presente en la tira de papel forma ácido sulfuroso
(H2SO3) que es más ácido que el ácido carbónico
.
En la combustión de algunos derivados del petroleo se produce dióxido de azufre que pasa a
la atmósfera. Al llover y entrar en contacto con el agua, se forma el ácido sulfuroso , uno de los
responsables de la lluvia ácida.
Vamos a utilizar esta técnica para separar los pigmentos utilizados en una tinta comercial.
Material necesario
Una tira de papel poroso. Se puede utilizar el papel de filtro de una cafetera o incluso
recortar el extremo (sin tinta) de una hoja de periódico.
Un vaso
Un poco de alcohol
Prodecimiento
Recorta una tira del papel poroso que tenga unos 4 cm de ancho y que sea un poco
mas larga que la altura del vaso.
Dibuja una mancha con un rotulador negro en el extremo libre de la tira, a unos 2 cm
del borde. Procura que sea intensa y que no ocupe mucho. (ver dibujo)
Echa en el fondo del vaso alcohol, hasta una
altura de 1 cm aproximadamente.
Los cristales no estan vivos, pero pueden crecer. Hacer crecer cristales requiere un poco de
paciencia y tiempo, si tienes ambos (aparte de otros ingredientes) puedes hacer crecer tuis
propios jardines de cristales.
MATERIALES
COMO SE HACE
Coloca las esponjas en el molde (se puden cortar las eponjas si se desea)
Vierte esta mezcla sobre las esponjas y luego con la cuchara vierte sobre el resto.
Deja todo reposar, puedes pasar horas o hasta días para poder ver los resultados de
este experimentos.
COMO SE HACE
QUE OCURRE
No todos los líquidos son lo mimos! Algunos se mezclan on otros y otros no se mezclan.
Algunos son más pesados olivianos. Algunos se mezclaran con el agua y otros no. El aceite
no se mezcla con el agua. Al contrario se separa al dejar reposar por un tiempo. Pero qué
ocurre con el detergente líquido? (El detergente líquido es el lavavajillas que se usa para
lavar los platos que tienen grasa.
Comprobando la
conductividad del agua
con un tester
Figura 1
Los átomos son eléctricamente neutros ya que los electrones con carga negativa son iguales en
número a los protones de carga positiva en los núcleos. Al combinarse sodio con cloro, para
formar cloruro de sodio (la sal de mesa), cada átomo de sodio cede un electrón a un átomo de
cloro, dando como resultado un ion sodio con carga positiva y un ion cloro con carga negativa.
En un cristal de cloruro de sodio la fuerte atracción electrostática entre iones de cargas opuestas
mantiene firmemente los iones en su sitio, estableciéndose un enlace iónico. Cuando el cloruro
de sodio se funde, los iones tienden a disociarse a causa de su movimiento térmico y pueden
moverse libremente. Si se colocan dos electrodos en cloruro de sodio fundido y se le aplica una
diferencia de potencial eléctrico, los iones sodio emigran al electrodo negativo y los iones cloro
lo hacen al electrodo positivo, produciendo una corriente eléctrica. Cuando se disuelve cloruro
de sodio en agua, los iones tienen aún más facilidad para disociarse (por la atracción entre los
iones y el disolvente), y esta disolución es un excelente conductor de la electricidad. Las
disoluciones de la mayoría de los ácidos inorgánicos, bases y sales son conductoras de la
electricidad y reciben el nombre de electrólitos. En cambio, las disoluciones de azúcar, alcohol,
glicerina y muchas otras sustancias orgánicas no son conductoras de la electricidad; son no
electrólitos. Los electrólitos que proporcionan disoluciones altamente conductoras se llaman
electrólitos fuertes (como el ácido nítrico o el cloruro de sodio) y los que producen disoluciones
de baja conductividad reciben el nombre de electrólitos débiles.
Experimentos para Ferias de Ciencias - M. Vargas Página 104
PILA DE
LIMON
Figura 2
Materiales:
- un limon
- una tira de cobre
- una tira de zinc
- un voltímetro
- dos cables con clip quijada de caimán
- reloj con display de LCD
Tomamos el limón e insertamos las dos tiras de metal (cobre y zinc) en el interio teniendo cuidado
de que no se toquen. Usando el multímetro o voltímetro se mide el voltaje producido entre ambas
tiras de metal (figure 2). Debería ser casi de un voltio.
Para demostrar que este dispositivo puede producir algún trabajo es posible que nos sintamos
tentados a conectar un foco pequeño, pero no se encenderá porque la corriente es muy débil.
Para hacer una demostración se puede usar un aparato de bajo consumo de corriente como un
reloj que funcione con celdas solares, una calculadora, etc. Simplemente se quita la pila o la
celda solar y se conectan los terminales de las tiras de cobre y zinc. Debemos recordar que e
cobre es el polo positivo y el zinc el negativo.
Volta construyó la primera pila, según su propia descripción, preparando cierto número de dis-
cos de cobre y de cinc junto con discos de cartón empapados en una disolución de agua salada.
Después apiló estos discos comenzando por cualquiera de los metálicos, por ejemplo uno de
cobre, y sobre éste uno de cinc, sobre el cual colocó uno de los discos mojados y después uno
de cobre, y así sucesivamente hasta formar una columna o “pila”. Al conectar unas tiras metálicas
a ambos extremos consiguió obtener chispas.
En la pila de Volta se produce una reacción electroquímica en la que el cobre cede electrones a
la disolución y el cinc los gana. Al mismo tiempo, el cinc se disuelve y se produce gas hidrógeno
en la superficie del cobre. La fuerza electromotriz de esta pila es del orden de un voltio por cada
conjunto de discos, pero disminuye rápidamente en circuito cerrado por la polarización de los
electrodos.
Experimentos para Ferias de Ciencias - M. Vargas Página 105
Materiales: PILA DE DANIELL
- una tira de cobre
- una tira de zinc
- un vaso grande de vidrio o plástico
- un recipiente poroso (ver instrucciones)
- un tubo de plástico
- algodón
- 100g Sulfato de cobre (CuSO 4)
- 100g de Sulfato de zinc (ZnSO4)
- 5g de Nitrato de potasio (KNO 3)
- 5g de cloruro de sodio (NaCl) si no hay Nitrato de potasio a mano.
- un litro de agua destilada
- un voltímetro o tester
- dos cables con clips quijada de caimán
Cómo funciona la pila de Daniell? Como dijimos las reacciones entre los electrodos producen
cargas que permiten a la pila producir corriente de electrones por un mayor período.
Experimentos para Ferias de Ciencias - M. Vargas Página 106
Estos electrones pasan por los cables del circuito externo. Al recibir el electrodo de cobre
electrones, los iones positivos libres en la solución llegan a igualar las cargas. Los iones positovos
del cobre (Cu++ ) son atraídos por el electrodo de cobre donde reciben dos electrones y se
vuelven neutrales y se depositan en el electrodo en forma de metal. Los iones positivos del zinc
(Zn++) se mueven al vaso poroso. Por cada átomo de cobre que se deposita en el electrodo de
cobre, un átomo de zinc va a la solución, dando dos electrones al electrodo de zinc.
Estas reacciones resultan en la disolucion de átomos de zinc en su forma iónica, que corresponde
a la deposicion de iones de cobre en su forma metálica:
Estos electrones libres son los que hacen brillar el foco llegan eventualmente al electrodo de
zinc. Si no se usa un vaso poroso (que en nuestro caso está hecho de un trozo de papel filtro
enrrollado en froam de cilindro) los iones de Cu++ irian directamente al electrodo de zinc para
recoger electrones libres por tanto se saltaría el circuito externo parando el flujo de corriente de
electrones por lo alambres y el foco. La pila ya no trabajaría.
Catodo
de Cu+
Anodo
Zn-
Tapones
de
algodon
PILA DE DANIELL
VERSION SALINA
Si se desean mayores voltajes se pueden conectar pilas de Daniell en serie como se mustra en
la figura de arriba. Notemos que entre cada pila la conección es un alambre y un puente salino
alternativamente.
Los electrodos son las placas metálicas que se introducen en el electrólito para dar paso a la
corriente. El electrodo positivo (+) se llama ánodo y el electrodo negativo (-) cátodo.
Los electrólitos son elementos que dejan pasar fácilmente la corriente y experimentan a su
paso una descomposición química (como los ácidos, bases, sales).
MATERIALES
- Láminas de zinc
- Láminas de cobre
- Sal común
- Vinagre
- Cítricos
- Reloj solar
- Alambre de conección
- Papas
COMO SE HACE
Lo primero que debemos hacer es cortar dos trozos
de metal: uno de zinc y otro de cobre para construir
los electrodos. Luego debemos tomar alambre de
coneccion rojo y negro y soladr a los electrodos. El
alambre negro debe ir soldado al zinc ya que este es
el polo negativo, el alambre rojo debe ir soldado al
cobre, puesto que este es el polo positivo.
Se deben cortar uno de los extremos en una forma
aguzada para que este se pueda insertar a las frutas,
etc.
Experimentos para Ferias de Ciencias - M. Vargas Página 110
En segundo lugar debemos destapar el reloj
destronillando los pequeños tornilos que se
encuentran e la parte de atrás. Luego debemos
observar detenidamente las conecciones que va
desde la pila hasta el circuito del reloj. Notemos
que hay un cable negro que va al polo negativo y
uno blanco que va al polo positivo. Es posible que
los colores varíen en cada modelo de reloj.
PROCEDIMIENTO
Se colocan los electrodos de cobre y zinc en unos recipientes conteniendo agua con sal,
vinagre, o jugo de limón. De esta forma estamos conformando unas pilas hidroeléctricas,
más conocidas como Pilas de Volta, porque son esencialmente las mismas que este científico
inventó.
También podemos formar pilas introduciendo unas láminas de cobre y zinc en frutas y
CONCLUSIONES
Todas las pilas electroquímicas dan un voltaje máximo de 1.2 voltios, pero la corriente que
generan es muy pequeña, por lo que se debe recurrir al uso de un microamperímetro (que
mide muy pequeñas cantidades de corriente), para poder demostrar el voltaje y amperaje
de las pilas. Pero con el reloj ya no es necesario hacer esto.
Recordemos que las pilas comerciales tienen un volyaje de 1.50v y su amperaje supera los
100 mA.
Cuando se usa un reloj grande, es posible que sea necesario que se coloque un par de
pilas conectadas en serie para que aumente el voltaje a unos 2,2 voltios, más o menos; de
lo contrario el reloj no funcionará. Debemos recordar que cuando se conectan las pilas en
série, el voltaje se suma, pero el amperaje (la corriente) sigue siendo el mismo.
En nuestro reloj es posible que sea necesario conectar cuatro electrodos en Serie, es
decir, positivo con negativo y negativo con positivo. El polo positivo es el cobre y el negativo
es el cinc. Cuando se toma un cítrico (naranja) se lo debe cortar en dos mitades, de esta
manera cada mitad será una pila de Volta y estarán conectadas en serie, con un voltaje
conjunto de 2,2 voltios. Se procede de la misma manera con patatas, etc.
La galvanoplastia es una técnica que se usa para sobreponer a un cuerpo sólido una capa
metálica por medio de la electricidad.
SO4 + Cu = SO4Cu
El sulfato de cobre se descompone también en cobre Cu, que se dirige al cátodo - placa
negativa de carbón - y se deposita en este electrodo una capa delgada de color rojizo, de
cobre.
La concentración de la disolución no varía, pues se forma tanto sulfato como el que se
descompone. Todo pasa como si la corriente tomase cobre del ánodo y lo depositase sobre
el ánodo.
En este efecto se basa la galvanoplastia y el afinado electrolítico de los metales, en el que se
usa el llamado ánodo soluble.
MATERIALES
Objeto a cobrear
Solucion
de sulfato Pila seca
de cobre
Polo
negativo
PROCEDIMIENTO
Para recubrir un objeto con una capa de otro metal, se debe introducir éste haciendo de
cátodo (conectado al polo positivo) en una disolución de sal del metal que lo ha de recubrir y
colocando como ánodo una barra del mismo metal, por ejemplo: si usamos sufato de cobre
debemos usar una lámina de cobre.
Para recurrir a la galvanoplastia con nuestro sencillo dispositivo, primero debemos colocar el
objeto (metálico) que deseamos recubrir en el cable negro, es decir, en el polo negativo (-),
en el que tenemos un clip "quijada de caimán" para sujetarlo, luego colocamos en el otro
extremo el metal con el que deseamos se recubra el objeto; si usamos sulfato de cobre,
debemos usar una lámina de cobre, si usamos nitrato de plata, debemos usar un objeto de
plata o una barrita de carbón mineral que no tomará parte en la reacción química.
Si los objetos son muy grandes o demasiado pequeños para llegar hasta la solución se suelta
un poco el tornillo que sujeta a los alambres con los clips y se baja o sube a conveniencia.
Finalmente vertemos la solución (de sulfato de cobre, nitrato de plata, cloruro de oro, etc.
según sea el caso) y conectamos los cables a las pilas o a un pequeño transformador de
corriente contínua, llamado también adaptador.
El proceso toma algunas horas debido a que el amperaje (corriente) es muy bajo.
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Para que el depósito de metal se adhiera con firmeza, se debe limpiar el objeto de manera
que quede libre de grasas e impuresas. En el proceso industrial se recurre a ácidos, pero,
nosotros podemos usar un buen detergente y/o soda caústica que es menos peligrosa que
otros ácidos.
Si notamos que el depósito metálico no se ha adherido con firmeza podemos usar corrientes
débiles - una sola pila seca - y someter al metal a varios "baños", es decir que repetimos una
y otra vez el proceso hasta que notemos que se ha obtenido una buena capa de metal sobre
el objeto tratado.
En caso de que necesitemos que el metal se deposite en forma rápida, podemos usar
corrientes elevadas (por ejemplo de una batería de automóvil), de esta forma se notará una
capa de metal en el objeto en cuestión de minutos. Sin embargo, esta capa de metal no será
resistente y se podrá quitar con facilidad, incluso recurriendo sólo a detergentes.
Limpieza
El cobre, el latón, el zinc y los metales preciosos se limpian con los ácidos que los atacan,
preparándose el baño del modo siguiente, según la clase de metal:
Hierro 100 3 8 2
Fundición 100 3 12 3
Zinc 100 - 10 -
Plata 100 10 - -
Es mejor preparar siempre dos soluciones, reservando una para dar al metal un segundo baño
que actúa más enérgicamente sobre su superficie ya limpia. Este segundo baño puede emplearse
después de usado, como primero para otros objetos, acompañado de un fragmento con arena,
etc; según la clase de objeto de que se trate.
El plomo, el estaño y el metal Britania no debe echarse en ácido alguno, sino limpiarlos con
sosa cáustica.
Si los objetos han de pasar a soluciones de oro o de plata, debe quitárseles toda traza de
ácidos; si el objeto se ha limpiado con sosa, no hay que tener tanto cuidado, ni tampoco cuando
el objeto tratado con ácido a de pasar a una solución ácida de encobrar. En estos casos lo
mejor es sumergir el objeto en agua limpia y pasarlo enseguida a la cuba electrolítica.
Claro está que los distintos metales requieren generalmente diferente tratamiento. La superficie
de casi todos los metales, cuando se limpia, no tarda en cubrirse de una película de óxido al
exponerse al aire, sobre todo si dicha superficie ha quedado húmeda; para evitar este
inconveniente es, de ordinario, preciso proceder al baño galvanoplástico al terminar la limpieza
del metal.
Antes de limpiar los objetos, se suelen armar éstos con alambres de cobre, para no tener que
tocarlos con las manos hasta terminar todas las operaciones. A veces basta tocar ligeramente
con los dedos el objeto para verse en la necesidad de limpiarlo nuevamente.
Si el objeto que se trata de recubrir tiene su superficie lisa o bruñida, el depósito resultará
Experimentos para Ferias de Ciencias - M. Vargas Página 116
brillante. Al contrario, si dicha superficie es rugosa o mate, la capa depositada será más bien
mate. Si se deja mucho tiempo el objeto en el baño ácido, la superficie pulimentada puede
resultar chapeada mate. Las operaciones de limpieza deben hacerse seguidamente, sin
interrupción alguna.
Potasa cáustica ½ kg, agua potable 4 litros. Se calienta hasta ebullición en una vasija de hierro
provista de tapa; se acepilla el objeto para quitar todos los cuerpos extraños adheridos, se
arma o rodea con alambre, y se suspende algún tiempo en la lejía caliente; ordinariamente
bastan unos cuantos minutos; si alguna de las partes del objeto presenta soldaduras no debe
tenerse mucho tiempo en el baño, ya que la potasa cáustica ataca a la soldadura, y la solución
ennegrece el cobre. al sacar el objeto de esta lejía se lava bien en agua corriente.
Recubrimientos galvánicos
A continuación pueden verse fórmulas y procedimientos para depositar sobre los metales capas
metálica adherentes, en baños electrolíticos.
Níquel
Solución. Las sales de níquel que ordinariamente se emplean son: el sulfato doble de níquel y
amonio, que es de aspecto cristalino y de color verde esmeralda, y el cloruro correspondiente.
También se emplean otras sales, como el cianuro de níquel y potasio, el acetato y el sulfato,
pero ninguna de tan buen resultado como el sulfato doble mencionado.
La solución de esta sal se hace en la proporción de 9 kg de la misma por 100 litros de agua
echando primero la sal en una cuba limpia, de madera, donde se le echa una cierta cantidad de
agua hirviendo, se agita bien con una varilla durante uno minutos, se echa la solución verde
formada en el baño o cuba electrolítica, y se agrega más agua caliente para disolver los cristales
que queden, sin dejar de agitar hasta que no quede ninguno sin disolver. Se agrega después
agua fría para completar los 100 litros. Es conveniente pasar la solución caliente por un colador
antes de echarla en la cuba, para quitarle las impurezas.
El baño debe tenerse en sitio donde no pueda caerle polvo ni materia extraña alguna. Expuesto
al aire, se evapora el agua, que hay que reponer con adiciones frecuentes. Por esta razón y
para evitar la entrada de polvo conviene tapar la cuba. La solución debe espumarse alguna que
otra vez, y removerse con frecuencia para que su concentración sea igual en todos los puntos.
Cuba. La vasija en que se verifica la electrólisis, llamada cuba electrolítica, esta echa
ordinariamente con tablas de pino de 5 cm de ancho, bien encajadas y apretadas entre sí, y
enlucida por dentro con una tapa de asfalto de buena calidad, aplicado en estado de fusión.
Ánodos. Es mejor emplear placas de níquel puro fundido, que ánodos de metal granulado. Los
tamaños más corriente están comprendidos entre 4 x 10 cm y 20 x 30 cm.
Los ánodos se suspenden en la cuba, siguiendo las paredes de la misma, o atravesados delante
y detrás del objeto, pero cuidando siempre que no estén tan próximos a éste que en modo
alguno puedan llegar a ponerse en contacto con el mismo. Pueden suspenderse, mediante
pinzas de cobre (que no lleguen a tocar el líquido), de las varillas gruesas de cobre que están en
conexión eléctrica con la batería.
Batería
En casi todos los grandes talleres de galvanoplastia se emplean dinamos en vez de baterías
por ser mas limpias, necesitar menos cuidados, ocupar menos espacio y dar una corriente más
adecuada al trabajo y aun precio mucho más bajo. Pero como su coste inicial es considerable
y requiere fuerza motriz, no están aún tan extendidas como las baterías, que se encuentran en
todos los talleres pequeños. La pila de carbón o de ácido crómico es la más corriente, ya que
con menor número de elementos hace el trabajo con más rapidez; pero como la corriente que
da es muy intensa es preciso con frecuencia introducir en el circuito carretes de resistencia
(reó st ato s) pa ra red uci r la i nt en si da d al n iq ue la r o bj eto s p eq ue ño s.
Muy buenos servicios da también la pila de dos o tres elementos Smee (o de sulfato de cobre)
en serie. Para saber el número de elementos necesarios, hay que tener en cuenta que la superficie
(sumergida) de zinc de la batería ha de ser aproximadamente igual a la superficie del objeto
que se quiere niquelar, aparte de la multiplicación en serie para obtener la tensión necesaria.
Es decir, que si un elemento tiene una superficie de zinc (sumergida) de cien centímetros
cuadrados y el objeto tiene quinientos, hay que disponer cinco elementos en paralelo para la
intensidad, y tres en serie para la tensión (si está ha de ser de tres voltios al empezar). O sea,
que habrá que montar la batería con quince elementos.
Claro esta que esta batería es equivalente a la de tres elementos grandes, en que cada uno
tenga quinientos centímetros cuadrados de superficie sumergida de zinc (es decir, una placa
cuadrada de zinc, de casi 16 cm de lado, mojada por ambas caras). Son muy convenientes por
este motivo las baterías grandes, que admiten la inmersión de la superficie necesaria de zinc.
Hay que procurar que el polo cobre o carbón (positivo) de la batería vaya siempre conectado
(con alambres gruesos o varillas de cobre) con los ánodos o placas de alimentación de la cuba,
pues si se cambian los polos resultan dañados, el objeto y el baño, por corrosión o solución
parcial del primero en el segundo.
Se podrá fabricar un compuesto químico que nos de luz como de las luciérnagas? En las
tiendas de tiendas de montañismo o navegación se pueden ver tubos de luz química
verdes, amarillas o rojas fabricadas por procedimientos similares, todo lo que hay que hacer
es romper el tubo y al mezclarce dos compuestos químicos en su interior se produce la
famosa luz fría. Para hacer uno de estos tubos y presentarlos en la feria de ciencias de
nuestra escuela o colegio se requiere elementos muy fáciles de conseguir en la farmacia.
MATERIALES
- Bicarbonato de Sodio
PROCEDIMIENTO
Para hacer una fuente de luz fria, primero, mezclar en 1¼ de litro de la bebida colocar 1
cuchara pequeña de Bicarbonato de Sodio y tres de Peroxido de Hidrogeno, que se conoce
más como agua oxigenada. Luego batir enérgicamente en la obscuridad, y se podrá ver que
comienza a brillar.
El bicarbonato de sodio es el mismo producto que usamos en la cocina para hacer tortas y
otros, La bebida recomendable para este experimento es el Mountain Dew que es una Soda
(gaseosa parecida a la Seven up que a diferencia de esta tiene colorantes), y por ultimo, el
Peroxido de Hidrógeno se lo puede conseguir en las farmacias o los salones de belleza
como revelador de color y se lo conoce como Oxido Cremoso, este se usa para decolorar el
cabello antes de tintarlo. Los más difícil de conseguir es la bebida MOUNTAIN DEW, que no
se comercializa en Latinoamérica, aunque en México se puede comprar en supermercados
de nombre “tajo británico”, Podemos hacer pruebas con bebidas similares hasta encontrar la
que más se adapte, auqneu puede ser que el efecto no sea el mismo.
CUIDADO: Una vez que se han mezclado todos los componentes de la fórmula, la
bebida NO debe ser ingerida ya que puede ser una sustancia venenosa.
Experimentos para Ferias de Ciencias - M. Vargas Página 119
RECICLANDO PAPEL
El papel es un material en forma de hojas delgadas que se fabrica entretejiendo fibras de celulosa
vegetal. El papel se emplea para la escritura y la impresión, para el embalaje y el empaquetado,
y para numerosos fines especializados que van desde la filtración química de precipitados en
disoluciones hasta la fabricación de determinados materiales de construcción. El papel es un
material básico para la civilización del siglo XXI, y el desarrollo de maquinaria para su producción
a gran escala ha sido, en gran medida, responsable del aumento en los niveles de alfabetización
y educación en todo el mundo.
En la fabricación manual de papel, la materia prima (paja, hojas, corteza, trapos u otros materiales
fibrosos) se coloca en una tina o batea y se golpea con un mazo pesado para separar las fibras.
Durante la primera parte de la operación, el material se lava con agua limpia para eliminar las
impurezas, pero cuando las fibras se han troceado lo suficiente, se mantienen en suspensión
sin cambiar el agua de la tina. En ese momento, el material líquido, llamado pasta primaria, está
listo para fabricar el papel. La principal herramienta del papelero es el molde, una tela metálica
reforzada con mallas cuadradas o rectangulares. El dibujo de las mallas se puede apreciar en
la hoja de papel terminada si no se le da un acabado especial.
Una vez retirado el bastidor del molde, se da la vuelta a este último y se deposita con suavidad
la hoja de papel sobre una capa de fieltro. Después se coloca otro fieltro sobre la hoja, se vuelve
a poner una hoja encima y así sucesivamente. Cuando se han colocado unas cuantas hojas de
papel alternadas con fieltros, la pila de hojas se sitúa en una prensa hidráulica y se somete a
una gran presión, con lo que se expulsa la mayor parte del agua que queda en el papel. A
continuación, las hojas de papel se separan de los fieltros, se apilan y se prensan. El proceso
de prensado se repite varias veces, variando el orden y la posición relativa de las hojas. Este
proceso se denomina intercambio, y su repetición mejora la superficie del papel terminado. La
etapa final de la fabricación del papel es el secado. El papel se cuelga de una cuerda en grupos
de cuatro o cinco hojas en un secadero especial hasta que la humedad se evapora casi por
completo.
PAPEL RECICLADO
El aumento de la demanda de papel para la vida cotidiana ha multiplicado la posibilidad de
utilizar papel de desecho y cartón como pasta de papel; con ello se consigue un gran ahorro de
energía en el proceso de fabricación de la pasta primaria y la ventaja de no tener que utilizar
madera de los bosques. Las técnicas de reciclaje han evolucionado con mucha rapidez desde
la II Guerra Mundial, y los dos sistemas principales de recuperación se aplican sobre papel
impreso, que incluye el lavatorio de la tinta, y sobre papel de envoltorio y cartón, de mayor
rugosidad y porosidad y con ausencia de grabados.
El empleo del papel fue introducido en Europa por los árabes, y la primera fábrica de papel se
estableció en España alrededor de 1150. A lo largo de los siglos siguientes, la técnica se extendió
a la mayoría de los países europeos. La introducción de la imprenta de tipos móviles a mediados
del siglo XV abarató enormemente la impresión de libros y supuso un gran estímulo para la
fabricación de papel.
El aumento del uso del papel en los siglos XVII y XVIII llevó a una escasez de trapos, la única
materia prima adecuada que conocían los papeleros europeos. Hubo numerosos intentos de
introducir sustitutos, pero ninguno de ellos resultó satisfactorio comercialmente. Al mismo tiempo
se trató de reducir el coste del papel mediante el desarrollo de una máquina que reemplazara el
proceso de moldeado a mano en la fabricación del papel. La primera máquina efectiva fue
construida en 1798 por el inventor francés Nicolas Louis Robert. La máquina de Robert fue
mejorada por dos papeleros británicos, los hermanos Henry y Sealy Fourdrinier, que en 1803
crearon la primera de las máquinas que llevan su nombre. El problema de la fabricación de
papel a partir de una materia prima barata se resolvió con la introducción del proceso de
trituración de madera para fabricar pulpa, alrededor de 1840, y del primer proceso químico
para producir pulpa, unos 10 años después.
PR
PR
ROCE
OCEDI
OCE DIMI
DIMIE
MIEENT
NTO
NTO
1. Pique un poco de papel en una licuadora con agua y espere algún tiempo (minutos u horas,
dependiendo del tipo de papel) para que se ablande.
2. Después que el papel esté lo más diluido posible, bata en la licuadora durante algunos
minutos, hasta que se forme una pasta densa. Se puede usar agua caliente para acelerar el
porceso.
3. Coloque esa pasta en una palangana con agua. No deje que la pasta quede ni muy espesa
ni muy rala, se debe encontrar el ideal haciendo pruebas una y otra vez.
6. Levántelas delicadamente para que el agua escurra y las fibras permanezcan sobre la tela
de forma homogénea.
10. Retire la tela de arriba y coloque para secar en un tendedero, o sobre una superficie lisa.
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