CARACTERÍSTICAS DE LOS EXPLOSIVOS Y SUS MECANISMOS DE

INICIACIÓN Y PROPAGACIÓN

una explosión , por definición , es un proceso termoquímico con lo cual la mezcla de

gases, líquidos y sólidos reaccionar un poco con la formación casi instantánea de
presiones gaseosas y cerca repentina liberación de calor . debe haber siempre una
fuente de ignición , y las condiciones adecuadas de temperatura y presión deben estar
presentes para iniciar una reacción . la mezcla química utilizada debe ser tal que los
efectos generales producidos por el reordenamiento entre los distintos atomos de
componentes contenidos dentro de los constituyentes moleculares van a reaccionar de
forma exotérmica .

hay dos tipos de reacciones explosivas : deflagración y detonación. la primera está

presente inicialmente en todas las reacciones explosivas , la pizca de la segunda
desarrollo cuando las condiciones son adecuadas . de comprender mejor las
reacciones y sus cualidades , es necesario considerar en primer lugar la naturaleza de
los mecanismos de iniciación y su propagación.

la iniciación de una reacción térmica es de origen , a partir de la combustión como en

los centros de explosión minuto conocidos como "puntos calientes" . estos puntos se
forman por la aplicación de calor, o presión que se degrada en calor , suministrado por
un dispositivo de iniciación . los puntos calientes se desarrollan en tres formas posibles
: 1 , la compresión adiabática de burbujas de gas pequeñas atrapadas dentro de una
mezcla explosiva , 2 , calentamiento por fricción producida por la slinding de
superficies ingrediente sólido uno contra el otro , y 3 , calefacción viscosa resultante a
partir de materiales que fluye rápidamente ya que escapar de entre las superficies que
impactan . en muchos casos , puede haber efectos de combinación ; aunque, en
general , se consideran sólo los dos primeros métodos de inicio de la reacción a ser
comunes . los puntos calientes son por lo general bastante pequeñas , es decir , 10-3 a
10-5cm de diámetro, pero comparado con la dimensión molecular serian bastante
grande. Si por alguna razón estos puntos, o huecos no están presentes, el resultado
es que no puede formar ninguna explosión, el explosivo es considerado “muerto
presionado”. para asegurar su presencia en ciertos explosivos muy densas que será
sometida a muy altas presiones de carga , huecos artificiales ( microbalones ), pueden
incluirse en la mezcla.

la combustión inicial , o la reacción química de la pizca del calor y la luz están

evolucionado , comienza con relativa lentitud . tras la ignición , se requerirá un cierto
tiempo para construir una concentración crítica de los reactivos llamados un retraso de
inducción o retardo de tiempo de encendido que será característica de cada mezcla
dada y un conjunto de condiciones ambientales. si los ingredientes son explosive's en
forma líquida y tienen temperaturas de evaporación bajas , la presión gaseosa y la
liberación de calor son relativamente fáciles de producir a partir de la compresión
adiabática de bolsas de gas incluidos. En general, el paso de la transición de líquido a
vapor no es dificultoso y en efecto con bastante rapidez. por ejemplo, la nitroglicerina
requiere calentamiento a solamente 140 ° F para causar descomposición en productos
gaseosos intermedios, con la ebullición se produce a tan solo 293 ° f. De manera
parecida , algunos destilados de petróleo requieren muy poca audiencia de
compresión para encender y seguir quemando una vez que se exceden su punto de
inflamación . un ejemplo sería aceite combustible diesel que tiene un punto de
inflamación de sólo 100 a 200 ° F , en función de su grado particular.
ingredientes sólidos requieren un periodo de inducción más largo para la
descomposición. si son compuestos inorgánicos, tales como NaNO3 y CaCO3, los
cristales o granos primera comienzan a hincharse y romper con la adición de calor,
antes de la fusión y la posterior descomposición. compuestos orgánicos sólidos, por
otra parte, por lo general sólo se funden antes de que ocurrirá la descomposición
tiempo. además de los efects calor sobre la ruptura y de fusión, sólidos permiten la
formación de puntos calientes por calentamiento por fricción de rbbing sólidos, así
como la compresión adiabática de burbujas de gas incluidas, si las partículas son
puestas en movimiento por el impacto u otra forma de aplicación de presión .
temperaturas superficiales localizadas pueden alcanzar valores muy altos, incluso en
condiciones suaves comparativas de deslizamiento. las temperaturas desarrolladas,
sin embargo, estarían limitados por los puntos de fusión y las respectivas durezas de
los sólidos de frotamiento. la presencia de sustancias arenosas, que son y tienen
puntos de fusión altos, tienden a acelerar (o sensibilizar a) la formación de una
reacción. esto es debido a que producen alta calentamiento por fricción y la
degradación de las partículas conduce a una rápida fusión y descomposición de los
ingredientes más suaves.

para los compuestos explosivos granulares hay una descomposición inicial de las
capas de superficie para formar una masa fundida, seguido de la formación de
intermedios volátiles. la descomposición inicial no es normalmente auto- sostenida, ya
que no es altamente exotérmica . pero los productos intermedios en la fase de vapor
frecuentemente reaccionan con un gran desprendimiento de calor. Si los gases y calor
liberado por los intermedios no pueden escapar entre los espacios dejados entre y
dentro de los granos de explosivos , los gradientes de presión se desarrollan para
ayudar en la penetración del calor en las superficies sólidas. la rapidez relativa a la
que se producen las acciones estará controlada en gran medida por el tamaño de las
partículas. el más fino es el tamaño de los ingredientes de la más rápida sería los
procesos de calentamiento y de descomposición , tanto desde el punto de vista de una
mejor distribución de los espacios vacíos , sino también debido a la menor masa a
través de la cual debe penetrar la descomposición.

si la tasa de producción de calor supera a la perdida debido a la convección y

conducción del material en contacto con la zona de ignición para proceder a un ritmo
creciente , acelerando aún más la generación de calor , con su aumento de presión
auxiliar . la reacción, por lo tanto , trasciende de una combustión relativamente de
acción lenta inicialmente en una deflagración que progresa más lentamente , o una
oxidación relativamente auto- sostenido y casi espontánea con altas intensidades de
calor y presión. a medida que más y más puntos calientes se forman debido a la
divergencia hacia el exterior desde la fuente de ignición , los gradientes de presión
individuales de cada centro de reacción pronto consolidan en una zona común o frente
de presión , cosa que rápidamente se expande a través de toda la masa de mezcla
explosiva.

Si la rapidez de liberación de energía sigue aumentando debido al aumento de las

presiones y temperaturas, una detonación de orden inferior se traduce pronto. Aquí es
donde las ondas de compresión de pequeña intensidad se propagan en el explosivo
en la velocidad del sonido, lo que aumenta con el aumento de la temperatura. Cada
explosión a su vez transmite una pequeña compresión
ola que avanza a través del material, que ya se puso en marcha calentado hacia
adelante y por sus predecesores, y tiende a superar a este último movimiento. Como
consecuencia, los gradientes de presión y de temperatura en el frente de onda crece
continuamente más pronunciada con el tiempo y con una velocidad cada vez mayor de
movimiento. Cuando se alcanzan las condiciones de equilibrio para el particular,
mezcla, se consigue una detonación completamente desarrollada, caracterizado por
una
frente de onda (o descarga) en el que una discontinuidad de presión efectiva finita se
ha desarrollado en avance del frente de la llama (o de combustión) y que se mueve a
través del material explosivo sin reaccionar a una velocidad supersónica. Los
velocidad a la que el frente de detonación se mueve a través del explosivo es la suma
de las velocidades de sonido a través del material y de los respectivos movimientos de
partículas, o ve = VP + vi. Las dos presiones desarrolladas o que desde la parte frontal
shok de onda de compresión y que a partir de los gases en el productos de la
explosión que siguen a continuación, son conocidos como la presión de detonación
(Pd) y la presión de explosión (Pe), respectivamente.

De ello se deduce , por lo tanto , que existen varias diferencias esenciales entre
deflagración y detonación : a saber, que la velocidad de reacción de este último es
supersónico con deflagración ser mucho más lento, y que en la detonación no es la
propagación de una onda de choque a través de un explosivo acompañada de una
reacción química que proporciona energía para sostener el avance de la onda de
choque de una manera estable , con la formación de los productos gaseosos finales y
sus presiones asociadas siguientes en algún momento posterior . Por otro lado , la
deflagración no produce ondas de choque y sólo las presiones producidas por la
formación de productos gaseosos están presentes.

La Figura 1 ilustra un diagrama esquemático de una reacción de detonación, que ha

sido detenido momentáneamente en el momento que la reacción ha procedido a mitad
de camino a través de una columna de carga de explosivo. Iniciación se inició a el
extremo izquierdo de la columna, la reacción después de haber movido o propaga
hacia la derecha. Debe tenerse en cuenta que la densidad de la que no ha
reaccionado aumentos explosivos cerca del frente de detonación, debido a la
compresión acción del movimiento shock. La densidad del explosivo en el zona de
detonación en sí es aún mayor, acercándose a un valor cercano a 4/3 de la
composición inicial del explosivo. Sin embargo, siempre ha habido no hay pérdida de
productos de la explosión en el entorno, por ejemplo, la mezcla es completamente
confinada dentro de un medio incompresible, entonces la densidad de los productos
de la reacción debe ser igual a la del explosivo sin reaccionar inicial. Por lo tanto, se
puede deducir que, inmediatamente detrás de la zona de detonación con su alta
densidad habrá una zona de rarefacción, donde la densidad de de material es menor
que la inicialmente. La relación entre el diferentes densidades a lo largo de la columna
de explosivo serían las siguientes: ρ5 <ρ6 = ρ1 <ρ2 <ρ3 <ρ4, que describe la acción
de un impacto dinámico o Tipo de impulso de propagación de la energía. Cualquier
medio al que un explosivo Se aplica la detonación, a continuación, experimentará un
golpe supersónico de impulso de presión del frente de detonación, seguida
rápidamente a partir de entonces por una pronta liberación de la presión, y luego
seguido poco después por una acumulación rápida de la presión impartida por los
productos de la explosión que se aplicarán de una manera más o menos constante.
Deflagración produce sólo el último efecto.
En la detonación de la zona de reacción primaria se extiende sobre una región desde
el frente de choque, donde la iniciación en realidad comienza de nuevo a lo que se
llama el Chapman-Jouget (C-J) Plano. La longitud de zonas de reacción será
característica para cada composición química específica y un conjunto de condiciones
ambientales. Los cambios en la composición y las condiciones bajo las que el
explosivo se utiliza se puede extender o acortar su longitud. En muchos mezclas
explosivas comerciales, reacciones químicas importantes también pueden ocurrir
detrás del plano C-J, como por reacciones de cierta metálico
combustibles que son difíciles de oxidar completamente y de mayor tamaño
ingredientes. Las reacciones secundarias, sin embargo, pueden afectar exceso de
todos actuación explosiva, pero no suelen influir en la estabilidad de la detonación sí
mismo frente. Para los ingredientes líquidos, el frente de choque facilita la propagación
rompiendo el líquido en gotitas muy pequeñas, en gire el que se tiran a la zona de
reacción. Ruptura en fragmentos pequeños se puede producir también por
ingredientes sólidos, lo que resulta en la formación de finos nubes de polvo. Ambas
acciones tienden a intensificar la rapidez de
desarrollo de reacción por la formación de más superficies que se expone a
descomposición química.
Una serie de factores puede influir en los mecanismos específicos implicados, a su
vez, que controlará la rapidez a la que la reacción explosiva puede ser desarrollado y
propagado. En el primer caso, los de explosivos composición química, así como su
constitución física y la intimidad y uniformidad de la mezcla de ingredientes debe ser
adecuada. Por ejemplo, el oxígeno el equilibrio puede ser tal que solo se generan
bajos calores de explosión, y densidades más ligeros invariablemente producen
reacciones más lentas. El mismo efecto se consigue si se utilizan ingredientes de
grano más grueso en una mezcla. Por lo tanto, a pesar de una velocidad teórica de
una sustancia química específica mezcla de reacción puede estimarse a partir de las
relaciones termodinámicas comunes, la velocidad de reacción que se obtuvo
actualmente puede ser significativamente menor. El resultado es bajar el nivel de las
presiones que se pueden desarrollar, y es muy posible que una reacción ha sido
suficientemente ralentizado que la característica frente de choque de la detonación no
se puede formar, dando por resultado en el explosivo Sólo deflagración.

En el supuesto de que una mezcla explosiva ha sido correctamente formulado e

íntimamente mezclado , habrá un ideal teórico velocidad de detonación para cualquier
composición de una sustancia química y la densidad aparente combinación. Por
ejemplo, el valor teórico para la velocidad de detonación de una mezcla 94/6 AN / FO
como una función de su densidad sería la siguiente : Ve = 3810 ( 0,392 + ρe ) metros
por segundo , donde ρe se expresa en g / cc .
 Convertido a la gravedad y fps específica para la velocidad , la expresión se
convierte . Ve = 12.500 cps ( SGe ) . La presión de detonación , por otro lado, es una
función de la densidad del explosivo y la velocidad de reacción desarrollado , o Pd
ᵙρeve 2 , lo que sugiere que a pesar de la densidad puede no haber sido cambiados,
las presiones no varían linealmente sino como el cuadrado de la velocidad que se
obtuvo actualmente . Por lo tanto, en que la velocidad teórica puede haber sido
determinado que 10.000 fps pero sólo 5.000 fps fue realmente alcanzado , las
presiones resultantes producidos no sería la mitad pero sólo un cuarto del valor
máximo ideales potencialmente disponibles .

Hay muchas razones por las cuales los valores teóricos ideales para VE y las
presiones desarrolladas por una combinación química y la densidad específica no se
pueden obtener en condiciones reales de campo de voladura . En primer lugar , las
determinaciones teóricas se basan en la suposición de que la energía de iniciar
adecuada se ha suministrado. Por lo tanto , una cartilla de baja resistencia se
manifiesta causando un retraso de tiempo de inducción más largo y con frecuencia por
el el desarrollo de la velocidad de reacción por debajo de lo ideal. además, el explosivo
se debe dar el confinamiento infinito, sin posibilidad de la liberación de los productos
de la explosión y la pérdida de calor . Otro supuesto hecho es que la masa del
explosivo es ilimitada , y no hay ninguna restricción lateral al paso de la onda de
detonación . Debe reconocerse , sin embargo, que esas condiciones como requerido
sería difícil de alcanzar bajo
muchas circunstancias encontradas en chorro de campo .

Debido a que los productos de reacción se expanden lateralmente, tanto la carga de

diámetro y su longitud debe ser suficiente como para no dificultar el movimiento de
grandes la reacción. Ambas dimensiones están relacionadas geométricamente a la
longitud reacción característica del explosivo. Se ha demostrado que para la mayoría
de los explosivos comerciales, detonación de estado estacionario requiere una
longitud de carga de cuatro a cinco veces el diámetro de carga como mínimo. Por lo
tanto, para los explosivos con la reacción relativamente largo longitudes es obligatorio
que sean utilizados en bastante grandes diámetros de carga y con longitudes
superiores a cinco veces el diámetro utilizado. Si se emplean diámetros menores,
velocidades más bajas se puede esperar en orden decreciente hasta que se alcanza
en el que ese diámetro ninguna reacción es posible, denominado diámetro crítico del
explosivo, Dc. La figura 2 ilustra las características generales de efectos de carga de
diámetro
sobre las velocidades de reacción para varios explosivos representativos. Las curvas
mostradas son idealizada pero obtenido a partir de mediciones experimentales reales.

Puede ser interesante tener en cuenta que para muchos explosivos , en particular los
agentes de voladura con longitudes de reacción relativamente largos, el aumento de la
velocidad de la característica Dc a que el diámetro de carga , De , donde se alcanza el
valor máximo y se mantiene bastante estable , se aproxima a la forma de una relación
parabólica. En otras palabras , dentro de la gama de diámetros de carga donde los
cambios de velocidad VE = f ( De- Dc ) n, donde n es algún el poder de la raíz . Por
ejemplo, si un explosivo tenía una CD de 1 pulgada donde Ve = 0 , De a una de 2
pulgadas de la Ve = 8.000 fps , en De = 4 pulgadas el VE = 13.800 fps , y un DE de 6
pulgadas o más grandes dieron un VE = 18.000 fps , entonces el relación entre la
velocidad y el diámetro de la carga dentro de la gama de cambio de velocidad , o entre
1 y 6 pulgadas , sería simplemente ve = 8,000 ( De - 1 ) 1/2 .

Los efectos sobre las reacciones causadas por cebado inadecuado, pérdida de
confinamiento , demasiado pequeño un diámetro de carga , mezcla pobre , etc. , por lo
general son evidentes para el observador. En el primer caso , el mal rendimiento es se
evidencia por la rotura inadecuada de material Devastadas. En segundo lugar , las
reacciones subnormales o incompletos como resultado la formación de productos de
reacción intermedios , porque no se obtuvieron las condiciones de equilibrio químico
físicas final.
LA COMPOSICIÓN DE LOS EXPLOSIVOS QUÍMICOS

El diseño de un explosivo que va a tener ciertas cualidades específicas requiere

necesariamente una comprensión más profunda de compuestos explosivos y sus
respectivas reacciones que podría ser discutido aquí . Sin embargo , los principios
básicos y los procedimientos no son difíciles de entender. Los usuarios de explosivos
deben estar familiarizados con las principios porque la composición de una mezcla ,
junto con las condiciones ambientales en las que se emplea , se controla directamente
por el mismo potencial de energía , la sensibilidad , la capacidad de ser afectados por
la humedad y la temperatura, y otras propiedades significativas .

Como explosivos reglas generales usados para comercial o industrial propósitos

requieren que sean razonablemente seguro de manejar , pero sensible suficiente para
asegurar la buena ejecución de su liberación de energía . Para todos efectos prácticos,
la liberación de energía es casi instantánea , con
el desarrollo de altas presiones resultantes de la evolución de altamente calentado
productos gaseosos . El proceso para la mayoría de los productos puede ser
considerado como uno de una oxidación muy rápida en forma de combustión. Por lo
tanto, la mayoría de los compuestos contienen un proveedor de oxígeno y un
reductor , o una combinación de varios productos químicos que, cuando se utiliza en
conjunto proporcionan las mismas funciones.
La liberación de energía más alto , o el calor de la explosión ( Q e) , en general, se
produce cuando existe un equilibrio de oxígeno , o cuando todo el oxígeno disponible
desde el proveedor ha sido utilizado por los reductores . La costumbre desear
productos procedentes de una explosión incluyen vapor ( H20 ) , dióxido de carbono
(CO2 ) , nitrógeno molecular libre ( N2 ) , y los sólidos no tóxicos inertes como Al2O3 '
Na2 0 , y CaO .
 La formación de gases nocivos o tóxicos no es nunca deseable , por ejemplo , CO y
NO. Por ejemplo , la mezcla equilibrada típico AN- FO se representa por la siguiente
ecuación química en los cuales 3 moles de nitrato de amonio ( AN ) se utilizan para
cada mol de aceite combustible diesel ( FO ) , o

Si se incluyeron de aluminio en la mezcla , en el que 3 átomos de oxígeno son

necesarios por cada 2 átomos de Al para producir AL2O3 , a continuación, para lograr
una el equilibrio, la siguiente ecuación representaría la reacción :

La estimación de los calores de la explosión se discutirá en una sección posterior.

Dosificación de la mezcla

Por lo general, mezclas explosivas contienen los elementos de C , H , N, y O. Además,

ciertos metales pueden ser incluidos como Al, Ca , K, Na y . Dependiendo del número
de ingredientes componentes , composición mezcla puede llegar a ser muy complejo.

Sin embargo, un método se presenta en este documento, donde cada proveedor de

oxígeno es analizado por su oxígeno disponible y cada reductor se considera sobre la
base de la cantidad de oxígeno que se requiere para proporcionar un producto
equilibrado. Este método tiene las ventajas de ser directa y simplificada. En este
sentido, la Tabla 1 presenta algunos de los ingredientes utilizados en mezclas
explosivas y sus respectivos explosión   características. Los que contienen liberación
de oxígeno en exceso , ya sea O2 , NO2 , o NO , o un poco de cada . Los reductores ,
por ser deficiente en oxígeno, no sólo se forman N2 y CO2 , sino que también pueden
producir algunos CO o C , o ambos. Por ejemplo, si se tiene en cuenta el nitrato de
amonio (AN),
los productos de H20 , N2, y NO o NO, por lo general se forman . Esto significa
parte del oxígeno todavía es retenido por el nitrógeno en forma de NO o NO2, que son
gases o vapores tóxicos. sin embargo, para el análisis simple que es más conveniente
considerar que sólo H2O, N2 y O2 resultado.

El procedimiento básico es la de reorganizar los elementos primero en la fórmula

química de un compuesto de modo que todos los productos potenciales se pueden
reconocer más fácilmente. El uso de nitrato de amonio como un ejemplo, el método
requiere su fórmula cambiarse de NH4NO3 a N2H403.

De esta última forma se ve que los productos serían N2 + 2H2O + O por cada mol de
N2H4O3. De manera parecida, una sustancia como el TNT (trinitrotolueno), cuya
fórmula es correcta C6H2CH3 (NO2) 3, podría ser reorganizado en forma de
C7N3H5O6. Por simplicidad, sin embargo, podría ser conveniente considerar dos
moles de TNT, lo que da 3N2 + 5H2O + 7CO + 7C. Para producir sólo el CO2, se
deduce que para el 14C se necesita un total de 28 átomos de oxígeno, de los que en
realidad sólo 7 están presentes. así, por dos moles de TNT, una deficiencia de
oxígeno de 21 átomos está presente, o 10 1/2 (21/2) átomos por un lunar. En
resumen, cualquier compuesto puede ser analizado por su capacidad para
proporcionar, o requerir oxígeno. La tabla 1 enumera algunas de las propiedades y los
productos de reacción ideales para ciertos ingredientes que se utilizan con frecuencia
en muchas mezclas explosivas comerciales. se observará que los datos se refieren a 4
moles de cada uno, el 4 representan el número común, que no proporciona moles
fraccionarios en los productos. Por lo tanto, para el número de átomos de oxígeno en
exceso o deficiencia en cualquiera de los compuestos enumerados, uno sólo necesita
divida el total como se muestra por 4.

Se debe reconocer que para componer oxígeno equilibrado mezclas con más de dos
ingredientes no puede haber muchas combinaciones posibles. Cada ingrediente se
utiliza para uno o más fines en cuanto a su contribución a la cualidades de chorro de la
mezcla. Además, la economía frecuentemente tienen una influencia importante en las
cualidades relativas de cada ingrediente para ser utilizado en cualquier mezcla
particular. Sin embargo, no es el propósito de esta discusión, a los detalles de los
diversos procesos utilizados en análisis y diseño de la mezcla requerida que exhibirá
ciertas propiedades.

Para ilustrar los principios generales descritos anteriormente, un explosivo de muestra

con ingredientes específicos se puede diseñar si el pariente se conocen las
proporciones de cada uno. Por ejemplo, supongamos que se desea en el compuesto
que contiene una mezcla de partes iguales ( moles) de
nitroalmidón, polvo de aluminio, y la parafina (CH2) con nitrato de amonio suficiente
para dar una mezcla equilibrada. A partir de la tabla 1 vemos que el nitroalmidón
( C6N3H7O11 ) tiene una escasez de oxígeno igual a 18 átomos por 4 moles , o 4 1/2
átomos por un lunar . aluminion , si AL2O3 iban a ser formado , requiere 1 1/2 átomos
por mol. la parafina (CH2) requiere 3 átomos de oxígeno por cada mol si CO2 y H2O
se van a producir . Por otro lado , el nitrato de amonio ( N2H4O3 ) tiene un átomo de
oxígeno en exceso por cada mol . Por lo tanto, si un mol cada uno de nitroalmidón se
utilizaron Al, y CH2 , se puede deducir la siguiente ecuación balance de oxígeno :

Por lo tanto, para un mol cada uno de los reductores de 9 moles de AN deben ser
utilizados para proporcionar un balance de oxígeno, o

Para determinar los moles de cada producto de la reacción , y se supone solamente

Al2O1 , CO2, H20 , y N2 se forman , el primer paso es para determinar el número total
de cada elemento (Al , C, H , N, y O) contenida en los ingredientes originales . Por
inspección , a continuación , se puede observar que no hay sino uno de Al , de siete
C , cuarenta y cinco de H , de veintiún N de , treinta y ocho ceros . Por lo tanto , los
productos serían las siguientes :

Para comprobar si el número total de átomos de oxígeno, nos encontramos con que es
correcta, o

Por lo tanto, volver a escribir la ecuación completa que nos da la siguiente:

Si un lote 2000 - lb de esta particular mezcla se hiciera , sería necesario determinar el

número de libras requeridas para cada ingrediente . De la Tabla 2 se dan los pesos
moleculares respectivos en g de cada uno, o

Los pesos respectivos de cada ingrediente en un lote ton entonces serían:

La formación de gases venenosos se produce cuando las mezclas no están

equilibrados . Por ejemplo, si uno de los reductores no se incluyeron en la mezcla
anterior , no habría un exceso de oxígeno proporcionado por el nitrato de amonio. Así,
el ion nitrato no sería completamente reducido y NO o NO2, o ambos, sería producido
junto con el N2. en el caso en el nitroalmidón era el ingrediente no se incluye, un total
de 4 átomos de oxígeno excee medio estaría presente . por lo tanto la cantidad de AN
debe reducirse de 9 a 4 1/2 moles para dar un balance de oxígeno . Por otro lado , si
sólo la parafina que se omite, la 9 moles de AN que deben reducirse en 3 moles de un
total de sólo 6 moles .

Por el contrario , si hay lías que la cantidad de requiresd avilible oxígeno, el resultado
sería que habría solamente , o algunos, CO fromed en lugar de todo el CO2 . También
algunos de los Al podrían no reaccionar , pero puede dejar como un residuo , o formar
un óxido que no sea Al2O3 . donde hay una considerable falta de oxígeno, un residuo
negro de carbono será siempre después de la voladura .

Determinación de energía potencial

Para estimar la energía potencial total de una mezcla explosiva , es necesario suponer
que la reacción sería una adiabática proceso exotérmico , en el que todo el calor
desprendido se utiliza para calentar los productos de la explosión . Hay que suponer ,
además, que la reacción estaría completa , o ideal . Debido a que las presiones
desarrolladas son una función directa de las masas y los volúmenes de los gases
producidos , así como la temperatura a la que han sido calentadas , se deduce que los
explosivos trabajan potencial sería directamente relacionada con la cantidad de calor
liberado , o Qe .

Los cálculos necesarios para la determinación de Qe para cualquier explosivo mezcla

son por lo general bastante simple . Si la reacción eran ideales , a continuación, el
calor de la explosión sería simplemente la diferencia entre el total de los calores de
formación de los productos de la reacción ( QP) y el total de los ingredientes, o
reactivos ( QR) . Por lo tanto , Qe = Qp - Qr o Qr + Qe = Qp . Los respectivos calores
de formación o diferentes compuestos se dan en la Tabla 2 .

Para realizar los cálculos utilizando calores de formación , hay que reconocer en
primer lugar que no se requiere calor para formar cualquier elemento , es decir , C , H,
N , 0 , etc . Si un compuesto , o de iones, absorbe el calor ( endotérmica ) cuando se
forma a partir de sus elementos, es la convención de considerar el compuesto como
que tiene un calor positivo ( +) de la formación .
Si se libera calor ( exotérmica) cuando se forma , se dice que el compuesto tiene un
valor negativo ( -) calor de formación . En otras palabras , la cantidad de energía
necesaria para descomponer un compuesto en sus elementos es exactamente igual a
la cantidad liberada durante la formación de este compuesto a partir de sus elementos,
a la misma condición de temperatura y presión. Para servir como bases comunes , la
presión normal a nivel del mar y una temperatura de 298 ° K son considerados
estándar cuando se enumeran calores de formación en las tablas de datos . Se
observará a partir de la Tabla 2 que por lo general siempre los calores de formación de
la mayoría de los compuestos son negativos, o en otras palabras , el calor se libera
cuando se forman.

El procedimiento para calcular el valor de Q para cualquier explosivo se puede ilustrar

mediante el uso como un exampla la mezcla de nitroalmidón Al, parafina, y AN . El
primer paso es determinar la ecuación para la reacción, o

En segundo lugar , a partir de la Tabla 2 los calores respectivas de la formación de los

ingredientes y productos de la explosión se agrupan de acuerdo a la expresión Qe=Qp
– Qr.
Para convertir Qe a otras unidades , los respectivos factores enumerados en la tabla 2
se pueden emplear . por ejemplo,

Los efectos sobre el potencial de calor , cuando las bombas no están equilibrados en
comparación con mezclas equilibradas de oxígeno se muestran en la Tabla 3. Sólo
hay que tener en cuenta que el uso de un motor de combustión interna es en realidad
la utilización de una explosión controlada , que cuando está escaso de oxígeno
siempre produce monóxido de carbono o CO . el gas metano , CH 4 , cuando se
mezcla con la parte apropiada de aire va a explotar cuando se encienden , como ha
sido demostrado por las explosiones en la minería y algunas otras circunstancias .
También hay muchos casos en los que la harina ( C6H10 , O5 ) , polvo de carbón
bituminoso que es una mezcla de muchos hidrocarburos , gas natural , etc. , se han
disparado y han causado daños considerables . No es difícil de ver, a continuación , en
la Tabla 3 que la energía liberada a partir de mezclas explosivas puede ser enorme en
magnitud . Pero si adecuadamente controlado y entendido , la energía puede ser
objeto de un uso constructivo.