UNIVERSIDAD

NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA”

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

A I
OGÍ
OL
R M AC
FA

Dr. Q.F. LUIS ALEJANDRO CALLE VILCA

ICA - PERÚ
2020- II
 FARMACOLOGÍA
Griego: “Pharmakon”= droga y “logos”= estudio, tratado o ciencia.
Conceptos: Clasificación
o La Farmacología es el estudio del valor terapéutico y/o la toxicidad • Farmacología Pura
de los agentes químicos sobre los sistemas biológicos. • Farmacología Aplicada
o Es la parte de las ciencias biomédicas que estudia las propiedades de Farmacología Pre-clínica o experimental
los fármacos y sus acciones sobre el organismo. Farmacología Clínica

o Es el estudio de las acciones, mecanismos, usos y efectos adversos de

los fármacos. (Crash 5º 2019)
o Es el estudio de sustancias que interactúan con los sistemas vivos a
través de procesos químicos. (Katzung 14º 2019)
o Es una ciencia básica, dinámica, que estudia origen, propiedades,
acciones, usos, mecanismos, efectos terapéuticos, efectos adversos,
etc., producidos por sustancias químicas, que administradas desde el
exterior del organismo, interactúan con los organismos vivos (en
diversos niveles: molecular, celular, orgánico, corporal).
 Fuente: Katzung 14° 2019

Fuente: Rang y Dale 8° ed. 2016

3
Fuente: RD 8º 2016
Subdivisiones de la farmacología y disciplinas relacionadas
Farmacocinética. Estudia absorción, la distribución, la biotransformación y la eliminación de los
fármacos. Lo que el organismo ejerce sobre los fármacos.
Farmacodinamia. Efectos y los mecanismos de acción de los fármacos. Lo que los fármacos
ejercen sobre el organismo.
Farmacognosia. Origen, caracteres, estructura anatómica y química de las drogas naturales.
Farmacotecnia. Preparación y distribución de los fármacos.
Farmacoterapia. Fármacos en prevención y tratamiento de procesos patológicos.
Farmacología clínica. Acciones farmacológicas en el hombre sano y enfermo, así como la
evaluación de los fármacos en el tratamiento de las enfermedades.
Farmacología molecular. Interacciones moleculares del fármaco con el organismo.
Toxicología. Venenos, toxinas y efectos adversos de los medicamentos.
Farmacometría. Relación que existe entre la dosis administrada de un fármaco y la magnitud
del resultado obtenido.
Farmacogenética. Variabilidad en la respuesta a los fármacos en la población.
Farmacoquímica. Relación estructura-actividad.
...
Fuente: Goodman &
Gilman 13° ed. 2019
Los medicamentos llegan a los pacientes en forma de:
1) Especialidad farmacéutica (Ej. Amoxicilina tabletas)
2) Fórmula magistral (Receta personal para preparación inmediata en la farmacia)
3) Fórmula oficinal (Ej. Tintura de Iodo)

• No hay medicamento inocuo

• Existe siempre un riesgo de
RAM asociado al uso de
cualquier fármaco
• Todos pueden presentar mas de
un efecto farmacológico
7
DROGA.
Es la materia prima de origen biológico (animal, vegetal) o mineral que directa o indirectamente
sirve al farmacéutico o a la industria farmacéutica para elaborar medicamentos.
FÁRMACO.
• Sustancia química de estructura conocida, diferente de un
nutriente o un componente alimentario esencial que produce un
efecto biológico cuando se administra a un ser vivo.(RD) Y son
usados o no con fines terapéuticos.
• Un fármaco, en su concepto más general, es cualquier sustancia
natural o sintética que modifica el estado fisiológico de un
organismo vivo. (CRASH)

• Fármaco = P.A. del medicamento (F)

OMS: Medicamento = Fármaco = Droga

Fuente: Hernández A. Farmacología General 2014
 MEDICAMENTO

Es toda sustancia medicinal y/o sus asociaciones o combinaciones (principio activo o

el conjunto de ellos) cualquiera sea su origen, debidamente procesados y destinados a
ser utilizada en personas o animales para producir una modificación funcional y que
puede utilizarse para:
ü Profilaxis: …
ü Ayuda diagnóstica: - Controlar: ...
ü Tratamiento de procesos patológicos - Alivio síntomas y signos: ...
ü Curar enfermedades: …………….. - Reponer o sustituir: ...
ü Para inhibir un proceso fisiológico No deseado: ...
ü Coadyuvante: …

La modificación funcional puede ser:

ü Benéfica, favorable (Acción y/o efecto terapéutico) o
ü No Deseable (Efecto adverso o tóxico)
 CLASIFICACIÓN DE LOS FÁRMACOS
Clasificación Anatómica Terapéutica Química: ATC (Del Inglés: Anatomical Therapeutic Chemical)
ü Es una clasificación jerarquica creada por la OMS para agrupar los medicamentos según el órgano o sistema
sobre el que actúan, y de acuerdo a sus propiedades terapéuticas, farmacológicas y químicas.
ü Los medicamentos se dividen en catorce grupos principales y se clasifican en grupos considerando cinco
niveles diferentes.
ü El principio básico es que los principios activos con formas farmacéuticas similares tienen el mismo código
ATC; ejemplo: comprimidos de liberación inmediata y lenta normalmente tienen el mismo código ATC.
ü Los medicamentos se clasifican de acuerdo al uso terapéutico principal del ingrediente activo.
ü Un medicamento puede tener más de un código de ATC, si está disponible con fines terapéuticos
claramente diferentes. Ejemplo: La clonidina
• C02AC01 - Antihipertensivos.
• N02CX02 - Preparados para la migraña.
• S01EA04 - Terapia del Glaucoma.
 DEXAMETASONA

DERMATOLÓGICOS > PREPARADOS ANTIACNÉ > PREPARADOS ANTIACNÉ DE USO TÓPICO > Corticosteroides,
D10AA03 dexametasona
combinaciones con, para el tratamiento del acné > dexametasona

PREPARADOS HORMONALES SISTÉMICOS, HORMONAS SEXUALES E INSULINAS EXCL. > CORTICOSTEROIDES DE

H02AB02 dexametasona
USO SISTÉMICO > CORTICOSTEROIDES DE USO SISTÉMICO, MONOTERAPIA > Glucocorticoides > dexametasona

SISTEMA RESPIRATORIO > PREPARADOS NASALES > DESCONGESTIVOS Y OTROS PREPARADOS NASALES PARA
R01AD03 dexametasona
USO TÓPICO > Corticosteroides > dexametasona

ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS > OFTALMOLÓGICOS > AGENTES ANTIINFLAMATORIOS > Corticosteroides,
S01BA01 dexametasona
monoterapia > dexametasona

ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS > OFTALMOLÓGICOS > AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIINFECCIOSOS EN

S01CB01 dexametasona
COMBINACIÓN > Corticosteroides, antiinfecciosos y midriáticos en combinación > dexametasona

S02BA06 dexametasona ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS > OTOLÓGICOS > CORTICOSTEROIDES > Corticosteroides > dexametasona

ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS > PREPARADOS OFTALMOLÓGICOS Y OTOLÓGICOS > CORTICOSTEROIDES >
S03BA01 dexametasona
Corticosteroides > dexametasona

TAREA
La OMS recomienda la ATC: ( consta de 5 niveles )
Clasificación Anatómica Terapéutica Química Define
Grupo anatómico principal (letra del
1° R Sistema respiratorio alfabeto)

Fármacos para enfermedades obstructivas Subgrupo terapéutico principal (Número 2

2° R03 cifras)
(de las vías respiratorias)

3° R03 A Inhalantes Adrenérgicos Subgrupo farmacológico (letra del alfabeto)

4° R03A C Agonistas selectivos de los b2 adrenorreceptores Subgrupo químico (letra del alfabeto)

5° R03AC02 Albuterol (Salbutamol) Principio activo (sustancia química)

R03AC04 Fenoterol
R03AC12 Salmeterol
R03AC13 Formoterol
http://www.whocc.no

A : Aparato digestivo y metabolismo B : Sangre y órganos hematopoyéticos,

C : Sistema cardiovascular, D : Dermatológicos,
G : Sistema genitourinario y hormonas sexuales, H : Preparaciones hormonales sistémicas,
J : Antiinfecciosos generales para uso sistémico, L : Antineoplásicos e inmunomoduladores,
M : Sistema musculoesquelético, N : Sistema Nervioso,
P : Antiparasitarios, R : Sistema respiratorio,
S : Órgano de los Sentidos, V : Varios.
 Código ATC: http://www.whocc.no/atc/structure_and_principles/

A01AD05 acetylsalicylic acid

B01AC06 acetylsalicylic acid
N02BA01 acetylsalicylic acid

N02BA01
N: SISTEMA NERVIOSO - NERVOUS SYSTEM
N01: ANESTÉSICOS - ANESTHETICS

N02: ANALGÉSICOS - ANALGESICS

N02A: OPIOIDES - OPIOIDS

N02B: OTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS - OTHER ANALGESICS AND

ANTIPYRETICS
N02BA: Ácido salicílico y derivados - Salicylic acid and derivatives

N02BA01: ácido acetilsalicílico - acetylsalicylic acid

Otras formas de clasificar los fármacos:
Por sus:
Por su ORIGEN:
.- EFECTOS FARMACOLÓGICOS:
ü ANIMAL Vasoconstrictor
• Drogas o extractos crudos: … .-INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Hipotensión arterial
• Compuestos puros: ...
.-ESTRUCTURA QUÍMICA:
ü VEGETAL Catecolaminas
• Drogas o extractos crudos: ... .-LUGAR DE ACCIÓN:

Atropa belladona
Sistema cardiovascular: SNA
• Compuestos puros: …
.-MECANISMO DE ACCIÓN:
ü MINERAL: ... Fármacos a adrenérgicos
ü MICROBIANO: … .-USO AMPLIO o General:
.-Fármacos de prescripción médica.
ü BIOTECNOLÓGICO: …
.-Fármacos de venta libre.
ü SEMISINTÉTICO: … .-Fármacos de uso No médico.
ü SINTÉTICO: … .-Fármacos de uso veterinario.
.-Fármacos de uso agrícola.
.-Fármacos de uso industrial.
Categorías de riesgo de los medicamentos utilizados durante el embarazo (FDA)
Los efectos teratógenos, según la OMS son, «los efectos adversos morfológicos, bioquímicos o
de la conducta causados durante la vida fetal y detectados en el momento del parto o más
tardíamente».
A. Estudios adecuados en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo para el feto
en el primer trimestre del embarazo - y no hay evidencia de riesgo en trimestres
ulteriores.
B. Estudios en animales no han mostrado efectos adversos sobre el feto, pero no hay
estudios clínicos adecuados en mujeres embarazadas.
C. Estudios en animales han mostrado un efecto adverso sobre el feto, pero no hay
estudios clínicos adecuados en mujeres embarazadas. El medicamento puede ser útil
en mujeres embarazadas a pesar de sus riesgos potenciales.
D. Hay evidencia de riesgo para el feto humano, pero los beneficios potenciales del
uso en mujeres embarazadas pueden ser aceptables a pesar de los riesgos
potenciales.
X. Estudios en animales o humanos muestran anormalidades fetales, o las
comunicaciones de reacciones adversas indican evidencia de riesgo fetal. Los
riesgos involucrados claramente sobrepasan los beneficios potenciales.

RESUMEN.
A (no hay riesgo fetal),
B (no hay evidencias),
C (no se puede excluir el riesgo),
D (hay, pero los beneficios pueden superar los riesgos) y
X (contraindicación absoluta).
 DENOMINACION DE LOS MEDICAMENTOS.
1.-Denominación común internacional (DCI) o Nombre genérico.
• Es el nombre común; debe ser sencillo, conciso y significativo, y es elegido,
aprobado y divulgado por la Organización Mundial de la Salud.
• Nombre no patentado
• En nuestro país la DCI debe estar incluido en el rotulado de todos los
medicamentos que se comercializan a nivel nacional.

La formación de la DCI se basa principalmente en:

ü Las denominaciones DCI, debe diferenciarse tanto fonéticamente y ortográficamente.
No deberán ser incómodamente largas ni dar lugar a confusión con denominaciones de
uso común.
ü Se empleará una partícula común de fármacos similares o que posean la misma clase
farmacológica.
ü Deberán evitarse las denominaciones que puedan tener connotaciones anatómicas,
fisiológicas, patológicas o terapéuticas para el paciente.
ü Deberá evitarse el empleo de una letra o un número aislados; tampoco es deseable el
empleo de guiones.
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 Partícula
Grupo Ejemplos
común

Antagonistas b2

Antihistamínicos H2

Antiarrítmicos de clase I -cain- Procainamida. Flecainida

Cef- Cefoperazona. Cefalexina.

Tetraciclinas

Agonistas b2

* Colocar otros ejemplos

Fuente: G&G 13º 2019c
2.- Nombre Comercial ®.
• Es un nombre patentado o registrado®. Se le conoce como nombre de “fantasía”.
• Es de uso legalmente exclusivo. Ej. Aerocort. Aero OM
Aeronid. Gaseo Free. Aeroitan. Gaseo 3. Repriman. Antalgina.
* NOTA: No utilizar en evaluaciones

3.- Nombre Químico.

• Describe con precisión la estructura del fármaco (Es la fórmula del fármaco)
• Se considera las reglas de nomenclatura de los compuestos químicos (Unión Internacional
de Química Pura y Aplicada - IUPAC).
• Este nombre suele ser muy complicado y por ello se recurre con gran frecuencia a la DCI
o al nombre registrado.
Ej. (RS)-2-(hidroximetil)-4-[1-hidroxi-2-(tert-butilamino)etil]fenol = Albuterol
4.-Nombre oficial.
o Nombre genérico inscrito en la farmacopea de un determinado país (cuando se inscribe en la
farmacopea de un País se convierte en nombre oficial)
o Aunque la mayoría de países utilizan la DCI, algunos países utilizan otros sistemas. Ej.
o EE UU utiliza la United States Adopted Names (USAN),
o Gran Bretaña Utiliza la British Approved Names (BAN).
*En ocasiones presentan diferencias sustanciales con la DCI.

USA Unión Europea Japón

DCI USAN
Epinefrina Adrenalina Epinefrina
Salbutamol Albuterol
Furosemida Frusemida (RU)
Glibenclamida Gliburide
Fenobarbital Fenobarbitone Fenobarbital
Penicilina G bencilpenicilina
DCI BAN
Meperidina Petidina Petidina
Furosemide Frusemide
Acetoaminofen Paracetamol
Tetracaine amethocaine
Vit B 12 Vit B 12 Cianocobalamina

* Un medicamento puede tener: varias marcas registradas, varias formas farmacéuticas, varios excipientes.
 PLACEBO
Se le conoce también como medicamento falso. Es aquella sustancia o maniobra terapéutica, que
careciendo por si misma de efecto benéfico, produce algún efecto curativo en el enfermo, si éste la
recibe convencido de que posee realmente tal acción
ü El placebo además de producir efectos beneficiosos
ü puede producir efectos adversos (Efecto Nocebo)
*Las expectativas que tenga el sujeto influye en los resultados

EFECTO PLACEBO
• Son las modificaciones objetivas o subjetivas que se producen en el estado de un paciente al cual se
le ha administrado un placebo. (sustancia que: no tiene actividad alguna, o no está indicada para el
uso que el paciente cree).
• Es un cambio atribuible al papel simbólico y no a alguna propiedad farmacológica o fisiológica
especifica.

** La obtención de un efecto placebo no necesariamente necesita la administración de un placebo.

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El Placebo, tiene todas
las características
externas de una
especialidad
farmacéutica
 El efecto placebo va implícito en toda sustancia farmacológica. **

•La administración de cualquier medicamento produce en la persona

consciente; además del efecto farmacológico, un efecto adicional real - El
efecto Placebo - (efecto psicológico que depende de la fe o confianza que el
paciente tenga en el medicamento, en el personal de salud o persona que lo orienta).

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 Factores que condicionan el efecto placebo:
• Características del propio placebo o medicamento: forma, tamaño, color, sabor,
presentación, precio, etc.
• Características de los síntomas o de la enfermedad. Es más probable que aparezca
ante situaciones reversibles y con gran componente psicológico como los dolores, el
insomnio.
• La relación Personal de salud-paciente, es decir, la información que da el médico,
farmacéutico, enfermera, etc., el grado de confianza, etc.
• Las influencias externas que tenga el sujeto al que se le administra.

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 Administración de un placebo (revisión de ensayos clínicos)
Síntoma Nº pacientes % rpta positiva
Dolores en general 961 28.2
Cefaleas 4 588 61.9
Jaqueca 4 908 32.3
Mareo 33 58
Transtornos del sueño 340 7
Infarto cerebral: Paraplejias 57 7
Psicosis 829 19
Enfermedad de Parkinson 31 19
Epilepsia 72 0
Alcoholismo 210 22
Transtornos digestivos 284 58
Asma 19 5
Acción tonificante 19 16
Hipertensión 240 17
Constipación 144 12
29
 SUERTE

16/5/21 30