Ejercicio Actividad Diagnostica

Cuando gana

Oxida

-4 -3 -2 -1 0 1 2 3 4

Reduce
Na Cl Br

Num. de ixidacion

Esla carga aparente de un elemento cuando forma parte de un compuesto.

Formula Oxa =VA – Va

Oxa =num. de oxidación

Va= € de valencia

Ya= € asignado según Lewis

1. Ambiental

2. Industrial
 3. Bilógico (seres Vivos)

Las ieaciones de redox implican cambios en los estados de oxidación de los

reactivos obedeciendo a las diferentes causas en función del tipo de enlace que

presente la substancia.

Representa mediante la estructura de tewis a los siguientes elementos: Na,

Cl, Br.

Na CL BR

Numero de Oxidación

Es la carga aparente de un elemento cuando forma parte de un compuesto.

Formula Oxa= Va –Ya

Oxa= numero de oxidación

VA = € de valencia

Ya = € asognado según Lewis

NaCl Na Cl

Oxa = Cl=7 – 8 = -1

Oxa = na = 1 – 0 = 1
Hbr = Ø H Br

OxBr = 5 – 6 = -1

OxH = 1+0 = 1

Determina los números de oxidación para los siguientes compuestos.

 Consecuencias del impacto ambiental
El agua es un elemento muy importante para los seres vivos. Lamentablemente
los avances del hombre han convertido a los ríos, mares y lagos en basureros
donde se arrojan todo tipo de desechos incluso los tóxicos.

Cuando esto ocurre, el agua se vuelve turbia, lo que impide un buen paso de los
rayos del sol, afectando la vida animal y vegetal.

Esta contaminación se produce por eliminación de:

Aguas residuales: Son aquellas que trasladan desechos de las casas de la ciudad.

En muchas ciudades, las “aguas negras” (las que llevan excreciones humanas,
contaminadas por parásitos, bacterias y virus.) son arrojadas al agua sin tratar, de
este modo llegan a ríos y lagos

Lo peligroso es que, esta agua que llega a un río o un canal es usada para
regadío, los microorganismos de las deposiciones se depositan en los alimentos
que consumimos, con el riesgo de enfermedades como hepatitis, fiebre tifoidea o
cólera.

Otro problema para el agua lo constituyen los detergentes y productos de limpieza,

que poseen un alto porcentaje de fosfatos

Un serio caso de esta contaminación en nuestra ciudad es el zanjón de la aguada,

seriamente contaminado por residuos industriales y domésticos.

Residuos industriales: Las industrias arrojan al agua productos que contiene

metales como el plomo, el níquel y el mercurio. Estos se acumulan en los
moluscos y peces que luego son consumidos por la población, provocando serias
enfermedades

Residuos mineros: La minería es una actividad que elimina gran cantidad de lodo,
arcilla, hollines y virutas a las aguas de los ríos

Residuos atómicos: Las centrales térmicas y nucleares eliminan agua a una

temperatura mas elevada que la de los ríos o mares. Este calor provoca un
desequilibrio en la frágil vida acuática, provocando muerte de peces, larvas y
alevines
El problema más grave lo ocasionan los “desechos atómicos”, enterrados en cajas
en los fondos marinos. Estos recipientes pueden deteriorarse por el efecto del
agua y del tiempo y liberar su peligroso contenido.

Residuos Derivados del petróleo: Estos residuos tienen distintas fuentes y llegan a
las aguas de maneras diferentes. Por ejemplo: el agua de las lluvias lava las calles
y arrastra restos de alquitrán, aceites y combustibles, los cuales finalmente van a
parar a los ríos.

CONTAMINACIÓN ACUSTICA

Si nos detenemos en una calle céntrica y prestamos atención a lo que oímos,

comprobaremos que hay una infinidad de ruidos. No es poco común que gracias a
ellos, lleguemos a nuestras casas con un fuerte dolor de cabeza

2.2 Pilas

Objetivo

El alumno explicara el funcionamiento de las diferentes pilas apaartir dela

identificación de la transformación de la energía química enelectica

Secundaria.- El acumulador o pila secundaria, que puede recargarse invirtiendo la

reacción química, fue inventado en 1859 por el físico francés Gaston Planté. La
pila de Planté era una batería de plomo y ácido, y es la que más se utiliza en la
actualidad. Esta batería, que contiene de tres a seis pilas conectadas en serie, se
usa en automóviles, camiones, aviones y otros vehículos. Su ventaja principal es
que puede producir una corriente eléctrica suficiente para arrancar un motor; sin
embargo, se agota rápidamente.

Primaria.- La pila primaria más común es la pila Leclanché o pila seca, inventada
por el químico francés Georges Leclanché en la década de 1860. La pila seca que
se utiliza hoy es muy similar al invento original. El electrólito es una pasta
consistente en una mezcla de cloruro de amonio y cloruro de cinc. El electrodo
negativo es de cinc, igual que el recipiente de la pila, y el electrodo positivo es una
varilla de carbono rodeada por una mezcla de carbono y dióxido de manganeso.
Esta pila produce una fuerza electromotriz de unos 1,5 voltios.

Pila.- Unidad productora de energía eléctrica

 CARBOHIDRATOS

Los glúcidos, carbohidratos de carbono o sacáridos son moléculas

orgánicas compuestas por carbón, hidrogeno y oxigeno. Son solubles y agua y se
clasifican de acuerdo a la cantidad de carbono o el grupo funcional de aldehído.
Son la forma biológica primaria de almacenamiento y consumo de energía.

ESTRUCTURA

Los glúcidos son compuestos formados en su mayor parte por átomos de carbono
e hidrógeno y en una menor cantidad de oxígeno. Los glúcidos tienen enlaces
químicos difíciles de romper llamados covalentes, mismos que poseen gran
cantidad de energía, que es liberada al romperse estos enlaces. Una parte de esta
energía es aprovechada por el organismo consumidor, y otra parte es almacena.
se encuentran en los seres vivos, formando parte de biomoléculas aisladas o
asociadas a otras como las proteínas y los lípidos.

Tipos de Glúcidos

Monosacáridos

Los glúcidos más simples, los monosacáridos, están formados por una sola
molécula; no pueden ser hidrolizados a glúcidos más pequeños. La fórmula
química general de un monosacárido no modificado es (CH2O)n, u límite es de 7
carbonos poseen un grupo carbonilo y grupos hidroxilo

Aldosa; si el grupo carbonilo es una cetona, el monosacárido es una cetosa. Los

monosacáridos más pequeños son los que poseen tres átomos de carbono, y son
llamados triosas.

DISACÁRIDOS
Están formados por dos moléculas de monosacáridos y, al hidrolizarse producen
dos monosacáridos libres. se unen mediante un enlace covalente( glucosídico)

La sacarosa es el disacárido más abundante y la principal forma en la cual los

glúcidos son transportados.

La lactosa, un disacárido compuesto por una molécula de galactosa y una

molécula de glucosa, sólo en la leche.

OLIGOSACÁRIDOS

Están compuestos por entre dos y diez moléculas de monosacáridos que al

hidrolizarse se liberan.

se encuentran con frecuencia unidos a proteínas, formando las glucoproteínas,

como una forma común de modificación tras la síntesis proteica. Estas
modificaciones post traduccionales incluyen los oligosacáridos de Lewis, epítope
alfa-Gal.

POLISACÁRIDOS
Son cadenas, ramificadas o no, de más de diez monosacáridos, resultan de la
condensación de muchas moléculas de monosacáridos con la pérdida de varias
moléculas de agua. Su fórmula empírica es: (C6 H10 O5). Son polímeros
biológicos.

¿Cuál es la funcion biologica de los carbohidratos?

Yo creo que la funcion biologhica de los carbohidratos es el almacenamiento y
consumo de energia, grasas y proteinas. Las encontramos en todo los alimentos y
sin ellos no podria conservar la vida.

¿Cuál es el metodo de los carbohidratos?

Los glúcidos representan las principales moléculas almacenadas como reserva en
los vegetales. Los vegetales almacenan grandes cantidades de almidón producido
a partir de la glucosa elaborada por fotosíntesis, y en mucha menor proporción,
lípidos (aceites vegetales).

Los animales almacenan básicamente triglicéridos (lípidos). Al contrario que los

glúcidos, los lípidos sirven para almacenar y obtener energía a más largo plazo.
También almacenan cierta cantidad de glucógeno, sobre todo en el músculo y en
el hígado. Aunque muchos tejidos y órganos animales pueden usar
indistintamente los glúcidos y los lípidos como fuente de energía, otros,
principalmente los eritrocitos y el tejido nervioso (cerebro), no pueden catabolizar
los lípidos y deben ser continuamente abastecidos con glucosa.

En el tubo digestivo los polisacáridos de la dieta (básicamente almidón) son

hidrolizados por las glucosidasas de los jugos digestivos, rindiendo
monosacáridos, que son los productos digestivos finales; éstos son absorbidos por
las células del epitelio intestinal e ingresan en el hígado a través de la circulación
portal, donde, alrededor del 60%, son metabolizados. En el hígado, la glucosa
también se puede transformar en lípidos que se transportan posteriormente al
tejido adiposo.

El músculo es un tejido en el que la fermentación representa una ruta metabólica

muy importante ya que las células musculares pueden vivir durante largos
períodos de tiempo en ambientes con baja concentración de oxígeno. Cuando
estas células están trabajando activamente, su requerimiento de energía excede
su capacidad de continuar con el metabolismo oxidativo de los hidratos de
carbono puesto que la velocidad de esta oxidación está limitada por la velocidad a
la que el oxígeno puede ser renovado en la sangre. El músculo, al contrario que
otros tejidos, produce grandes cantidades de lactato que se vierte en la sangre y
retorna al hígado para ser transformado en glucosa.

Por lo tanto las principales rutas metabólicas de los glúcidos son:

 Glicólisis. Oxidación de la glucosa a piruvato.

 Gluconeogénesis. Síntesis de glucosa a partir de precursores no glucídicos.
 Glucogénesis. Síntesis de glucógeno.
 Ciclo de las pentosas. Síntesis de pentosas para los nucleótidos.

En el metabolismo oxidativo encontramos rutas comunes con los lípidos como son
el ciclo de Krebs y la cadena respiratoria. Los oligo y polisacáridos son
degradados inicialmente a monosacáridos por enzimas llamadas glicósido
hidrolasas. Entonces los monosacáridos pueden entrar en las rutas catabólicas de
los monosacáridos.

La principal hormona que controla el metabolismo de los hidratos de carbono es la

insulina.

GRUPO FUNCIONAL

Alcoholes Hidroxilo - OH
Aldehidos Formilo -CHO
Cetonas OXO CH3-O-CH3
Electrólisis

Proceso

 Se aplica una corriente eléctrica continua mediante un par de electrodos

conectados a una fuente de alimentación eléctrica y sumergidos en la
disolución. El electrodo conectado al polo positivo se conoce como ánodo, y
el conectado al negativo como cátodo.

 Cada electrodo atrae a los iones de carga opuesta. Así, los iones negativos,
o aniones, son atraídos y se desplazan hacia el ánodo (electrodo positivo),
mientras que los iones positivos, o
cationes, son atraídos y se desplazan
hacia el cátodo (electrodo negativo).

 La manera más fácil de recordar toda esta

terminología es fijandose en la raíz griega
de las palabras. Odos significa camino.
Electródo es el camino por el que van los
electrones. Catha significa hacia abajo (catacumba, catástrofe). Cátodo es
el camino por donde caen los electrones. Anas significa hacia arriba. Ánodo
es el camino por el que ascienden los electrones. Ion significa caminante.
Anión se dirije al ánodo y catión se dirije al cátodo. La nomenclatura se
utiliza también en pilas.

 La energía necesaria para separar a los iones e incrementar su

concentración en los electrodos es aportada por la fuente de alimentación
eléctrica.

 En los electrodos se produce una transferencia de electrones entre éstos y

los iones, produciéndose nuevas sustancias. Los iones negativos o aniones
ceden electrones al cátodo (+) y los iones positivos o cationes toman
electrones del ánodo (-).

En definitiva lo que ocurre es una reacción de oxidación-reducción, donde la

fuente de alimentación eléctrica se encarga de aportar la energía necesaria.
Electrólisis del agua

Si el agua no es destilada, la electrólisis no sólo separa el oxígeno y el hidrógeno,

sino los demás componentes que estén presentes como sales, metales y algunos
otros minerales (lo que hace que el agua conduzca la electricidad no es el puro
H2O, sino que son los minerales. Si el agua estuviera destilada y fuera 100% pura,
no tendría conductividad.)

Diagrama simplificado del proceso de electrólisis.

Es importante hacer varias consideraciones:

 Nunca deben unirse los electrodos, ya que la corriente eléctrica no va a

conseguir el proceso y la batería se sobrecalentará y quemará.

 Debe utilizarse siempre corriente continua (energía de baterías o de

adaptadores de corriente), NUNCA corriente alterna (energía del enchufe
de la red).

 La electrólisis debe hacerse de tal manera que los dos gases desprendidos
no entren en contacto, de lo contrario producirían una mezcla
peligrosamente explosiva (ya que el oxígeno y el hidrógeno resultantes se
encuentran en proporción estequiométrica).

 Una manera de producir agua otra vez, es mediante la exposición a un

catalizador. El más común es el calor; otro es el platino en forma de lana
fina o polvo. El segundo caso debe hacerse con mucho cuidado,
incorporando cantidades pequeñas de hidrógeno en presencia de oxígeno y
el catalizador, de manera que el hidrógeno se queme suavemente,
produciendo una llama tenue. Lo contrario nunca debe hacerse.

Aplicaciones de la electrólisis

 Producción de aluminio, litio, sodio, potasio y magnesio.

 Producción de hidróxido de sodio, clorato de sodio y clorato de potasio.
 Producción de hidrógeno con múltiples usos en la industria: como
combustible, en soldaduras, etc. Ver más en hidrógeno diatómico.
 La electrólisis de una solución salina permite producir hipoclorito (cloro):
este método se emplea para conseguir una cloración ecológica del agua de
las piscinas.
 La electrometalurgia es un proceso para separar el metal puro de
compuestos usando la electrólisis. Por ejemplo, el hidróxido de sodio es
separado en sodio puro, oxígeno puro y agua.
 La anodización es usada para proteger los metales de la corrosión.
  La galvanoplastia, también usada para evitar la corrosión de metales, crea
una película delgada de un metal menos corrosible sobre otro metal.

REDOX EN LOS SERES VIVOS

En el metabolismo de todos los seres vivos, los procesos redox tienen una
importancia capital, ya que están involucrados en la cadena de reacciones
químicas de la fotosíntesis y de la respiración aeróbica. En ambas reacciones
existe una cadena transportadora de electrones formada por una serie de
complejos enzimáticos, entre los que destacan los citocromos; estos complejos
enzimáticos aceptan (se reducen) y ceden (se oxidan) pares de electrones de una
manera secuencial, de tal manera que el primero cede electrones al segundo, éste
al tercero, etc., hasta un aceptor final que se reduce definitivamente; durante su
viaje, los electrones van liberando energía que se aprovecha para sintetizar
enlaces de alta energía en forma de ATP.

Otro tipo de reacción redox fundamental en los procesos metabólicos son las
deshidrogenaciones, en las cuales un enzima (deshidrogenasa) arranca un par de
átomos de hidrógeno a un sustrato; dado que el átomo de hidrógeno consta de un
protón y un electrón, dicho sustrato se oxida (ya que pierde electrones). Dichos
electrones son captados por moléculas especializadas, principalmente las
coenzimas NAD+, NADP+ y FAD que al ganar electrones se reducen, y los
conducen a las cadenas transportadoras de electrones antes mencionadas.

El metabolismo implica cientos de reacciones redox. Así, el catabolismo lo

constituyen reacciones en que los sustratos se oxidan y las coenzimas se
reducen. Por el contrario, las reacciones del anabolismo son reacciones en que los
sustratos se reducen y los coenzimas se oxidan. En su conjunto, catabolismo y
anabolismo constituyen el metabolismo.

Reducción de la coenzima FAD, en forma de ganancia de un par de átomos de

hidrógeno (dos protones y dos electrones

Redox en el medio Ambiente
En los sistemas vivos, las reacciones que capturan energía (fotosíntesis ) y las
reacciones que liberan energía (glucólisis y respiración ), son reacciones de
oxidación-reducción. El estudio de los ciclos biogeoquímicos de los elementos
traza en el océano es importante porque estos controlan el funcionamiento de los
ecosistemas marinos. Esta es una de las tareas principales del programa
internacional Geotraces. Dentro del grupo de elementos traza de importancia para
la biogeoquímica son los elementos redox sensibles (As, Co, Cr, Fe, Mn, U y
otros). Su comportamiento en el ambiente depende de sus propiedades químicas
específicas, especiación, el potencial redox y el PH del ambiente. También en
condiciones de reducción algunos elementos traza como Cd, Cu, Ni y Zn no solo
pueden ser incorporados del la columna de agua por fitoplancton, pero en
condiciones anoxicas forman sulfuros insolubles, reflejando un enriquecimiento en
los sedimentos reducidos (Chester, 2003). La Bahia Concepción es un ambiente
marino casi ideal para realizar los estudios geoquímicos de este grupo de los
elementos por diferentes razones, entre las cuales son alta productividad
biológica, alternación de las condiciones oxicas y suboxicas hasta anoxicos en la
columna del agua y existencia de las manantiales termales y descargas
hidrotermales submarinas. Se hara comparación de las concentraciones de los
elementos en MPH con sus valores en los sedimentos superficiales de la zona
cercana y con los materiales sedimentarios colectados en las cercanías de
manantiales termales intermareales y descargas hidrotermales submarinas. En
este proyecto se pretende interceptar la influencia de las descargas de las
manantiales de la playa Santispac y fuentes hidrotermales Submarinos de los
MApachitas sobre la composición de los sedimentos de las áreas adyacentes de la
Bahia coincepsion. También se procesaran los datos antes obtenidos sobre las
concentraciones de los elementos traza en materia suspendida en hundimiento
colectada con el uso de la trampa sedimentaria durante los bajos y altos flujos.
 Redox en la industria
En la industria, los procesos redox también son muy importantes, tanto por su uso
productivo (por ejemplo la reducción de minerales para la obtención del aluminio o
del hierro) como por su prevención (por ejemplo en la corrosión).

En el medio ambiente las reacciones redox pueden ser perjudiciales para los
arboles en el caso de la lluvia acida, y mayormente influye en la contaminación
resultantes de la combustión del carbón, gasolina y otros combustibles y de las
sustancias componentes de las pinturas y spray para el cabello afecta a la capa de
ozono.
 Pilas
Las pilas básicamente consisten en dos electrodos metálicos sumergidos en un
líquido, solido o pasta que se llaman electrolito. El electrolito es un conductor de
iones.
Cuando los electrodos reaccionan con el electrolito, en uno de los electrodos (el
ánodo) se producen electrones (oxidación) y en el otro (cátodo) se produce un
efecto de electrones (reducción). Cuando los electrones sobrantes del ánodo
pasan al cátodo atreves de un conductor externo a la pila se produce una corriente
eléctrica.
Como puede verse, en el fondo, se trata de una reacción de oxidación y otra de
reducción que se producen simultáneamente.

Historia
La primera pila eléctrica fue dada a conocer al por Volta en 1800, mediante una
carta que envió al presidente de la Royal Society londinense. Se trataba de una
serie de pares de discos (apilados) de zinc y de cobre (o también de plata),
separados unos de otros por trozos de cartón o de fieltro impregnados de agua o
de salmuera, que medían unos 3 cm de diámetro. Cuando se fijó una unidad de
medida para la diferencia de potencial, el voltio (precisamente en honor de Volta)
se pudo saber que cada uno de estos elementos suministra una tensión de 0,75 V
aproximadamente, pero ninguno de estos conceptos estaba disponible entonces.
Su apilamiento conectados en serie permitía aumentar la tensión a voluntad, otro
descubrimiento de Volta. El invento constituía una novedad absoluta y gozó de un
éxito inmediato y muy merecido, ya que inició la era eléctrica en que actualmente
vivimos, al permitir el estudio experimental preciso de la electricidad, superando
las enormes limitaciones que presentaban para ello los generadores
electrostáticos, únicos disponibles con anterioridad. Otra disposición también
utilizada y descrita por Volta para el aparato estaba formada por una serie de
vasos con líquido (unos junto a otros, en batería), en los que se sumergían las
tiras de los metales, conectando externamente un metal con otro.

Inmediatamente empezaron a hacerse por toda Europa y América innumerables

pruebas con diversos líquidos, metales y disposiciones, tratando de mejorar las
características del aparato original, cosa que pocas veces se consiguió, pero que
originó una infinidad de distintos tipos de pilas, de los cuales no ha quedado
memoria más que de los más notables.
La pila Daniell, dada a conocer en 1836 y de la que luego se han usado
ampliamente determinadas variantes constructivas, está formado por un electrodo
de Zinc sumergido en una disolución de sulfato de Zinc y otro electrodo de cobre
sumergido en una disolución concentrada de sulfato de cobre. Ambos electrolitos
están separados por una pared porosa para evitar su reacción directa. En esta
situación la tensión de disolución del zinc es mayor que la presión de los iones
Zn++ y el electrodo se disuelve, emitiendo Zn++ y quedando cargado
negativamente, proceso en el que se liberan electrones y que recibe el nombre de
oxidación. En la disolución de sulfato de cobre, debido a su gran concentración de
iones Cu++, se deposita Cu sobre el electrodo de este metal que de este modo
queda cargado positivamente, mediante el proceso denominado reducción, que
implica la incorporación de electrones. Esta pila presenta una diferencia de
potencial de entre 1,07 y 1,14 V entre sus electrodos. Su gran ventaja respecto a
otras de su tiempo fue la constancia del voltaje generado, debido a la elaborada
disposición, que facilita la despolarización, y a la reserva de electrolito, que
permite mantener su concentración durante más tiempo.

La pila Grove (1839) utiliza como despolarizador el ácido nítrico HNO3. Su fuerza
electromotriz es de 1,9 a 2,0 V. Originariamente utilizaba platino para el ánodo,
pero Cooper y Bunsen lo sustituyeron luego por carbón; el cátodo era de zinc
tratado con mercurio. Fue muy apreciado por su estabilidad y su mayor energía, a
pesar del gran inconveniente que representa la emisión de humos corrosivos. El
mismo Grove y en el mismo año elaboró una pila que producía energía eléctrica
por medio de la recombinación de hidrógeno y de oxígeno, lo que constituye el
precedente de los generadores contemporáneos conocidos como pilas de
combustible.

La pila Leclanché, diseñada por Georges Leclanché en 1868, utiliza una solución
de cloruro amónico en la que se sumergen electrodos de zinc y de carbón,
rodeado éste último por una pasta de dióxido de manganeso y polvo de carbón
como despolarizante. Suministra una tensión de 1,5 V y su principal ventaja es
que se almacena muy bien, pues el cinc no es atacado más que cuando se extrae
corriente del elemento.

Este tipo de pila sirvió de base para el importante avance que constituyó la pila
denominada seca, al que pertenecen prácticamente todas las utilizadas hoy. Los
tipos hasta ahora descritos eran denominados húmedos, pues contenían líquidos,
que no sólo hacían inconveniente su transporte, sino que solían emitir gases
peligrosos y olores desagradables. Las pilas secas, en cambio, estaban formadas
por un recipiente cilíndrico de zinc, que era el polo negativo, relleno de una pasta
electrolítica, y por una barra de carbón en el centro (electrodo positivo), todo ello
sellado para evitar fugas. Previamente se habían realizado otro tipo de pilas
secas, como la de Zamboni (1812), pero eran dispositivos puramente
experimentales, que no proporcionaban ninguna corriente útil. La sequedad es
relativa, en primer lugar porque un elemento rigurosamente seco no suministraría
electricidad alguna, de modo que lo que se encuentra en el interior de las pilas es
una pasta o gel, cuya humedad se procura por todos los medios conservar, pero
además porque el uso y el paso del tiempo tienden a corroer el contendedor, de
modo que la pila puede verter parte de su electrolito al exterior, donde puede
atacar a otros metales. Por esta razón se recomienda extraerlas cuando no se
utilizan durante mucho tiempo o cuando ya han trabajado mucho. Este
inconveniente está muy atenuado en los productos de finales del siglo XX gracias
a la utilización de recipientes de acero inoxidable, pero todavía se produce alguna
vez.

Importantes en otro sentido han sido las pilas patrón, destinadas a usos de
calibración y determinación de unidades, como la pila Clark (1870), de zinc y
mercurio, cuya tensión era de 1,457 V, y la pila Weston (1891), de cadmio y
mercurio, con 1,018 V. Estas tensiones se miden en vacío, es decir, sin tener
ninguna carga externa conectada, y a una temperatura constante de 20º C.
 Tipos de pila

La distinción entre pilas que utilizan un electrolito y las que utilizan dos, o entre
pilas húmedas y secas, son exclusivamente de interés histórico y didáctico, pues
todas las pilas que se utilizan actualmente son prefabricadas, estancas y
responden a tipos bastante fijos, lo que facilita su comercialización y su uso.

Las pilas eléctricas y algunos acumuladores se presentan en unas cuantas formas

normalizadas. Las más frecuentes comprenden la serie A (A, AA, AAA, AAAA), A
B, C, D, F, G, J y N, 3R12, 4R25 y sus variantes, PP3, PP9 y las baterías de
linterna 996 y PC926. Las características principales de todas ellas y de otros tipos
menos habituales se incluyen en la tabla siguiente (que también puede verse
separadamente). Existen una normas internacionales para la estandarización de
los tamaños y voltajes de las pilas para permitir la utilización de aparatos eléctricos
a nivel mundial.

Pueden encontrarse datos interesantes sobre los códigos de los distintos

fabricantes y sus equivalencias en y eh.
Las pilas y el medio ambiente

Los metales y productos químicos constituyentes de las pilas pueden resultar

perjudiciales para el medio ambiente, produciendo contaminación química. Es muy
importante no tirarlas a la basura (en algunos países no está permitido), sino
llevarlas a centros de reciclado. En algunos países, la mayoría de los proveedores
y tiendas especializadas también se hacen cargo de las pilas gastadas. Una vez
que la envoltura metálica que recubre las pilas se daña, las sustancias químicas
que se ven liberadas al medio ambiente causando contaminación. Con mayor o
menor grado, las sustancias son absorbidas por la tierra pudiéndose filtrar hacia
los mantos acuíferos y de éstos pueden pasar directamente a los seres vivos,
entrando con esto en la cadena alimenticia.

Estudios especializados indican que una micro pila de mercurio, puede llegar a
contaminar 600.000 litros de agua, una de zinc-aire 12.000 litros y una de óxido de
plata 14.000 litros.

Las pilas son residuos peligrosos por lo que desde el momento en que se
empiezan a reunir, deben ser manejadas por personal capacitado que siga las
precauciones adecuadas empleando todos los procedimientos técnicos y legales
del manejo de residuos peligrosos.