HIPERPLASIA ANGIOLINFOIDE

CON EOSINOFILIA
Valecillos
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Sánchez
el estilo
M.de subtítulo del patrón
Silva C. López C.
 57años

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 Antecedentes personales:
• Hipertensión arterial en tratamiento con Losartan
potásico y Omega 3
• Alcohólicos
• Tabáquicos
• Comerciante

Antecedentes familiares:
• Madre diabética
• Padre ACV
Diagnóstico clínico:

Epitelioma calcificado
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Osteoma cutis
Tricoepitelioma
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HE 4X
HE40X HE40X

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HE 4X HE 10X HE40X
 HE 40X

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 Diagnóstico Histopatológico:

DERMATITIS NODAL Y DIFUSA A

PREDOMINIO LINFOCITARIO CON EOSINOFILIA:

• Hiperplasia linfoide reactiva

• Linfoma cutáneo primario de Células B
• Infiltración cutánea por Linfoma nodal
AUSENCIA DE LINFADENOPATIAS

LABORATORIO:
Hb:15,2 mg/dl. Hto: 45%
Glóbulos blancos 9.700 (70% segm, 30% linf)
Plaquetas: 224.000

RX TORAX: Acentuación de la trama broncovascular.

Pequeños nódulos de aspecto granulomatosos residual
parahiliar bilateral y basal derecho. Cardiomegalia grado I,
discretos signos de artrosis a nivel de la columna

TAC DE TORAX: Parenquima pulmonar sin infiltrados,

discreta fibrosis pulmonar a predominio basal, nódulo
calcificado residual basal posterior derecho, calcificación
hiliar derecho con reforzamiento hiliar.
Linfocitos B CD 20 10X
 CD3 10X

Linfocitos T

CD 45 RO 10X
 NEGATIVOS
CD30

TdT 10X
HE 10X
 CD 20 10X

INMUNOMARCAJE POLICLONAL

HIIPERPLASIA LINFOIDE REACTIVA

CD 45 RO 10X
 HE 40X

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10 X 10 X

CD 34 FACTOR VIII

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10 X 40 X
 HIPERPLASIA ANGIOLINFOIDE
CON EOSINOFILIA (HALE)
Wells y Whimster (Br J Dermatol 1969; 81:1)

SINONIMOS:
• Hemangioma epiteloide
• Hiperplasia linfoide subcutánea con eosinofilía
• Hiperplasia angiolinfoide subcutánea con eosinofilía
• Granuloma piogénico atípico
• Nódulos angiomatosos inflamatorios con vasos sanguíneos anormales
• Granuloma pseudopiogénico
• Angioplasia papular
• Proliferación vascular atípica con inflamación
• Proliferación vascular atípica intravenosa
• Hiperplasia angioblástica nodular con eosinofilía y linfofoliculosis
• Hemangioma histiocitoide
 HIPERPLASIA ANGIOLINFOIDE
CON EOSINOFILIA

TUMOR o PROCESO REACTIVO

Tumores vasculares epiteloides:

HALE Hemangioendotelioma E. Angiosarcoma E.

 HIPERPLASIA ANGIOLINFOIDE
CON EOSINOFILIA
Clínica
• Adultos jóvenes a edad media (20-40)
• Mujer
• Solitario o múltiples (diseminadas)
• Pápula, placa o nódulo
• Color rosado a rojo-parduzco
• Asintomática
• Cabeza y cuello (oído y frente)
• Eosinofilía en sangre periférica (algunos)
Haga
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HE 4X
HE 40X

HE 4X
 HALE Kimura
Sexo femenino masculino

Procedencia occidental oriental

Ganglios Linfáticos - +++

Localización Frente y oído Preauricular

submandibular
Eosinófilos tisulares ++ +++
Eosinófilos en SP -+ +++
IgE sérica - ++

Células endoteliales Grandes, cuboidales delgadas

o en tachuela

J Cutan Pathol 1987; 14: 263

“Y cuando se fundo la luz
esto sucedió en Venezuela?“

Libro de las preguntas

Pablo Neruda