Farmaco: Ciprofloxacina

Grupo farmacológico por indicación: Quinolona

Mecanismso de acción: Se dirigen al DNA girasa bacteriano y a al topoisomerasa IV. Para

muchas bacterias Gram+ la topoisomerasa IV es el blanco primario

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Infecciones otorrinolaringológicas: Otitis media, sinusitis,

etc. Infecciones respiratorias: Bronconeumonía, neumonía lobar, bronquitis aguda, agudización
de bronquitis crónica, bronquiectasia y empiema. Infecciones genitourinarias: Uretritis
complicadas y no complicadas, cistitis, anexitis, pielonefritis, prostatitis, epididimitis y gonorrea.

Vías de administración: Oral e Intramuscular (Se administra en infusión intravenosa a pasar

en 30 a 60 minutos)

Dosis recomendada por indicación: La mayor parte de las infecciones responden a una dosis de
250 mg cada 12 horas. En casos de infecciones graves, emplear dosis de hasta 750 mg cada
12 horas, al ceder el cuadro infeccioso administrar dosis normal.

Dosis tóxica:

Latencia:

Biodisponibilidad: 70%

Volumen aparente de distribución: Adultos: 2 a 3 L/kg de peso, Ancianos: 1,0 a 1,6 L/kg de peso

Efectos adversos comunes: náuseas, diarrea, vómito, molestias abdominales, cefalea,

nerviosismo y erupciones exantemáticas.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al CIPROFLOXACINO y/o tener antecedentes de

hipersensibilidad a las quinolonas.

Interacciones importantes: Anticoagulantes (warfarina): Se ha registrado aumento del

tiempo de protrombina (41%) con riesgo de hemorragia, por posible inhibición del metabolismo
hepático del anticoagulante.

Antiinflamatorios no esteroideos (ácido mefenámico, indometacina, naproxeno): Se ha

reportado potencialización de la toxicidad del CIPROFLOXACINO, con neurotoxicidad y
convulsiones.

Antineoplásicos (ciclofosfamida, cisplatino, citarabina, doxorrubicina, mitoxantrona,

vincristina): Se ha reportado disminución de los niveles (50%) de CIPROFLOXACINO por
reducción de su absorción por efecto citotóxico sobre el epitelio digestivo.

Ciclosporina: Aumenta su toxicidad, por inhibición de su metabolismo hepático.

Cimetidina: Posible potencialización y/o aumento de toxicidad por inhibición de su metabolismo

hepático.

Cyp: Inhibidor de CYP

Excreción: Renal Atraviesa barreras: Hematoplacentaria

Vida media: La vida media de eliminación de ciprofloxacino es de 3-5 horas, tanto tras la
administración oral como la intravenosa.

Categoría de riesgo en el embarazo de la FDA: “C”

Bibliografía
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http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Ciprofloxacino%20Tabs.htm

Barbado:, D. D. (Agosoto de 2019). Infomed. Obtenido de Infomed:

http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ResourceId=277

Claudio González M., R. R. (Agosto de 2019). Scielo. Obtenido de Scielp:

https://scielo.conicyt.cl/pdf/rci/v34n6/0716-1018-rci-34-06-0577.pdf

Gilman, A. G. (2019). Las bases farmacológicas de la terapéutica . Mc graw hill.

ROSAS MARTÍNEZ LUIS ENRIQUE

GPO 2236