FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS QUÍMICAS

LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA II

Práctica 6: Sustitución Electrofílica Aromática: Síntesis de Naranja de Metilo y Efecto

del Sustituyente sobre el Anillo del Benceno

Estudiante 1:

Código:

Estudiante 2:

Código:

1. PREPARACIÓN PREVIA (10 PUNTOS)

1.1 ¿Por qué el naranja de metilo se puede emplear con indicador ácido-base? Escriba las ecuaciones químicas para
justificar su respuesta.
1.2 Consulte y explique la diferencia en la basicidad de las aminas aromáticas y alifáticas.
1.3 Consulte que son los grupos activadores y desactivadores y cite ejemplos.
1.4 Escriba las ecuaciones químicas principales de los compuestos aromáticos
1.5 Consulte y pegue el espectro IR del dimetilanilina y asigne las principales vibraciones de enlace correspondientes
a este compuesto.
1.6 Complete la siguiente tabla de residuos químicos.

Reactivo Fórmula molecular Riesgo químicos (SGA) Símbolo SGA

Ácido clorhídrico

Ácido sulfanílico

Dimetilanilina

Nitrito de sodio

Hidróxido de sodio

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 Reactivo Fórmula molecular Riesgo químicos (SGA) Símbolo SGA

Bromo

Diclorometano

Tolueno

Benceno

Nitrobenceno

Anilina

2. BIBLIOGRAFÍA CONSULTADA

Reportarla según las normas APA, VANCOUVER, NATURE, o ACS y utilizar por lo menos dos textos de orgánica
dentro de sus consultas.

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