UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMÓN

FACULTAD DE CIENCIAS AGRÍCOLAS, PECUARIAS Y

FORESTALES
“Dr. MARTÍN CARDENAS”
CARRERA DE INGENIERIA EN AGRICULTURA TROPICAL Y MANEJO DE RECURSOS
RENOVABLES “CATREN”

TITULO

MATERIA:

ESTUDIANTE:

DOCENTE

COCHABAMBA – BOLIVIA
2021
RECEPTORES DE TIPO TOLL
Los receptores tipo Toll constituyen una familia de proteínas que forman parte del
sistema inmunitario innato. Estos receptores son transmembranosos y reconocen
patrones moleculares expresados por un amplio espectro de agentes infecciosos, y
estimulan una variedad de respuestas inflamatorias, son sensores de reconocimiento de
membrana evolutivamente conservados, propios de la inmunidad innata que reconocen
características presentes en la superficie de patógenos o que son liberados por tejido
necrótico.
¿Cuántos tipos de Toll hay?
Existen 11 TLRs en el ser humano, cada TLRs está codificado por un gen diferente.
TLRs Y NLRs EN LAS INFECCIONES VIRALES
Son varios los miembros de la familia TLRs a los que se les han atribuido implicaciones
en respuestas a las infecciones virales entre los cuales tenemos: TLR1/2/3/4/ 6/7/8/9 y
de los NLRs al NOD2 (37) y NLRP3 (38, 39). La contribución de cada uno de estos
receptores en las infecciones virales se discute a continuación. En particular, la
evidencia emergente que sugiere un papel para los TLRs y NLRs humanos en la
respuesta antiviral.
SUBFAMILIA 1 (TLR1/2/6/10)
 En fibroblastos humanos un heterodímero del TLR1/2 reconoce las proteínas de
la envoltura de CMV y desencadena respuestas inmunitarias conducentes a la
secreción de citoquinas proinflamatorias (43-46, 48). En leucocitos se demostró
el papel del TLR2 en la respuesta antiviral contra VSR.
 La respuesta inmunitaria desencadenada por las células ante la activación del
TLR2 ha sido documentado para un amplio número de virus de ADN tales como
Citomegalovirus (CMV), Herpes Simple (VHS), virus de Epstein-Barr (VEB),
virus Vacuna (VV) y virus de ARN tales como el virus de la Coriomeningitis
Linfocítica (LCMV), Hepatitis C (VHC) y el Virus Sincicial Respiratorio (VSR)
(40-46). El TLR2 desencadena respuestas antivirales mediadas por diferentes
tipos celulares. Por ejemplo, el LCMV en las células gliales del sistema nervioso
central (SNC) (41), VEB en monocitos (42) y VHS en las células microgliales
(47).
 En particular, el receptor tipo 2 (TLR2) desempeña un papel esencial en la
detección de una amplia gama de PAMP (moleculares asociados a patógenos
microbianos) de bacterias, hongos y parásitos.
 TLR3: reconoce RNA de doble cadena (dsRNA) que es sintetizado por la
mayoría de los virus durante su replicación23, detectando por tanto infecciones
virales.
 TLR4: reconoce el lipopolisacárido (LPS) de la pared de bacterias Gram
negativas, las proteínas de choque térmico (HSP) de 60 y 70 kDa, entre otros.
 TLR5: localizado en membrana basolateral de células epiteliales, reconoce
flagelina, una proteína estructural que conforma los flagelos. Su función es
 detectar bacterias flageladas del intestino que hayan sido capaces de atravesar el
epitelio intestinal (Kawai & Akira, 2009).
 TLR6: TLR6 es una proteína transmembrana, miembro de receptor de peaje
familia, que pertenece a la receptor de reconocimiento de patrones (PRR). TLR6
actúa en forma de heterodímero con receptor de peaje 2 (TLR2). Sus ligandos
incluyen múltiples diacil lipopéptidos derivados de bacterias grampositivas y
micoplasma y varios sacáridos de la pared celular de hongos. Después de
dimerizar con TLR2, el NF-κB Se activa la vía de señalización intracelular, lo
que conduce a una producción de citocinas proinflamatorias y la activación de la
respuesta inmune innata. TLR6 también ha sido designado como CD286
 TLR7:es un gen inmunológico, la proteína codificada por este gen es un
miembro del receptor tipo toll de la familia que juega un papal el fundamental
en el reconocimiento del patógeno y activación de la inmunidad innata.
Reconoce patrones moleculares asociados a patógenos (PAMP),
que se expresan en los agentes infecciones.
 TLR8: TLR7 y TLR8, Estos dos receptores están muy relacionados, pues ambos
se localizan en el mismo compartimiento celular (vesículas intracelulares y
endosomas) y son activados naturalmente por el mismo ligando, el ssARN
(22,37,38). Estos TLR también se unen a algunos compuestos sintéticos de la
familia de las imidazoquinolinas, que tienen actividad antiviral, antitumoral o
ambas, como el R-848.
 TLR9: Este receptor reconoce ADN bacteriano o viral hipometilado y rico en
motivos CpG; en los virus, este PAMP se encuentra preferentemente en
miembros de la familia Herpesviridae, principal-mente virus Herpes simplex 1 y
2 (VHS-1 y –2) (20,45). El TLR9 también se une a compuestos sintéticos
constituidos por oligodeoxinucleótidos no metilados con motivos CpG (CpG
ODN) (9). En las células dendríticas, los VHS son reconocidos tanto por el
TLR2 como por el TLR9, y entre estos dos receptores dirigen una respuesta
inmune mediada por la síntesis de IL-6 e IL-12 (46).
 TLR10: El receptor 10 tipo Toll es una proteína que en los seres humanos está
codificada por el gen TLR10. [3] TLR10 también se ha designado como CD290
(grupo de diferenciación 290). TLR10 no se ha estudiado ampliamente porque es
un pseudogén en ratones, aunque todas las demás especies de mamíferos
contienen una copia intacta del gen TLR10. A diferencia de otros TLR, TLR10
no activa el sistema inmunológico y, en cambio, se ha demostrado que suprime
la señalización inflamatoria en las células humanas primarias. [4] Esto hace que
TLR10 sea único entre la familia TLR. Se pensaba que TLR10 era un receptor
"huérfano", sin embargo, estudios recientes han identificado ligandos para
TLR10 y estos incluyen VIH-gp41. [5] Los ligandos de TLR2 son ligandos
potenciales de TLR10. [6]
 TLR11: El receptor tipo Toll 11 (TLR11) es una proteína que en ratones y ratas
está codificada por el gen TLR11, mientras que en humanos está representada
por un pseudogen. TLR11 pertenece a la familia del receptor tipo toll (TLR) y a
la superfamilia del receptor de interleucina-1 / receptor tipo toll. En ratones, se
ha demostrado que TLR11 reconoce la flagelina (bacteriana) y la profilina
(eucariota) presentes en ciertos microbios, y ayuda a propagar una respuesta
inmune del huésped. TLR11 juega un papel fundamental tanto en la respuesta
inmune innata como en la adaptativa, a través de la activación del factor de
necrosis tumoral alfa, [1] la respuesta de interleucina 12 (IL-12), [2] y la
secreción de interferón-gamma (IFN-gamma) . [3] TLR11 genera una respuesta
inmune a múltiples microbios, incluyendo Toxoplasma gondii (T. gondii),
especies de Salmonella, [4] y E. coli uropatógena, y probablemente muchas otras
especies debido a la naturaleza altamente conservada de flagelina y profilina. [5]
[ 6]