La conexión venosa pulmonar anómala (CVPA) en una enfermedad congénita que se

caracteriza porque las venas pulmonares no desembocan en la aurícula izquierda como

ocurre normalmente, sino en la aurícula derecha. Aunque no afecta directamente al
corazón sino a los grandes vasos, suele incluirse dentro de las cardiopatías
congénitas.1

Clasificación
Conexión venosa pulmonar anómala total. Cuando todas las venas pulmonares
desembocan de forma anómala en la aurícula derecha. Se distinguen 3 subtipos:
Supracardíaca. Es la forma más frecuente, se produce cuando las venas pulmonares
desembocan de forma anómala en la vena cava superior o la vena innominada.
Intracardiaca. Cuando las venas pulmonares drenan directamente a la aurícula
derecha.
Infracardiaca. Se produce cuando las venas pulmonares desembocan en la vena cava
inferior o una de sus venas tributarias.
Mixta.
Conexión venosa pulmonar anómala parcial. Cuando únicamente alguna de las venas
pulmonares drenan en la aurícula derecha. Esta forma de la enfermedad suele causar
menos síntomas que la anterior, la gravedad depende del volumen de flujo sanguíneo
que circula a través de la conexión anómala.