CAPÍTULO

1
El estado de la atmósfera

1.1 INTRODUCCIÓN respectivamente), argón (Ar), y dióxido de carbono (CO 2).

Químicamente, Ar es inerte (no reactivo) ya que es un gas noble. Los otros
Las discusiones acerca de la contaminación del aire a menudo tres compuestos también son muy estables y no reactivos bajo la mayoría de
comienzan con la composición de la atmósfera. En particular, la discusión se condiciones atmosféricas de temperatura y presión, por lo que permanecen
centra en cómo a menudo una parte particular de la troposfera o la componentes muy estables de la atmósfera. Aproximadamente el 99% de la
estratosfera se desvía de la calidad de una norma. Las percepciones masa de la atmósfera se encuentra dentro de 50 kilómetros (km) de la
populares de la contaminación del aire son impulsados ​en gran parte por el superficie de la tierra, es decir, en la troposfera y la estratosfera. Aquí es
miedo. Después de todo, los eventos de contaminación del aire más notorios donde se produce la contaminación del aire.
a menudo se han asociado con efectos visuales atmosféricos dramáticos,
tales como humo que salía de las chimeneas industriales en el aire, temperatura atmosférica de la tierra varía con la altitud ( Figura 1.1 ), Como
smoghangingover grandes ciudades, deadtrees lluvia fromacid, y los lo hace la densidad de las sustancias que comprenden la atmósfera. 2 La
desastres con penachos de contaminantes alcanzar hacia arriba y hacia el tierra se calienta cuando la radiación solar entrante es absorbida en o cerca
exterior en la troposfera , la capa atmosférica más baja donde los seres de la superficie de la tierra y re-irradiada en longitudes de onda más larga
humanos y otros organismos residen. Otras imágenes mentales han sido más electromagnéticas (infrarrojos). En general, el aire crece progresivamente
abstracto, sin embargo, tan dramática, por ejemplo, menos denso al aumentar la altitud en movimiento hacia arriba desde la
troposfera a través de la estratosfera y la Chemosphere a la ionosfera. En la
parte alta de la ionosfera, las moléculas gaseosas son pocos y distantes
entre sí en comparación con la troposfera.
Al igual que muchas percepciones, las de la atmósfera son con frecuencia
correcta, pero incompleta. Por ejemplo, la atmósfera se estudia en cada
tomolecular fromplanetary escala. La porción de la atmósfera que influyen en una
sola célula organismmay ser unos pocos nanómetros cúbicos de volumen,
mientras que la atmósfera que influyen en y ser influido por el movimiento de
biomas es planetario en escala, con la contaminación encompassingmany
kilómetros cúbicos. De hecho, gran parte de la exposición de un ser humano a
contaminantes del aire se produce en comparativamente pequeñas parcelas de la
atmósfera, especialmente en el hogar. Estos pequeños compartimientos,
conocidas como microambientes, son de hecho subdivisiones de la atmósfera. De
hecho, los seres humanos están expuestos con frecuencia a tasas más altas que
muchos de los contaminantes atmosféricos más nocivos en lo que se conoce
como una “nube personal”. 1

1,2 FÍSICA Y QUÍMICA

Propiedades de la atmósfera

Por volumen seco, 99,997% de la atmósfera se compone de cuatro

gases, nitrógeno y oxígeno molecular (N 2 y O 2, FIGURA 1.1 Temperatura per fi l de la atmósfera de la tierra.

Fundamentos de la contaminación atmosférica 3

http://dx.doi.org/10.1016/B978-0-12-401733-7.00001-3 Derechos de autor © 2014 Elsevier Inc. Todos los derechos reservados.
4 1. El Estado de la atmósfera

La ionosfera y Chemosphere son de interés para los científicos TABLA 1.1 Composición gaseosos de la atmósfera
espaciales, ya que deben ser recorridos por los vehículos espaciales en ruta (Seco y libre de contaminación del aire)

hacia o desde la Luna o los planetas, y también son regiones en las que
ppm (vol.) metro gm L 3
viajan los satélites en órbita de la Tierra. Estas regiones son también de
interés para los científicos de comunicación debido a su influencia en las Nitrógeno 780.000 8,95 10 8

comunicaciones de radio. Sin embargo, estas capas son de interés para los Oxígeno 209.400 2,74 10 8
científicos de contaminación del aire, principalmente debido a su absorción y
Agua mi mi
dispersión de la energía solar, que influyen en la cantidad y la distribución
espectral de la energía solar y rayos cósmicos que alcanzan la estratosfera y Argón 9300 1.52 10 7

la troposfera. Dióxido de carbono 315 5.67 10 5

Neón 18 1,49 10 4

La estratosfera es de interés para los científicos aeronáuticos ya que es Helio 5.2 8.50 10 2

atravesada por los aviones; a los científicos de comunicación debido a las Metano 1.0 mi 1.2 6.56 mi 7,87 10 2
comunicaciones de radio y televisión; y para los científicos de la
Criptón 1.0 3.43 10 3
contaminación del aire ya que el transporte global de la contaminación, en
particular los escombros de pruebas de la bomba atómica de prueba nuclear Óxido nitroso 0.5 9.00 10 2

sobre el suelo y las erupciones volcánicas, se produce en esta región y Hidrógeno 0.5 4.13 10 1
debido a la absorción y dispersión de la energía solar también se producen
Xenón 0.08 4.29 10 2
allí. La parte inferior de esta región contiene la capa de ozono de la
estratosfera, que absorbe la radiación dañina solar ultravioleta (UV). Esta vapores orgánicos do. 0.02 mi

capa también puede ser sometido a modi fi caciones por la acumulación a

largo plazo de uorocarbonos cloro fl (CFCs) y otros gases liberados en la
superficie de la tierra o por las aeronaves de gran altitud.
La troposfera es una región en la que vivimos y es el objetivo principal de
este libro; Sin embargo, vamos a discutir la formación de ozono estratosférico
y la destrucción con cierto detalle en el capítulo 11.
1.2.1 Composición troposférica
composición gaseosa de la llamada aire troposférico “no contaminado” se
da en Tabla 1.1 . aire no contaminado es una concepción, es decir, la
composición del aire sin humano influencia. En realidad no hay lugar en el
planeta que cumple actualmente este criterio. Incluso en los lugares más
remotos en el mar, en los polos, y en los desiertos y montañas,
el aire contiene contaminantes, aunque a
concentraciones extremadamente bajas.
Tenga en cuenta que las concentraciones gaseosas son valores medios de
la atmósfera y no existen realmente como se indica en la tabla en cualquier
región de la atmósfera, especialmente cerca de la superficie de la tierra. La
atmósfera es más complejo que una mezcla seca de gases permanentes. Tiene
otros constituyentes re especialmente concentraciones variables de vapor de
agua y otros vapores (por ejemplo, líquidos orgánicos), así como constituyentes
de la fase líquida y sólida (aerosoles o materia particulada (PM), celebrada en
suspensión).
La distinción entre los gases y vapores a menudo es académico. Sin
embargo, en este libro, como en muchos textos y manuales ambientales, la
diferencia tiene que ver con cómo las sustancias se dividen entre
compartimentos medioambientales. En este caso, los vapores son la
fracción de fase gas de las sustancias que serían líquidos bajo la mayoría de
condiciones ambientales, especialmente la temperatura y presión que se
encuentran comúnmente. Este es el objeto de la termodinámica, el estudio de
las relaciones entre las propiedades de la materia y los cambios que se
producen a estas propiedades. Un cambio en el estado físico puede resultar
de forma espontánea o de las interacciones con otros materiales.
Termodinámica se ocupa de los sistemas térmicos, incluidos los ecosistemas
y sistemas orgánicos en los seres humanos, especialmente el funcionamiento
de estos sistemas. En la termodinámica, un sistema es simplemente un
sector o región en el espacio o alguna parcela que tiene al menos una
sustancia que se ordena en fases.
El diagrama de fases en Figura 1.2 es un ejemplo de las fases que están
disponibles en este orden. La comprensión más general de los científicos y
técnicos que es un “sistema” es un método de organización, por ejemplo, de
menor a mayor tamaño agregaciones. A un nivel básico termodinámica,
sistemas son un medio para la comprensión de cómo la materia y la energía se
mueven y cambian dentro de una parcela de la materia.
La materia en la fase sólida tiene un volumen fijo fi y forma. partículas de
componente sustancias sólidas (es decir, átomos, moléculas, o iones) son
confinados y fija en su lugar. Líquidos mantener un volumen fijo fi, pero sus
cambios de forma para encajar su contenedor. Las partículas líquidas son más
densas que las de la vapor de la misma sustancia (por ejemplo, agua líquida versus
vapor de agua), sino que se mueven libremente. Los gases tienen tanto
volumen variable y forma, el llenado del recipiente. Las partículas de gas no son
ni muy juntos ni fijada en su lugar. Plasmas tienen un número sustancial de los
iones y electrones libres, junto con los átomos neutros. Al igual que los gases,

I. Fundamentos de la contaminación atmosférica

 1.2 físicas y químicas propiedades de la atmósfera 5

sistemas termodinámicos son clasificarse en twomajor tipos: cerrado y

abierto. Ambos existen y son importantes en el medio ambiente. Un sistema
cerrado no permite que el material a entrar o salir del sistema (ingenieros se
S S liSyoSyo
Sólido S oyoo yo
o oyo
o re
li re re re re re re re re re re refluido
re refieren a un sistema cerrado como una “masa de control”). El sistema abierto
permite que el material a entrar y salir de los sistemas (un sistema de este tipo
punto crítico
se conoce como una control de volumen).
PAG crítico

Supercríticos
Otro concepto termodinámico es el de la “propiedad”. A medida que se
Líquido
yoq yo
q qi
qreuyo
re
u yo
ureure d L L L L yo yo yo yo q q q q q tratarán en más detalle en Sección
1.4 discusiones de propiedades de fluidos de contaminantes, es una
propiedad de algún rasgo o atributo que se puede utilizar para describir un
Presión

Vapor V
vapor
Temperatura T crítico
Figura 1.2 diagrama de fases para una sustancia hipotética. Todos los polígonos que se muestran
en el diagrama existirá, pero sus formas y pendientes de los lados del polígono y los puntos de
cambios de fase serán diferentes. el vapor mi temperatura de la línea límite líquido es el punto de
ebullición y la presión es la presión de vapor. La línea entre las fases de vapor y sólidos es
conocido como el punto de sublimación (es decir, un cambio de fase de sólido a gas, o gas a sólido,
sin antes de convertirse en un líquido). El líquido mi temperatura de la línea límite sólido es la
congelación y punto de fusión.
do presión y do temperatura son la presión y la temperatura, respectivamente, de un fluido en su punto
crítico; es decir, el punto en el que un gas no puede ser licuado fi ed por un aumento de la presión.
plasmas no tienen volumen finito de o forma ya que los iones y los electrones se
mueven libremente.
terminología de la contaminación del aire por lo general se rompe la
materia en dos fases, de partículas y gas. Partículas y aerosoles son
generalmente términos sinónimos en la literatura la contaminación del aire, es
decir, en fase líquida y sólida. Se distinguen de los gases y vapores. una
Para los contaminantes del aire, los gases se distinguen de los vapores
en que existen completamente dentro de la fase de vapor de Figura 1.2 bajo
condiciones ambientales, no es decir, bajo una presión extremadamente alta
y muy baja temperatura. Es decir, los gases son los que serían en el estado
gaseoso física bajo condiciones que van desde las temperaturas árticas a las
presiones más grandes que se encuentran en la atmósfera.
En órdenes superiores importantes a la contaminación del aire, sistemas
incluyen el “ecosistema” y el “organismo” sistemas de pedidos. Estos consisten
en fases físicas y el orden. Por ejemplo, los sistemas de los ecosistemas de
predominante en el aire es, no sorprendentemente, vapor de agua. En la
pedidos incluyen productor mi consumidor mi descomponedores, depredador mi presa,
y atmósfera, por encima de su temperatura de condensación, las moléculas de
individual mi asociación mi comunidad. Orden dentro de organismos incluye
celular mi tejido mi Organo mi sistema.
sistema y para diferenciar que el sistema de las otras. Una propiedad debe ser
capaz de ser indicado en un momento específico, independientemente de su
valor en cualquier otro momento y sin restricciones por el proceso que induce
la condición (estado). Una propiedad intensiva es independiente de la masa
del sistema (tales como la presión y temperatura). Una extensa propiedad es
proporcional a la masa del sistema (tales como la densidad o volumen).
Dividiendo el valor de una propiedad extensiva de masa del sistema da una
“propiedad específico”, como calor específico, el volumen c especificidad, o
gravedad específica.
El término termodinámica para la descripción del cambio de un sistema de
un estado (por ejemplo, equilibrio) a otro se conoce como un “proceso”.
Processesmaybe reversible o irreversible; pueden ser adiabática (sin ganancia o
pérdida de calor, por lo que todas las transferencias de energía se producen a
través de interacciones de trabajo) o no adiabático (Véase el Capítulo 2). Otros
procesos incluyen isométrica (volumen constante), isotérmica (temperatura
constante), isobárica (presión constante), isentrópico (entropía constante), y
isoentálpica (entalpía constante).
Esta discusión introduce el concepto de partición de fase, que se cubre
en detalle en el capítulo 18. Partitioning simplemente significa la sustancia
existirá en una o más fases físicas. Una deficiente importante partición coef
para la contaminación del aire es la Ley de Henry, que establece que la
presión parcial de un compuesto puede estar relacionada con su
concentración de equilibrio en una solución acuosa diluida a través de una
constante de proporcionalidad. En otras palabras, un número variable de
moléculas será hallar su camino en el aire, aunque la mayoría de las
moléculas permanecen en el agua, es decir, disuelto en agua. Incluso una
pequeña cantidad de tabiques puede dar cuenta de grandes cantidades de
compuestos en fase de vapor en la atmósfera.
Uno de los apodos de la tierra es el “planeta de agua”, por lo que el vapor
vapor actúan como moléculas de gas permanentes en el aire. Por debajo de su
condensación

una A pesar de que el plasma es el estado más común de materia en el universo, los plasmas no se mencionan a menudo en la contaminación del aire. Tal vez deberían ser puesto incendios

son plasmas, que son una fuente importante de contaminantes. Relámpago produce plasmas, una fuente importante de intercambio de nitrógeno entre la superficie de la tierra y la

atmósfera. La porción superior (85 mi 600 kilometros altitud) de la atmósfera, es decir, la ionosfera, es el plasma resultante de la radiación solar.

I. Fundamentos de la contaminación atmosférica

6 1. El Estado de la atmósfera

TABLA 1.2 Composición gaseosa de la atmósfera (base húmeda; TABLA 1.3 Los factores de conversión entre volumen y unidades de masa
Sin contaminación del aire) de Concentración (25 C, 760 mmHg)

ppm (vol.) metro gm L 3 Para convertir de

Nitrógeno 756.500 8.67 10 8 ppm (vol.) a metro metro gm L 3 a ppm

gm L 3, (vol.), se multiplica por
Oxígeno 202.900 2.65 10 8
Contaminante multiplicar por ( 3 10 L 3)

Agua 31.200 2.30 10 7

El amoníaco (NH 3) 695 1.44

Argón 9000 1.47 10 7

Dióxido de carbono 1800 0.56

Dióxido de carbono 305 5.49 10 5

Monóxido de carbono 1150 0.87

Neón 17.4 1,44 10 4

Cloro 2900 0.34

Helio 5.0 8.25 10 2

Etileno 1150 0.87

Metano 0.97 mi 1.16 6.35 mi 7,63 10 2

Cloruro de hidrogeno 1490 0.67

Criptón 0.97 3.32 10 3

Fluoruro de hidrógeno 820 1.22

Óxido nitroso 0.49 8,73 10 2

Sulfuro de hidrógeno 1390 0,72

Hidrógeno 0.49 4.00 10 1

El metano (carbono) 655 1.53

Xenón 0.08 4.17 10 2

Dioxido de nitrogeno 1880 0.53

vapores orgánicos do. 0.02 mi

Óxido nítrico 1230 0,81

Ozono 1960 0.51

la temperatura, si el aire está saturado, los cambios de agua de vapor a
líquido. Este fenómeno da lugar a la niebla o niebla en el aire y el agua líquido nitrato de peroxiacetil 4950 0.20

condensado en las superficies frías expuestas al aire. La cantidad de vapor Dióxido de azufre 2620 0.38
de agua en el aire varía mucho de casi completa sequedad para
sobresaturación, es decir entre 0 y 4% en peso (ver

Tabla 1.2 ). Si Tabla 1.1 se compila en una base de aire húmedo en un momento
cuando la concentración de vapor de agua es 31.200 partes en volumen por millón
de partes en volumen de aire húmedo ( Tabla 1.2 ), La concentración de vapores
orgánicos condensables se ve a ser tan baja en comparación con que el vapor de
agua que para todos los propósitos prácticos la diferencia entre el aire húmedo y el
aire seco es su contenido de vapor de agua.
composición gaseosa en Tablas 1.1 y 1.2 se expresa como partes por millón
por volumen re ppm (vol.) o ppmv. (Cuando una concentración se expresa
simplemente como ppm, no está claro si una base de volumen o peso que se
pretende.) Para evitar la confusión causada por diferentes unidades, las
concentraciones de contaminantes del aire en este libro se expresan generalmente
como microgramos por metro cúbico de aire ( metro gm 3) a una temperatura del
medio ambiente (por ejemplo 20 o 25 C) y 760 mmHg,
es decir, en unidades métricas. Para convertir de unidades de ppm (vol.) A metro
gm 3, se asume que la ley de gas ideal es precisa en condiciones ambientales.
Una fórmula generalizada para la conversión a 25 C y 760 mmHg es:
donde el peso molecular MWequals (g mol 1). Por conveniencia, las unidades de
conversión para los contaminantes comunes se muestran en la Tabla 1.3 . La
justificación de La ecuación (1.1) se discute en sección 1.4.1 .
Un cuidado especial se debe tomar para las conversiones de las clases de
contaminantes. Por ejemplo, las unidades de la contaminante del aire, dióxido de
nitrógeno (NO 2), pueden ser convertidos usando
La ecuación (1.1) . Sin embargo, al abordar la niebla con humo y el ozono en
la troposfera, los óxidos de nitrógeno, no NO 2 específicamente, son la
principal preocupación. Las concentraciones de NO 2 y el óxido nítrico (NO) se
expresa comúnmente en ppm (vol.) y se expresa como una suma, conocido
como “NO X ”. Por lo tanto, la conversión de ppm (vol.) A
metro gm 3 deben llevarse a cabo por separado para NO 2 y NO antes de que
las dos especies se suman.
1.3 Las concentraciones atmosféricas
QUÍMICOS

1 ppm re vol: Þ contaminante ¼ 1 l contaminante

10 6 l de aire Como se ha mencionado, nitrógeno molecular (N 2), oxígeno molecular (O 2),
agua (H 2 O), argón (Ar), y dióxido de carbono (CO 2) constituyen la mayor parte

(1,1) de la atmósfera ( Tablas 1.1 y 1.2 ). La mayoría de los otros compuestos y

¼ Ð 1 l = 22: 4 Th? 10 MW 6 metro GGM 1
sustancias existen sólo en cantidades traza. Tenga en cuenta que de los
10 6 l 298 K = 273 K 10 3 metro 3 l1
restantes gases más abundantes en volumen, todos menos dos son también
muy reactivo; siendo hidrógeno los excepciones (H 2) y óxido nitroso (N 2 O).
¼ 40: 9 MW metro gm 3
Neón (Ne), helio (He), kriptón (Kr), y

I. Fundamentos de la contaminación atmosférica

 1.3 Las concentraciones atmosféricas QUÍMICOS
xenón (Xe) son gases nobles; y metano (CH 4) es bastante estable en
condiciones atmosféricas.
El hidrógeno es altamente reactivo, pero existe sólo en cantidades traza
en la troposfera inferior. Su abundancia relativa, es decir, séptimo gas más
abundante en el aire seco, es principalmente debido a las condiciones de alta
energía en la atmósfera superior (altitud> 500 kilometros), donde la radiación
solar disocia las moléculas de H 2 O, CH 4, y H 2,
acuáticos, especialmente fitoplancton (ver Figura 1.3 ). 3 El uso de energía de
la producción de átomos de H. Dado que las concentraciones de H 2 O y CH 4 moléculas
son altamente variables en la atmósfera, la cantidad de H producido de esta
manera también es altamente variable. Incidentalmente, lo mismo es cierto para
el ozono (O 3)
que también se produce fotoquímicamente en la atmósfera superior (15 mi 50
kilometros de altura) y por qué hay una O distintivo 3 capa en la estratosfera.
Esta es también la razón por la que el oxígeno atómico, que es casi
inexistente en las capas inferiores, también es mucho más abundante en la
atmósfera superior. 3
Cabe señalar desde una perspectiva de balance de masas que el
nitrógeno (N) y oxígeno (O) existe en numerosos compuestos químicos en la
atmósfera. Como se discutirá en detalle en el capítulo 22, los compuestos de
nitrógeno incluyen una serie de contaminantes del aire, especialmente el
dióxido de nitrógeno (NO 2), y muchos compuestos esenciales, por ejemplo,
nitratos, nitritos y amoníaco. Sin embargo, N 2 es la atmosférica
N-componente dominante, es decir 3,9 10 18
I. Fundamentos de la contaminación atmosférica
7
kilogramos (kg) siendo seis órdenes de magnitud mayor que el segundo, N 2 O.
El movimiento hacia y desde la atmósfera, es decir, reflujo, de N en sus
muchas especies es enorme. El ux fl de N 2 entre la superficie de la tierra y la
atmósfera es de aproximadamente 10 11 kg anuales. 3
El oxígeno es una parte de los compuestos miríada, incluyendo la
mayoría de los compuestos orgánicos. La fotosíntesis proporciona la mayor
parte de la O atmosférica 2, predominante de las plantas terrestres y microbios
la luz de la radiación solar entrante, la fotosíntesis convierte vapor fase CO 2 y
el agua en los hidratos de carbono en fase sólida y O 2. Aunque existen
numerosos pasos intermedios, la reacción se resume como:
CO 2 re H 2 O re luz del sol / CH 2 O re O 2 (1,2)
En las altitudes superiores, vapor de agua y N 2 O someterse fotodisociación
través de la radiación solar UV, O adicional 2
está formada proporcionar entre 1 y 2 por ciento de oxígeno atmosférico.
La respiración es el homólogo químico para la fotosíntesis, es decir, el
transporte de O 2 de la atmósfera en las células y el transporte de CO 2 lejos de
las células a la atmósfera. La respiración es el proceso por el cual los
organismos usan O 2 para la energía y la construcción de las células, con el
CO 2 como el
FIGURA 1.3 los procesos de fotosíntesis y respiración en un árbol. Tenga
en cuenta que hay varios sitios en los que O 2, H 2 O, y CO 2 se intercambian,
tanto por encima como por debajo del suelo. Aunque la fotosíntesis es el
proceso dominante para la vida vegetal, también existe la respiración
(respiración es decir, oscuridad) en ausencia de luz solar. (Para versión
en color de esta figura, se remite al lector a la versión en línea de este
libro.)
Adaptado de: Kamath R, Rentz JA, Schnoor JL, Alvarez PJJ. La
fitorremediación de suelos contaminados con hidrocarburos: principios y
aplicaciones. Stud Surf Sci Catal
2004; 151: 447 mi 78.
8 1. El Estado de la atmósfera

producto de desecho. A la inversa, los organismos de respiración de aire vienen en

muchas formas, pero la química básica de la respiración es similar. Los seres
humanos y otros mamíferos, así como aves, reptiles durante toda su vida, y anfibios
para partes de sus vidas usan pulmones para intercambiar la junta 2 en la mezcla de
aire. Del mismo modo peces utilizan branquias para el intercambio de la junta 2 en la
mezcla de agua (es decir, oxígeno disuelto). Otros organismos en el aire y el agua
usan mecanismos similares para extraer O 2 para la respiración. Las únicas
excepciones son los organismos anaerobios, que utilizan aceptores de electrones
distintos de O 2.

Estos aceptores de electrones incluyen sulfato re ASI QUE 2 4 Þ, nitrato

re NO 3 Þ, azufre (S), y el fumarato de (HO 2 CCH] CHCO 2 H). Carbono (C) es el
elemento distintivo de compuestos orgánicos, es decir, aquellos con C mi C y /
o H mi bonos C, pero también es parte de muchos compuestos inorgánicos,
incluyendo CO 2 y monóxido de carbono (CO). compuestos orgánicos incluyen
los que comprenden las células en los organismos y otras sustancias
Figura 1.4 Medias mensuales concentraciones de dióxido de carbono atmosférico (volumen
bioquímicas. El carbono es un constituyente principal de muchos ppmby) atMauna LoaObservatory, Hawaii. El co 2 datos (curva roja) se presentan como la fracción
contaminantes del aire, incluyendo CO, PM en diversas formas, así como molar en el aire seco, en Mauna Loa constituyen el registro más largo de mediciones directas en la
muchos de los contaminantes del aire más tóxicos, por ejemplo, dioxinas, atmósfera. La curva de negro representa los datos corregidos de. Los datos se presentan como un
seco fracción molar define como el número de moléculas de CO 2 dividido por el número de
bifenilos policlorados (PCB), y muchos pesticidas. De reciente interés son
moléculas de aire seco multiplicado por un millón (ppm). (Para la interpretación de las referencias
gases invernadero, de los cuales, la mayoría son compuestos de carbono, por
de color en esta leyenda figura, se remite al lector a la versión en línea de este libro.) National
ejemplo CO 2, CH 4, y uorocarbonos cloro fl (HCH). Por lo tanto, C, O, N, y H son Oceanic and Atmospheric Administration. Tendencias en dióxido de carbono atmosférico. http://www.esrl.noaa.gov/gmd/c
los principales elementos que intervienen en la contaminación del aire. tendencias / ; 2013 [consultado 23/9/13].

Varios de los compuestos abundantes en la atmósfera son gases de

efecto invernadero, lo más notablemente CO 2, CH 4,
y N 2 O. En efecto, H 2 O es también un gas de efecto invernadero, ya que, por
definición, se atrapa el calor en la atmósfera. Es decir, la porción de la radiación
solar entrante que se re-irradiada como longitudes de onda de infrarrojos es ya
sea atrapado por los gases de efecto invernadero o se le permite salir de la
atmósfera. En particular, como el gas de efecto invernadero más abundante, CO 2
ha sido el foco de interés reciente tanto en ambas comunidades científicas y el
público en general. La cantidad ha aumentado constantemente en las últimas
décadas (véase Figura 1.4 ). El metano (CH 4), la molécula orgánica más
abundante en la atmósfera, también aumentó la concentración dramáticamente
después de la revolución industrial, pero ya no está aumentando. Se produce a
partir procesos anaeróbicos. Estos incluyen la agricultura, por ejemplo, el
ganado y los campos de arroz; LLS tierra fi; extracción de combustibles fósiles
y de distribución de gas; y la quema de biomasa. 3 Estas fuentes
antropogénicas producen aproximadamente las mismas cantidades de CH 4 como estratosfera, sus proporciones de mezcla empezará a decrecer a unos 20 km
fuentes naturales, que incluyen la reducción de, porciones anóxicas de
humedales y porciones de los ecosistemas sometidos a la descomposición
orgánica. CH 4 es un gas invernadero mucho más potente que el CO 2, absorción
de 22 veces la energía por unidad de masa. Sin embargo, en unos nueve
años, su residencia en la atmósfera podría ser mucho menor que la de CO 2,
procesos de producción y de eliminación y los intercambios que se producen
entre las superficies atmósfera, el océano, y la tierra.
Más del 90% de la degradación de metano es por oxidación,
principalmente por reacciones con el radical hidroxilo en la estratosfera que
representa más de 90% de pérdida de metano. El equilibrio y el destino de
CO 2, CH 4, y otros compuestos de carbono se discuten en detalle en el capítulo
21.
Es importante señalar que los gases que figuran en las tablas varían en la
concentración en la atmósfera. Cada gas se mezcla en el aire a diferentes
alturas, es decir, que tienen relaciones de mezcla único (véase Figura 1.5 ). La
relación de mezcla es la densidad del número del gas dividida por la densidad
de número de todos los gases en el aire seco. Sólo N 2 y los gases nobles
tienen relaciones de mezcla casi constantes por debajo de 100 km, dada su
estabilidad química. Dado que la mayoría CH 4 y N 2 O se destruyen a la
de altitud. La relación de mezcla de vapor de agua, con una concentración
altamente dependiente de la temperatura, disminuye bruscamente con la
altitud y temperaturas decrecientes en la troposfera. El estratosférico O 3 capa
también es aparente a 35 km de Figura 1.5 . Las cantidades traza de miles de
compuestos en la atmósfera incluyen tanto compuestos esenciales y
contaminantes del aire. La física, la química y la biología de estas sustancias
comprenden la mayor parte de interés fi científica en la contaminación del aire.

que se estima en un rango entre 5 y 100 años (véase Tabla 1.4 ). Sin tiempo
de vida único puede ser definido para el CO 2 dadas las tasas variables de
absorción por diferente

I. Fundamentos de la contaminación atmosférica

 1.3 Las concentraciones atmosféricas QUÍMICOS 9

TABLA 1.4 Las concentraciones aproximadas (ppb) y la tasa de cambio de concentración (ppb años 1) Selección de gases invernadero que están
Afectada por las actividades humanas

CFC-11 (cloro fl uorocarbono-11) HFC-23 (Hydro fl uorocarbono-23) CF 4

CO 2 CH 4 norte 2 O (Por fluoro metano)

concentración preindustrial 2,8 10 5 700 270 0 0 4.0 10 2

Concentración en 1998 3.7 10 5 1745 314 0.27 14 8,0 10 2

Tasa de variación de la concentración X 1,5 10 6 * 7.0 * 0.8 1,4 10 3 5.5 10 4 1,0 10 3

vida atmosférica (años) 5 a 200 { 12 k 114 k 45 260 > 5,0 10 4

* Tasa ha fl uctuated entre 0,9 y 2,8 ppm / año para CO 2 y entre 0 y 13 ppb / año para CH 4 durante el período 1990 mi 1999.
X Tasa calculada durante el periodo de 1990 mi 1999.

{ No sola vida puede ser definido para CO 2 debido a las diferentes tasas de absorción por parte de diferentes procesos de eliminación.

k Este tiempo de vida incorpora el efecto indirecto del gas en su propio tiempo de residencia.

Fuente: Folland CK, Karl TR, Christy JR, Clarke AR, gruza GV, Jouzel J, et al. la variabilidad del clima y el cambio observado. En: Houghton JT, Ding Y, Griggs DJ, Noguer M, van der Linden PJ, Dai X, et al, editores.. El cambio climático
2001: La base científica. Contribución del Grupo de trabajo I del tercer informe de evaluación del Panel Intergubernamental sobre el cambio climático. Cambridge (Reino Unido) y Nueva York (NY): Cambridge University Press; 2001.

compuestos esenciales incluyen los micronutrientes necesarios para la vida
vegetal y otros organismos en los ecosistemas. Sin embargo, incluso las
sustancias esenciales pueden llegar a ser contaminantes en las concentraciones
erróneas. Por lo tanto, la expresión de la concentración química es crucial para
entender la ciencia atmosférica en general y los fundamentos de la contaminación
del aire específicamente.
número de partículas constituyentes (moléculas o átomos), nos informa sobre
el número de moles. Es decir, 1 mol (mol) de cualquier partícula contiene
6,022 10 23 moléculas. Por lo tanto, ya que sabemos la densidad numérica de
formaldehído, podemos hallar su densidad de masa a partir de su número de
moles por volumen:

Constituyentes de aire se expresan como densidades. Muchos textos y
referencias de la tierra y de la ciencia atmosférica expresan los constituyentes más
grandes (es decir, n 2, O 2, y H 2 O) en por ciento en volumen de aire. Por lo tanto, esta
es una expresión sin unidades, es decir, volumen de constituyente por volumen de
aire. Sin embargo,
constituyentes de aire más pequeñas,
contaminantes, se expresan ya sea como una densidad de número,
es decir, moléculas por unidad de volumen, tales como moléculas cm 3; o como
una densidad de masa, tales como metro gm 3. Un ejemplo de una expresión de la
densidad de número de un contaminante del aire sería 1,2 10 12 formaldehído (CH 2
O) moléculas por cm 3 ¼ 1.2 10 18 moléculas por m 3.
densidad sin unidades (por ejemplo, partes por mil millones [ppb]) y la
densidad en masa son las expresiones más comunes de concentración de
contaminantes del aire. Una densidad de número se puede convertir a la
densidad de masa por el uso del peso molecular gramo (moles) por volumen.
constante de Avogadro, la
1: 2 10 18 CH 2 Omolecules por m 3 O 6: 022
10 23 moléculas z 2 10 6 mol m 3
Por lo tanto, la densidad del número se puede convertir a una densidad
de masa. En este caso, la densidad numérica de
incluyendo todo el aire 1.2 10 12 formaldehído (CH 2 O) moléculas por cm 3
es la misma que la densidad de masa 2 10 6 mol m 3 o 2 micromoles ( metro mol)
por metro cublic.
El 2 metro mol de formaldehído por m 3 de aire pueden ser convertidos a las unidades
más comunes de metro gm 3. La masa atómica de carbono (C) es 12, el hidrógeno (H) es
1, y el oxígeno (O) es 16, por lo que la masa atómica del CH 2 O es de 30. Por lo tanto, 1
mol CH 2 O ¼ 30 g ¼ 3 10 5 metro sol. Desde el 1 de metro mol ¼ 10 6 mol,
luego 2 metro formaldehido mol
Hyde ¼ 2 30 10 6 sol ¼ 6 10 5 sol ¼ 60 metro sol. Expresado como una densidad de masa,
2 metro mol por m 3 CH 2 O en el aire es la misma que una concentración química de 60 metro
gm 3. Masa

Figura 1.5 relaciones de mezcla atmosférica durante ozono y gases atmosféricos

abundantes, distintos de nitrógeno molecular y gases nobles (dado que están bien
mezclados hasta 100 km de altitud). Con el permiso de la chuchería RS. Nat Med.
1995 Jun; 1 (6): 519 mi 520.

I. Fundamentos de la contaminación atmosférica

10 1. El Estado de la atmósfera
densidad se utiliza con más frecuencia que la densidad de número de expresar las
concentraciones de contaminantes de aire. Sin embargo, la expresión de la densidad
de masa es muy variable, especialmente con respecto a las normas y reglamentos.
Incluso en los mismos estándares, se utilizan diferentes unidades (por ejemplo ppb y
metro gm 3).
1.3.1 químico Concentración
Las concentraciones químicas en Tablas 1.2 y 1.3
son las concentraciones atmosféricas medias. La concentración puede
expresarse como combinaciones de masa y el volumen, por lo general
volumen por volumen o masa por volumen. Tenga en cuenta que las tablas
incluyen en la parte inferior lo que parece ser una pequeña cantidad de
compuestos bajo la clasificación de los “vapores orgánicos”. En realidad, este
aparentemente pequeño grupo de compuestos comprende una cantidad muy
grande de contaminantes del aire. Incluye cualquier compuesto con al menos
un carbono-carbono o un enlace carbono-hidrógeno que emite moléculas en
la atmósfera. Estas moléculas son emitidos en forma de vapores.
Generalmente, cuanto mayor es la presión de vapor de una sustancia, la más
de las moléculas de esa sustancia encuentra su camino a la atmósfera. Este
intercambio entre, y fases de gas líquido sólidos, incluyendo la vaporización,
se discute en detalle en el capítulo 18.
De hecho, el formaldehído se incluiría entre los vapores orgánicos que en
total comprenden alrededor
0,02 ppm. Sin embargo, las concentraciones de formaldehído son muy
variables, dependiendo de las condiciones ambientales únicas donde existe.
No es tanto la variabilidad espacial y temporal, tales como las diferencias en
las concentraciones ambientales en diversas áreas urbanas y diferencias
estacionales en la misma zona urbana ( Figura 1.6 ). Por ejemplo, las
concentraciones de formaldehído en las zonas urbanas son generalmente
más altos en verano; mientras que, las concentraciones de benceno, otro
vapor orgánico, son generalmente más altos en el invierno ( Figura 1.7 ). Las
concentraciones atmosféricas pueden variar aún más en diferentes
microambientes que en el aire ambiente (ver Tabla 1.5 ).
El formaldehído no es única. Todas las demás concentraciones de vapor
orgánicos también varían signi fi cativamente en diferentes partes de la
atmósfera; al igual que los compuestos inorgánicos, para el caso. Por lo tanto,
aunque la cantidad total de sustancias en la categoría “vapores orgánicos” es
algo constante en una escala global de la atmósfera, es altamente variable en el
aire ambiente (por ejemplo, concentraciones mucho más altas cerca de un
centro de procesamiento de la madera) e incluso más variable entre la
temperatura ambiente y del aire interior, como se indica en Tabla 1.5 .
La variabilidad en las concentraciones químicas puede ser aún mayor
entre los varios tipos de ambientes interiores. Por ejemplo, los dos tipos de
hogares listados en
Tabla 1.5 tienen muy diferentes media y máxima
I. Fundamentos de la contaminación atmosférica
concentraciones, con casas prefabricadas mucho más altas que las casas
convencionales. Esto probablemente indica que casas prefabricadas incluyen
fuentes de formaldehído que son mayores que los de las casas convencionales,
por ejemplo mayores proporciones de materiales de construcción que contienen
formaldehído a materiales que no contienen formaldehído en casas prefabricadas.
También puede ser el resultado de las tasas de intercambio de aire más pequeñas
en las casas prefabricadas.
Algunos microambientes contienen concentraciones de compuestos que
son varios órdenes de magnitud mayor que estos valores medios. Por ejemplo,
el lugar de trabajo microambientes pueden contener niveles mucho más altos
que los medios atmosféricos y aún más altos que los encontrados en el aire
urbano altamente contaminado; especialmente si los dispositivos de control de
la contaminación del aire no se despliegan. Por lo tanto, la concentración de un
contaminante del aire que se espera y permitió variará de acuerdo con la
protección necesaria en el aire ambiente y diversos microambientes personales
y el lugar de trabajo (ver Figura 1.8 ). Este tipo de fi gura se utiliza con frecuencia
en este texto, especialmente en el capítulo 7. Es bastante útil en la
comparación de las cantidades permitidas de contaminantes tóxicos del aire.
Las concentraciones más altas de contaminantes del aire se permite a
menudo en entornos de trabajo que en el entorno general. Esto se debe a
entornos de trabajo a menudo requieren equipo de protección personal
(EPP), que se aplica por las agencias reguladoras ocupacionales. Además,
las exposiciones en entornos de trabajo son generalmente mucho más corto
en la duración y la frecuencia, por ejemplo 8 h por día, cinco días por semana
durante 30 años, en comparación con las exposiciones generales, por
ejemplo, 24 h al día, siete días por semana para toda la vida. De este modo,
tanto el cáncer y el nivel de riesgo mínimo (MRL) son mucho más bajos que
los niveles de ocupación en el lado derecho de la
Figura 1.8 . El LMR es una estimación de la exposición humana a diario a una
sustancia peligrosa que es probable que sea sin riesgo apreciable de efectos
adversos para la salud no cancerígenos más de una duración fi cado de la
exposición. 4
La cantidad recomendada o regulada de la exposición a contaminantes del
aire varía según el escenario y actividad. En los Estados Unidos, la norma de
seguridad y (OSHA) de exposición profesionales de la Administración de Salud
es el límite de exposición permisible (PEL) para cada contaminante del aire. El
PEL se establece para proteger a los trabajadores día tras día durante toda su
carrera, es decir, una exposición a largo plazo.
Hay tres tipos de PEL:
1. El promedio ponderado de tiempo (TWA) es el promedio
exposición de los empleados durante un período de tiempo que se espera que
una persona towork. Esto es generalmente 8 h, por lo que el 8-h TWA se utiliza
muy comúnmente. Se basa en las mediciones tomadas cerca o en el trabajador,
es decir, la exposición personal. La concentración de contaminante medida puede
exceder el valor TWA a veces durante el período de 8 h, pero la concentración
media de 8-h debe estar por debajo del PEL.
 1.3 Las concentraciones atmosféricas QUÍMICOS 11

4.5 4 FIGURA 1.6 Medido concentraciones de formaldehído en varias áreas

urbanas durante las cuatro estaciones del año 2005. APMI, Allen Park,
Detroit, MI; AZFL, Azalea Park, St. Petersburg, FL; BAPR, Barcelona,
​Puerto Rico; BTUT, Bountiful, UT; CANC, Candor, NC; Canj, Camden, NJ;
3.5 3
Media de concentración estacional (g / m 3)

CHNJ, Chester, NJ; CUSD, Custer, SD; DITN, Dickson, TN; ELNJ,
Elizabeth, NJ; ETAL, East Thomas, Birmingham, AL; Flfl, Davie, FL;
GAFL, Gandy en Tampa, FL; GRMS, Granada, EM; INDEM, Gary, IN;
2.5 2
ITCMI, Sault Sainte Marie, MI; LDTN, Loudon, TN; MAWI, Madison, WI;
MIMN, Minneapolis, MN; MUTX, Escuela Media Murchison en Austin, TX;
NBAL, Norte Birmingham, AL; NBNJ, New Brunswick, NJ; ORFL, Winter
1.5 1 Park, FL; PCOK, Sitio 1 en Ponca City, OK; PGMS, Pascagoula, MS;
PITX, la salmuera Research Center, Austin, TX; POOK, el Sitio 2 en
Ponca City, OK; PVAL, Providence, RI; RRTX, Round Rock, TX; RTPNC,
0,5 0 Research Triangle Park, Carolina del Norte; SFSD, Sioux Falls, Dakota
del Sur; SIAL, Sloss Industries, Birmingham, AL; SJPR, San Juan, Puerto
Rico; SMFL, Simmons Park en Tampa, FL; SPIL, Schiller Park, en
DEUC
BAPR

DEMI

GPCO

MIMN
APMI

ITCMI
ETAL
CHNJ

MUTX
ELNJ

LDTN
Chicago, IL; TRTX, Escuela de Travis en Austin, TX; Tums, Tupelo, MS;
BTUT

DITN

MAWI
Canj

WETX, Webberville Road en Austin, TX. (Para versión en color de esta

sitio de monitoreo figura, se remite al lector a la versión en línea de este libro.) Agencia de
Protección Ambiental de los Estados Unidos. 2005 Programa de
Primavera Verano Otoño Invierno
monitoreo de sustancias tóxicas del aire urbano (UATMP). Reporte final.
Informe No. EPA-454 / R-07-001; 2006.

sesenta
Media de concentración estacional (g / m 3)

y cinco

0
SPIL
NBIL

PITX

YFMI
PVAL

SJPR
NBNJ

TRTX
SFSD
RRTX

YDSP
PCOK

S4MO

TUMS
POOK

WETX

sitio de monitoreo

Primavera Verano Otoño Invierno

2. El límite de techo (PEL-C) es la máxima permitida el Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH) publica los
concentración, no un promedio. Por lo tanto, cualquier excedencia se considera límites de calidad del aire para las sustancias que proporcionan orientación
una violación del PEL, aunque sea por un tiempo muy corto. sobre la exposición de los trabajadores seguras. Las recomendaciones
también pueden provenir de las asociaciones profesionales y científicas. Por
3. El Corto Plazo Límite de Exposición (STEL) es el ejemplo, la Conferencia Americana de Higienistas Industriales
concentración que no debe ser excedido cuando se promedia sobre Gubernamentales publica directrices de exposición laboral, es decir, los
una especificidad ed corto período de tiempo (por lo general 15 min). valores límite umbral (TLV). Ambos, el TLV y recomendado Nivel de
Cuando hay un STEL para una sustancia, la exposición todavía nunca exposición (REL) son de asesoramiento, pero el PEL es un requisito legal que
debe exceder el PEL-C o la 8-h TWA. conlleva penas cuando superado.

NIOSH publica cuatro tipos de recomendaciones de exposición, de

La mayoría de los contaminantes del aire con el PEL tiene una TWAvalue
estructura similar a los PEL:
publicada. Algunos contaminantes del aire también tienen techo o los límites de
exposición a corto plazo (STELs). Otros tienen techos y STELs en lugar de valores 1. El REL-TWA: 8 horas media ponderada en el tiempo
de TWA. concentración.
La ciencia detrás de los niveles recomendados de exposición laboral 2. El REL-TWA: 15-min promedio ponderado de tiempo
proviene de una investigación gubernamental; p.ej concentración.

I. Fundamentos de la contaminación atmosférica

12 1. El Estado de la atmósfera

FIGURA 1.7 Medido las concentraciones de benceno en varias áreas 35

Concentración INDEM
urbanas durante las cuatro estaciones del año verano es
193,41 g / m 3
2005. APMI, Allen Park, Detroit, MI; AZFL, Azalea Park, St. Petersburg, FL; 30
BAPR, Barcelona, ​Puerto Rico; BTUT, Bountiful, UT; CANC, Candor, NC;

Media de concentración estacional (g / m 3)

Canj, Camden, NJ; CHNJ, Chester, NJ; CUSD, Custer, SD; DITN, Dickson, 25
TN; ELNJ, Elizabeth, NJ; ETAL, East Thomas, Birmingham, AL; Flfl, Davie,
FL; GAFL, Gandy en Tampa, FL; GRMS, Granada, EM; INDEM, Gary, IN; 20

ITCMI, Sault Sainte Marie, MI; LDTN, Loudon, TN; MAWI, Madison, WI;
MIMN, Minneapolis, MN; MUTX, Escuela Media Murchison inAustin, TX; 15

NBAL, Norte Birmingham, AL; NBNJ, New Brunswick, NJ; ORFL, Winter Park,
FL; PCOK, Sitio 1 en Ponca City, OK; PGMS, Pascagoula, MS; PITX, la 10

salmuera Research Center, Austin, TX; POOK, el Sitio 2 en Ponca City, OK;
PVAL, Providence, RI; RRTX, Round Rock, TX; RTPNC, Research Triangle 5

Park, Carolina del Norte; SFSD, Sioux Falls, Dakota del Sur; SIAL, Sloss
Industries, Birmingham, AL; SJPR, San Juan, Puerto Rico; SMFL, Simmons 0

INDEM
GPCO
Park en Tampa, FL; SPIL, Schiller Park, en Chicago, IL; TRTX, Escuela de

CANC

DEUC

MUTX
APMI

BAPR

MAWI
CHNJ

MIMN
BTUT

GAFL

LDTN
DEMI

ETAL
AZFL

ELNJ
DITN
Canj
Travis en Austin, TX; Tums, Tupelo, MS; WETX, Webberville Road en Austin,
TX; YDSP, El Paso, TX; YFMI, Yellow Freight en Detroit, MI. (Para versión en sitio de monitoreo
color de esta figura, se remite al lector a la versión en línea de este libro.) Agencia
Primavera Verano Otoño Invierno
de Protección Ambiental de los Estados Unidos. 2005 Programa de monitoreo
de sustancias tóxicas del aire urbano (UATMP). Reporte final. Informe No.
EPA-454 / R-07-001; 35
Concentración SPIL
verano es
53,82 g / m 3
30
Media de concentración estacional (g / m 3)

25

2006. 20

15

10

0
RTPNC

WETX
S4MO

TUMS
NBIL

RRTX
ORFL

SFSD

SMFL
NBNJ

TRTX
PVAL

SJPR

SKFL

SYFL
PITX

SIAL

SPIL
sitio de monitoreo

Primavera Verano Otoño Invierno

3. REL-C: concentración de techo re que no debe sobrepasarse.

TABLA 1.5 Concentraciones formaldehído medido en varios 4. IDHL: concentración de 30 min que se encuentra inmediatamente
Destinos en California Peligroso para la vida y la salud.

Media re metro gm L 3 Máximo re metro gm L 3 Tabla 1.6 muestra los PEL y REL para algunos importantes contaminantes del aire
Ubicación (Ppb) (Ppb)
del lugar de trabajo.

casas convencionales 11,3 (9,1) 38,8 (31,3)

1.3.2 Concentración Unidad Ejemplo
Las viviendas prefabricadas 45 (36.3) 282 (227)

La concentración REL-TWA de para el amoníaco (NH 3) es de 25 ppm. El REL

edificios públicos y 16 (12.9) 32 (25.8)
comerciales techo es 5 ppm para el cloruro de hidrógeno (HCl). El TLV amoniaco es también
25 ppm. El PEL-TWA para el amoníaco es de 50 ppm, y el PEL límite máximo de
Planta industrial 16 (12.9) 32 (25.8)
HCl es de 5 ppm, el mismo que su REL. Para el amoníaco, el tiempo durante el
Colegio 26,2 (21,1) 121,5 (98,0) cual se promedia la concentración es a menudo 8 h (es decir, 8-h TWA), pero el

En el vehículo (Sacramento) 9,3 (7,5) 18,5 (14,9) TWA se puede calcular también por períodos extendidos de trabajo, por ejemplo,
un 10-h TWA, o para exposiciones a corto plazo.
En el vehículo (Los Angeles) 15,3 (12,3) 23,6 (19,0)

Al aire libre 3,6 (2,9) 14,3 (11,5)

Fuente: California fi cina de Evaluación de Riesgos de Salud Ambiental. Formaldehído. Priorización de
contaminantes tóxicos del aire. Ley de salud ambiental de los niños. http: //
oehha.ca.gov/air/toxic_contaminants/pdf_zip/formaldehyde_ fi nal.pdf ; 2001 [consultado
9.20.13].
Supongamos que un área de trabajo se controla para mostrar un 8-h TWANH 3 concentración
de 23 mg m 3 y 3 mg m 3 para HCl. Son las concentraciones del lugar de trabajo que
cumplen las recomendaciones de NIOSH y OSHA?

I. Fundamentos de la contaminación atmosférica

 1.3 Las concentraciones atmosféricas QUÍMICOS 13

Regulatoria, de asesoramiento
los números de salud una
números segundo
1000
LC50 (ratones) (400 mg m -3)

CL50 (ratas) (203 mg m -3)

100

NIOSH IDLH (25 mg m -3)

AIHA ERPG-2 (12 mg m -3)
10

AIHA ERPG-1 (1,2 mg m -3)

OSHA PEL (0,9 mg m -3)
1
Concentración (mg m -3)
ACGIH STEL (0,4 mg m -3)

0.1
NIOSH REL (0,02
mg m -3)

ATSDR MRL crónica

0.01
(0,004 mg m -3)

0,001
nivel de riesgo de cáncer de

1 en un millón de r yo sk (8 × 10

mg m)

0,0001

0,00001

FIGURA 1.8 Los datos de salud de la exposición por inhalación de formaldehído a partir de 1999. Para convertir las concentraciones en el aire (a 25 C) a partir de ppm a mg m 3:
mg m 3 ¼ ( ppm) (Peso molecular del compuesto) / (24,45). Para formaldehído: 1 ppm ¼ 1,23 mg m 3. AIHA ERPG, American Industrial
directrices para la planificación de respuesta a emergencias de HygieneAssociation. ERPG1 es themaximumairborne concentración belowwhich se cree casi todos los individuos pueden estar expuestos hasta 1 hora
sin experimentar distintos de los efectos de salud adversos transitorios leves o percibir una claridad definida olor desagradable; ERPG 2 es la concentración máxima en el aire por debajo del cual se cree que casi
todos los individuos pueden estar expuestos hasta 1 hora sin experimentar o desarrollar efectos graves irreversibles o de otro tipo que puedan perjudicar su capacidad para adoptar medidas de autoprotección.
ACGIHSTEL: Conferencia Americana de y el límite de exposición a corto plazo Higienistas Industriales expresa como una exposición media ponderada en el tiempo; la concentración de un substancewhich no debe
superarse en cualquier momento durante aworkday; LC 50 ( Concentración letal-50): Una concentración calculada de un producto químico en el aire en que la exposición para una longitud específico de tiempo se espera
que cause la muerte del 50% de una población animal experimental definido re Esta es una expresión común de peligro agudo; NIOSH IDLH: Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional de peligro inmediato
para la vida o la salud de límite; NIOSHrecommended límite de exposición para asegurar que aworker puede escapar a condición de exposición froman que es probable que cause la muerte o efectos adversos para la
salud permanentes inmediatos o retardados o prevenir el escape del medio ambiente; NIOSH REL: Límite de exposición recomendado por NIOSH; NIOSH recomienda límite de exposición para una de 8 o 10 h de
exposición y / o el techo promedio ponderado en el tiempo; OSHA PEL: Seguridad en el Trabajo y el límite de exposición permisible de la Administración de Salud expresaron como media ponderada en el tiempo; la
concentración de una sustancia a la que la mayoría de los trabajadores pueden estar expuestos sin efecto adverso promediado sobre una normal de jornada laboral de 8 h o un 40 h semana laboral una números de la
salud son valores toxicológicos derivados de las evaluaciones de los ensayos con animales o de riesgo desarrollados por el gobierno de Estados Unidos. segundo Los valores normativos se han incorporado en las
regulaciones del gobierno de Estados Unidos, mientras que los valores de asesoramiento son no normativo, pero basado en el asesoramiento del gobierno de Estados Unidos o de otros grupos como el
asesoramiento. OSHA son los números de regulación, mientras que el NIOSH, ACGIH, andAIHAnumbers son de carácter consultivo. 5 mi 11 ( Para versión en color de esta figura, se remite al lector a la versión en línea de
este libro.) Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos. Formaldehído. http://www.epa.gov/ttnatw01/hlthef/formalde.html ; 2013 [consultado 21/9/13].

Desde Tabla 1.3 , El factor de conversión si metro gm 3 se sabe es 1,44 10 3 Dado que 2 ppm < 5 ppm, sería OSHA considere que esta instalación no está
para NH 3 y 0,67 10 3 para HCl. violando la norma PEL de 5 ppm si esta área requiere que los trabajadores estar
presentes? Tenga en cuenta que
23 mg ¼ 23; 000 metro sol:
Tabla 1.6 indica que HCl no es un PEL TWA, pero es un C-PEL. El C-PEL no
23; 000 metro gm 3 1:44 10 3 ¼ 33:12 ppmNH 3: se puede exceder, incluso instantáneamente. Por lo tanto, la concentración
media de HCl no es la medida apropiada. Las mediciones reales tendrían que
Esto significa que las lecturas son más altos que el REL, pero menor que
ser utilizado en lugar para determinar el cumplimiento con el C-PEL.
el PEL (50 ppm). A pesar de que el PEL no está siendo violado, todavía puede
Supongamos que el monitor proporciona intervalos de 5 minutos de datos y
haber preocupación, ya que supera los niveles recomendados. La debida
que durante el periodo de muestreo había 15 intervalos por encima de 5 ppm.
diligencia exigiría hallazgo formas de reducir las concentraciones lugar de
La concentración máxima medida fue de 20 mg m 3:
trabajo para estar más cerca del REL y TLV.

Para HCl, aplicando el factor de 0,67 conversión da:

3 mg ¼ 3000 metro sol:

20 mg ¼ 20; 000 metro sol:

3000 metro gm 3 0:67 10 3 ¼ 2 ppm: 20; 000 metro gm 3 0:67 10 3 ¼ 13: 4 ppm:

I. Fundamentos de la contaminación atmosférica

14 1. El Estado de la atmósfera

TABLA 1.6 Estados Unidos los niveles permisibles de exposición (PEL) y los niveles de exposición recomendados (REL) de contaminantes atmosféricos lugar de trabajo seleccionados

Aire contaminado Admisible del nivel de exposición Recomendado Nivel de exposición

acetaldehído TWA 200 ppm (360 mg m 3) Tratado como un carcinógeno *

Una cuidadosa consideración dada a la exposición a la reducción de nueve aldehídos

relacionados

Acetona TWA 1000 ppm (2,400 mg m 3) TWA 250 ppm (590 mg m 3)

La acroleína TWA 0,1 ppm (0,25 mg m 3) TWA 0,1 ppm (0,25 mg m 3) ST 0,3 ppm (0,8 mg m 3)
Una cuidadosa consideración dada a la exposición a la reducción de nueve aldehídos

relacionados

Amoníaco TWA 50 ppm (35 mg m 3) TWA 25 ppm (18 mg m 3) ST 35 ppm (27 mg m 3)

norte- Butano Ninguna TWA 800 ppm (1,900 mg m 3)

2-butanona TWA 200 ppm (590 mg m 3) TWA 200 ppm (590 mg m 3) ST 300 ppm (885 mg m 3)

Cloro C 1 ppm (3 mg m 3) C 0,5 ppm (1,45 mg m 3) ( 15 minutos)

Dioxido de cloro TWA 0,1 ppm (0,3 mg m 3) TWA 0,1 ppm (0,3 mg m 3) ST 0,3 ppm (0,9 mg m 3)

dietil ftalato Ninguna TWA 5 mg m 3

benceno de etilo TWA 100 ppm (435 mg m 3) TWA 100 ppm (435 mg m 3) ST 125 ppm (545 mg m 3)

Formaldehído TWA 0,75 ppm (0,9 mg m 3) NIOSH posible carcinógeno ocupacional. RELs para amianto, formaldehído, benceno y
ST 2 ppm (2,5 mg m 3) óxido de etileno son valores cuantitativos basados ​principalmente en los límites
analíticos de detección o la viabilidad tecnológica. C 0,1 ppm (0,1 mg m 3)

(15 minutos)

Gasolina Ninguna Tratado como un carcinógeno *

norte- heptano TWA 500 ppm (2,000 mg m 3) TWA 85 ppm (350 mg m 3) C 440 ppm (1,800 mg m 3)
(15 minutos)

norte- hexano TWA 500 ppm (1,800 mg m 3) TWA 50 ppm (180 mg m 3)

bromuro de hidrógeno TWA 3 ppm (10 mg m 3) 3 ppm (10 mg m 3)

Cloruro de hidrogeno C 5 ppm (7 mg m 3) C 5 ppm (7 mg m 3)

Fluoruro de hidrógeno TWA 3 ppm TWA 3 ppm (2,5 mg m 3) C 6 ppm (5 mg m 3) ( 15 minutos)

Sulfuro de hidrógeno C 20 ppm 50 ppm (10-min pico C 10 ppm (15 mg m 3) ( 10 minutos)

máximo)

isobutano Ninguna TWA 800 ppm (1,900 mg m 3)

vapor de Hg TWA 0,1 mg m 3 vapor de Hg: TWA 0.05 mg m 3 ( piel) Otros: C 0,1
mg m 3 ( piel)

Compuestos de mercurio alquilo TWA 0.01 mg m 3 C 0,04 mg m 3 TWA 0.01 mg m 3 ST 0.03 mg m 3 ( piel)
(organo) (como Hg)

Alcohol metílico TWA 200 ppm (260 mg m 3) TWA 200 ppm (260 mg m 3) ST 250 ppm (325 mg m 3) ( piel)

El cloruro de metilo TWA 100 ppm C 200 ppm 300 ppm (pico Tratado como un carcinógeno *
máximo 5-min en cualquier 3 h)

metilcloroformo TWA 350 ppm (1,900 mg m 3) C 350 ppm (1,900 mg m 3) ( 15 min), junto con 1,1-dicloroetano, cloruro de etilo,
pentacloroetano, y 1,1,1,2-tetracloroetano debe ser tratado en el lugar de trabajo
con precaución debido a su similitud estructural con los cuatro cloroetanos
demostrado ser carcinógeno en animales

Naftalina Ninguna TWA 0.040 mg m 3 ( 0.005 ppm) C 0,170 mg m 3 ( 0.020 ppm) (10 min)

Ácido nítrico TWA 2 ppm (5 mg m 3) TWA 2 ppm (5 mg m 3) ST 4 ppm (10 mg m 3)

I. Fundamentos de la contaminación atmosférica

 1.3 Las concentraciones atmosféricas QUÍMICOS 15

TABLA 1.6 Estados Unidos los niveles permisibles de exposición (PEL) y los niveles de exposición recomendados (REL) para el lugar de trabajo seleccionada Aire
contaminantes re Cont

Aire contaminado Admisible del nivel de exposición Recomendado Nivel de exposición

Dioxido de nitrogeno C 5 ppm (9 mg m 3) ST 1 ppm (1,8 mg m 3)

Octano TWA 500 ppm (2,350 mg m 3) TWA 75 ppm (350 mg m 3) C 385 ppm (1,800 mg m 3)
(15 minutos)

Ozono TWA 0,1 ppm (0,2 mg m 3) C 0,1 ppm (0,2 mg m 3)

Hidróxido de sodio TWA 2 mg m 3 C 2 mg m 3

estireno TWA 100 ppm C 200 ppm 600 ppm (pico TWA 50 ppm (215 mg m 3) ST 100 ppm (425 mg m 3)
máximo 5-min en cualquier 3 h)

Dióxido de azufre TWA 5 ppm (13 mg m 3) TWA 2 ppm (5 mg m 3) ST 5 ppm (13 mg m 3)

tetracloroetileno TWA 100 ppm C 200 ppm (por 5 min en un Tratado como un carcinógeno *
periodo de 3-h), con un pico máximo de 300
ppm

Dióxido de titanio TWA 15 mg m 3 Tratado como un carcinógeno *

tolueno TWA 200 ppm C 300 ppm 500 ppm (pico TWA 100 ppm (375 mg m 3) ST 150 ppm (560 mg m 3)
máximo de 10 min)

1,2,3-trimetilbenceno Ninguna TWA 25 ppm (125 mg m 3)

1,2,4-trimetilbenceno Ninguna TWA 25 ppm (125 mg m 3)

1,3,5-trimetilbenceno Ninguna TWA 25 ppm (125 mg m 3)

Acetato de vinilo Ninguna C 4 ppm (15 mg m 3) ( 15 minutos)

bromuro de vinilo Ninguna Tratado como un carcinógeno *

El cloruro de vinilo TWA 1 ppm C 5 ppm (15 min) Tratado como un carcinógeno *

Humos de soldadura Ninguna Tratado como un carcinógeno *

o- xileno TWA 100 ppm (435 mg m 3) TWA 100 ppm (435 mg m 3) ST 150 ppm (655 mg m 3)

metro- xileno TWA 100 ppm (435 mg m 3) TWA 100 ppm (435 mg m 3) ST 150 ppm (655 mg m 3)

pag- xileno TWA 100 ppm (435 mg m 3) TWA 100 ppm (435 mg m 3) ST 150 ppm (655 mg m 3)

Zinc humo de cloruro de TWA 1 mg m 3 TWA 1 mg m 3 ST 2 mg m 3

Óxido de zinc TWA 5 mg m 3 ( humos) TWA 15 mg m 3 ( polvo Polvo: TWA 5 mg m 3 C 15 mg m 3

total) TWA 5 mg m 3 ( polvo respirable) Gas: TWA 5 mg m 3 ST 10 mg m 3

* Para estas sustancias, NIOSH proyectará una exposición sin efecto, así como los niveles de exposición a la que puede haber riesgos residuales. Esta política se aplica a todos los peligros en el trabajo, incluyendo carcinógenos, y es sensible a la
Sección 20 (a) (3) de la Ley de Seguridad y Salud Ocupacional de 1970, que cobra a NIOSH “• Describir los niveles de exposición que son seguros para diferentes períodos de empleo , incluyendo pero no limitado a los niveles de exposición en los que

ningún empleado sufrirá con problemas de salud o capacidad funcional o disminución de la esperanza de vida como resultado de su experiencia de trabajo “.

TWA, promedio de tiempo ponderado; C, la concentración de techo; ST, nivel a corto plazo de la exposición (STEL), ppm, partes por millón; mg m 3, miligramo por metro cúbico.
Fuente: Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional. NIOSH guía de bolsillo a riesgos químicos. http://www.cdc.gov/niosh/npg/pgintrod.html ; 2013 [consultado 9.9.13].

A veces, las operaciones industriales pueden llevar a cabo completamente dentro (MUC) es la concentración atmosférica más alta de una sustancia peligrosa
de un área sellada, por ejemplo utilizando robots. Sin embargo, varias operaciones de la que se esperaría que un trabajador a ser protegidos cuando se lleva el
industriales pueden requerir el trabajo en la exposición laboral más altas. Esto es respirador. La relación entre el MUC y APF informa a la decisión sobre el tipo
permitido si los trabajadores usan el EPP adecuado, especialmente los respiradores. de respirador es necesario:

factores de protección asignados (APF) son publicadas por la OSHA. 12 Un

MUC ¼ PEL APF (1,3)
APF define el nivel de protección respiratoria espera que sea proporcionada
por un respirador o clase de respiradores. Los APFs intervalo de 5 a 10.000 Si thephaseof concernofHCl es avapor, Tabla 1.7 (B) se describe el
(ver aparato de respiración apropiado. Varios respiradores equipados con
Tabla 1.7 ). Del mismo modo, la concentración máxima para cartuchos de gas / vapor apropiado sería

I. Fundamentos de la contaminación atmosférica

dieciséis 1. El Estado de la atmósfera

TABLA 1.7 Factores de protección asignados para partículas (A) y / vapor respiradores de gas (B)

Factor de
protección
asignado Tipo de respirador

A. respiradores de partículas

5 • Quarter máscara del respirador

10 • Cualquier elastómero respirador de media máscara de aire purificador equipado con tipo apropiado de partículas de filtro (filtro de mediummust proporcionar protección contra
las partículas en cuestión).
• fi apropiada ltrado máscara del respirador de filtro mediummust proporcionar protección contra las partículas en cuestión; APF de 10 sólo puede lograrse si el respirador es
cualitativamente o cuantitativamente fi t probado en los trabajadores individuales.
• Cualquier respiración de máscara completa purificador de aire equipado con tipo apropiado de partículas de filtro (filtro de mediummust proporcionar protección contra las
partículas en cuestión).
• Cualquier presión negativa (demanda) respirador de suministro de aire equipado con un medio-máscara.

25 • Cualquier respirador purificador de aire equipado con una capucha o casco y un filtro de alta e fi ciencia (HEPA).
• Cualquier flujo continuo respirador de suministro de aire equipado con una capucha o casco.

50 • Cualquier respiración de máscara completa purificador de aire equipado con N-100, R-100, o P-100 de filtro (s) fi.
• Cualquier respirador purificador de aire equipado con una pieza facial más tensa fi tting (pieza facial de media o completa) y a-alto ef filtro fi ciencia.

• Cualquier presión negativa (demanda) respirador de suministro de aire equipado con una máscara facial completa.

• Cualquier flujo continuo respirador de suministro de aire equipado con una pieza facial fi tting más tensa (media o máscara completa).
• Cualquier presión negativa (demanda) respirador autónomo equipado con una máscara completa.

1000 • Cualquier respirador con aire suministrado con demanda de presión equipado con una media máscara.

2000 • Cualquier respirador con aire suministrado con demanda de presión equipado con una máscara completa.

10000 • Cualquier presión a demanda respirador autónomo equipado con una máscara completa.
• Cualquier respirador con aire suministrado pressuredemand equipado con una máscara completa en combinación con un aparato de respiración autónomo
pressuredemand auxiliar.

B. RESPIRADORES gas / vapor

10 • Cualquier purificador de aire de media máscara respirador equippedwith cartuchos de gas / vapor apropiada (seleccione un cartucho / bote certi fi para ser utilizado para la clase c especificidad de los

productos químicos o la específica de gas / vapor que se encuentra en el lugar de trabajo).

• Cualquier presión negativa (demanda) respirador de suministro de aire equipado con una máscara media.

25 • Cualquier respirador purificador de aire con una capucha fi tting loose- o casco equipado con cartuchos de gas / vapor apropiada (seleccione un cartucho / bote certi fi para ser utilizado
para la clase c especificidad de los productos químicos o la específica de gas / vapor que se encuentra en el lugar de trabajo).

• Cualquier flujo continuo respirador de suministro de aire equipado con una capucha o casco.

50 • Cualquier respiración de máscara completa purificador de aire equipado con cartridges2 adecuada de gas / vapor o máscara de gas (bote respirador) (seleccione un cartucho / bote certi fi que debe

utilizarse para la clase c especificidad de los productos químicos o la específica de gas / vapor que se encuentra en el lugar de trabajo).

• Cualquier respirador purificador de aire equipado con una pieza facial más tensa fi tting (media o máscara completa) y cartuchos o botes de gas / vapor apropiada (seleccionar un
ed cartucho / bote certi fi para ser utilizado para la clase específica de productos químicos o la específica de gas / vapor encontrado en el lugar de trabajo).

• Cualquier presión negativa (demanda) respirador de suministro de aire equipado con una máscara facial completa.

• Cualquier flujo continuo respirador de suministro de aire equipado con una pieza facial fi tting más tensa (media o máscara completa).
• Cualquier presión negativa (demanda) respirador autónomo equipado con una máscara completa.

1000 • Cualquier respirador con aire suministrado con demanda de presión equipado con una media máscara.

2000 • Cualquier respirador con aire suministrado con demanda de presión equipado con una máscara completa.

10000 • Cualquier presión a demanda respirador autónomo equipado con una máscara completa.
• Cualquier respirador con aire suministrado con demanda de presión equipado con una máscara completa en combinación con un aparato de respiración autónomo
con demanda de presión auxiliar.

Fuente: Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. Instituto Nacional para la Seguridad y Salud Ocupacional. NIOSH respirador lógica de selección. DHHS (NIOSH) No. 2005-100; 2004.

I. Fundamentos de la contaminación atmosférica

 1.4 Propiedades y Fluidodinámica
proporcionar un APF de 10. Es decir, MUC ¼ 5 10 ¼ 50 ppm. Si themeasured 13,4
concentración ppmpeak representa los más altos niveles de HCl que se esperan de este
lugar de trabajo, respiradores que proporcionan un APF de 10 deben SUF protección
deficiente, si está desgastado y usado correctamente.
El monitoreo debe continuar; pero vamos a suponer que el equipo que se
utiliza no mostrar unidades de ppm, pero da unidades de metro gm 3. Dado que
el pico (techo PEL) concentración que no debe sobrepasarse usando el
respirador APF 10 es de 50 ppm, lo que es esta en unidades de metro gm 3?
Volviendo a Tabla 1.3 , El factor de conversión para HCl a usar cuando se
conoce ppm es 1,490:
1490 50 ¼ 74; 500 metro gm 3 ¼ 74: 5 mg m 3
Si las concentraciones empiezan a acercarse a 70 mg m 3, puede ser
necesario un respirador más protector (por ejemplo, el respirador con
suministro de aire un APF de 1000 sería mucho más protectora).
Para asegurar que la conversión de unidades de NH 3 y HCl son correctos, el
peso molecular (MW) de cada una se puede insertar en a La ecuación (1.1) :
33,12 ppm NH 3 ¼ 33.12 [40,9 MW] metro gm 3
33,12 ppm NH 3 ¼ 33.12 [40.9 17.0] metro gm 3
33,12 ppm NH 3 ¼ 23028 metro gm 3
13,4 ppm HCl ¼ 13,4 [40,9 MW] metro gm 3
13,4 ppm HCl ¼ 13.4 [40.9 36.5] metro gm 3
13,4 ppm HCl ¼ 20.004 metro gm 3
Ambos son conversiones de unidades dentro del error de redondeo a tres cifras
significantes fi.
1.4 Propiedades y Fluidodinámica
Los gases y los líquidos son fluidos. Puesto que el aire es una mezcla de
gases, con cantidades variables de líquidos y sólidos en suspensión, se
Posee propiedades de fluidos. segundo Además de la composición química
compleja y cambiante de la atmósfera, las propiedades de fluidos del aire y la
dinámica deben entenderse en diversas escalas, desde el movimiento de las
masas de aire en una escala global para el movimiento de los contaminantes
y nutrientes esenciales entre y dentro de las células de un organismo . El aire
es el más prominente de fluido cuando se consideran contaminantes del aire,
pero no es el único líquido que participan en la contaminación del aire. El
agua es posiblemente igualmente importante por numerosas razones,
incluyendo como un componente de la atmósfera y como medio de transporte
y la transformación de fluidos corporales durante la ingesta, la adsorción, el
metabolismo, distribución y excreción de los contaminantes del aire y sus
subproductos dentro de un organismo. Muchos otros fluidos son
segundo Incluso los sólidos pueden ser fluidos en una escala muy grande. Por ejemplo, en la tectónica de placas y otros procesos geológicos expansivas, rockwill sólido fl ow, aunque muy lentamente.
I. Fundamentos de la contaminación atmosférica
17
importante a la contaminación del aire. De hecho, los propios contaminantes son
a menudo líquidos en condiciones ambientales,
por ejemplo, alcoholes, disolventes y aceites. La primera ley de movimiento indica
que cada objeto en un estado de movimiento uniforme tiende a permanecer en ese
estado de movimiento a menos que una fuerza externa se aplica a la misma, es
decir, la inercia. La fuerza externa más común que cambia el estado de movimiento
uniforme es la fricción.
La segunda ley del movimiento describe la relación entre la masa de un
objeto metro, su aceleración una, y la fuerza aplicada:
F ¼ mamá (1,4)
La aceleración y la fuerza son vectores; en el que la dirección del vector
de la fuerza es la misma que la dirección del vector de aceleración. Por
ejemplo, si la masa del contaminante, la masa del fluido en el que reside (es
decir, masa de aire), y la fuerza (por ejemplo, generada por el viento) son
conocidos aplica, entonces la aceleración de una partícula se puede calcular,
así como la aceleración de todo el penacho de un punto a otro.
La tercera ley de movimiento establece que para cada acción hay una
reacción igual y opuesta. Al igual que la primera ley, esto significa que los
movimientos son dinámicas y medidas adoptadas para cambiar la velocidad o la
dirección de un contaminante (por ejemplo deflector es, rejillas de ventilación, y
barreras) se encontraron con la resistencia y dará lugar a cambios en el flujo y la
dirección de los contaminantes. Esto entra en juego en el diseño de equipos de
control de la contaminación.
Las leyes de la química nos recuerdan que lo que ponemos en una
reacción siempre conduce a un producto específico. Por lo tanto, la ciencia
nos dice que mientras entendemos las variables y los parámetros de
cualquier sistema, el resultado es predecible. Esto obviamente no es
totalmente posible en el diseño de equipos de control de la contaminación del
aire, por ejemplo, pero las lecciones aprendidas de los éxitos y fracasos en
los diseños anteriores conducen a la mejora de las tecnologías de control.
Existen numerosas formas de identificar, caracterizar y analizar la
contaminación del aire y para determinar cómo la exposición a un
contaminante ha conducido y puede conducir a impactos sobre la salud y el
medio ambiente. descripciones precisas de las propiedades fluidas y
dinámicas de fluidos son una parte esencial de esta.
1.4.1 Propiedades del fluido a la atmósfera
La contaminación del aire implica fluidos. El término “fl uid” incluye todos
los líquidos y gases. Un líquido es una forma de materia que se compone de
moléculas que se mueven libremente entre sí sin separar una de otra. Un gas
es una forma de materia que se compone de moléculas que
18 1. El Estado de la atmósfera
moverse libremente y son infinitamente capaz de ocupar el espacio en el que
están contenidos a una temperatura constante. Ingenieros definen un fluidas
como una sustancia que se deforma continuamente en la aplicación de un
esfuerzo cortante; es decir, una tensión en el que el material en un lado de
una superficie empuja sobre el material en el otro lado de la superficie con una
fuerza paralela a la superficie.
El medio de sí mismo, es decir, aire, es un fluido. También lo son algunos de los
contaminantes (gases como el monóxido de carbono, vapores como el benceno, y
aerosoles líquidos). Además, el agua es un UID clave fl, como su fase de vapor (por
ejemplo, nubes, niebla, y vapor) y su fase líquida (por ejemplo, gotas, las interacciones
superficiales y subterráneos con la atmósfera). De hecho, muchos otros fluidos deben ser
considerados para describir completamente la contaminación del aire, sobre todo
después de la exposición, la sangre, los lípidos, y otros fluidos corporales contaminantes
del aire de transporte y sus metabolitos dentro de los organismos.
Como se mencionó, los fluidos son ya sea líquido o gaseoso. Las propiedades del
fluido, junto con la dinámica de fluidos determinan el alcance y la gravedad de un
desastre. Por ejemplo, las propiedades de fluidos de contaminantes determinará cómo
soluble será en gotitas de agua que son transportados y depositados de manera
diferente de los contaminantes del aire que tienen una solubilidad acuosa inferior. Una
sustancia que es insoluble en agua es a menudo bastante soluble en grasas, lo que
significa que las exposiciones dará lugar a la acumulación de los lípidos. Si un
producto químico se absorbe fácilmente, el riesgo puede ser mayor.
Las propiedades de fluidos de un agente, ya sea química o biológica (por ejemplo,
bacterias y virus), determinar que es probable que el agente que se encuentran en el
medio ambiente después de la liberación (por ejemplo, en el aire en forma de vapor,
absorbidos a una partícula, se disuelve en agua, o acumulado en biota).
A medida que la ciencia se vuelve menos reduccionista y más
sistemática, ciertos límites de larga data entre las disciplinas se están
volviendo borrosa. Por ejemplo, el transporte físico no es sólo una función de
la mecánica de fluidos, pero también es un proceso químico, tal como cuando
y bajo qué condiciones de transporte y procesos de transformación química
se convierten en un estado estacionario o estado casi constante, por ejemplo,
el secuestro y el almacenamiento en el entorno. Por lo tanto, el transporte y la
transformación de los contaminantes del aire depende de las características
de los fluidos ambientales.
Figura 1.9 Clasificación de los fluidos basados ​en la mecánica
continuo fl uido. Asociación de Investigación y Educación. Lo esencial
de la mecánica y la dinámica de fl uido I. Piscataway (NJ): REA; 1987.
Laminado
compresible incompresible
I. Fundamentos de la contaminación atmosférica
Los líquidos pueden clasificarse de acuerdo a las características físicas
observables de fl campos OW. A UIDs continuo fl mecánica clasi fi se muestra
en la Figura 1.9 . Flujo laminar es en capas, mientras que owhas fl turbulentos
randommovements de partículas de fluidos en todas las direcciones. En de flujo
incompresible, las variaciones en la densidad se supone constante, mientras
que la de flujo compresible tiene variaciones de densidad, que deben ser
incluidas en los cálculos de fluencia. flujos viscosos deben dar cuenta de la
viscosidad, mientras que los flujos no viscosos asumen viscosidad es cero.
La tasa de tiempo de cambio de la posición de una partícula de fluido en el
espacio es la velocidad fl uid ( V). Esta es una cantidad vectorial de campo. Velocidad ( V)
es la magnitud de la veloci vector t y V
en cualquier punto dado en el fluido, y la velocidad media re V Þ es la velocidad media
de fluido a través de la superficie de un volumen de control. Por lo tanto, la velocidad
es una cantidad vectorial (magnitud y dirección), mientras que la velocidad es una
cantidad escalar (magnitud solamente). Las unidades estándar de la velocidad y la
velocidad son metro por segundo (ms 1).
La velocidad es importante para determinar las propiedades de
contaminación y mecanismos, tales como las tasas de mezcla después de
una uente ef fl se descarga a una corriente, la rapidez con que un acuífero se
contamine, y la capacidad de revestimientos para ralentizar el movimiento de
lixiviado de una tierra fi ll hacia el agua subterránea. La distinción entre la
velocidad y la velocidad rara vez se hace, incluso en las discusiones técnicas.
Otra propiedad importante es fluido a presión. Una fuerza por unidad de área
es la presión ( pag):
pag ¼ F (1,5)
UNA
Asi que, pag es un tipo de estrés que se ejerce de manera uniforme en
todas las direcciones. Es común el uso de presión en lugar de la fuerza para
describir los factores que influyen en el comportamiento de los fluidos. La
unidad estándar de pag es el pascal (Pa), que es igual a 1 N m 2. La unidad de
presión preferida en este libro es la kilopascales (kPa), ya que la unidad
standardmetric de presión es el pascal, que es bastante pequeña.
discusiones de la energía potencial y cinética deben tener en cuenta la
aceleración de fluido debido a la gravedad. En muchos sentidos, parece que la
aceleración fue una razón importante para
mecánica de fluidos Continuum
Viscoso no viscoso
compresible incompresible
Turbulento
compresible incompresible
 1.4 Propiedades y Fluidodinámica
necesidad de Isaac Newton para desarrollar el cálculo. 13 Conocida como la
matemática del cambio, el cálculo es el método matemático para describir la
aceleración y se dirigió a la necesidad de Newton para expresar
matemáticamente su nueva ley del movimiento. La aceleración es la tasa de
tiempo de cambio en la velocidad de una partícula de fluido. En términos de
cálculo, que es un segundo derivado. Es decir, que es la derivada de la función
de velocidad. Y un derivado de una función es una función propia, dando su tasa
de cambio. Esto explica por qué la segunda derivada debe ser una función que
muestra la velocidad de cambio de la velocidad de cambio, que es fácilmente
evidente a partir de las unidades de aceleración: de longitud por unidad de
tiempo por unidad de tiempo (ms 2).
Desafortunadamente, en los Estados Unidos y algunos otros países, las normas
de contaminación, regulaciones y normas no se utilizan de manera consistente y
uniforme. Por ejemplo, las regulaciones para el ozono (O 3) se expresan
volumétricamente en partes por mil millones, pero los aerosoles son generalmente
masa por volumen. Ya que el volumen es directamente proporcional y la
temperatura indirectamente proporcional a la densidad (ley de los gases
combinada), algunos supuestos deben realizarse antes de la conversión de
unidades volumétricas (ppm, en volumen) para las unidades de concentración ( metro
gm 3). A menos que se indique lo contrario, los primeros simplificar supuesto es que
se espera que la ley de los gases ideales para aplicar a las condiciones ambientales
en este libro:
pV ¼ nR 0 T (1,6)
dónde norte es el número de moles y R 0 es la constante de los gases, R 0 ¼ 8.315
JK 1 mol 1.
Un gas ideal es uno en el que los átomos o moléculas se mueven al azar y no
interactúan unos con otros. En condiciones ambientales, por ejemplo, temperatura
y presión estándar, la mayoría de los gases en la atmósfera se comportan como
gases ideales. Sin embargo, en la disminución de las temperaturas y presiones,
los gases empiezan a desviarse de comportamiento ideal, especialmente debido a
su tamaño molecular (es decir, menos espacio entre las moléculas significa la
relación de molécula de anular aumenta el espacio) y las fuerzas intermoleculares
(es decir la relación de la energía cinética a las fuerzas intermoleculares
disminuye).
Puesto que la densidad ( r) de un fluido es su masa por unidad de volumen (por
ejemplo, metro gm 3), la densidad de un gas ideal se encuentra utilizando la constante
de gas específica a la molécula y la aplicación de la ley del gas ideal:
r ¼ pag re RT Þ 1 (1,7)
dónde,
pag ¼ presion del gas
R ¼ constante de los gases c específica
T ¼ temperatura absoluta.
La constante de gas fi específico debe ser conocida para calcular la
densidad del gas. Por ejemplo, la R para el aire es
287 J kg 1 K 1. La constante de gas fi específico para el metano ( R CH4) es de 518 J kg 1 K
1.
I. Fundamentos de la contaminación atmosférica
19
La aplicación de estos supuestos, a 25 C y 760 mmHg, ppb (vol.) Se
puede convertir en metro gm 3:
1 ppb re vol: Þ contaminante ¼ 1 l contaminante
10 9 l de aire
(1,8)
¼ Ð 1 l = 22: 4 Th? 10 MW 9 metro GGM 1
10 9 l 298 K = 273 K 10 3 l1
¼ 04:09 10 4 MW metro gm 3
peso whereMWequals themolecular. De este modo, las ecuaciones
1.1 y 1.8 se puede usar para convertir cualquier concentración volumétrica
molécula a masa por concentración en volumen.
Varios consideredas airpollutantsare classesor colecciones de
compuestos (emisiones de hornos de coque, por ejemplo, óxidos de azufre y
óxidos de nitrógeno). Por lo tanto, es importante tener en cuenta que una
concentración publicada menudo se beanaverageor total.
Tobecompletelycorrect, speciesmust eachchemical ser convertedseparately,
ya thedensity de cada compuesto en los groupdiffers. Por ejemplo, es una
práctica común añadir concentraciones de dióxido de nitrógeno y óxido nítrico
en ppm (vol.) Y expresar la suma como “óxidos de nitrógeno”. En unidades
métricas, la conversión de ppm (vol.) A metro gm 3 deben calcularse por
separado para el dióxido de nitrógeno y el óxido nítrico antes de la adición.
La densidad es una propiedad muy importante de fluidos para cualquier situación
de contaminación del aire. Si un contaminante es muy denso, tal como una partícula
pesada, será permanecer en el aire durante un tiempo mucho más corto y la distancia
que lo hará una partícula más ligera de la misma forma y tamaño. Para fi
respondedores primeros, la densidad, en parte, determina la respuesta. Por ejemplo, si
una sustancia de combustión es de mayor o menor thanwater densidad será uno de
los factores sobre la forma de extinguir el fuego. Si la sustancia es menos denso que el
agua, el agua es probable que resolver por debajo de la capa de agua, haciendo que
el agua una mala elección para fi luchando el fuego. Por lo tanto, cualquier líquido
inflamable con una densidad menor thanwater (ver Tabla 1.8 ), Tal como benceno o
acetona, será necesario volver a extinción de sustancias fi distintos del agua. Para las
sustancias más pesadas que el agua, como el disulfuro de carbono fi de, el agua
puede ser una buena opción.
El recíproco de la densidad de una sustancia se conoce como su volumen
específico ( y). Este es el volumen ocupado por una unidad de masa de un fluido. Las
unidades de y son unidades de densidad recíprocos (m 3 kg 1). Expresado
matemáticamente, esto es:
y¼r1 (1,9)
El peso de un fluido por unidad de volumen es conocido como el peso
específico ( sol). Los científicos y los ingenieros utilizan a veces el término
intercambiable con la densidad. Geoscientists frecuentemente se refieren a
peso fi específico de una sustancia. de una sustancia sol No es un absoluto
propiedad fluido, ya que depende del propio fluido y la fuerza gravitacional local:
sol ¼ gp (1,10)
20 1. El Estado de la atmósfera

TABLA 1.8 Las densidades de algunos fluidos ambientales importantes TABLA 1.9 Tensión superficial (contacto con el aire)
de Fluidos Ambientales seleccionados
Densidad (kg m L 3) a 20 ° C a menos que
Fluido se indique lo contrario Tensión superficial, s
Fluido (Nuevo Méjico L 1 a 20 DO)
Aire a temperatura y presión estándar 1.29
(STP) ¼ 0 C y Acetona 0,0236
101,3 Nm 2
Benceno 0,0289
Aire a 21 C 1.20
Etanol 0,0236
Amoníaco 602
Glicerina 0.0631
Éter dietílico 740
Queroseno 0,0260
Etanol 790
Mercurio 0,472
Acetona 791
norte- Octano 0,0270
Gasolina 700
tetraclorometano 0,0236
Queroseno 820
tolueno 0,0285
Trementina 870
Agua 0,0728
Benceno 879

Agua pura 1000

Agua de mar 1025 mi se expresa en unidades de presión (por ejemplo kPa). agua de
mi ¼ 2,2 10 6 kPa a 20 DO.
Sulfuro de carbono 1274
efectos de la tensión superficial se producen en superficies de líquido
Cloroformo 1489
(interfaces de líquido mi líquido, líquido mi gas, líquido mi sólido). Tensión superficial, s,
Tetraclorometano (tetracloruro de 1595 es la fuerza en la superficie del líquido normal a una línea de unidad de longitud
carbono) dibujado en la superficie. La tensión superficial disminuye con la temperatura y

El plomo (Pb) 11340 varía dependiendo de la uid contacto fl. La tensión superficial está involucrado en
ascenso capilar y soltar. El agua tiene un muy alto s valor (0,0728 Nm 1 a 20 DO).
El mercurio (Hg) 13600
De los fluidos ambientales, onlymercury tiene una mayor s ( ver Tabla 1.9 ). La alta
tensión superficial crea un tipo de piel sobre una superficie libre, que es como un
objeto que es más denso que el agua (por ejemplo, una aguja de acero) puede
“flotar” en una superficie de agua todavía. Es la razón por insectos pueden

unidades especí peso fi c son los mismos que los de la densidad, por ejemplo, sentarse cómodamente en la superficie del agua. La tensión superficial es algo

kg m 3. Especí fi co de peso no es a menudo utilizado por los médicos e dependiente de la de gas que está en contacto con la superficie libre. Si no se

investigadores de contaminación del aire, pero puede ser una propiedad importante indica, generalmente se supone que el gas es aire.

la hora de caracterizar el polvo fugitivo y para la distribución de las fuentes. Por

ejemplo, especí peso c fi de una partícula puede ser una manera de distinguir el
polvo de la erosión del suelo o la minería de superficie o de otras fuentes.
La composición y propiedades de fluidos de la atmósfera son el escenario
y el contexto de la discusión de la contaminación del aire. Los siguientes

El cambio fraccional en el volumen de un fluido por unidad de cambio en capítulos consideran diversas formas de caracterizar la contaminación del aire

la presión a temperatura constante es coeficiente del fluido de y los contaminantes del aire, a partir de los procesos físicos en el trabajo en la

compresibilidad. Cualquier fluido puede ser comprimido en respuesta a la atmósfera, seguidas de debates de la sociedad espera de los científicos y los

aplicación de presión ( pag). profesionales que deben aplicar los principios científicas para hacer frente a la

Por ejemplo, la compresibilidad del agua a 1 atm es contaminación del aire.

4.9 10 5 Cajero automático 1. Esto se compara con la menor capacidad de compresión de

mercurio (3,9 10 6 Cajero automático 1) y la mayor capacidad de compresión de hidrógeno
(1,6 10 3 Cajero automático 1). Un módulo de compresibilidad del fluido, MI, es una función de PREGUNTAS
la tensión y la tensión en el fluido, y es una descripción de su compresibilidad, y se define
de acuerdo con el volumen de fluido ( V): 1. ¿Cuál es la proporción de la mezcla? ¿Qué ventaja hay para
el uso de este en oposición a las concentraciones de gases en la
atmósfera?
mi ¼ estrés (1,11) 2. Explicar por qué la proporción de mezcla por debajo de 100 km de altitud
tensión ¼? re pagre V = V 1
en la atmósfera es muy variable para la mayoría

I. Fundamentos de la contaminación atmosférica

 PREGUNTAS
sustancias distintas de nitrógeno molecular y los gases nobles.
3. ¿Por qué las proporciones de mezcla de metano y nitrógeno
disminución de óxido comenzando a unos 20 km de altitud?
4. ¿Qué es una atmósfera estándar?
5. ¿Cuál es la densidad del aire?
6. ¿Cuál es la densidad del aire a 1 atm y 20 ¿DO? Qué tal si
en el desierto de Nevada en verano, si la presión atmosférica es de 0,92
atm y T ¼ 40 C?
7. Si la densidad del número de benceno en un garaje es
2.4 10 18 moléculas por m 3, ¿cuál es la densidad de masa en metro mol?
En metro gm 3?
8. Dar algunas posibles razones para las diferencias en
concentraciones de formaldehído que se muestran en la Figura 1.6 y las
concentraciones de benceno en la Figura 1.7?
9. Suponga que el peso promedio de un vehículo de pasajeros
es de 1800 kg y el kilometraje promedio del gas está a 10 km L 1, y de
que la gasolina pesa un promedio de 0,7 kg L 1, con 85% de este peso
como carbono. ¿El vehículo promedio emiten su propio peso en CO 2 ¿cada
año?
10. Utilizando los datos de la pregunta anterior, si hay
son 1 mil millones de vehículos en el mundo, calcular las emisiones globales
de carbono anuales de los vehículos. Da tu respuesta en toneladas,
toneladas, y teragramos.
11. Si el vehículo promedio reduce sus emisiones de NO X
(Es decir, NO + NO 2) 17 a 0,64 kg Año 1 y compuestos orgánicos volátiles
de 35 a 1 kg año 1,
¿cómo las emisiones globales de estos compuestos cambiar? ¿Qué
efecto podría tener esto sobre el smog?
12. ¿Cuáles serían las respuestas a las tres anteriores
preguntas sean si el kilometraje medio de gas fueron 15 y 25 km L 1? Sobre
la base de estos cálculos, hacer una declaración acerca de la relación
entre la contaminación del aire y e fi ciencia.
13. ¿Por qué podría ser formaldehido concentraciones
mayor en las viviendas prefabricadas versus casas convencionales, tales
como los datos mostrados en Tabla 1.5 ? ¿Cómo podría Tiempo de
construcción afecta a estos datos?
14. Explicar por qué las barras de toxicidad aguda (LC 50) son tan
mucho más alto que los de toxicidad crónica (LMR y el riesgo de cáncer)
en Figura 1.8 .
15. A los 25 años C y 760 mmHg, expresan 15 ppm de benceno,
180 ozono ppb y 500 ppm de ácido sulfúrico en
metro gm 3.
dieciséis. Lo que puede hacer que los cálculos anteriores de benceno
y ácido sulfúrico para ser incorrecto?
17. Explicar por qué un primer respondedor necesita saber la
densidad de sustancias que puedan resultar en un edificio? ¿Por qué las
diferentes densidades entre el aire y los de disulfuro de carbono y materia fi
de amoniaco para una primera respuesta?
18. ¿Cómo es la formación de CO 2 diferente en la respiración
versus ¿combustión?
I. Fundamentos de la contaminación atmosférica
21
19. Una corriente de gas 200 scfm desde el suelo que consiste en
60% en volumen de metano y 40% de dióxido de carbono ha de ser
tratado por un incinerador. El gas es para ser quemado con 20% de
exceso de aire a 980 C. Encontrar la cantidad estequiométrica de aire
necesario, el aire total auxiliar requerido, el in fl uente flujo de gas tasa
total a la incineradora, y la tasa de emisión total del incinerador. Lo que
podría ser una fuente probable de esta corriente de gas? En el mundo
real, lo demás es probable que sea en esta corriente de gas?
20. ¿Por qué las concentraciones de H 2 vapor O y CO 2 variar
tanto en la atmósfera en comparación con la mayoría de otras sustancias?
21. Nombre dos gases atmosféricos que absorben entrante
(Onda corta) de radiación solar.
22. Nombrar dos gases que absorben la salida térmica
(radiación infrarroja.
23. ¿Por qué una pequeña cantidad de la atmósfera de tales
los gases no deriva en el espacio?
24. ¿Qué es el gas de la atmósfera cambia la mayor parte
en la concentración con la altitud?
25. Describir los principales cambios en la temperatura per fi l de
la troposfera y la estratosfera. Explique.
26. ¿Cuál es el rango espectral de la radiación térmica?
27. ¿En qué rango espectral es la atmósfera
transparente a la energía IR (es decir, calefacción)?
28. De fi ne la presión atmosférica.
29. Lo que hace que la dinámica de fluidos (es decir, el movimiento de
aire) en la atmósfera?
30. ¿Cuáles son las principales fuentes de CH 4 y compañía 2 en el
¿ambiente? ¿Cómo estos dos compuestos se relacionan entre sí?
31. ¿Por qué la concentración preindustrial de N 2 O
cambiado tan poco a partir de 1998 en comparación con la de metano y
dióxido de carbono?
32. ¿Cuáles fueron las fuentes de uoromethane por fl antes
¿La revolución industrial? ¿Por qué ha duplicado desde entonces?
33. ¿Cuáles son algunos de los posibles contaminantes del aire que puede
ser liberado por las operaciones de alimentación de animales con fi nida? ¿Qué puede
hacerse para hacer frente a ellos?
34. ¿Por qué se utiliza el amianto por lo general en el
¿siglo veinte?
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9.9.13].
13. Newton realidad co-inventó el cálculo withWilhelmLeibniz en el siglo 17. Ambos se acreditan con
la elaboración de la simbología y el sistema de reglas para el cálculo de derivadas e
integrales, pero su notación y énfasis diferentes. Un debate continúa sobre quién hizo qué
primero, pero ambos de estos gigantes tenía buenas razones para revisar el lenguaje de la
ciencia; es decir, las matemáticas, para explicar el movimiento.