3.

Reactivos

c. El hidróxido de sodio, 6N.

d. Reactivo de decloración: Disolver 3,5 g de tiosulfato de sodio (Na2S2O3? 5H2O) en agua y diluir
a 1 L. Preparar fresca semanal. Usar 1 ml de reactivo para eliminar 1 mg / L de cloro residual
enMuestra de 500 ml.

f. Solución absorbente, ácido bórico llano: Disolver 20 g H en agua y diluir a 1 L. 3BO3

g. Indicando solución de ácido bórico: Ver la sección 4500-NH. C.3 a y b.

c. Solución tampón de borato: Ver la sección 4500-NH3.B.3b. Commented [AD1]: Se especifica en la nmx su
preparación en el punto 5.18, se debe la norma 4500-nh3
para comparar con nmx

b. Solución tampón de borato: Añadir 88 ml de solución de NaOH 0,1 N a 500 ml aproximadamente

0,025 M de tetraborato de sodio (Na) solución de (9,5 g Na2B4O7? 10 HO / L) y diluir a 1 L. c. El
hidróxido de sodio, 6N.22B4O7

d. Reactivo de decloración: Disolver 3,5 g de tiosulfato de sodio (N / A2S2O3? 5H2O) en agua y diluir
a 1 L. Preparar fresca

CALCULOS

a. Las muestras líquidas:

donde:

A? volumen de H2SO4 valorada para la muestra, ml, y

B? volumen de H2SO4 valorada en función del blanco, ml.

4500-NH3

C. método volumétrico

El método de titulación se usa sólo en muestras que han sido

realizado a través de la destilación preliminar (véase la Sección 4500NH

.B). La siguiente tabla es útil en la selección de la muestra vol

ume

para el método de destilación y valoración.

b. Indicando solución de ácido bórico: Disolver 20 g H

en

agua, añadir 10 ml de solución de indicador mixto y diluir a 1 L.

Preparar mensual.

c. Valorante estándar de ácido sulfúrico, 0,02 N: Preparar y estandarizar

como se indica en la alcalinidad, Sección 2320B.3c. para mayor

exactitud, estandarizar valorante contra una cantidad de Na

que

se ha incorporado en la solución de ácido bórico que indica a

reproducir las condiciones reales de la titulación de la muestra; 1,00 ml?

14? la normalidad? 1000

? g N. (Por 0,02 N, 1,00 ml? 280 g?

N.)

BO

Colorado

3
3

4. Procedimiento

a. Proceda como se describe en la Sección 4500-NH

.B Usando indicat

ing

solución de ácido bórico como absorbente para el destilado.

b. Muestras de lodos o sedimentos: pesar rápidamente dentro del 1%?

una cantidad de muestra húmeda, equivalente a approximately1gdry

peso, en una botella o crisol de pesaje. Lavar la muestra en un

Kjeldahl de 500 ml matraz con agua y diluir a 250 ml. proceder

como en ¶ 4a pero añadir un pedazo de fi na la cera para la destilación matraz y

recoger sólo 100 ml de destilado.

c. Valorar amoníaco en destilado con 0.02NH estándar

valorante hasta que el indicador se vuelve una lavanda pálido.

d. En blanco: Llevar un espacio en blanco a través de todos los pasos del procedimiento y

aplicar la corrección necesaria a los resultados.

SO