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6.3.3 Lisozima
Desde su descubrimiento por Alexander Fleming en 1922 (Fleming 1922), la lisozima (ß-1, 4- N
-acetil-muramidasa) se ha encontrado en muchos mamíferos, aves, peces, insectos y virus. La
lisozima de estas diferentes fuentes tiene una estructura y actividad diferentes (Losso et al. 2000;
Roller and Board 2003).
La lisozima lisa las células de las bacterias grampositivas hidrolizando el ß -1,4-enlace entre el
ácido N-acetilmurámico (NAM) y N-acetil-glucosamina (NAG) de polímeros grandes (NAM-NAG) n
del componente peptidoglicano de la pared celular. La actividad contra las bacterias
gramnegativas es nula o mucho menor y no hay actividad contra levaduras y hongos.
La fuente más abundante de lisozima son los huevos de gallina, donde está presente en unnivel de
3 mg / g. Se extrae a escala comercial mediante cromatografía de intercambio catiónico (Li-Chan
et al. 1986; Scott et al. 1987; Losso et al. 2000).
La actividad in vitro de la lisozima contra varios patógenos transmitidos a través de los alimentos y
bacterias dañinas ha sido demostrada en medios de laboratorio para L. monocytogenes, C.
botulinum, T. thermosaccharolyicum, G. stearothermophilus y S. aureus (Hughey y Johnson 1987;
Osa et al. 1990; Johansen et al. 1994; Pellegrini et al 1997). Sin embargo, los efectos anti-listeriales
y anti-estafilocócicos fueron específicos de la cepa y no tan pronunciado en la leche como en los
medios de laboratorio (Carminati y Carini 1989; Johnson 1994). Otros patógenos como B. cereus,
C. perfringens, Campylobacter jejuni, E. coli 0157: H7, Salmonella typhimurium y Yersinia
enterocolitica son resistentes en medios de laboratorio (Hughey y Johnson 1987).
Fuente: Baines, D. and Seal, R., 2012. Natural food additives, ingredients and flavourings.
Cambrifge [etc]: Woodhead, pp.166-167.