Comprender la memoria inmunitaria frente al

síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2

(SARS-CoV-2) es fundamental para mejorar los
diagnósticos y las vacunas y para evaluar el
probable curso futuro de la pandemia COVID-19.

Analizamos múltiples compartimentos de

memoria inmune circulante para SARS-CoV-2 en
254 muestras de 188 casos de COVID-19,
incluidas 43 muestras ≥6 meses después de la
infección. La inmunoglobulina G (IgG) para la
proteína de pico se mantuvo relativamente estable
durante más de 6 meses. Las células B de
memoria específicas de la espiga eran más
abundantes a los 6 meses que al mes después del
inicio de los síntomas.

Las células T CD4 + específicas de SARS-CoV-2

y las células T CD8 + disminuyeron con una vida
media de 3 a 5 meses. Al estudiar la memoria de
anticuerpos, células B de memoria, células T CD4
+ y células T CD8 + para el SARS-CoV-2 de
manera integrada, observamos que cada
componente de la memoria inmunitaria del
SARS-CoV-2 exhibía una cinética distinta.