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kg C kg C
x= X=
kg(A+C) kg A
kg C kg C
y= Y=
kg(B+C) kg B
FASE EXTRACTO:
E′ = E × (1 − y)
kg(B+C)
E′ =
kg(B)
E=
m2 ×h m2 ×h
FASE REFINADO:
′ R′ = R × (1 − y)
kg(A+C) kg(A)
R= R =
m2 ×h m2 ×h
Área de la partícula
a= = Ärea interfacial por unidad de volumen de la torre.
Volumen de torre
EXTRACTO
R1 E1
x1 y1 dR = dE
dx − x×dx + x×dx dx
dX= =
1− x 2 1− x 2
R′ = R × (1 − y)
R2 E2
= R′ × dX= R×(1 − x)×
y2 dN dx R × dx
x2 =
An 2 1− x
REFINADO
1− x
Velocidad de transferencia de soluto por unidad de área interfacial = kx × (x − xi )
dN = kx ×(x − xi )× a × An × dZ dVTorre = An × dZ
dN dN R × dx
= kx ×(x − xi )×a × dZ = kx ×(x − xi )×a × dZ =
An An 1− x
Z=Z x1 R × dx
dZ =
Z=0 x2 kx ×a×(1 − x)(x − xi )
Z=Z x1 R × dx
dZ =
Z=0 x2 kx ×a×(1 − x)(x − xi )
x1 R ×(1 − x)log × dx
Z=
x2 kx ×a×(1− x)log ×(1 − x)(x − xi )
1 − xi − (1 − x)
(1− x)log =
1 − xi
ln
1−x
R x1 (1 − x)log × dx
Z=
kx ×a×(1− x)log x (1 − x)(x − xi )
2
R x1 (1 − x)log × dx
Z=
kx ×a×(1− x)log x (1 − x)(x − xi )
2
R
HtOG =
kx ×a×(1− x)log
x1 (1 − x)log × dx
NtOG =
x2 (1 − x)(x − xi )
Z = HtOR × NtOR
Si 1−x∗ y (1 –x) en cada extremo de la extracción no difieren por más de un factor de 2 se
usará la siguiente ecuación:
1 − xi + (1 − x)
(1− x)log ≅ (1− x)Med =
2
R
HtOG =
kx ×a×(1− x)Med
x1
dx 1 1− x2 1 x2 × r − 1 +1
NtOR = ∗ + 2 × ln 1− x + × ln
x2 x − x 1 2 x1 × r − 1 +1
FASE
FASE
DISOLVENTE,
ACUOSA, DE
DE
OPERACIÓN, x
OPERACIÓN, y
0,100 0,000
0,150 0,080
0,200 0,170
0,250 0,250
0,300 0,320
0,350 0,380
0,400 0,445
0,450 0,500
0,500 0,557
CURVA DE OPERACIÓN SISTEMA AGUA, 1,1,2 TRICLOROETANO
Y ACETONA A 25°C
AGUA(A) , 1,1,2-TRICLOROETANO(B), ACETONA© a 25°C,
PÁGINA 200, OCON Y TOJO, TOMO II
x1 dx
∫x
x − x∗ = 4.998
2
NtoR
x1 dx 1 1− x2 1 x × r − 1 +1
NtOR = +
∗ 2 × ln + × ln 2
x2 x − x 1− x1 2 x1 × r − 1 +1
BIBLIOGRAFIA:
● Treybal E. Robert, EXTRACCIÓN EN FASE LÍQUIDA,
Unión Tipográfica Editorial Hispano Americana (UTEHA),
Primera edición en español, México, 1968.