Síntesis de éter etílico

H2SO4 O
+ H2 O
2
OH

La síntesis de este tipo de éter se lleva a cabo con una deshidratación bimolecular de alcoholes
a partir de un alcohol en exceso, que en este caso se trata del etanol. Este mecanismo consiste
en atrapar el hidrogeno del grupo hidroxilo, para que este al momento de salir es sustituido
por la otra cadena carbonada de igual cantidad, formándose a si el éter etílico que es un éter
simétrico.

Síntesis de éter di-n-butilico

2 OH H2SO4 O

La síntesis del éter butílico es una deshidratación bimolecular de alcoholes que ocurre en base
a al alcohol butílico que se encuentra en exceso para que pueda ser posible la ruptura del
enlace H.O del alcohol, y así se llegue a duplicar la cadena previamente del alcohol, para que
así se logre sintetizar el éter butílico.

Síntesis de Naftil–metil éter

Se trata de una reacción de sustitución nucleofílica de tipo 2 a un carbono Saturado. El sustrato

orgánico es un alcohol, por lo tanto, el ataque del nucleófilo (naftol) al carbono electrofílico
provocaría la salida de un grupo saliente ineficaz (OH). Por tal motivo se agrega medio ácido
para que el hidroxilo se protone y ahora el que funcione como buen grupo saliente sea el agua.