Vía Gq

Cuando un ligando se une al receptor alfa-1 noradrenérgico, la porción G alfa de la orción

heterotrimérica, se libera GDP y se intercambia por GTP, esto promueve la disoación de la
subunidad alfa de la subunidades gamma y beta, la subunidad alfa activa a la fosfolipasa C, que
divide el fosfatidilinositol 4,5 bifosfato PIP2 en diacilglicerol DAG e indositol trifosfato IP3, IP3 es
liberado al citoplasma y se une a los receptores de IP3 en el retículo sarcoplásmico, liberando
calcio hacia al citosol, este se une a la calmodulina y el complejo calcio-calmodulina activan a la
cinasa de la cadena ligera de miosina MLCK, (ALFA-1) sin embargo eel Calcio activa los canales de
Potasio dependientes de calcio, hiperpolarizando la célula y promoviendo la relajación.

(M3) esta cinasa fosforila a la cadena ligera de la miosina iniciando la contracción y activando la
miosina-ATPasa, no posee troponina, pero si tienen tropomiosina, la contracción para por la
fosfatasa de la cadena ligera.

Vía Gs

Cuando un ligando se une al receptor beta-2 noradrenérgico, la subunidad alfa de la proteína G

heterotrimérica, intercambia GDP por GTP, promoviendo la disociación de la subunidad alfa, que
se une a la adenilato ciclasa activando la, esta enzima convierte ATP en AMPc, el AMPc, se une a la
proteína cinasa A, activando a la proteína cinasa A fosforila a la cadena ligera de la miosina e
impide su función, inhibiéndola, promoviendo la relajación. MLCK-P

Vía Gi

Cuando un ligando se une al receptor beta-2 noradrenérgico, la subunidad alfa de la proteína G

heterotrimérica, intercambia GDP por GTP, promoviendo la disociación de la subunidad alfa, que
se une a la adenilato ciclasa inhibiéndola, por lo que ya no se produce AMPc lo cual lleva a la
contracción en músculo liso.

Mecanismo Neuromuscular

El PA de acción causa un incremento de Calcio por la apertura de los canales de calcio

dependientes de voltaje, este calcio permite la liberación y exocitosis de las vesículas que
contienen acetilcolina, liberando la ACh al espacio intersináptico, hendidura sináptica, acetilcolina
difunde y se une a los receptores nicotínicos de acetilcolina, esto genera un potencial de acción
proporcional a la cantidad de acetil colina libera a electrotono, que abre los canales de sodio
dependientes de voltaje, este potencial de acción se propaga por toda la fibra hasta llegar a los
túbulos T donde se abren los canales de dihidropiridina dependientes de voltaje que abren
mecánicamente a los canales de rianodina, permitiendo la salida del calcio que es liberada del
retículo sarcoplásmico al citosol permitiendo el mecanismo de los filamentos cruzados y de
puentes cruzados.