Repaso Química Orgánica – Conceptos

Conformeros

Isomería: misma fórmula molecular, diferente estructura

 Constitucionales: unión diferente de los átomos

 Estereoisómeros: Átomos conectados en el mismo orden, pero cambia su orientación
espacial (cis-trans).
o Diasteroisómeros: No tienen imágenes especulares, la mayoría pueden tener 2 o
más centros quirales o ser isómeros geométricos. (Se cambia sólo la configuración
de uno de los centros quirales R o S).
o Enantiómeros: La imagen y su imagen especular no son superponibles, pueden
tener mas de un centro quiral. (Se cambian las configuraciones de TODOS los
centros quirales R y S).

Quiralidad: tiene al menos un átomo asimétrico o estereocentro (grupo con

sustituyentes diferentes), no hay simetría.

Estereocentro: átomo en el cual se puedan intercambiar dos grupos.

 Configuración S o R: Depende de la prioridad de los grupos (+ #atómico  +

prioridad). Si el primer átomo es igual en todos los grupos, se mira el segundo.
Con enlaces dobles o triples, hay que desdoblarlos
S= en contra de las manecillas del reloj. R= con las manecillas del reloj.

En la proyección de Fischer al girar 180° se obtiene la misma molécula.