DUQUEIRO CORDON RINCON TALLER DE QUIMICA MES DE AGOSTO GRADO ONCE HIDROCARBUROS

APELLIDOS NOMBRE CURSO

Por qué el Carbono es tan especial? Tres razones que te mostrarán por qué el Carbono es tan especial El Carbono es un
elemento impresionante. Está presente en sustancias tan variadas e importantes para nuestra vida cotidiana como las
frutas, los aceites, los plásticos, los detergentes, la gasolina y el gas natural, entre otros. ¡Incluso en nuestros mismos
cuerpos! El Carbono es el centro de toda una rama de la química, conocida como Química Orgánica o Química de los
compuestos del Carbono. El número de compuestos orgánicos existentes tanto naturales (sustancias que constituyen los
organismos vivos: proteínas, grasas, azúcares... de ahí el sobrenombre de Química orgánica) como artificiales (por
ejemplo, los plásticos) es prácticamente infinito.

¿A qué crees que se deba esta situación?

1) Un átomo de Carbono puede formar hasta tres enlaces de tipo covalente. Estos enlaces pueden ser sencillos,
dobles o triples

2)El Carbono puede enlazarse con elementos tan variados como oxígeno, nitrógeno, azufre, flúor, cloro, bromo, yodo, entre otros.

3)El Carbono puede constituir cadenas de variada longitud, desde un átomo de carbono hasta miles; cadenas lineales,
ramificadas o, incluso, cíclicas (figuras geométricas)

CADENAS RAMIFICADAS ESTRUCTURAS CICLICAS

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 COMBINARSE CON EL OXIGENO

EL CARBONO EN LA NATURALESA
Carbono es un elemento ampliamente distribuido en la naturaleza, donde existe principalmente en forma de carbonatos.
El dióxido de carbono es un componente importante de la atmósfera y la principal fuente de carbono que se incorpora a la
materia viva. Por medio de la fotosíntesis, los vegetales convierten el dióxido de carbono en compuestos orgánicos de
carbono, que posteriormente son consumidos por otros organismos. El carbono amorfo se encuentra con distintos grados
de pureza en el carbón de leña, el carbón, el coque, el negro de carbono y el negro de humo.

En 1985, los científicos volatilizaron el grafito para producir una forma estable de molécula de carbono componentes de la
materia viva y de muchos minerales. También es parte esencial de todos los hidrocarburos y de una gran variedad de otras
sustancias orgánicas. El carbono se presenta de varias formas alotrópicas, como el diamante, el grafito, el carbono
acetilénico, el fullereno y los nanotubos de carbono.

En química, se denomina alotropía a la propiedad que poseen determinados elementos químicos de presentarse bajo estructuras
moleculares diferentes, como el oxígeno, que puede presentarse como oxígeno atmosférico (O2) y como ozono (O3). Los átomos de
carbono pueden unirse entre sí de diferentes maneras y formar sustancias con propiedades físicas muy diferentes, como el color, el
olor, el brillo, la densidad, la dureza, y las conductividades eléctrica y térmica

El diamante. En el diamante, los átomos constituyen una red cristalina tridimensional de forma regular. En un cristal, cada
átomo de carbono se encuentra rodeado de otros cuatro átomos de carbono, localizados en los vértices de un tetraedro
regular y dispuestos en las tres dimensiones. Los enlaces C - C son todos covalentes, apolares, sencillos. Estos son enlaces
sumamente fuertes, lo que determina la dureza del cristal y su elevado punto de fusión. Esta disposición hace que el
diamante sea la sustancia más dura que existe en la naturaleza (10 en la escala de Dureza de Mohs), aunque artificialmente
se han preparado materiales de mayor dureza, como el carburo de Silicio o carborundo, SiC, y el carburo de bario, Ba4C3,
los cuales rayan al diamante. El diamante tiene un punto de fusión de 35501C y una densidad de 3.5 g/cm3 . Su gran poder
para dispersar la luz le proporciona brillo y fulgor, de ahí su gran valor como piedra preciosa; no conduce la electricidad; por
su gran dureza se le emplea en la fabricación de taladros para perforar rocas; en la fabricación de esmeriles para pulir
materiales duros y para cortar vidrios. Los científicos de la General Electric, en New York, han producido diamante sintético
desde 1950. Su técnica consiste en calentar grafito a una temperatura de 15001C en presencia de un catalizador metálico,
como el níquel o el hierro, a una presión de 50 a 65 atmósferas; en estas condiciones el carbono se disuelve en el metal y se
recristaliza en su forma de más alta densidad, convirtiéndose lentamente en diamante. Aunque se logran producir con
calidad de gemas, son demasiado costosos..

El grafito o plumbagina está formado por capas de carbono compuestas por anillos hexagonales de átomos de carbono, en
masas hojosas o escamosas. formando láminas hexagonales brillantes, a veces en forma de masas negras, suaves y
pegajosas al tacto. Las capas se pueden deslizar una sobre otra, por lo que el grafito puede incluso utilizarse como
lubricante. En su estructura cada átomo de carbono forma enlaces covalentes fuertes con otros tres átomos de carbono, en
el mismo plano. La longitud del enlace C - C es de 1.42 Å en las láminas; mientras que entre lámina y lámina es de 3.35
Å.

Los fullerenos: Balones de fútbol a escala microscópica. Pocas veces a lo largo de la historia actual de la
química una investigación ha dado lugar, de forma inesperada, al descubrimiento de una familia de moléculas
tan excepcional como es la de los fullerenos o fulerenos; otra forma alotrópica del carbono que posee unas
propiedades excepcionales.
2
Particularmente, se destaca la geometría tridimensional, altamente simétrica, de estas moléculas. La más
pequeña y representativa de ellas, el buckminsterfullereno o fullereno C60, posee una geometría idéntica a la de
un balón de fútbol, formada por 12 pentágonos y 20 hexágonos. La molécula recibe este nombre porque su
estructura se parece a la elaborada cúpula geodésica, diseñada por el arquitecto estadounidense Buckminster
Fuller, razón por la cual, se conoce a esta familia de moléculas también con el nombre de
buckiminsterfullerenos. Su utilidad es muy diversa actuando como antioxidantes, agentes virales gafas de
protección, ingeniería genética etc

Desarrollar las siguientes actividades

1) resuelve el crucigrama

3
 Encontrar las palabras propuestas en la sopa de letras definiendo cada una de ellas

DUQUEIRO CORDON RINCON TALLER NUMERO 2 DE QUIMICA GRADOS ONCES MES SEPTIEMBRE

APELLIDOS NOMBRE CURSO

HIDROCARBUROS ALCANOS

. Son hidrocarburos saturados. Compuestos de carbono (C) e hidrógeno (H) con todos sus enlaces sencillos. La fórmula
empírica de las parafinas obedece a CnH2n+2

Cuadro de prefijos

Cuadro número uno cuadro numero dos

4
 .

1) escogemos como la cadena principal la cadena más larga y

continua que tiene el compuesto. La cual tiene 7 carbonos por
lo tanto prefijo seria hepta (cuadro número uno)

2) lo que quedo por fuera de la cadena principal en este

caso definido con los números en negrilla 1y 2 se
denominan sustituyentes o radicales alquilo, donde el
número 1 se llama metil y el numero 2 etil (cuadro número
2)

3) observen la cadena principal que tiene numeración en rojo

y en verde, esto se hace para enumerar los sustituyentes
(radicales alquilo) buscando que queden con el menor valor
posible escogemos la numeración verde que va de Derecha
a izquierda fijándonos en el orden alfabético de los
sustituyentes donde el etil se encuentra en el carbono 3 y el
metil carbono 5 de la cadena enumerada

AHORA PROCEDEMOS A NOMBRARLO

1) la cadena principal fue de 7 carbonos por lo tanto es un

heptano (fig1)

2) escribimos los sustituyentes en orden alfabético con el

número del carbón al que están relacionados con la cadena
principal así 3 -etil 5-metil y procedemos a unificar para
obtener el nombre así :
3 - etil 5- metil heptano

HIDROCARBUROS ALQUENOS

Los alquenos son hidrocarburos que presentan uno o más dobles enlaces entre los C. Estos dobles enlaces se nombran con el prefijo -
eno. u fórmula general es CnH2nSe nombran siguiendo estas normas:

Primero se elige la cadena de carbono más larga

que contenga el doble enlace que en este caso es
8 carbonos quedando con el prefijo octa. cuadro
numero uno

5
 Se numeran los átomos de carbono de la
cadena principal empezando por el extremo que
tenga más próximo el doble enlace es decir que
el doble enlace este ubicado en el carbón de
menor valor que en este caso es el carbono
numero 3

Se ubican los grupos o señalizan los grupos radicales alquilos ( cuadro

número 2)aquellos que quedan fueran dela cadena principal que son
metil y etil y su numeración se obtiene a partir o en base a la ubicación
al enlace doble.

Procedemos nombrar el compuesto:

1) Numero de carbonos cadena principal:

8 carbonos oct (prefijos son iguales al cuadro de prefijos del taller anterior)

2) Ubicación del doble enlace

En este caso el doble enlace se encuentra ubicado en el carbono número 3 de la cadena principal ya que en
este sentido este se ubica en el carbono de menor valor

3) Ubicación de los radicales

Siempre en orden alfabético teniendo encueta el nombre del grupo, no el de los prefijos asi
4 –etil (carbono número 4) , 3,7 dimetil (por ser 2 grupo metiles)

Y siguiendo la siguiente relación se da el nombre al compuesto asi

Radicales – ubicación del doble enlace, prefijo (número de carbonos de la cadena más larga con el doble
enlace) y terminación eno

4 –etil, 3,7 dimetil – 3octeno

6
EJERCICICIOS

A continuación dar el nombre de cada compuesto, con su debido procedimiento explicativo según los
ejercicios propuestos en las guías (ejercicio que no tenga procedimiento no vale)

1) 2) 3)

4) 5)

6) 7)