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Manual PAI Tomo 3
Manual PAI Tomo 3
Tomo
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3
Manual Técnico Administrativo del PAI
Manual
Manual Técnico
Técnico
Administrativo
Administrativo
del
del PAI
PAI
Programa
Programa Ampliado
Ampliado de Inmunizaciones
de Inmunizaciones (PAI) (PAI)
rtad y Or d
y Or d en
rtad
en
Tomo
3
Manual Técnico
Administrativo
del PAI
Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI)
Capítulo 13 Vacunación
SISTEMA DE INFORMACIÓN
Camilo Moreno Cangrejo
Manuel José Ladino Pedraza
Érika María Vargas
Segunda Edición
Revisado y actualizado. Año 2015
Diseño. Año 2015 - 2016
Publicación e Impresión. Año 2016
ISBN: 978-958-8903-64-4
Secretario General
Tomo 9
20 Sistema de información del Programa Ampliado de Inmunizaciones
Tomo 10
21 Información, educación y comunicación
ABREVIATURAS
AAP: Academia Americana de Pediatría
ADN: Ácido desoxirribonucleico
AEP: Asociación Española de Pediatría
AIEPI: Atención Integral a las Enfermedades Prevalentes de la Infancia
ANSPE: Agencia Nacional para la Superación de la Pobreza Extrema
Anti-HBc: Anticuerpo frente al antígeno “core” del virus hepatitis B
Anti-HBe: Anticuerpo frente al antígeno “e” del virus hepatitis B
Anti-HBs: Anticuerpo frente al antígeno de “superficie” del virus hepatitis B
APS: Atención Primaria de Salud
ARL: Administradoras de Riesgos Laborales
ARN: Autoridad Regulatoria Nacional
ASIS: Análisis de Situación de Salud
BAC: Búsqueda Activa Comunitaria
BAI: Búsqueda Activa Institucional
BCG: Bacilo Calmette Guerin
BPA: Buenas Prácticas de Almacenamiento
BPC: Buenas Prácticas Clínicas
CDC: Centro de Control de Enfermedades de los Estados Unidos
CH50 Capacidad hemolítica total del complemento
CIE: Clasificación Internacional de Enfermedades
CMV: Citomegalovirus
CNPI: Comité Nacional de Prácticas de Inmunizaciones
CNSSS: Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud
Conpes: Consejo Nacional de Política Económica y Social
COVE: Comité de Vigilancia Epidemiológica
CPA: Célula Presentadora de Antígeno
CSP: Cantidad Suficiente Para…
DANE: Departamento Administrativo Nacional de Estadística
DCI: Denominación Común Internacional
DICT: Dosis Infectiva en Tejido Tisular
DNP: Departamento Nacional de Planeación
DOFA: Matriz de Debilidades, Oportunidades, Fortalezas y Amenazas
DPT: Difteria, tétanos y tos ferina
8
DTPa: Difteria-tétanos y pertussis acelular
DTPw: Difteria-tétanos y pertussis de células completas
EAPB: Empresa Administradora de Planes de Beneficio
EDA: Enfermedad Diarreica Aguda
EE. UU.: Estados Unidos de América
EICHC: Enfermedad Injerto contra Huésped Crónica
Elisa: Enzimoinmunoanálisis (EIA)
EPV: Enfermedades Prevenibles por Vacuna
ESAVI: Eventos Supuestamente Atribuidos a la Vacunación o Inmunización
ESE: Empresa Social del Estado
ESI: Enfermedad Similar a la Influenza
FA: Vacuna contra Fiebre Amarilla
FAMI: Familia, Mujer e Infancia
Fc: Fracción “c” de las inmunoglobulinas
FDA: Food and Drug Administration (EE. UU.)
Fosyga: Fondo de Solidaridad y Garantía
FR: Fondo Rotatorio
HA: Hepatitis A
HB: Hepatitis B
Hib: Haemophilus influenzae tipo b
IAMI: Instituciones Amigas de la Mujer y la Infancia
ICBF: Instituto Colombiano de Bienestar Familiar
IDP: Inmunodeficiencias Primarias
IEC: Información, Educación y Comunicación
IFD: Inmunofluorescencia Directa
Ig: Inmunoglobulina
IgA: Inmunoglobulina A
IgE: Inmunoglobulina E
IgG: Inmunoglobulina G
Abreviaturas
IgM: Inmunoglobulina M
IGR: Inmunoglobulina humana antirrábica
IGT: Inmunoglobulina antitetánica
9
Programa Ampliado de Inmunizaciones - PAI
10
PIC: Plan de Intervenciones Colectivas
PILA: Planilla Integrada de Liquidación de Aportes
PNSP: Plan Nacional de Salud Pública
POA: Plan Operativo Anual
Polio: Poliomielitis
POS: Plan Obligatorio de Salud
PPD: Derivado Proteico Purificado
PRP: Polirribosil-ribitol-fosfato
PTI: Púrpura Trombopénica Inmune
RA: Reacción Adversa
RAM: Reacción Adversa Medicamentosa
RCL: Respuesta Citotóxica Linfocitaria
RCP: Reanimación Cardiopulmonar
RIPS: Registro Individual de Prestación de Servicios de Salud
RNA: Ácido Ribonucleico
RSI: Reglamento Sanitario Internacional
RUAF: Registro Único de Afiliación
SC: Subcutánea
SEM: Servicio de Erradicación de la Malaria
SENA: Servicio Nacional de Aprendizaje
SGSSS: Sistema General de Seguridad Social en Salud
SIDA: Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida
Sisbén: Sistema de Identificación y Clasificación de Potenciales Beneficiarios para los
Programas Sociales
Sispro: Sistema Integral de Información para la Protección Social
Sivigila: Sistema Nacional de Vigilancia en Salud Pública
SR: Sarampión y Rubéola
SRC: Síndrome de Rubéola Congénita
SRP: Sarampión, Rubéola y Parotiditis
Abreviaturas
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Programa Ampliado de Inmunizaciones - PAI
12
INTRODUCCiÓN
administradoras de planes de beneficios, así como el los deberes y derechos de los usuarios, los aspectos
de los vacunadores de las instituciones prestadoras relacionados con la gestión, la microprogramación y
del servicio de vacunación públicas y privadas, profe- el talento humano y las diferentes estrategias que fa-
sionales de la salud que ofertan este servicio a nivel cilitan el acceso y la operación del programa.
privado y funcionarios que día a día hacen su mejor
esfuerzo para asegurar que los niños y las niñas de Se profundiza en los conceptos generales de la va-
nuestro país cuenten con su esquema completo de cunación e inmunización, las vacunas o productos
inmunobiológicos, el esquema de vacunación, las
vacunación en la edad apropiada. Este manual debe
enfermedades que se previenen, vacunación segura,
ser la base para el mejoramiento de la prestación del
cadena de frío, vigilancia de las enfermedades inmu-
servicio de vacunación y conducir a un servicio con
noprevenibles, sistema de información, educación,
altos estándares de calidad.
comunicación y supervisión, monitoreo y evaluación.
14
15
Inmunización y Vacunación
Conceptos Generales en
Capítulo 12
Manual Técnico Administrativo del PAI Capítulo 12 Conceptos Generales en Inmunización y Vacunación
12 CONCEPTOS GENERALES EN INMUNIZACIÓN Y VACUNACIÓN 17
12.1 Vacunación 17
12.2 Antígeno 17
12.3 Anticuerpos 18
12.4 Inmunidad 19
12.6 Inmunización 24
12.7 Inmunogenicidad 24
12.8 Eficacia 24
12.9 Efectividad 24
12.10 Eficiencia 25
12.11 Inmunobiológicos 25
12.12 Toxoides 25
12.13 Inmunoglobulinas 25
12.14 Vacunas 26
16
Las abreviaturas y bibliografía las encontrará al principio
y final de cada tomo respectivamente
12. Conceptos Generales en Inmunización y Vacunación
La vacunación es una acción en salud pública de gran En algunas vacunas, el antígeno está claramente
impacto, debido a que previene en unos casos infec- definido (toxoide diftérico o tetánico), mientras que,
ción y la subsecuente enfermedad infecciosa, y, en en otras, es complejo o no está completamente
17
Programa Ampliado de Inmunizaciones - PAI
ne policlonal, es decir, una respuesta con producción membrana y de secreción; estos últimos actúan en
de anticuerpos contra sus diversos epítopos 6.
la inmunidad humoral. Los anticuerpos protegen al:
Los antígenos son timodependientes y timoindepen- • Evitar la adhesión del microorganismo a los
dientes, con algunas características propias ver tabla 1. tejidos (Antiadhesinas).
18
Figura 1. Formación de anticuerpos
Antígeno
Vacuna
Anticuerpo
El antígeno procuce
anticuerpos
Células de memoria
Antígenos
Anticuerpos que
permanecen en la sangre
Destrucción
Células plasmáticas de los antígenos
Activación de los
linfocitos B
Anticuerpos
Vacuna
Fuente:
Disponible en: http://www.dra-amalia-arce.com/2013_04_01_archive.html y http://1.bp.blogspot.com/-DBLhaIU7LVY/TxDwvxol5MI/AAAAAAAAAV8/BVSzp8Hw5b0/
s1600/figurax2102.gif. Consultado 30 de octubre de 2013
12.4 Inmunidad
Se refiere a la observación muy antigua de que los individuos que han sufrido ciertas enfermedades infeccio-
sas están exentos de volver a padecerlas9. La inmunidad es el conjunto de factores humorales y celulares que
19
Programa Ampliado de Inmunizaciones - PAI
La inmunidad depende de la respuesta inmune que desencadena por una inmunidad humoral y celular
genere el sistema inmunológico, y puede ser: innata obtenida de manera natural o artificial y cada una
(denominada también inespecífica o natural) o adap- de ellas es pasiva o activa, según la forma como se
tativa (específica o adquirida). Esta última, a su vez, se adquieren los anticuerpos. Ver figura 3.
a) Inmunidad innata o natural o inespecífica: 11, 12 es respuesta. Las células de la inmunidad innata
la primera línea de defensa del huésped. Asimis- desempeñan una función crucial en el control
mo, constituye una respuesta inespecífica; es de- de la infección al inicio del proceso y, seguida-
cir, actúa igual ante cualquier agente agresor y no mente, se desarrolla la inmunidad adaptativa.
varía la intensidad de su respuesta, aunque se re- • Tiene como principio el reconocimiento de
pita la agresión más de una vez. Sus mecanismos lo ajeno o extraño. Ver figura 4.
efectores existen antes de que aparezca la noxa
Figura 4. Componentes y funciones de la inmunidad
o el agente patógeno. La misma célula o molécula
innata o natural o inespecífica.
del sistema inmune actúa frente a los diferentes
agentes extraños. Es importante porque: Inmunidad
Innata Adquirida
• Es la respuesta inicial a los microorganismos,
mediada por los granulocitos y macrófagos; • No requiere exposición • Requiere exposición
previa al patógeno previa al patógeno
sus fagocitos no siempre pueden eliminar al • Es inespecífica • Es específica
20
Tabla 2. Inmunidad innata, componentes y funciones
Fuente: Brandan, N.; Aquino E., J.; Codutti, A. Respuesta inmunitaria. Cátedra de Bioquímica. Facultad de Medicina UNNED de Medicina UNNE. 2007, p. 2
b) Inmunidad adaptativa o inmunidad específica • Respuesta inmune humoral, donde los linfo-
o adquirida: es la respuesta inmune específica citos B juegan un papel preponderante, y
luego de la exposición a agentes infecciosos o
• Respuesta inmune celular, donde los linfoci-
sustancias extrañas no infecciosas, cuya capacidad
tos T son fundamentales.
13 Respuestas inmunes, innata y adaptativa. Op. cit., p. 19. 5 de noviembre de 2013. Disponible en: http://pendientedemigracion.ucm.
es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas/TEMA%204.pdf
14 Respuesta inmunitaria. Op. cit., p. 2.
21
Programa Ampliado de Inmunizaciones - PAI
En muchos casos, esta respuesta garantiza un largo cítico), generada del resultado de la variabilidad
período de protección o inmunidad a la reinfección en la estructura de los sitios donde se unen los
por el mismo agente, después de tener una enferme- antígenos en los receptores linfocíticos. Se estima
dad infecciosa o por vacunación. Los linfocitos de la que el sistema inmune puede distinguir entre 10 y
inmunidad adaptativa han desarrollado medios más 11 determinantes antigénicos diferentes18.
versátiles de defensa, que incrementan el nivel de
protección ante la reinfección por el mismo agente16. • Multifactorialidad: la respuesta inmune de-
pende de múltiples factores, tanto del agente
Las características de la inmunidad adaptativa son: biológico que la origina como de la persona que
responde (hospedero). Por ejemplo, el tipo, la
• Especificidad: crea respuestas diferentes para virulencia, la cantidad o la dosis y la vía de pe-
cada molécula antigénica. netración del antígeno genera varios tipos de
respuestas; la edad y conformación genética del
• Memoria: es la capacidad de conservar el re- hospedero pueden ser elementos determinantes.
cuerdo del primer contacto con el antígeno, man-
tenerlo en el tiempo17 e incrementar la intensidad • Especialización: genera respuestas óptimas
de respuesta ante los siguientes contactos con el para la defensa frente a los microorganismos. Así,
mismo antígeno. Es por esto que las respuestas la inmunidad celular y la inmunidad humoral son
adaptativas son más rápidas y más eficientes. estimuladas por diferentes microorganismos.
22
• Ausencia de autorreactividad: es una de dad, la respuesta inmune será de mayor calidad, más
las propiedades más importantes del sistema in- efectiva.
mune, que brinda la capacidad de reconocer lo
propio de lo extraño y a no reaccionar frente las La inmunidad adaptativa además se puede generar
sustancias antigénicas propias. Esta propiedad es de dos formas:
compartida con la inmunidad innata.
• Inmunización activa: se refiere a la produc-
Ambas respuestas comienzan con la activación de ción de anticuerpos en respuesta a la presencia
los linfocitos en los órganos periféricos y actúan en de un antígeno; se da en dos modos:
conjunto; se las divide para su comprensión y estudio.
Los linfocitos B y T deben reconocer que se encuen- » Natural, cuando es el resultado de la infección
tran ante una sustancia extraña19 y actuar. (con síntomas o sin ellos). En este caso, la res-
puesta de inmunidad es de mayor duración.
La respuesta inmune es primaria y secundaria: » Artificial, cuando se alcanza por la administra-
ción de una vacuna o un toxoide; la respuesta
• Primaria: es aquella que da el organismo al es-
obtenida es mejor con las vacunas que con-
tar en contacto por primera vez con un agente
tienen gérmenes vivos (replicativas).
extraño y de la cual se deriva una serie de even-
• Inmunización pasiva: se refiere a la transfe-
tos, que incluyen los mecanismos de defensa in-
rencia de inmunidad temporal mediante la admi-
natos inespecíficos y los de respuesta adaptativa.
nistración de sustancias de protección (anticuer-
secundaria, terciaria, etc., en dependencia del nú- inmune; se presenta en las siguientes dos clases:
cunación, se forman anticuerpos muy diversos que placenta o mediante la leche materna.
pueden tener una especificidad reducida. A medida » Artificial, cuando los anticuerpos administra-
que se repiten las inmunizaciones y se generan más dos son formados en otros organismos. Tam-
anticuerpos, la especificidad y la afinidad aumentan. bién se clasifica de acuerdo con el tipo de
Por ello, además de contar con más anticuerpos, es- donante: homóloga, cuando es humano (plas-
tos serán cualitativamente mejores . Cuanto más se 20
ma, suero, inmunoglobulinas séricas totales o
parezca el antígeno al agente causal de la enferme- inmunoglobulina estándar, inmunoglobulinas
Manual Técnico Administrativo del PAI
23
Programa Ampliado de Inmunizaciones - PAI
12.7 Inmunogenicidad
12.8 Eficacia
Es la capacidad de producir el tipo apropiado de res-
puesta inmunitaria (humoral, celular o ambas), que Es el porcentaje de individuos que se benefician de
depende de varios factores; entre otros, se cuentan la vacuna aplicada en condiciones ideales. La eficacia
los siguientes22, 23: se obtiene a través de estudios prospectivos, aleato-
rizados, doble ciego y controlado. La eficacia de una
• El carácter extraño al organismo, si los an- vacuna está en función de su inmunogenicidad24.
tígenos son de especies distintas (xenoantígenos),
de la misma especie pero de dotación genética
diferente (aloantígenos) o son de moléculas pro- 12.9 Efectividad
pias (autoantígenos).
24
la aceptación y accesibilidad de la población a la va- Son los productos utilizados para inmunizar, que tie-
cuna, la pauta correcta de administración (dosis, vía, nen efecto sobre el sistema inmunológico y son ca-
lugar, técnica), la conservación y manipulación ade- paces de generar alguna respuesta por el organismo
cuada, entre otras. contra un agente específico. Incluyen vacunas, toxoi-
des y preparados que contengan anticuerpos de ori-
Solamente cuando se ha demostrado la eficacia, gen humano o animal, tales como inmunoglobulinas
tiene sentido la evaluación de la efectividad de y antitoxinas.
una vacuna mediante un ensayo comunitario alea-
torizado (o no aleatorizado, como alternativa). La
realidad es que, por motivos éticos y prácticos, la 12.12 Toxoides
evaluación experimental de la efectividad de la va-
cunación en la población rara vez se realiza. Una Son toxinas de origen bacteriano modificadas por
vez registrada, autorizada y comercializada, se eva- medios físicos (calor) o químicos (formol) o por in-
lúa la efectividad de la vacuna mediante estudios geniería genética, por lo que pierden su capacidad
observacionales (cohortes, casos y controles), es- patogénica (para producir enfermedad) o toxicidad,
tudio de las tasas de ataque en brotes epidémicos pero conservan su poder antigénico dado que in-
y comparaciones de tasas de ataque secundario en ducen respuesta inmune o protectora por la esti-
el ámbito familiar25. mulación de producción de antitoxina, y que para
efectos prácticos, serían consideradas como vacunas.
Los toxoides más utilizados son: TD pediátrico (to-
12.10 Eficiencia xoide tetánico y diftérico) para aplicación en niños y
25
Programa Ampliado de Inmunizaciones - PAI
Inmunoglobulina estándar: para fines terapéu- específicas protectoras que inactiven, destruyan o
ticos, puede obtenerse por el fraccionamiento de supriman al agente infeccioso patógeno28.
grandes cantidades en una solución estéril de anti-
cuerpos humanos (mezclas de plasma de donantes), 12.14.1 Componentes de las vacunas
como terapia de mantenimiento para algunas inmu-
nodeficiencias o para la inmunización pasiva tras el Otros componentes de las vacunas suelen ser los
cias especiales.
Líquido de suspensión: varía según la vacuna; en
general, suele ser agua destilada o solución salina, al-
Inmunoglobulina específica (hiperinmune):
gunas veces algo tan complejo como el medio en el
es una preparación especial de inmunoglobulinas,
que se produjo el inmunobiológico.
obtenida de plasma de donantes sanos preseleccio-
nados por tener niveles altos de anticuerpos espe-
Adyuvantes: es una sustancia que permite la ob-
cíficos contra enfermedades; por ejemplo, inmuno-
tención de títulos más elevados de anticuerpos con
globulina específica contra hepatitis B, varicela zóster,
una cantidad menor de antígeno y un número re-
rabia o tétanos. Se utiliza en circunstancias especiales
ducido de dosis. En el caso de ciertas vacunas con
para la inmunización pasiva.
microorganismos muertos o fracciones de estos, se
utilizan compuestos de aluminio (hidróxido, sulfato
Antitoxina (sueros heterólogos): es un anti- o fosfato), calcio o ASO4 (nuevo sistema adyuvante
cuerpo capaz de neutralizar la acción tóxica de un de la vacuna contra el VPH). El MF - 59 (escualeno)
antígeno (los efectos de una toxina); es obtenida del es el adyuvante de una de las vacunas antigripales
suero de animales inmunizados con toxinas especí- disponibles, usado para incrementar la respuesta in-
ficas .
27
mune.
26
12.14.2 Clasificación de las vacunas29
De acuerdo con la clasificación microbiológica, las vacunas pueden clasificarse según su naturaleza, composi-
ción y método de obtención en: vivas atenuadas (que pueden ser virales o bacterianas) y vacunas inactivadas
o muertas (que pueden ser enteras, fraccionadas o polisacáridas). Ver tabla 4.
1954. Después de 10 años de cultivos seriados, se fundida con un evento adverso. La respuesta inmune
pudo transformar el virus salvaje en uno atenuado. es virtualmente idéntica a la producida por la infección
natural, dado que el sistema inmune no diferencia la
infección por virus atenuado de la infección natural.
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Programa Ampliado de Inmunizaciones - PAI
Estas vacunas producen inmunidad a partir de reci- inactivados con calor o sustancias químicas (como
pientes de una dosis, excepto en las que son adminis- la formalina). En el caso de las vacunas fraccionadas,
tradas oralmente; un pequeño porcentaje de recep- el microorganismo es tratado para ser purificado
tores no responden a la primera dosis y requieren solo para los componentes que serán incluidos en la
otras para mejorar su nivel de inmunidad. vacuna (p. ej., el polisacárido de la cápsula del neu-
mococo).
Las vacunas vivas atenuadas pueden causar reacciones
graves o letales como resultado del crecimiento incon- Debido a que estas vacunas no son vivas, no se pue-
trolado del virus, lo que ocurre especialmente en las den replicar. La dosis completa del antígeno es ad-
personas con cierta inmunodeficiencia. Teóricamente, ministrada en la inyección, pero no causa enferme-
un virus atenuado podría revertir a su estado patogé- dad, aun en una persona con una inmunodeficiencia.
nico (de causar enfermedad) original. Esto se ha docu- Los antígenos inactivados son menos afectados por
mentado únicamente con la vacuna antipolio oral. los anticuerpos circulantes que los agentes vivos,
por lo que son ideales para esta condición (p. ej., en
Vacunas muertas o inactivadas bebés o posteriores a la administración de sueros
inmunes).
Las vacunas inactivadas pueden estar compuestas
por la totalidad o por fracciones del microorganismo. Estas vacunas requieren múltiples dosis, porque la
Las vacunas fraccionadas están basadas en proteínas primera no produce respuesta inmuneprotectora,
(toxoides, subunidades o subviriones) o polisacáridos pero “prepara” al sistema inmune, que suscita su res-
del microorganismo. Las vacunas de polisacáridos puesta a partir de una segunda o tercera dosis. Esta
conjugados contienen estos polisacáridos que están respuesta es humoral con poca o inexistente res-
unidos químicamente a una proteína, lo que la hace puesta celular. Los anticuerpos contra estos antíge-
una vacuna más potente. nos inactivados disminuyen en el tiempo, por lo que
pueden requerir dosis adicionales para incrementar
Son producidas mediante el crecimiento de la bac- los títulos (booster). Ver tabla 5.
teria o el virus en medios de cultivo, que luego son
Hepatitis B
Bordetella pertussis Influenza
Polio inyectable
Fiebre tifoidea Bordetella pertussis acelular Difteria
Hepatitis A
Cólera VPH Tétanos
Rabia
Peste Ántrax
Enfermedad de Lyme
28
Vacunas de tipo polisacáridos segmento del gen viral en el gen de una levadura o
virus. El microorganismo modificado de esta forma
Son un tipo de vacunas inactivadas (subunidades) produce un antígeno de superficie puro de la hepa-
compuestas de largas cadenas de moléculas que con- titis B o la proteína de la cápside del VPH cuando se
forman la superficie de la cápsula de ciertas bacterias. multiplica.
La respuesta inmune es generada por las células T
independientes, lo que significa que pueden estimular La vacuna viva antifiebre tifoidea (Ty21a) es una Sal-
a las células B sin la ayuda de las células T-colaborado- monella typhy que ha sido modificada genéticamente
ras (helpers). Estos antígenos no generan respuesta para no causar enfermedad. La vacuna antiinfluenza
inmune suficiente en población menor de 2 años, po- viva atenuada ha sido intervenida de manera que se
siblemente por la inmadurez inmunológica. replique efectivamente en la mucosa de la nasofarin-
ge y no, en los pulmones. Ver Tabla 7.
La administración repetida de dosis podría hacer que
los títulos de anticuerpos crezcan (efecto booster), Tabla 7. Vacunas inactivadas de tipo recombinante
pero esto no sucede con estas vacunas, dado que se Expresión fenotípica Mecanismo de acción
genera más producción de IgM que de IgG. Hepatitis B Influenza
VPH Antifiebre tifoidea (Ty21a)
A final de los ochenta, se descubrió que este pro-
blema se controlaría con un proceso denominado Vacunas según número de antígenos y pre-
conjugación; en este, el polisacárido se combina quí- sentación (combinadas)
micamente con una proteína, lo que lleva de la res-
• Según el número de antígenos las vacunas se
puesta inmune de las células T independientes a las
pueden clasificar en:
29
Capítulo 13
Vacunación
antipoliomielitis
Dermis
Capítulo 13 Vacunación
Tejido celular
subcutáneo
Músculo
Fuente: Cortesía Hospital Usaquén I Nivel ESE. IPS vacunación de recién nacidos(as)
Manual Técnico Administrativo del PAI
Fuente: http://blogs.elcomercio.pe/cuidatusalud/2011/08/la-polio-en-el-peru.html
1 Plotkin, S.; Orenstein, W.; Offit P.Vaccines. Elsevier Inc. Fifth edition. 2008, p. 2 Garcés, M.; Bernaola, E. Lugar y vías de administración de vacunas. Capítu-
87. lo 5, p. 209.
33
Programa Ampliado de Inmunizaciones - PAI
Epidermis
Dermis
Tejido celular
subcutáneo
Músculo
Fuente: Cortesía Hospital Usaquén I Nivel ESE. IPS vacunación de recién nacidos(as)
Hospital Simón Bolívar. Bogotá. 2013
34
Figura 4. Ángulo de administración de inyección por Figura 5. Administración de inyección por vía
vía intramuscular intramuscular en niños y niñas no
caminadores.
Sitio de la inyección IM en la
cara anterolateral del muslo
de los lactantes y niños
pequeños
Vasto externo
(área sombreada)
35
Programa Ampliado de Inmunizaciones - PAI
En población infantil caminadora, la región anatómica • En pacientes con problemas de coagulación y con
más aconsejable y de mayor preferencia es el mús- riesgo de sangrado por inyección intramuscular,
culo deltoides. El punto de inyección está delimita- se debe evitar ese riesgo, mediante la utilización
do por un triángulo de base en el borde inferior del de agujas muy finas y aplicar una presión suave y
acromion y del vértice inferior debajo del lugar de constante posterior a ella. Se recomienda aplicar
inserción del músculo deltoides. antes de la inyección, hielo local por 2 horas4.
Fuente imagen: Organización Panamericana de la Salud. Memorias del Taller de Vacuna- Utilización Galga. Diámetro x largo m/m Largo x diáme-
ción Segura. OPS/MSPS/INS. Bogotá, mayo de 2013. Documento Inyección IM. recomendada (Gauges x pulgadas) tro (milímetros)
Pdf Coalición de Acción Inmunización. Consejos de agujas. 2002. Vol. 12 (1):10.
Subcutánea 25G x 5/8” 16 x 0,5
Intradérmica 26G x 3/8” 10 x 0,45
No es aconsejable la inyección intramuscular en la Intramuscular
23 G x 1” 25 x 0,6
pediátrica
región glútea por dos motivos:
Intramuscular 22 G x 11/2” o 22 G
30 x 0,7
adulto x 11/4”
Posibles lesiones en el nervio ciático.
Fuente: Adaptado. Tregnaghi, M.; Ceballos, A. et al. Manual de vacunas de Latinoamérica.
Cap. 4. Técnicas de administración de las vacunas. Asociación Panamericana de
Infectología. Buenos Aires. Edición 2005, p. 36.
• Esta zona contiene gran cantidad de tejido gra-
so profundo y, por lo tanto, la probabilidad de
A continuación se observa, de acuerdo con la vía de
que la vacuna quede depositada en el músculo es
administración, cuál es el lugar anatómico más apro-
mucho menor, con lo que la absorción del antíge-
piado para colocar la vacuna, con qué ángulo y con
no sería incorrecta y restaría inmunogenicidad al
qué aguja. Ver Tabla 2.
preparado vacunal.
4 Ibíd, p. 210.
36
Tabla 2. Técnicas de vacunación: lugar anatómico, ángulo de inyección y calibre de la aguja
Diámetro x largo
Ángulo de
Vía de administración Lugar anatómico inyección
(Gauges x pulgada)
Intramuscular
Región superior central del músculo deltoides (brazo). 22 G x 11/2”o 22 G x 11/4”
Adulto
Región superior central del músculo deltoides (brazo). 90° 23G x 1”
Niño caminador
Vasto externo tercio medio cara anterolateral del muslo 23G x 1”
Niño no caminador
Fuente: Adaptación, Tregnaghi, M., Ceballos, A. et al. Manual de vacunas de Latinoamérica. Cap. 4. Técnicas de administración de las vacunas. Asociación Panamericana de Infectología.
Buenos Aires. Edición 2005, p. 36.
a un aumento de las reacciones adversas locales o tarse, cuando esté atrasado el esquema y requiere
sistémicas (por ejemplo, DT,Td y TT), probablemente ponerse al día o cuando un viaje internacional está
debido a la formación de complejos antígeno-anti- programado. En estos casos, es lo aconsejable un es-
cuerpo; por ese motivo, se deben respetar los tiem- quema acortado que usa como criterios la edad o
pos de intervalo . 6
los intervalos mínimos recomendados. Los esquemas
Manual Técnico Administrativo del PAI
37
Programa Ampliado de Inmunizaciones - PAI
Las dosis entre vacunas no deben ser administradas tancial sobre la respuesta inmune a esa dosis. Aun-
a intervalos menores a los mínimos recomendados que las vacunaciones no deben estar en un intervalo
o más tempranos que la edad mínima, pero pueden o edad menores a lo recomendado, un niño o niña
darse dos excepciones: puede haber sido captado erróneamente para vacu-
nación. En esas circunstancias, se debe considerar la
Durante un brote, la vacuna antisarampión puede ser administración de la vacuna o reagendar la cita para
administrada antes de los 12 meses, pero mínimo a el momento en que el paciente se acerque a la edad
los 6 meses de edad. En este caso, al cumplir los 12 oportuna8.
meses de edad, se debe aplicar la vacuna triple viral.
A continuación, se resumen los intervalos de tiempo
La administración de una dosis unos pocos días más recomendados entre dosis de diferentes vacunas, se-
temprano que el intervalo o la edad mínima, la cual gún su composición (tipo de antígeno).
es poco probable que tenga un efecto negativo sus-
* La única excepción es la combinación entre vacuna contra el cólera (inactivada) y vacuna contra la fiebre amarilla (atenuada), que se han de separar 4 semanas
como mínimo.
** La VOP, rotavirus y fiebre tifoidea Ty21a se pueden administrar antes, simultáneamente o después de las vacunas SRP, varicela y fiebre tifoidea.
Fuente: Pickering, Larry K.; Baker, Carol J.; Kimberlin, David W.; Long, Sarah S. Red Book: 2012 Informe Comité de Enfermedades Infecciosas. 29ª edición. Academia Americana de
Pediatría. Elk Grove Village, IL: 60007-1098, p. 26.
9 Ibíd., pp. 15-18. 8 The Pink Book: Chapter 2. 2012. Op. cit., pp. 13-14.
38
cuenta algún tiempo de intervalo con respecto a región, se debe dejar un espacio mínimo entre ellas
las vacunas vivas inyectables . 10
de 2,5 cm para minimizar la aparición de recciones
locales. Es recomendable aplicar la vacuna de DPT,
• Si se aplica primero una vacuna replicativa y,
sin que se administre otra en el mismo sitio de in-
luego, otra vacuna replicativa, se recomienda
yección12.
dejar pasar un intervalo mínimo de 4 semanas
para que haya una respuesta adecuada a la
En algunos casos, los antígenos inmunizantes se pue-
segunda vacuna aplicada.
den combinar en un mismo producto; estas vacunas
• Cuando se aplica primero una vacuna no re- combinadas permiten aplicar las vacunas en forma
plicativa y, luego, otra vacuna no replicativa, no simultánea, disminuir el número de pinchazos y pro-
hay necesidad de dejar un intervalo de tiem- piciar la aceptación por parte de la familia, sin aumen-
po entre ellas. tar los efectos adversos.
• Si se aplica primero una vacuna no replicativa
y, luego, la vacuna replicativa, no hay necesidad Nunca deben mezclarse dos vacunas en la misma
de dejar un intervalo, excepto la administra- jeringa, a menos que el laboratorio productor así lo
ción simultánea de la vacuna contra el cólera indique. La aplicación de vacunas combinadas diseña-
(inactivada) y la vacuna contra la fiebre ama- das de esta forma por el laboratorio productor (por
rilla (viva atenuada), que se han de separar 4 ejemplo, pentavalente: DPT, HB y Hib) debe prefe-
semanas, como mínimo. rirse a la aplicación en inyecciones separadas de las
vacunas equivalentes.
39
Programa Ampliado de Inmunizaciones - PAI
tes de distintos laboratorios en una misma dosis; por 13.6. Contraindicaciones y pre-
ejemplo, el componente de hepatitis B de un labo- cauciones en vacunación
ratorio y el componente de Haemophilus influenzae
tipo b (Hib) y DPT de otro laboratorio. Contraindicaciones
Las vacunas vivas administradas por vía oral (polio, Debido a la eficacia y seguridad de las vacunas que se
fiebre tifoidea y rotavirus) no se cree que interfieran utilizan en la actualidad, son muy pocas las contrain-
con otras, si son dadas simultáneamente; esas vacu- dicaciones absolutas de vacunación. Una contraindi-
nas pueden ser dadas al mismo tiempo, antes o des- cación absoluta es la condición en el receptor de una
pués una de la otra . 13
vacuna que aumenta el riesgo de reacción adversa
grave. Una vacuna no será aplicada cuando una con-
traindicación esté presente.
13.5 Intercambio de preparados
vacunales
Las siguientes son contraindicaciones generales ab-
solutas para todas las vacunas:
En general, no hay inconveniente en administrar a una
misma persona vacunas procedentes de diferentes
• Reacción anafiláctica a dosis previas de la vacuna;
fabricantes, en las dosis sucesivas del calendario de
inmunizaciones. Así, se puede intercambiar el uso de • Reacción anafiláctica previa a alguno de los com-
vacunas de hepatitis A, de hepatitis B y de Hib, tanto ponentes de la vacuna.
monovalentes como en combinación, de diferentes
laboratorios farmacéuticos. Sin embargo, cuando se Precauciones
apliquen vacunas acelulares de tos ferina, siempre
deben usarse las del mismo fabricante, al menos en Una precaución es la condición en el receptor de
las tres primeras dosis, hasta que se disponga de es- una vacuna que podría aumentar el riesgo de reac-
tudios que demuestren que el intercambio es válido. ción adversa grave o que podría comprometer la
capacidad de la vacuna en producir inmunidad (por
Los productos vacunales contra una misma enfer- ejemplo, la aplicación de vacuna antisarampión a una
medad, contenidos en diferentes preparados comer- persona con inmunidad pasiva para sarampión debi-
ciales de un mismo fabricante, tienen una eficacia y do a transfusión sanguínea).
seguridad equivalente. Por consiguiente, las nuevas
formulaciones de vacunas combinadas se pueden Si bien las precauciones no son contraindicaciones,
intercambiar sin problemas con formulaciones mo- deben ser evaluadas cuidadosamente en considera-
novalentes o combinaciones previas del mismo fa- ción al riesgo/beneficio. Si los beneficios obtenidos
bricante14. tras la vacunación superan el riesgo de los posibles
efectos adversos de la misma (p. ej., en caso de epi-
demia o de viaje a una zona endémica), se procederá
13 The Pink Book: Chapter 7. 2012. Op. cit., pp. 11-15.
a la administración.
14 Manual de vacunas de Latinoamérica. 2005. Op. cit., pp. 49.
40
Son precauciones generales para todas las vacunas: • Es poco común que los antibióticos inactiven las
vacunas de virus vivos; sin embargo, las drogas
• Enfermedad aguda, moderada o grave con o sin antivirales pueden afectar la replicación viral en
fiebre; algunas circunstancias. La vacuna viva atenuada
de influenza debe ser administrada hasta 48 ho-
• Alergia al látex (alteración del sistema inmunita- ras después de terminar la terapia con antivirales
rio por la que la persona afectada reacciona de (oseltamivir, amantadina, rimantadina, zanamivir).
manera exagerada al contacto con las proteínas Las drogas antivirales contra herpes virus (aciclo-
que se encuentran en el látex de caucho natu- vir, famciclovir) deben ser interrumpidas 24 horas
ral) .15
antes de la administración de la vacuna de vari-
cela, si es posible.
• Enfermedad leve: los niños con enfermedad agu- • La mayoría de las vacunas –incluidas las vacunas
da leve, febrícula (inferior a 38°C), infección res- vivas (varicela, SRP, rotavirus, fiebre amarilla)–
piratoria de vías superiores, otitis media, diarrea, pueden aplicarse a infantes que conviven con
reacciones leves a dosis previas de DPT, como: embarazadas y personas inmunosuprimidas. La
fiebre (<40ºC), dolor, enrojecimiento e inflama- vacuna viva atenuada de influenza no debe ser
ción en el lugar de inyección, enfermedad aguda aplicada a personas que tengan contacto con
benigna sin fiebre (catarro, coriza, diarrea), pue- personas inmunosuprimidas que estén hospitali-
den ser vacunados. zadas y que requieren un ambiente de aislamien-
to (en Colombia se usa vacuna muerta o inac-
• Terapia con antibióticos: los antibióticos no tie-
Capítulo 13 Vacunación
41
Programa Ampliado de Inmunizaciones - PAI
La vacuna de fiebre amarilla debe ser evitada (padres o hermanos), a menos que el poder in-
para mujeres lactantes. Sin embargo, cuando las munogénico de la vacuna haya sido sustentado
madres lactantes no pueden evitar o posponer el clínicamente o verificado por el laboratorio.
viaje a áreas endémicas para fiebre amarilla en las
cuales el riesgo es muy alto, deben ser vacunadas. • Prueba de tuberculina: los bebés y niños que
necesitan una prueba de tuberculina pueden y
• Alergias a productos no presentes en las vacu- deben ser vacunados. Todas las vacunas, incluida
nas: los bebés y niños con alergias inespecíficas; la triple viral, pueden ser aplicadas en el mismo
alergia al polvo, al cuero, a la penicilina, a las plu- día o momentos después de que les realizan la
mas o los niños con parientes con alergias y los prueba de tuberculina. Si el niño recibió la vacuna
niños que están recibiendo inmunoterapia para de triple viral uno o más días antes, se debe espe-
alérgenos pueden y deben ser vacunados. rar al menos 4 semanas para realizar la prueba de
tuberculina; el motivo para ello es que la vacuna
• Alergia que no es anafiláctica: la alergia anafilác- puede disminuir potencialmente la respuesta a la
tica a un componente de la vacuna, tal como el tuberculina y causar, así, una respuesta falsa nega-
huevo o la neomicina, es una verdadera contrain- tiva en algunos que tienen una infección actual
dicación a la vacunación; si una alergia a un com- con tuberculosis.
ponente de la vacuna no es anafiláctico o no es
grave, no hay una contraindicación para vacunar. • Vacunas múltiples: todas las vacunas (excepto la
viruela) pueden ser aplicadas en la misma visi-
• Historia familiar de eventos adversos: una his- ta con las otras vacunas, con miras a no perder
toria familiar de convulsiones es una precaución oportunidades de vacunación y alcanzar las co-
para el uso de vacuna triple viral más varicela, así berturas administrativas altas.
como la inmunosupresión puede afectar la deci-
sión de administración de una vacuna de varicela. • Otras: otras falsas contraindicaciones frecuentes
Un antecedente familiar de reacciones adversas durante el proceso de la vacunación son la des-
no relacionadas a inmunosupresión o la historia nutrición, enfermedades neurológicas no evoluti-
familiar de convulsiones o síndrome de muerte vas (parálisis cerebral, síndrome de Down), his-
súbita no son contraindicaciones para la vacuna- toria de ictericia al nacimiento, administración de
ción. La vacuna que contiene varicela (excepto VOP en niños/as con candidiasis oral, tratada o
zoster) no puede ser administrada a personas no; pacientes con oxigenoterapia u oxigenode-
con historia familiar de inmunodeficiencia here- pendientes y administración de vacunas inactiva-
ditaria o congénita en parientes de primer grado das en pacientes inmunocomprometidos.
42
43
Procedimiento de vacunación
Capítulo 14
Manual Técnico Administrativo del PAI Capítulo 12 Conceptos Generales en Inmunización y Vacunación
14 PROCEDIMIENTO DE VACUNACIÓN 45
14.2 Material 45
44
Las abreviaturas y bibliografía las encontrará al principio
y final de cada tomo respectivamente
14. Procedimiento de vacunación
procedimientos y de habilitación de servicios de salud. dosis, conservación, forma, vía y lugar de adminis-
tración, fecha de vencimiento (la vacuna es válida
hasta el último día del mes de vencimiento del
14.2 Material producto);
• Jeringas y agujas estériles de un solo uso; • Determinar el número de dosis del biológico que
contiene cada envase (monodosis o multidosis).
• Agua limpia, estéril o suero fisiológico;
Es fácil equivocarse con esto y aplicar dosis múl-
• Torundas de algodón secas;
tiples a una misma persona. (tener en cuenta el
• Carné de vacunación infantil y del adulto; componente de vacunación segura);
• Registros para consolidación de información; • Si es un vial, retirar la cubierta metálica y retirar la
Recipiente de paredes rígidas para el desecho de cantidad de dosis correspondiente;
Manual Técnico Administrativo del PAI
45
Programa Ampliado de Inmunizaciones - PAI
vacunas que ambos contengan principio activo. que existe entre las vacunas, una vez que se en-
No utilice un diluyente diferente al recibido con cuentran dentro de la jeringa. La jeringa no puede
la vacuna según la recomendación del fabricante; cumplir la función de envase de vacuna, no ha
sido diseñada ni está preparada para esto;
• Agitar de acuerdo a indicaciones del fabricante,
mezclar y homogeneizar suavemente la vacuna
para garantizar su disolución; 14.4 Higiene para el
procedimiento
• Extraer la dosis correspondiente;
• En ningún caso guardar el vial con la aguja puesta, • Se debe realizar lavado de las manos antes y des-
para extraer otra dosis. Esta práctica inadecuada pués de realizar el procedimiento.
contamina la vacuna;
• Si las manos están visiblemente sucias o conta-
• Es innecesario cambiar de aguja después de car- minadas, lávelas con un jabón (antibacterial o co-
gar la vacuna para inyectar; mún) y agua corriente y luego séquelas con una
toalla de papel para uso único.
• No realizar llenado previo de jeringas. Puede pro-
vocar un error programático, debido a la similitud
0 1 2
Mójese las manos con agua Deposite en la palma de la mano una Frótese las palmas de las manos entre sí
cantidad de jabón sufuciente para cubrir
todas las superficies de las manos
3 4 5
Frótese la palma de la mano derecha Frótese las palmas de las manos entre Frótese el dorso de los dedos de una
contra el dorso de la mano izquierda sí con los dedos entrelazados mano con la palma de la mano opuesta,
entrelazando los dedos y viceversa agarrándose los dedos
46
6 7 8
Frótese con un movimiento de rotación Frótese la punta de los dedos de Enjuáguese las manos con agua
el pulgar izquierdo atrapándolo con la la mano derecha contra la palma
palma de la mano derecha y viceversa de la mano izquierda, haciendo un
movimiento de rotación y viceversa
9 10 11
Séquese con una toalla desechable Sírvase de la toalla para cerrar el grifo Sus manos son seguras
• Si las manos parecen limpias (es decir, no están visiblemente sucias), límpielas con un producto a base de alcohol
para la desinfección ordinaria de las manos y luego séquelas con una toalla de papel para uso único.1
Figura 2. Paso a paso para la correcta limpieza y desinfección de manos con alcohol glicerinado
1a 1b 2
3 4 5
Manual Técnico Administrativo del PAI
Frótese el dorso de la mano derecha Frótese las palmas de las manos entre Frótese las uñas de la palma opuesta
con la palma de la mano izquierda, con sí, con los dedos entrelazados con los dedos unidos
los dedos entrelazados y viceversa
1 Organización Mundial de la Salud. Carpeta de material sobre seguridad de las inyecciones y los procedimientos conexos. Febrero 2010. Pp 6.
47
Programa Ampliado de Inmunizaciones - PAI
6 7 8
Frótese con un movimiento de rotación Frótese en forma circular las yemas en Una vez secas, las manos ya son
el pulgar izquierdo, atrapándolo con la la palma izquierda y viceversa seguras
palma de la mano derecha y viceversa
y agradable.
• Propiciar en lo posible que los cuidadores (as)
sean los que estén y participen en la vacunación,
2 Ibíd que abracen y sostengan al niño o niña.
48
Figura 3. Posición de un niño o niña para administrar vacunas: OPS (recién nacidos lactantes, niños y niñas
pequeños).
49
Programa Ampliado de Inmunizaciones - PAI
Precauciones
1. Prepare e inyecte usando técnica aséptica de acuerdo con las prácticas habituales del
establecimiento.
2. Para inyectar en el paciente, continúe oprimiendo el émbolo para activar la retracción automática
de la aguja mientras esta todavía se encuentre en el paciente.
Para inyectar en orificios intravenosos, continúe oprimiendo el émbolo para activar la retracción
automática de la aguja y retire de inmediato la aguja del orificio. La dosis completa solo se
administra cuando se activa la retracción de la aguja.
Para aplicaciones en las que no se administra todo el contenido, expulse el contenido restante y
active la retracción de la aguja.
3. La aguja se retraerá automáticamente al interior de la jeringa e impedirá la exposición a la aguja
contaminada y la reutilización de la jeringa.
4. Deseche la jeringa en un recipiente para objetos cortantes adecuado de acuerdo con las prácticas
habituales del establecimiento.
Fuente: Organización Panamericana de la Salud. Memorias del taller de Vacunación Segura. OPS/MSPS/INS. Bogotá. Mayo de 2013. Documento Instrucciones de manejo de jeringas
AD. P. 1
50
14.7 Fase de posvacunación: que quede comprometido sobre la importancia
normas generales de la continuidad y oportunidad en el esquema;
• Informar de manera clara y precisa a los cuidado-
• Mencionar los cuidados posvacunales y hacerlo res lo siguiente:
cuando el o los cuidadores estén en disposición
» Fecha de la siguiente vacuna;
de escucha; verificar con preguntas la información
» Recomendaciones de lactancia materna y
dada;
CyD;
• Explicar al usuario o acompañante en el caso de » Asegurar un cuidado más permanente (abra-
menores de edad los posibles eventos esperados zar, acariciar) en las primeras 48 horas de apli-
y los no esperados y que hacer en cada caso. cación de vacunas intramusculares;
Figura 5; » Cómo identificar reacciones severas o graves
• Registrar la información en los formatos y sistema (fiebre que no cede, convulsiones);
de información, con todas las variables; » Centro médico, puesto de salud o IPS de
• Entregar el carné debidamente diligenciado y en- primer nivel a dónde pueden acudir si hay re-
fatizar en la fecha de la próxima cita, ya que esto acciones que no ceden o aumentan;
debe quedar claro para el usuario, de tal forma » Entregar el libro “lo que debemos sa-
ber acerca de las vacunas”.
Después de la vacunas...
Qué información darle a la madre o responsable de los niños acerca de las molestias después de la vacunación
Si la madre o responsable
Si la madre o responsable cree Si el niño ha estado molesto Si el niño tiene la pierna o el brazo
está preocupado por la forma
que el niño tiene fiebre después de la vacunación hinchado, caliente y rojo
en la que el niño se siente o
cómo luce
SE RECOMIENDA
Tomarle la temperatura usando un 1. Seguir las recomendaciones que 1. Aplicar una toallita limpia mojada 1. Si el niño está pálido o sin Capítulo 14 Procedimiento de vacunación
termómetro. le dieron en el establecimiento con agua fresca en la parte fuerzas
de salud sobre el uso de adolorida, para aliviar la molestia
Si el niño tiene una temperatura medicamentos como paracetamol 2. Si el niño ha estado llorando
por encima de 37.5ºc (axilar): u otros. No se debe usar aspirina ni 2.
Seguir las recomendaciones por más de tres horas y no
automedicarse. que le dieron en el para de llorar
1. No suspender la leche materna establecimiento de salud sobre
el uso de medicamentos como 3.
Si el niño está tembloroso,
2. Darle mucho líquido agitado o dando sacudidas
paracetamol u otros. No se debe
3. Vestirlo con ropa ligera usar aspirina ni automedicarse. 4. Si el niño está notablemente
menos activo o alerta
4. Seguir las recomendaciones que
le dieron en el establecimiento
de salud sobre el uso de
medicamentos como paracetamol
Manual Técnico Administrativo del PAI
51
Programa Ampliado de Inmunizaciones - PAI
14.8 Vacunación del recién nacido la contratación de los servicios con una Institución
que brinde el servicio de vacunación bajo los linea-
El parto institucional en Colombia se estima en mientos del PAI.
98,4% ; por lo tanto, es importante que todas las
5
entidades territoriales, EAPB, ESE y demás actores La aplicación de las vacunas del recién nacido debe
garanticen la vacunación hospitalaria del recién naci- realizarse en el sitio donde se encuentre la madre
do de manera oportuna, la cual está contemplada en (habitación), no debe llevarse al recién nacido al con-
la resolución 412 de 2000. Además de los cuidados sultorio de vacunación a no ser que la madre pueda
prestados en las primeras cuatro horas de vida, se desplazarse con él. Por tal motivo, debe llevarse al
debe iniciar el esquema de vacunación con aplicación sitio de vacunación todos los elementos requeridos
de BCG y antihepatitis B. La vacunación se debe rea- para el procedimiento de vacunación. Adicionalmen-
lizar siempre que no exista ninguna contraindicación6. te, la vacuna debe llevarse refrigerada desde el con-
sultorio de vacunación al sitio donde se encuentre el
La vacunación no debe estar sujeta a la presentación recién nacido.
de registro civil, carné del asegurador u otros do-
cumentos que impidan el acceso de los menores al Los recién nacidos prematuros (nacido antes de las
programa, se debe entregar el carné de vacunación7 37 semanas de edad) que se mantienen hospitaliza-
a todos los recién nacidos una vez se realice el pro- dos por más de dos meses, deben de ser vacunados
cedimiento de la vacunación sin ningún costo, esto es de acuerdo con el grado de estabilidad clínica del
responsabilidad de las EAPB, las Secretarías de Salud mismo. Se considera estable al recién nacido que tie-
Municipales y Departamentales. ne una evolución clínica de recuperación sostenida
y crecimiento uniforme de acuerdo a su edad, sin
Teniendo en cuenta que no toda IPS cuenta con ser- necesidad de ventilación mecánica o terapia para in-
vicios de vacunación, especialmente las de segundo y fecciones graves, sin alteraciones metabólicas, renales,
tercer nivel de atención, es necesario garantizar que cardiovasculares o respiratorias significativas.
posterior al nacimiento todos niños y niñas accedan
a sus primeras dosis (BCG y antihepatitis B), en las En recién nacidos prematuros estables, la recomen-
primeras 12 horas de vida, de ser el caso, mediante dación es iniciar la vacunación en forma habitual.
Para los recién nacidos prematuros en condiciones
5 Ministerio de Salud y Protección Social. Boletín de Indicadores Básicos
2011, Situación de Salud en Colombia. inestables, se recomienda que la vacunación se difie-
6 República de Colombia. Ministerio de Salud. Resolución 412 de 2000. ra hasta que se encuentre estable o hasta después
Febrero 25. “Por la cual se establecen las actividades, procedimientos e
intervenciones de demanda inducida y obligatorio cumplimiento y se de su egreso hospitalario8. En el ítem de situaciones
adoptan las normas técnicas y guías de atención para el desarrollo de las
acciones de protección específica y detección temprana y la atención de
enfermedades de interés en salud pública”.
especiales se detalla la vacunación en prematuros.
7 República de Colombia. Ministerio de Salud. Resolución número 001535
DE 2002. 20 de noviembre. “Por la cual se adopta el carné de salud infan- 8 Vázquez L, Arduino R. Inmunizaciones en el prematuro. Vacunación Hoy
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Programa Ampliado de Inmunizaciones - PAI
62
Tomo 1
Capítulos
1 Antecedentes del Programa Ampliado de Inmunizaciones
2 El PAI en el Sistema General de Seguridad Social en Salud (SGSSS)
3 Marco legal del Programa Ampliado de Inmunizaciones
4 Requisitos para el funcionamiento de un servicio de vacunación
5 Derechos y deberes de usuarios y usuarias
6 Plataforma Estratégica
estr ategia del Programa Ampliado de Inmunizaciones
7 Gestión en el Programa Ampliado de Inmunizaciones
Tomo 2
Tomo 3
12 Conceptos generales en inmunización y vacunación
13 Vacunación
14 Procedimiento de vacunación
Tomo 4
15 Inmunobiológicos
Tomo 5
16 Esquema de vacunación
Tomo 6
17 Vacunación segura
Tomo 7
18 Cadena de frío
Tomo 8
19 Vigilancia en salud pública de las Enfermedades Prevenibles
por Vacunación ( EPV (
Tomo 9
20 Sistema de información del Programa Ampliado de Inmunizaciones
Tomo 10
21 Información, educación y comunicación
22 Supervisión, seguimiento y evaluación del Programa Ampliado de Inmunizaciones
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