FUNDACIÓN UNIVERSIDAD DE AMÉRICA
FACULTAD DE INGENIERÍA
INFORME DE LABORATORIO
NOMBRES
Sebastián Alejandro Rivera Jorge 6202213
Julián David Luque Valbuena 6202183
Kevin Santiago Diaz Nieto 6202227
ANÁLISIS DE SULFATO EN AGUA NATURAL
1. PALABRAS CLAVES
● Sulfatos
● Propiedades físicas y químicas
● Agua natural
● Método turbidimétrico
● Reducción
2. INTRODUCCIÓN
La lluvia ácida se forma cuando la
humedad en el aire se combina con óxidos
de nitrógeno, dióxido de azufre o trióxido
de azufre emitidos por fábricas, centrales
eléctricas, calderas de calefacción y
vehículos que queman carbón o productos
derivados del petróleo que contengan
azufre [1]. Estos compuestos emitidos a la
atmósfera, sufren diferentes procesos de
transporte y transformaciones químicas, en
los cuales intervienen componentes
meteorológicos como los vientos, la
precipitación y la radiación solar, procesos
del ciclo hidrológico como la
condensación del vapor de agua y la
emisión de gases contaminantes a la
atmósfera. [2] En interacción con el agua
de la lluvia, estos gases forman ácido
nítrico, ácido sulfuroso y ácido sulfúrico
de los cuales esto derivada los sulfatos son
sales derivadas del ácido sulfúrico que
tienen la presencia del ion sulfato (𝑆𝑂4
2−), generalmente son producto de
reacciones de óxido reducción con metales
o reacciones ácido-base, son sustancias
altamente solubles en disolventes polares
como el agua. [3] Se utilizan en la
industria química (fertilizantes, pesticidas,
colorantes, jabón, papel, vidrio, fármacos,
etc.); como agentes de sedimentación
(sulfato de aluminio) o para controlar las
algas (sulfato de cobre) en las redes de
agua y, por último, como aditivos en los
alimentos ya que La mayoría son solubles
en agua por lo que son fuentes de cationes
metálicos[4]
Si se consume agua potable con altos
niveles de sulfato puede experimentar
deshidratación y diarrea . Los niños suelen
ser más sensibles al sulfato que los
adultos.[5]Como medida de seguridad en
el decreto 1575 del 2007, y establece
como valor máximo admisible 250 mg/L
para el ion sulfato o igual a 400 mg /l no
debe utilizarse en la preparación de
alimentos.[6]. Por lo tanto dentro de este
laboratorio , adquirir la concentración de
sulfato dentro una muestra de agua natural,
dependiendo de esto la normatividad de
acuerdo con los niveles de sulfato
presentes en el agua de origen.
 3. MATERIALES Y REACTIVOS f) HCl concentrado

Para la elaboración de esta práctica se hizo g) Agua desionizada

uso de los siguientes materiales:

a) 1 balón aforado de 1000 mL 4. METODOLOGÍA

b) 6 balones aforados de 100 mL 4.1. RECOLECCIÓN DE LA

MUESTRA DE AGUA
c) 8 erlenmeyers de 100 mL
Se debe recolectar la muestra en botellas
d) 14 beakers de 250 mL de vidrio o plástico y mantenerla
refrigerada a 4°C durante 28 días. También
e) 1 beaker de 500 mL
se deben seguir los procedimientos de
f) 8 vidrios de reloj recolección de muestra efectuados durante
la práctica 2 y 3 (determinación de hierro
g) Pipetas aforadas de 1, 5, 10, 15, 20 y 25 total por método de fenantrolina).
mL
4.2. PREPARACIÓN DE
h) 4 pipetas graduadas de 25 mL DISOLUCIONES

i) 4 aros con nuez Se hizo uso de reactivos con bajos niveles

de ión sulfato y de ser necesario se debe
j) 4 embudos cónicos hacer uso de la plancha de agitación
magnética para homogeneizar las mezclas.
k) 4 agitadores de vidrio
La primer disolución a preparar es la
l) 4 espátula acondicionadora; para ello en un beaker de
500 mL se agregan 12 mL de ácido
m) Papel de filtro
clorhídrico concentrado, 120 mL de agua
n) 4 pipeteadores destilada, 40 mL de alcohol etílico y 30 g
de cloruro de sodio; homogeneizar,
o) Balanza analítica de precisión agregar 20 mL de glicerina y volver a
homogeneizar.
p) Plancha con agitación magnética
Para la preparación de la disolución stock
q) Turbidímetro con celdas. de ion sulfato se debe pesar
aproximadamente 0,1479 g de sulfato de
También se trabajó con los siguientes sodio anhidro previamente secado a 110°C
reactivos: durante una hora y disolver en un beaker
de 250 mL con 150 mL de agua
a) BaCl2∙2H2O desionizada. Luego se transfiere a un balón
aforado de 1000 mL, se diluye la
b) Na2SO4 anhidro
disolución hasta el aforo y se homogeniza.
c) Glicerina
Para preparar los patrones a partir de la
d) NaCl disolución stock previamente hecha se
debe tomar 6 balones aforados de 100 mL
e) Etanol 95 % purgados con agua desionizada; los cuales
deberán ser marcados P1, P2, P3, P4, P5 Y
P6. Luego se debe tomar alícuotas de 5
mL, 10 mL, 15 mL, 20 mL, 25 mL y 50
mL de la disolución stock de ion sulfato;
esto en lo posible con micropipetas. Se
adiciona cada alícuota en cada balón y se
afora con agua desionizada. Luego se debe
tomar 12 vasos de precipitado de 50 mL
purgados con agua desionizada, se deben
marcar como; B, P1, P2, P3, P4, P5, P6,
BM, M1, M2, M3 Y M4. Transferir 10 mL
de cada patrón al vaso de precipitado
correspondiente y adicionar 1 mL de
solución acondicionadora.
Finalmente se transfiere el contenido de
cada beaker a una celda y se determina la
turbidez con el propósito de hallar la
turbidez de la muestra M1.
Y para calcular la concentración de las
muestras se despeja “x” de la ecuación de
la recta arrojada por Excel; en donde “x”
será la concentración de determinada
muestra, “y” será la turbidez de dicha
muestra y “m” y “b” serán valores
conocidos.

Finalmente para el pretratamiento de la 5. RESULTADOS

muestra y de los patrones se debe
homogeneizar la muestra durante 20
segundos y se toma una alícuota de 100 5.1. Tabla 1. Concentración patrones
mL con probeta; se filtra la muestra por analíticos ion sulfato
gravedad usando un montaje de filtración
simple. Luego se recoge el filtrado en un
erlenmeyer de 100 mL el cuál se marcará PATRONES Y CONCENTRACI
como M1. En caso de que la muestra BLANCO ÓN (PPM)
presente demasiada turbidez se debe
preparar una disolución 1:4. Después BM 0
tomar 25 mL de muestra filtrada con la
pipeta aforada sobre un balón aforado de P1 7,43
100 mL y diluir con agua desionizada
hasta el aforo. Por último agregar 10 mL P2 14,86
de cada sustancia con pipeta aforada y 1
mL de disolución acondicionadora según P3 22,29
corresponda a cada beaker.
P4 29,72
Para terminar la práctica se debe realizar la P5 37,15
curva de calibración, para ello se debe
hallar la turbidez de la muestras con el P6 74,3
blanco analítico (B) sin agregar cloruro de
bario dihidratado; luego hallar la turbidez
de los patrones y de las muestras con el
blanco de muestra (BM) agregando 0,5 g
de cloruro de bario dihidratado. Posterior a
ello se debe graficar la turbidez en función
de la calibración de los patrones y ajustar
la curva aplicando el método de mínimos
cuadrados, para ello se recomienda usar
Microsoft Excel. Se debe tener en cuenta
que al agregar los 0,5 g de cloruro de bario
dihidratado a P1, P2, P3, P4, P5, P6, BM y
M1 hay que agitar mediante la plancha de
agitación magnética durante 1 minuto.
5.2. Tabla 2. Resultados de las lecturas 6. FICHAS TÉCNICAS
de turbidez de los patrones.
● https://n9.cl/prdg3
turbidímetro con celdas
PATRONES Y TURBIDEZ
BLANCO (NTU) ● https://n9.cl/2w70v
plancha con agitación
BM 0,23 magnética

P1 169,5 ● https://n9.cl/yie43
balanza analitica de
P2 173,6 precision
P3 206,2 ● https://n9.cl/xmr75
BaCl2∙2H2O
P5 304,9

P6 392,2 ● https://n9.cl/hzvxw
Na2SO4 anhidro

6. CONCLUSIONES ● https://n9.cl/btq7t
Glicerina
La turbidez aumenta ya que como se puede
observar la cantidad de iones de sulfato ● https://n9.cl/uoy7c
aumenta la concentración. NaCl
7. ANÁLISIS DE RESULTADOS
● https://n9.cl/6hzbt
etanol 95%

● https://n9.cl/1ydy
hcl concentrado

● https://n9.cl/7q6hr
agua desionizada

La gráfica muestra una tendencia lineal un
R de 0,9498 qué, aunque no es tan
próximo a 1, si es relevante y nos ayuda a
entender algunas correcciones por hacer al
momento de efectuar la práctica. Al
reemplazar “x” en la ecuación de la recta
dada por Excel obtenemos que la
concentración de sulfatos en la muestra es
de 136,83 g/L.
7. BIBLIOGRAFÍA
Para la elaboración del presente trabajo se
realizó una revisión bibliográfica en:
● https://es.wikipedia.org/wiki/Lluvi
a_ácida [1].
● http://www.ideam.gov.co/web/tiem
po-y-clima/los-agentes-precursores
-de-la-lluvia-acida [2].

● https://www.quimicas.net/2015/09/
los-sulfatos.html [3]
● https://www.vadequimica.com/qui
mipedia/s/sulfatos/[4]

● https://www.textoscientificos.com/
quimica/inorganica/azufre/sulfatos
[4]

● https://www.caib.es/sites/salutambi
ental/es/sulfatos-26202/ [5]

● https://n9.cl/9mihx [6]