El enlace covalente

El enlace covalente polar es intermediado en su carácter entre un enlace covalente y un enlace

iónico. Los átomos enlazados de esta forma tienen carga eléctrica neutra.

Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte un solo par de electrones,
dobles al compartir dos pares de electrones, triples cuando comparten tres pares de electrones,
o cuádruples cuando comparten cuatro pares de electrones.

Los enlaces covalentes no polares se forman entre átomos iguales, no hay variación en el
número de oxidación. Los enlaces covalentes polares se forman con átomos distintos con gran
diferencia de electronegatividades. La molécula es eléctricamente neutra, pero no existe
simetría entre las cargas eléctricas originando la polaridad, un extremo se caracteriza por ser
electropositivo y el otro electronegativo.

En otras palabras, el enlace covalente es la unión entre átomos en donde se da un

compartimiento de electrones, los átomos que forman este tipo de enlace son de carácter no
metálico. Las moléculas que se forman con átomos iguales (mononucleares) presentan un
enlace covalente pero en donde la diferencia de electronegatividades es nula.

Se presenta entre los elementos con poca diferencia de electronegatividad (< 1.7), es decir
cercanos en la tabla periodica o bien, entre el mismo elemento para formar moleculas
diatomicas.

El enlace iónico
El enlace iónico es un tipo de interacción electrostática entre átomos que tienen una gran
diferencia de electronegatividad. No hay un valor preciso que distinga la ionicidad a partir de la
diferencia de electronegatividad, pero una diferencia sobre 2.0 suele ser iónica, y una diferencia
menor a 1.5 suele ser covalente. En palabras más sencillas, un enlace iónico es aquel en el
que los elementos involucrados aceptan o pierden electrones (se da entre un catión y un anión)
o dicho de otra forma, es aquel en el que un elemento más electronegativo atrae a los
electrones de otro menos electronegativo.3 El enlace iónico implica la separación
en iones positivos y negativos. Las cargas iónicas suelen estar entre -3e a +3e.

1) Se presenta entre los elementos con gran diferencia de electronegatividad (>1.7), es decir
alejados de la tabla periodica: entre metales y no metales. 2) Los compuestos que se forman
son solidos cristalinos con puntos de fusion elevados. 3) Se da por TRANSFERENCIA de
electrones: un atoma PIERDE y el otro 'GANA' 4) Se forman iones (cationes y aniones)
Enlace covalente coordinado
El enlace covalente coordinado, algunas veces referido como enlace dativo, es un tipo de
enlace covalente, en el que los electrones de enlace se originan sólo en uno de los átomos, el
donante de pares de electrones, o base de Lewis, pero son compartidos aproximadamente por
igual en la formación del enlace covalente. Este concepto está cayendo en desuso a medida
que los químicos se pliegan a la teoría de orbitales moleculares. Algunos ejemplos de enlace
covalente coordinado existen en nitronas y el borazano. El arreglo resultante es diferente de un
enlace iónico en que la diferencia de electronegatividad es pequeña, resultando en una
covalencia. Se suelen representar por flechas, para diferenciarlos de otros enlaces. La flecha
muestra su cabeza dirigida al aceptor de electrones o ácido de Lewis, y la cola a la base de
Lewis. Este tipo de enlace se ve en el ion amonio.

Enlace de uno y tres electrones

Los enlaces con uno o tres electrones pueden encontrarse en especies radicales, que tienen un
número impar de electrones. El ejemplo más simple de un enlace de un electrón se encuentra
en el catión de hidrógeno molecular, H2+. Los enlaces de un electrón suelen tener la mitad de
energía de enlace, de un enlace de 2 electrones, y en consecuencia se les llama "medios
enlaces". Sin embargo, hay excepciones: en el caso del dilitio, el enlace es realmente más
fuerte para el Li2+ de un electrón, que para el Li2 de dos electrones. Esta excepción puede ser
explicada en términos de hibridación y efectos de capas internas.

El ejemplo más simple de enlace de tres electrones puede encontrarse en el catión de helio
dimérico, He2+, y puede ser considerado también medio enlace porque, en términos de orbitales
moleculares, el tercer electrón está en un orbital antienlazante que cancela la mitad del enlace
formado por los otros dos electrones. Otro ejemplo de una molécula conteniendo un enlace de
tres electrones, además de enlaces de dos electrones, es el óxido nítrico, NO. La molécula de
oxígeno, O2, también puede ser vista como si tuviera dos enlaces de 3-electrones y un enlace
de 2-electrones, lo que justifica su paramagnetismo y su orden formal de enlace de 2. Las
moléculas con número impar de electrones suelen ser altamente reactivas. Este tipo de enlace
sólo es estable entre átomos con electronegatividades similares.

Enlaces flexionados
Los enlaces flexionados, también conocidos como enlaces banana, son enlaces en moléculas
tensionadas o impedidas estéricamente cuyos orbitales de enlaces están forzados en una
forma como de banana. Los enlaces flexionados son más susceptibles a las reacciones que los
enlaces ordinarios. El enlace flexionado es un tipo de enlace covalente cuya disposición
geométrica tiene cierta semejanza con la forma de una banana. doble enlace entre carbonos se
forma gracias al traslape de dos orbitales híbridos sp3. Como estos orbitales no se encuentran
exactamente uno frente a otro, al hibridarse adquieren la forma de banana.

Enlaces 3c-2e y 3c-4e

En el enlace de tres centros y dos electrones ("3c-2e"), tres átomos comparten dos electrones
en un enlace. Este tipo de enlace se presenta en compuestos deficientes en electrones, como
el diborano. Cada enlace de ellos (2 por molécula en el diborano) contiene un par de electrones
que conecta a los átomos de boro entre sí, con un átomo de hidrógeno en el medio del enlace,
compartiendo los electrones con los átomos de boro.

El enlace de tres centros y cuatro electrones ("3c-4e") explica el enlace en moléculas

hipervalentes. En ciertos compuestos aglomerados, se ha postulado la existencia de enlaces
de cuatro centros y dos electrones.

En ciertos sistemas conjugados π (pi), como el benceno y otros compuestos aromáticos, y en

redes conjugadas sólidas como el grafito, los electrones en el sistema conjugado de enlaces π
están dispersos sobre tantos centros nucleares como existan en la molécula o la red.

Enlace aromático
En muchos casos, la ubicación de los electrones no puede ser simplificada a simples línes
(lugar para dos electrones) o puntos (un solo electrón). En compuestos aromáticos, los enlaces
que están en anillos planos de átomos, la regla de Hückel determina si el anillo de la molécula
mostrará estabilidad adicional.

En el benceno, el compuesto aromático prototípico, 18 electrones de enlace mantiene unidos a

6 átomos de carbono para formar una estructura de anillo plana. El orden de enlace entre los
diferentes átomos de carbono resulta ser idéntico en todos los casos desde el punto de vista
químico, con una valor equivalente de aproximadamente 1.5.

En el caso de los aromáticos heterocíclicos y bencenos sustituidos, las diferencias de

electronegatividad entre las diferentes partes del anillo pueden dominar sobre el
comportamiento químico de los enlaces aromáticos del anillo, que de otra formar sería
equivalente.

Enlace metálico
En un enlace metálico, los electrones de enlace están deslocalizados en una estructura de
átomos. En contraste, en los compuestos iónicos, la ubicación de los electrones enlazantes y
sus cargas es estática. Debido a la deslocalización o el libre movimiento de los electrones, se
tienen las propiedades metálicas de conductividad, ductilidad y dureza.

Enlace intermolecular
Hay cuatro tipos básicos de enlaces que se pueden formar entre dos o más moléculas, iones o
átomos que de otro modo no estarían asociados. Las fuerzas intermoleculares originan que las
moléculas se atraigan o repelan unas a otras. Frecuentemente, esto define algunas de sus
características físicas (como el punto de fusión) de una sustancia.

Dipolo permanente a dipolo permanente

Una gran diferencia de electronegatividad entre dos átomos enlazados fuertemente en
una molécula ocasiona la formación de un dipolo (un par positivo-negativo de
cargas eléctricas parciales permanentes). Los dipolos se atraen o repelen unos a
otros.

Enlace de hidrógeno
En alguna forma este es un ejemplo de un dipolo permanente especialmente fuerte. Sin
embargo, en el enlace de hidrógeno, el átomo de hidrógeno está más cerca a ser
compartido entre los átomos donante y el receptor, en un enlace 3-c 2-e. Los
enlaces de hidrógeno explican el punto de ebullición relativamente alto de los
líquidos como el agua, amoníaco, y fluoruro de hidrógeno, comparado con sus
contrapartes más pesadas en el mismo grupo de la tabla periódica.

Dipolo instantáneo a dipolo inducido (van der

Waals)
Los dipolos instantáneos a dipolo inducido, o fuerzas de London, son las interacciones
más débiles, pero también las más ubicuas, entre todas las sustancias químicas.
Imagine el átomo de helio: en cualquier instante, la nube electrónica alrededor
del átomo (que, de otro modo sería neutral) puede estar ligeramente
desbalanceada, con momentáneamente más carga negativa en un lado que en el
otro. Esto es a lo que se refiere como un dipolo instantáneo. Este dipolo, con su
carga ligeramente desbalanceada, puede atraer o repeler a los electrones en los
átomos de helio vecinos, estableciendo otro dipolo (dipolo inducido). Los dos
átomos se estarán atrayendo por un instante, antes que la carga se rebalancee y
los átomos se muevan.

Interacción catión-pi
La interacción catión-pi se presenta entre la carga negativa localizada de los electrones
de un orbital pi, ubicados sobre y debajo del plano de un anillo aromático, y una
carga positiva.