Nombre:

Jeremías Jared Pérez Rosario

Matricula:

2020-0425

Materia:

Genética medica P

Tema:

Eritoblastosis fetal

Docente:

Kircy Mayans
 Concepto:
La eritroblastosis fetal es una afección que hace que los glóbulos rojos de su bebé
por nacer se descompongan. Esto podría provocar anemia grave (baja cantidad de
glóbulos rojos). Cuando el bebé tiene anemia, los glóbulos rojos no llevan suficiente
oxígeno a su cuerpo. Esta afección también se conoce como enfermedad hemolítica
del recién nacido. La hemólisis significa la descomposición de los glóbulos rojos.

Genética:
Esta causada por la transmisión transplacentaria de anticuerpos maternos contra los
eritrocitos fetales.

Fisiopatología:
Durante el embarazo, los glóbulos rojos (GR) del recién nacido pueden cruzar hacia
la sangre de la madre a través de la placenta. La EHRN sucede cuando el sistema
inmunitario de la madre ve los GR del bebé como extraños. Se desarrollan
anticuerpos en contra de los GR del bebé. Estos anticuerpos atacan a los GR en la
sangre del bebé y provocan que se descompongan mucho antes.

Manifestaciones clínicas:
Antes de que nazca el bebé:

 Ritmo cardíaco acelerado

 Órganos de tamaño mayor al normal, como el corazón, el hígado o el bazo
 Inflamación del cuerpo del bebé

Después de que nazca el bebé:

 Palidez debido a la anemia

 Ictericia (color amarillo de la piel o la parte blanca de los ojos de su bebé)
 Pequeños puntos de color rojo o café, o parches de color morado en la piel del
bebé ○ Inflamación del cuerpo del bebé
 Dificultad para respirar

Tratamiento:
Durante el embarazo, el tratamiento se basa en transfusiones intrauterinas de glóbulos
rojos en la circulación del bebé, incluso se puede llegar a adelantar el parto si el feto
desarrolla complicaciones. La transfusión está indicada si el feto es menor de 32
semanas y el Ht < 30%, y seguirá siendo necesaria cada cuatro semanas hasta el bebé
nazca. Después del nacimiento, el tratamiento puede incluir transfusiones de sangre y/o
líquidos por vía endovenosa, ayuda respiratoria por medio de oxígeno o respirador
mecánico y fototerapia para destruir el exceso de bilirrubina. En casos excepcionales, si
la incompatibilidad es grave y el bebé se encuentra en peligro, se puede realizar una
serie de transfusiones especiales de sangre (denominadas exanguinotransfusiones)
mientras el bebé está en el útero materno o después del parto.

Prevención:
En el pasado, la incompatibilidad Rh era un problema muy serio. Afortunadamente, se
han logrado avances médicos significativos para prevenir las complicaciones asociadas
con la incompatibilidad Rh y tratar al recién nacido afectado por este problema. Casi
todas las mujeres con sangre Rh negativa se identifican en los primeros meses de su
primer embarazo detectado, mediante un simple análisis de sangre. Si una mujer es Rh
negativa y no está sensibilizada los médicos le administran dos inyecciones de globulina
hiperinmune Rh (RhIg), también conocida como RhoGAM, durante el primer
embarazo. La primera inyección se da alrededor de las 28 semanas de embarazo y la
segunda, dentro de las 72 horas después del parto. La globulina hiperinmune Rh
provoca la destrucción rápida de los glóbulos rojos del feto que han entrado en la
circulación maternal, impidiendo que el cuerpo de la madre genere anticuerpos
peligrosos Rh que pueden causar complicaciones serias en el recién nacido o complicar
futuros embarazos.