UNIVERSIDAD POPULAR AUTÓNOMA DEL ESTADO DE PUEBLA

FACULTAD DE MEDICINA 

Farmacología básica

Dra. YULY SANCHEZ HERNANDEZ

Equipo: adrenérgicos

LOPEZ GASTELLOU RAÚL IVÁN

MATRÍCULA: 9014141

FECHA DE ENTREGA: 25/02/21

Similitudes Diferencias NOREPINEFRINA FENOTEROL CLENBUTEROL

Mismo tipo de receptor Agonistas selectivos de Agonistas selectivos de Agonistas selectivos de

receptores beta 2- receptores beta 2- receptores beta 2-
adrenérgicos. adrenérgicos. adrenérgicos.

Las tres pueden Norepinefrina. Puede Vía oral, intravenosa, Vía oral e inhalatoria Vía oral
administrarse por vía oral administrarse por vía parenteral
intravenosa
Fenoterol. Puede
administrarse por vía
inhalatoria.

Fenoterol y clenbuterol Norepinefrina. produce Farmacodinamia: Farmacodinamia: Farmacodinamia:

son broncodilatadores acción constrictora del Actúa sobre los Es un broncodilatador que Origina una rápida
miocardio receptores 1 se usa para el tratamiento broncodilatación, estimula
adrenérgicos del asma ya que se la adenilato-ciclasa
estimulando el encarga de abrir estas incrementando
vías respiratorias. producción de AMPc
miocardio e
Estimula a los receptores (inhibe fosforilación de
incrementando el output beta2 en un rango de una miosina, disminuye
cardíaco y sobre los dosis terapéutica. niveles intracelulares de
receptores adrenérgicos ca) como resultado la
produciendo una acción relajación de los
constrictora potente a músculos.
nivel de los vasos Se opone a la liberación
sanguíneos. de mediadores
espasmogénicos e
inflamatorios.
No inhibe la actividad de
los macrófagos y
eosinófilos por lo que sólo
es activo en la fase inicial
de una crisis asmática.
Norepinefrina. Se une a Farmacocinética: Farmacocinética: Farmacocinética
ciertos tejidos. Ingerida oralmente es Después de una Alcanza una absorción
Clenbuterol. Se une a destruída por el tracto administración oral, el rápida y casi completa a
ciertos tejidos. gastrointestinal. Se fenoterol se absorbe los 15 a 45 minutos, llega
distribuye primariamente rápidamente por el tracto a niveles plasmáticos
Las tres se absorben de en los tejidos simpáticos, digestivo, teniendo un máximos a las 2-3 hrs
una manera eficaz en el atraviesa placenta pero orden del 60%. Sin después de administrarse.
tracto gastrointestinal no la barrera embargo, pasando las 2 Tiene una
hematoencefálica. horas tan solo el 2.5% ha biodisponibilidad de 70-
Ingerida oralmente es pasado a circulación 80% uniéndose a los
destruída por el tracto sistémica. tejidos de los que se
gastrointestinal. En vías de inhalación con libera de manera lenta
dosis pequeñas y (anabólico)
adecuadas se absorbe el Eliminación
17% de la dosis. “bifásica”:corta (alfa, dura
1 hora) y prolongada
(beta, dura de 3-6 hrs). La
eliminación predominante
es por vía renal y dura
alrededor de 25-35 hrs
Garzón, E., Hernández, U., &
Hernández, I. (2016).
Clenbuterol y sus riesgos en el
deporte. Hies.
https://www.medigraphic.com/p
dfs/bolclinhosinfson/bis-
2016/bis161i.pdf