¿Cómo es la respuesta inmunológica de las aves, frente al virus H5N1?

Cuando el agente patógeno llega al organismo, se encuentra con la primera barrera de

defensa del sistema inmunológico, la barrera física: la piel, la conjuntiva y las membranas
mucosas.
El patógeno logra atravesar estas barreras, lo cual produce una respuesta inflamatoria
aguda, en la que actúan componentes celulares y humorales. Los componentes celulares
que destacan son: I
Heterófilos, macrófagos, mastocitos, eosinófilos y células NK, los cuales, en conjunto, N
reconocen el antígeno, envían señales al resto de las células del organismo, liberan
sustancias para mejorar la comunicación, e intentan destruir el antígeno mediante M
fagocitosis. U
Monocitos y macrófagos Producen citoquinas y quimioquinas con diferentes funciones, N
en respuesta a estímulos de naturaleza microbiana (lisozima, componentes del
complemento, IL-1, IL-6, IL-12, IL-18 y TNF-α). I

Eosinófilo Poseen la capacidad de fagocitar y destruir microorganismos. Producen D

citoquinas y quimioquinas que modulan la respuesta inmune innata y adaptativa. Su A
producción y actividad está regulada principalmente por la IL-5, actuando con la IL-3.
D
Basófilos Producen Histamina, proteasas citoquinas y quimioquinas, esto con el fin de
mejorar la comunicación y lograr la migración de células al lugar donde se está
produciendo la infección. I
Trombocitos Liberan sustancias que aumentan la permeabilidad capilar y activan N
componentes del complemento
N
Así mismo, intervienen en el procesamiento y presentación del antígeno. Entre los
componentes humorales se encuentra el sistema complemento, proteínas de la fase aguda e A
interferón α y β. T
El sistema complemento Actúan los componentes C3a, C5a y C3b, presentes en el A
plasma. El C3a y C5a inducen la quimiotaxis de heterófilos y monocitos al sitio de
infección, intervienen además en la degranulación de los mastocitos y en la activación de
los fagocitos.
Proteínas de la fase aguda sintetizadas principalmente por el hepatocito en respuesta a
citoquinas producidas por monocitos y macrófagos, como la interleuquina-1 (IL-1), IL-6 y
Factor de Necrosis Tumoral α (TNF-α).
Interferón α y β son producidos por diversas células en respuesta a infección viral,
mediando un estado de resistencia celular a la replicación viral.
Cuando todo el proceso anterior no es suficiente para frenar la proliferación del antígeno,
inicia la respuesta específica, la cual tiene como finalidad: proporcionar al organismo una
respuesta específica frente a cada agente infeccioso. Iintervienen en ella células con I
receptores de alta especificidad, los linfocitos B y T. Se caracteriza por presentar memoria N
inmunológica específica, la cual evita que el mismo agente infeccioso provoque
enfermedad en una segunda infección. M

En la inmunidad específica están involucrados tres tipos de células: Linfocitos T, Linfocitos U

B y las Células Presentadoras de Ag. N
Todas las células sanguíneas derivan de una célula progenitora pluripotencial, ubicada en la I
médula ósea, denominada CFU-LH o Unidad formadora de colonias linfoides y
hematopoyéticas, que se diferenciará para dar lugar a la célula madre hematopoyética D
pluripotencial (CFU-GMEM) para las series eritrocítica, granulocítico-macrofágica y A
megacariocítica y, por otro lado, a una célula progenitora unipotencial (CFU-L), específica
para la serie linfoide. De esta derivarán dos células precursoras, CFU-T y CFU-B, que, tras D
un proceso de maduración, linfopoyesis, originarán los linfocitos T y B respectivamente.
Linfocitos T CD4+ y CD8+, los primeros son los ayudantes, los cuales mejoran la A
comunicación para la presentación de antígenos, los segundos reconocen el antígeno, y lo
destruyen. D

Linfocitos B la activación de estas células produce células plasmáticas, las cuales marcan Q
el antígeno para que pueda ser reconocido por otras células, Células de la memoria, las U
cuales ayudan a reconocer el antígeno la próxima vez que ingrese, así es más fácil
destruirlo y esto produce un ahorro energético. I

Los LT colaboradores (Th) producen citoquinas y participan en la iniciación y el desarrollo R

de la respuesta inmune. Hay dos tipos, Th1 y Th2. I
Los Th1 promueven la respuesta celular (IFN, IL-2 e IL-12) y los Th2 promueven la D
respuesta humoral, (IL-4, IL-5, IL-6, IL-10). Son CD3+ y CD4+ y reconocen CMH clase
II. A

Los LT citotóxicos destruyen las células infectadas por virus, bacterias y parásitos que se
multiplican en su citoplasma y células tumorales. Son CD3 + y CD8+, reconocen CMH
clase I.
Procesamiento de Ag:
El procesamiento del Ag será por vía endógena o biosintética o por vía exógena o
endocítica, dependiendo del tipo de Ag y de la molécula de CMH que presente. La vía
endógena genera péptidos para ser presentados por CMH clase I a LT CD 8. La vía
endocítica presenta péptidos por CMH clase II a LT CD 4.
Los Linfocitos T citotóxicos expresan CD 8, reconocen Ag presentados en asociación al
CMH clase I y eliminan células infectadas y tumorales.
Los Linfocitos T de ayuda (LTh) expresan CD 4 y reconocen Ag presentados en asociación
con el CMH clase II en CPA.
Las células Th se dividen en Th0, Th1 y Th2 dependiendo de las citoquinas que
intervengan en su activación.