El IVI logra que familias portadoras de 4 tipos de

cáncer tengan hijos sanos

El Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI) ha cerrado la línea de trasmisión hereditaria de

cuatro enfermedades oncológicas causadas por la mutación de un solo gen al conseguir 21
gestaciones de las que nacieron 23 niños que ni desarrollarán la enfermdad de sus padres ni la
trasmitirán a sus descendientes, según se dio a conocer ayer en la presentación del IV
Congreso Internacional IVI que se celebrará los días 7, 8 y 9 de abril.
Las cuatro patologías cancerígenas monogenéticas erradicadas son la esclerosis tuberosa, la
neoplasia múltiple endocrina, la neurofibromatosis y la enfermedades Von Hippel Lindau, que
es un tipo de cáncer de colon, según precisó el director del IVI, Antonio Pellicer.
En total se hicieron 61 ciclos de reproducción asistida en un número idéntico de parejas. A los
embriones obtenidos se les realizó el diagnóstico preimplantacional en una célula para
descartar a los que tuvieran la misma mutación del gen que los progenitores y transferir así
solo los sanos. En los dos últimos años se han logrado 21 embarazos y 23 recién nacidos.
Aunque solo un 5 % de los tumores son hereditarios, el portador de un gen cancerígeno tiene
un 50 % de posibilidades de transmitírselo a sus descendientes, según precisó Carlos Simón,
director de investigación del IVI.
Simón indicó que en la actualidad están a la espera del recibir la autorización de la Comisión
Nacional de Reproducción Asistida para tratar a dos primos hermanos -un hombre y una mujer-
portadores de los genes BRCA 1 y el BRCA 2, que predisponen al cáncer de mama y cuyo
patrón de herencia es también autosómico dominante.
El varón que está a la espera de someterse a un tratamiento de fecundación in vitro junto a su
pareja ha pasado ya por la amarga experiencia de desarollar un cáncer de mama del que ha
sido tratado. Su prima, de momento, solo es portadora. Ambos compartían antecedentes
familiares comunes que también habían desarrollado cáncer de mama que fue lo que disparó la
alerta familiar.
En cuanto a los posibles efectos de la radioactividad liberada en la planta japonesa de
Fukushima en las embarazadas, el director del IVI José Remohí indicó que las mutaciones que
pueden producirse en el ADN "son impredecibles" y que dependen del tiempo de exposición,
"es como una bomba nuclear, las mutaciones en las células germinales se producen,
independientemente del tipo de reproducción que se haga".
En el próximo congreso se dará a conocer el resultado de una investigación que revolucionará
la reproducción asistida, al haber obtenido ya espermatocitos -fase previa a los
espermatozoides- desde células pluripotenciales procedente de los embriones.

Células inmortales
La gran aportación de este trabajo es que los investigadores han logrado que células con 46
cromosomas -las diploides, que son todas salvolas germinales- pasen a tener la mitad, 23 -las
aploides- que son las que definirán la identidad del embrión, si será masculino o femenino. Este
proceso de reducirse -"meiosis"-, se produce en el 5º día del embrión y esas 30 células básicas
que definirán la identidad de la persona se las considera "células inmortales".
Simón comentó que en el cuarto mes de gestación, un feto femenino tiene un millón de gonias,
que son las células germinales primitivas. Al nacer, medio millón; a los trece años, cien mil de
las que se usarán 500, que son los ciclos menstruales de la vida de una mujer. Y de esas solo
se usarán, una, dos o tres, según el número de hijos que se tengan.