Unsaac-2-Yacimientos de Minerales Metálicos

Mgt.
ing° Elías Macrobio Espinoza Cárdenas
MONOGRAFÍA
ASIGNATURA:
YACIMIENTO DE MINERALES METÁLICOS
Docente:
Mg. Ing° Elías Macrobio Espinoza Cárdenas
Semestre – 2021
Mgt. ing° Elías Macrobio Espinoza Cárdenas
1° EXAMEN PARCIAL
PÓRFIDOS DE METALES BASE.

PÓRFIDOS CUPRÍFEROS 1905-1910 GRANDES EXPLOTACIONES
NOTABLE DEL ABASTECIMIENTO MUNDIAL DE Cu.
Sistemas hidrotermales petrogenéticos de grandes dimensiones

CARACTERÍSTICAS DE LOS YACIMIENTOS PORFÍDICOS.
Características de los yacimientos porfídicos: Los "pórfidos de metales base" se

definen como sistemas hidrotermales petrogenéticos de grandes dimensiones.
Los tipos de yacimientos más característicos corresponden a los "pórfidos
cupríferos" ó "porphyry coppers", pero existen también los "pórfidos de
molibdeno" y "pórfidos de estaño". La extensión de los "pórfidos" ocupa Km3 de
la corteza terrestre, con tonelajes superiores a 200 mt (oscilando entre los 100
MTm y 2.000 y 3.000 MTm). Los elementos que se concentran en éste tipo de
depósitos son: Cu, Mo, Ag, Au, Pb, Zn y Mn; otros elementos aparecen como
trazas: As, Bi, Sn, Rh y Pt. La calcopirita es el mineral hipogénico dominante,
existiendo otros minerales importantes como la tetraedrita, tennantita y enargita.
Fig. Modelo simplificado para los depósitos de alta, intermedia y baja sulfuración
(Sillitoe, 1995; González, 2008).
CARACTERÍSTICAS DE LOS YACIMIENTOS PORFÍDICOS.
La distribución de la alteración hidrotermal muestra un núcleo de alteración

potásica, cubierto sucesivamente por capas concéntricas de alteración filítica,
argilítica y propilítica, correspondiendo probablemente a un ambiente de
actividad deutérica de las últimas fases del magmatismo. Rodeando, y en parte
solapando, la zona de alteración potásica se presenta la capa de alteración filítica
en la que los minerales de alteración incluyen cuarzo, sericita, pirita, hidromica,
clorita y rutilo; esta zona incluye partes del cuerpo mineralizado, especialmente
la mineralización de pirita. En la zona argilítica los minerales dominantes son
cuarzo, caolinita y montmorillonita.
La zona exterior propilítica se caracteriza por el conjunto de minerales de

alteración clorita-epidota-calcita, que reemplazan a anfíboles, biotita y
plagioclasas; este tipo de alteración afecta a la mayor parte de la roca. Las zonas
de mineralización de sulfuros son concéntricas y coaxiales con las zonas de
alteración. La pirita es el mineral más abundante, seguido por la calcopirita,
bornita, enargita y molibdenita. Desde el centro del yacimiento hasta el exterior,
la secuencia típica de la mineralización es:
1) Calcopirita, pirita, bornita y molibdenita.

2) Pirita, calcopirita, molibdenita, bornita.
3) Pirita, calcopirita.
4) Blenda, galena, plata y oro.
Esquema general de una masa de pórfido cuprífero, modelo de yacimiento

hidrotermal con los minerales diseminados en cristales individuales o en
filoncillos, sin una separación neta entre la mena y la ganga (Modificado de
Lowell y Guilbert, 1970).
En la zona más exterior de alteración, los minerales más comunes son blenda,
galena, plata, calcopirita, oro y pirita. En casi todos los yacimientos de cobre
porfídico se observa una gradación progresiva en la distribución de los sulfuros:
• Filones en la zona periférica
• Filoncillos en la zona exterior
• Filoncillos y menor cantidad de granos diseminados en la zona intermedia
• Igual cantidad de vetillas y diseminación en la zona interior
• Finalmente predominio de la diseminación en la zona central.
• La mineralización pasa de diseminada en la zona central, a stockwork en las

zonas interior e intermedia, a filoniana en la parte exterior.
• En los yacimientos de cobre porfídico los procesos de oxidación y

enriquecimiento secundario han jugado un papel de gran importancia, hasta tal
punto que en la mayoría de los yacimientos se explota la zona correspondiente
a minerales sulfurados cupríferos enriquecidos.
Intrusión y carácter en los pórfidos cupriferos:
•Los "pórfidos cupríferos" están ligados a intrusiones de monzonita, monzonita

cuarcífera o pórfido diorítico del mesozoico o principios del terciario.
•Son bolsas de varios centenares de metros de diámetro y de forma irregular que

penetran siguiendo las fracturas tectónicas principales.
•Todos ellos han sido denudados por la erosión.
•Las rocas encajantes han sido intensamente alteradas durante la primera fase
de la mineralización.
•Mineralogía sencilla: PIRITA, CALCOPIRITA Y BORNITA
•Fuerte oxidación que origina un enriquecimiento secundario
CARACTERÍSTICAS DE LOS YACIMIENTOS PORFÍDICOS
• Extensiones de km3
• Tonelajes > 200 mTm
• Elementos que se concentran: Cu, Mo, Ag, Au, Pb, Zn y Mn.
• Trazas: As, Bi, Sn, Rh y Pt.
• CALCOPIRITA
• TETRAEDRITA, TENNANTITA Y ENARGITA.
• Morfología muy variada.
Intrusivos de rocas ígneas intermedio-ácidas à placa oceánica-placa

continental. Andes
• Formaciones jóvenes:40 millones de años
Leyes de metal:
•Cu 0.3 -1.4%
•Mo 0.01- 0.06%
•Au 0 – 0.6 gramos
Génesis de los pórfidos cupríferos:

Estos inmensos depósitos de mineral son el resultado de la intrusión de pórfidos

monzoníticos a lo largo de fallas antiguas u otras estructuras débiles. La intrusión
se reactivó repetidas veces y los líquidos hidrotermales ascendieron
sucesivamente por las mismas vías, produciendo alteraciones y
mineralizaciones en diversas etapas. Las soluciones hidrotermales realizaron
primero una amplia alteración de las rocas, lo que permitió un aumento de su
permeabilidad.
Durante la alteración se eliminó algo de hierro, magnesia y sosa y se añadió

potasio y sílice. Se metalizó un gran volumen de roca con minerales,
especialmente pirita y calcopirita hasta constituir una mena comercial. La erosión
subsiguiente, profunda, y la meteorización de las rocas liberó parte de los
minerales primarios.
1) Formación de las zonas de alteración potásica y propilítica
2) Desarrollo de la alteración fílica (hacia fuera y arriba)
3) Formación de facies de alteración argílica en la parte superior del sistema.
Mena: Sulfuros primarios en orden de abundancia:
– Calcopirita: Es el principal mineral hipógeno de interés económico; CuFeS2;

S=35% -Cu=34,5% - Fe=30,5%
– Bornita: Presencia variable, de ausente a mena principal; súlfuro de cobre y

fierro; Cu5FeS4, Cu=63.3% - Fe=11,1% - S=25.6%
– Calcosina: Más rara, Cu2S;Cu=79,8% - S=20,2%
• En algunos yacimientos el contenido de arsénico y antimonio es alto, abundante

tenantita,tetrahedrita y enargita.
• Algunos pórfidos están rodeados por zonas externas con mineralización de Pb,
Zn, Mn, Ag y Au,
Depósitos de cobre porfídicos.
Como ejemplo de este tipo de yacimiento, podemos tener:
Existen grandes provincias metalogénicas de pórfidos cupríferos, entre las que

resaltan las de la cadena andina (Chile - Perú principalmente, destacando el
yacimiento de Chuquicamata) y la del SO de los Estados Unidos. La mayoría de

estos yacimientos son de edad cenozoica.
Panorámica de la Mina
Complejo porfídico “Chuqui”: pórfido E, pórfido O, pórfido Banco y el Textura Fina
Un sistema de fallas (Oeste) controló la mineralización (31 M.a.) desde la

intrusión inicial (36-33 M.a.) hasta la brechificación postmineral.
Chuquicamata: mina subterránea Agosto 2019.

Bajo la explotación a cielo abierto, se han cuantificado cerca de 1.700 millones

de toneladas en reservas de mineral de cobre (ley 0,7%) y molibdeno (502 ppm),
que representan más de 60% de lo explotado en los últimos 90 años.
Procesos post - magmáticos:

De acuerdo de la temperatura se diferencian las fases post-
magmáticas: Pegmatitica, Neumatolitica, Hidrotermal (con kata-, meso-,
epitermal) y bajo de 100°C teletermal. Cada fase tiene normalmente su
paragénesis de minerales característica. Pero hay otros factores que pueden
cambiar considerablemente la cristalización en dichos fases: El pH, el Eh, la
fugacidad del oxígeno, la presencia de complejos y la evaporación instantánea.
En terreno hay que tomar en cuenta que en una muestra existen minerales
primarias (formados durante la génesis de la roca) y minerales secundarios
(formados durante una fase post-magmática. Significa el cuarzo en una muestra
puede ser primario (por ejemplo en un granito o gneis) o secundario, sí hubiera
actividad hidrotermal. Hay que tomar precaución –
también epidota o granate tienen un ambiente de formación primario: El

metamorfismo. Entonces es muy importante de diferenciar entre una formación
primaria o secundaria.
Ultrabásicos ˂ 45% SiO2; Básicos 45-50% SiO2; Intermedios 55-65% ; Ácidos >
65% SiO2;
Se puede pensar en dos conceptos diferentes: primero en el concepto "fijo".

Significa la fuente del calor se queda estable y no se disminuye la cantidad de
energía. Significa las fases termales se quedan en el mismo lugar. Es la situación
más simple pero muy teórica. La realidad es más complejo: El Plutón puede
disminuir su temperatura, simplemente durante un lapso de 4 hasta 9 millones
de años se enfría. Significa las zonas hidrotermales también se cambiarían su
posición. Significa donde en el comienzo se ubicó la fase katatermal ahora se
encuentran fluidos de una temperatura correspondiente a mesotermal. En
conclusión se superponen las fases (la roca muestra minerales formados
secundariamente en un ambiente katatermal y una paragenesis de minerales
mesotermales). Este fenómeno se llama "telescoping". La superposición de
diferentes fases hidrotermales.
Definición Metasomatosis - Alteración:

Metasomatosis:
La palabra metasomatosis es la palabra más tradicional, lamentablemente
actualmente un poco olvidado. Metasomatosis es el proceso de reemplazo de
iones en un mineral o una roca. Una solución en un sistema abierto puede
provocar dos fenómenos en una forma simultánea: disolver y precipitar iones. Es
decir un mineral puede cambiar su fórmula: Un ejemplo es el proceso de
seudomorfismo (Piroxeno a Anfíbol). La metasomatosis entonces es un proceso
de reemplazo, sin destruir la forma original del mineral. Otro ejemplo (no dan
ligado a la metalógenesis) es la petrificación. Un reemplazo sin destruir la forma
original.
En la formación de depósitos metalíferos la metasomatosis puede jugar un papel
muy importante - es la manera para "implementar" los iones de Cu, Fe, Ag etc a
las rocas y llevar los elementos que sobran.
Ojo: La palabra metamorfismo en su forma estrecha se refiere solamente a la
acción de temperatura y presión (sin la acción de aguas) en un sistema cerrado.
Alteración:
La palabra un poco más moderno en el ámbito de la metalogenesis. Es la acción
de aguas (aguas termales, aguas hidrotermales) en las rocas - mejor en la roca
de caja. Las aguas levemente ácidas entran a la roca por fracturas y
microfracturas y producen fuertes cambios mineralógicos, cristalográficos y en la
textura. Generalmente el proceso de la alteración produce minerales arcillosos y
silificaciones entre otros. Las alteraciones pueden formar grandes yacimientos
de oro, cobre etc.
Tipos de Alteraciones:
El modelo de LOWELL & GUILBERT[x] (1970) muestra los tipos de diferentes
alteraciones hidrotermales de la roca de caja y las simetrías en el sector alterado.
Además el modelo contempla con la ubicación de las mineralizaciones de
sulfuros más importantes. Las zonas alteradas se diferencian por su contenido
en minerales secundarios. (Que pueden ser igual o diferente de los minerales de
origen primario). Entonces para determinar en terreno y sección transparente la
zona de alteración hay que diferenciar al primero entre minerales primarios y
secundarios y después se analiza la paragenesis de minerales secundarios.
Diferencian cuatro zonas de alteraciones hidrotermales:
a) Zona Potásica
La zona más a dentro de la alteración.
Las ortoclasas, plagioclasas y minerales máficos primarios se cambian por
procesos hidrotermales a ortoclasa (kfeld) y biotita, ortoclasa (kfeld) y chlorita, o
tal vez a Ortoclasa y biotita y clorita (chl) algunas veces con sericita, anhidrita,
cuarzo (qz) en stockwerk. El núcleo de esta zona puede ser pobre en mena.
Conclusión:
kfeld+bio
kfeld+chl
kfeld+bio+chl
+/-ser
+/-anh
+/-qz (en stockwerk)
b) Zona filíca (inglés: phyllic zone) o zona sericítica
El límite entre la zona potásica y la zona filítica no es bien definida. Se trata de
una zona de transición entre 2 hasta 30 metros.
Biotita primaria y los feldespatos se descomponen a sericita y rutilo. Además se
conoce la paragenesis de cuarzo-sericita-pirita con poca clorita (chl), Illita, rutilo
y pirofilita (pyfi). Carbonatos y anhidrita son muy escasos en esta zona.
Conclusión:
q+ser+py
ser,
+/-rut
+/-chl
+/-Illita
+/-pyfi
c) Zona argílica: (inglés argillig zone):

Zona no siempre bien desarrollada. Principalmente corresponde a la formación
de minerales arcillosos. Como caolín, montmorillonita y pirita en vetillas
pequeñas. Los feldespatos alcalinos no muestran fuertes alteraciones, biotita
primaria se cambió parcialmente a clorita.
d) Zona propilítica: (inglés: propylitic zone):

La zona más afuera del sistema sin contacto definido a la roca de caja. Las
alteraciones se disminuyen paulatinamente hasta desaparecen completamente.
Las características de esta zona son los minerales clorita, pirita, calcita y epidota.
Las plagioclasas no siempre muestran alteraciones. Biotita y Hornblenda se
cambiaron parcialmente o total a clorita y carbonatos.
El concepto de la paragénesis de minerales de mena ofrece una situación

bastante similar. Un núcleo de baja ley, con cd-py-mb.
Un "anillo" de zona de mena, la zona de pirita un poco más externo y finalmente
la zona periférica con una paragénesis entre cp-gal-si-Au-Ag
También existe una relación de las estructuras internas del cuerpo alterado con
su posición.
El núcleo muestra la mena en forma diseminada, más afuera diseminada con
presencia de microvetillas. Más al exterior siguen venillas y diseminado y
finalmente venillas. En resumen es una transición paulatina desde diseminado
(interior) a venillas (exterior). También el modelo propone que las vetas tienen
sus raíces en un cuerpo de alteración, en inglés se habla del "feeder"
[alimentadora] de la veta.
Como se manifiestan los procesos hidrotermales en las rocas?

Existen varias manifestaciones de actividades hidrotermales - lo más conocidos
son las vetas y vetillas, pero también la mineralización diseminada o en
stockwerk al fondo es una actividad hidrotermal. El proceso hidrotermal también
se asocia a la formación en otros tipos de depósitos pero capan no es el criterio

principal.
● Vetas (formaciones tabulares, cristalizaciones de fases acuosas en el ambiente

hydrotermal)
● Vetillas: Vetas de menor extensión
● Stockwerk: Conjunto de vetillas y vetas
● Diseminado: Mena se encuentra dispersa en la roca
● Roca alterada - sí las transformaciones se manifiestan en la roca completa.
● Dique con autometasomatose: Dique (estructura magmática) se auto-alteró en
líquidos acuosas de su propio sistema.
Cabe mencionar que el conjunto de lo anterior se encuentra en los depósitos de
tipo pórfido cuprífero, o pórfido aurífero.
Yacimientos hidrotermales.
LAS PROPIEDADES DEL AGUA
En el ambiente hidrotermal juega el agua (H 20) por supuesto un papel muy

importante. Las propiedades químicas del agua son bien "extraño" en
comparación de otros líquidos.
a) El agua es bipolar: por su simetría tiene un lado positivo y un lado negativo.

b) Agua tiene un rango amplio (entre 0° hasta 100°C ,bajo condiciones
atmosféricas) de ser un líquido.
c) El peso específico del agua se cambia con la temperatura. Agua de 4°C

es el más pesado. Arriba y abajo de 4°C es más liviano.
d) Hielo es mucho más liviano que agua líquido: este fenómeno es muy raro,
porque normalmente el líquido es más liviano que su sólido. Por eso los
fondos del mar o lagos nunca se congelan - porque el hielo se va hacia arriba
y flota en el agua.
e) El punto de ebullición del agua depende de la presión: En ambientes de

alta presión el punto de ebullición se aumenta. Eso significa que en
ambientes geológicos con presión el agua puede tomar temperaturas

mayores de 100°C
f) Con una temperatura de 374°C llega el punto crítico: Arriba de este

temperatura solo existe un líquido supercrítico, que tiene propiedades de un
líquido y de un vapor.
g) La curva entre líquido y sólido tiene un pendiente negativo: El aumento de

la presión cambia el hielo a agua. (Ejemplo: Eso ayuda mucho en la patinaje
sobre hielo. La presión de la cuchilla aumenta la presión, el hielo se cambia
a agua abajo de la cuchilla y por eso se avanza casi sin fricción.)
h) Agua tiene una grande capacidad térmica. (Puede almacenar una gran
cantidad de energía térmica). Menos de 3 metros de agua tiene la misma
capacidad térmica que toda la atmósfera encima. Por eso el agua del mar
mantiene su temperatura entre día y noche.
i) Agua puede disolver iones y transportar a otros lugares. El vapor no tiene

esta capacidad.
Diagrama de fases de agua.
Figura 1: Diagrama de presión / temperatura del agua
Sin "problemas" en el sistema hidrotermal el líquido se enfría gradualmente

y pierde durante su camino hacia arriba su presión. Por eso no entra al campo
de vapor. La carga iónica se precipita de acuerdo de la temperatura. Al final
de queda agua teletermal.
Fig. 2: Trayecto del enfriamiento normal.
Sí hay discontinuidades en la presión, es decir la presión se disminuye en

una forma espontánea todo el líquido tiene que transferirse en un vapor. El
diagrama p/Temp. Del agua muestra este fenómeno muy bien: La flecha roja
marca el trayecto de la presión y de la temperatura. Donde la línea roja se
baja verticalmente se bajó la presión y se pasó al campo del vapor. Todo el
agua se evapora en una forma instantánea, es decir en una explosión. Toda
la carga iónica tiene que precipitarse - porque vapor es incapaz de tener iones
en solución. Se forma una brecha hidrotermal con un cemento del precipitado
del agua evaporada.
Fig. 3: Ebullición retrograda:

Fig. 3a) detalle de la figura 3.
Brecha hidrotermal que se formó en un ambiente post-magmático en conjunto

de una disminución explosiva de la presión. Frecuentemente en la Región de
Atacama se muestran mineralizado con turmalina.
Brecha hidrotermal
Estructura tectónica relacionada a procesos hidrotermales.
Clasificación, tipos y alteraciones hidrotermales:
La alteración hidrotermal es un término general que incluye la respuesta

mineralógica, textural y química de las rocas a un cambio ambiental, en térmicos
químicos y termales, en la presencia de agua caliente, vapor o gas. La alteración
hidrotermal ocurre a través de la transformación de fases minerales, crecimiento
de nuevos minerales, disolución de minerales y/o precipitación, y reacciones de
intercambio iónico entre los minerales constituyentes de una roca y el fluido
caliente que circuló por la misma. Aunque la composición litológica inicial tiene
una influencia en la mineralogía secundaria (hidrotermal), su efecto es menor
que el debido a la permeabilidad, temperatura y composición del fluido. En
efecto, la temperatura del fluido y el pH del mismo son los factores más
relevantes en la asociación mineralógica resultante de los procesos de alteración
hidrotermal, más que la litología. Ej., La asociación mineralógica: cuarzo, albita,
feldespato-K, clorita, epidota férrica, illita, calcita y pirita, se ha encontrado en
basaltos en Islandia, areniscas en Imperial Valley, riolitas en Nueva Zelanda y
andesitas en Indonesia. Esa asociación de minerales de alteración se ha
producido en el rango de temperatura de 250º-280ºC.
La susceptibilidad a la alteración es variable en los minerales primarios de las

rocas. El más reactivo es el vidrio volcánico, frecuentemente alterado primero a
ópalo, smectita, calcita o zeolita y luego a minerales de arcilla.
En términos generales se puede establecer un orden relativo de susceptibilidad

a la alteración de los minerales, a saber:
Olivino > magnetita > hiperstena > hornblenda > biotita = plagioclasa
El cuarzo es resistente a la alteración hidrotermal y no es afectado hasta

temperaturas de 300ºC, pero hay evidencias de recristalización del cuarzo a
mayores temperaturas. Es relativamente frecuente que en rocas alteradas
intensamente cuya textura original ha sido completamente obliterada, se
preserven cristales de cuarzo primarios.
La característica esencial de la alteración hidrotermal es la conversión de un

conjunto mineral inicial en una nueva asociación de minerales más estable bajo
las condiciones hidrotermales de temperatura, presión y sobre todo de
composición de fluidos. La textura original de la roca puede ser modificada
ligeramente o completamente obliterada por la alteración hidrotermal.
La alteración hidrotermal es un tipo de metamorfismo que involucra la

recristalización de la roca a nuevos minerales más estables bajo las condiciones
hidrotermales. La caracteráitica distintiva de la alteración hidrotermal es la
importancia del fluido hidrotermal en transferir constituyentes y calor. En efecto,
la alteración hidrotermal involucra la circulación de volúmenes relativamente
grandes de fluidos calientes atravesando las rocas permeables debido a la
presencia de fisuras o poros interconectados. El fluido tiende a estar
considerablemente fuera de equilibrio termodinámico con las rocas adyacentes
y esto genera las modificaciones en la composición mineralógica original de las
rocas, puesto que componentes en solución y de los minerales sólidos se
intercambian para lograr un equilibrio termodinámico.
El transporte de materiales involucrados en la alteración de las rocas puede

ocurrir por infiltración o por difusión (transporte por difusión de especies químicas
a través de fluidos estancados en los poros de las rocas) o por una combinación
de ambos procesos. Si la evidencia geológica muestra que los materiales o
componentes químicos se movieron a gran distancia el medio de transporte

dominante probablemente fue la infiltración. En sistemas hidrotermales la
difusión e infiltración ocurren simultáneamente.
Factores que controlan a la alteración hidrotermal de las rocas.
a) Temperatura y la diferencia de temperatura (∆tº) entre la roca y el fluido que

la invade: mientras más caliente el fluido mayor será el efecto sobre la
mineralogía original.
b) Composición del fluido; sobre todo el pH del fluido hidrotermal: mientras más
bajo el pH (fluido más ácido) mayor será el efecto sobre los minerales originales.
c) Permeabilidad de la roca: Una roca compacta y sin permeabilidad no podrá

ser invadida por fluidos hidrotermales para causar efectos de alteración. Sin
embargo, los fluidos pueden producir fracturamiento hidráulico de las rocas o
disolución de minerales generando permeabilidad secundaria en ellas.
d) Duración de la interacción agua/roca y variaciones de la razón agua/roca.

Mientras mayor volumen de aguas calientes circulen por las rocas y por mayor
tiempo, las modificaciones mineralógicas serán más completas.
e) Composición de la roca; la proporción de minerales: es relevante para grados

menos intensos de alteración, dado que los distintos minerales tienen distinta
susceptibilidad a ser alterados, pero en alteraciones intensas la mineralogía
resultante es esencialmente independiente del tipo de roca original.
f) Presión: este es un efecto indirecto, pero controla procesos secundarios como

la profundidad de ebullición de fluidos, fracturamiento hidráulico (generación de
brechas hidrotermales) y erupción o explosiones hidrotermales.
Los dos factores iniciales temperatura y composición del fluido hidrotermal son
lejos los más importantes para la mineralogía hidrotermal resultante de un
proceso de alteración. Esto es relevante porque las asociaciones de minerales
hidrotermales nos dan indicios de las condiciones en que se formaron depósitos
minerales de origen hidrotermal.
La intensidad de la alteración corresponde a un término objetivo que se refiere a

la extensión en que una roca ha sido alterada, mientras que el grado de
alteración es un término subjetivo que requiere una interpretación basada en la

mineralogía de alteración. Sin embargo, se han propuesto los términos
pervasividad para indicar la intensidad de la alteración y extensividad para indicar
la distribución espacial de la alteración hidrotermal. Estos últimos términos
fueron propuestos para cuantificar porcentualmente la intensidad y extensión de
alteración hidrotermal. Sin embargo, en la práctica nunca se generalizó su uso
en tal sentido, pero el término pervasivo se utiliza corrientemente para referirse
a que tan penetrativa es la alteración de las rocas. Una alteración pervasiva se
refiere a aquella en que una roca está completamente alterada en todo su
volumen, en contraposición a alteraciones poco pervasivas donde la alteración
se limita a las vecindades de las fracturas por donde circuló el fluido, pero las
partes masivas de las rocas están inalteradas.
Productos típicos de reemplazo por alteración
Aunque como se indicó anteriormente dependiendo de la intensidad de la

alteración la mineralogía final hidrotermal puede no ser influenciada por la
composición mineralógica inicial de la roca. La composición de algunos
minerales proporciona los componentes para ciertos minerales hidrotermales, a
saber:
Mineral Original Productos de reemplazo hidrotermal

Vidrio Volcánico Zeolitas (Ej. mordenita, laumontita),
cristobalita, cuarzo, calcita, arcillas (Ej.
montmorillonita)
Magnetita/ilmenita/titanomagnetita Pirita, leucoxeno, esfena, pirrotina,
hematita
Piroxena/anfíbola/olivino/calcita/biotita Clorita, illita, cuarzo, pirita, anhidrita
Plagioclasa cálcica, biotita Calcita, albita, adularia, wairakita, cuarzo,
anhidrita
Plagioclasa cálcica Calcita, albita, adularia, wairakita, cuarzo,
anhidrita, clorita, illita, caolín,
montmorillonita, epidota
Ortoclasa/sanidina Adularia
Procesos debidos a la alteración hidrotermal
Depositación directa: muchos minerales se depositan directamente a partir de

soluciones hidrotermales. Para poder hacerlo es obvio que la roca debe tener
pasajes para que el fluido pueda moverse dentro de ellas. Ej. diaclasas, fallas,
fracturas hidráulicas, discordancias, zonas brechosas, huecos, poros y fisuras.
El cuarzo, calcita y anhidrita forman fácilmente venillas y relleno de huecos en

las rocas, pero también se ha observado localmente clorita, illita, adularia, pirita,
pirrotina, hematita, wairakita, fluorita, laumontita, mordenita, prehnita y epidota
que deben haberse depositado directamente de un fluido hidrotermal.
Reemplazo: Muchos minerales de las rocas son inestables en un ambiente

hidrotermal y estos tienden a ser reemplazados por nuevos minerales que son
estables o al menos metaestables en las nuevas condiciones. La velocidad del
reemplazo es muy variable y depende de la permeabilidad de la roca.
Lixiviación: Algunos de los componentes químicos de las rocas son extraídos por
los fluidos hidrotermales al atravesarlas, particularmente cationes metálicos, de
modo que la roca es deprimida en dichos componentes o lixiviada. En ciertas
condiciones, como por ejemplo donde se condensa vapor acidificado por
oxidación de H2S, la solución ácida resultante (por la presencia de H2SO4) ataca
las rocas disolviendo minerales primarios, pero sin reemplazar los huecos
resultantes que se producen. Esto puede en casos extremos resultar en una
masa porosa de cuarzo residual.
La alteración hidrotermal y mineralización concomitante son el resultado de un

proceso irreversible de intercambio químico entre una solución acuosa y rocas
adyacentes. Ciertos componentes son extraídos selectivamente de las rocas de
caja y son agregados al fluido y otros componentes (incluyendo metales de
mena) son selectivamente incorporados por las rocas (o forman una cubierta
sobre ellas) y son removidos del fluido hidrotermal. El resultado de este proceso
depende de las condiciones físicas en la interfase fluido-roca y en las cantidades
relativas de fluido y roca involucradas en el proceso de intercambio químico
(razón agua/roca). Solo la roca alterada es el resultado visible del proceso,
porque el fluido es removido del sistema, a excepción de posibles inclusiones
fluidas en los minerales precipitados.
Algunos tipos de alteración involucran solo una transferencia en un sentido del

fluido a la roca o viceversa, a saber:
Ganancia o pérdida de
Hidratación / deshidratación, H2O
Carbonatación / de carbonatación, CO2
Oxidación / reducción, O2
Sulfuración / reducción S2
Estos procesos están controlados por: presión, fugacidad, concentración,

actividad o potencial químico de los componentes involucrados. La precipitación
o disolución de un mineral también es un procesos en un sentido y el parámetro
controlador es la solubilidad.
Las reacciones de intercambio iónico son importantes en los procesos de

alteración. Ej. el intercambio de Mg2+ por Ca2+ (intercambio catiónico); Las
reacciones de intercambio iónico también se conocen como cambio de base y
corresponden a una reacción por la cual cationes adsorbidos en la superficie de
un sólido, tal como un mineral de arcilla o zeolita son reemplazados por cationes
en la solución circundante. El intercambio de cationes Ca2+ y Na+ de
plagioclasas por K+ para originar feldespato potásico corresponde a este tipo de
reacción y caracteriza a la alteración potásica. El intercambio de cationes
metálicos de los minerales de una roca por H+ corresponde a un caso especial,
conocido como hidrólisis y es muy importante en la mayoría de los tipos de
alteración hidrotermal.
La alteración hidrotermal produce cambios en las propiedades de las rocas

alterando su densidad (aumento o disminución), porosidad, permeabilidad
(aumento o disminución), susceptibilidad magnética (usualmente disminuye,
pero puede aumentar cuando se deposita magnetita hidrotermal) y resistividad
(usualmente decrece porque los sulfuros metálicos permiten el paso de
corrientes eléctricas, pero masas silíceas producto de alteración pueden ser más
resistivas). Simultáneamente con esos cambios físicos pueden ocurrir eventos
relacionados o sin relación como fallamiento y formación de diaclasas/fracturas
que afectan el proceso de alteración.
El reemplazo, lixiviación y depositación de minerales también causa cambios

químicos cuya extensión y naturaleza varía mucho, pero los cuales son
obviamente función de la mineralogía.
El comportamiento típico de los elementos mayores durante la alteración

hidrotermal en rocas volcánicas reaccionando con un fluido caliente son los
siguientes:
Reacciones de hidrólisis
La estabilidad de feldespatos, micas y arcillas en procesos de alteración

hidrotermal es comúnmente controlada por hidrólisis, en la cual K+ , Na+ , Ca2+,
y otros cationes se transfieren de minerales a la solución y el H+ se incorpora en
las fases sólidas remanentes. Esto ha sido denominado metasomatismo de
hidrógeno (Hemley and Jones, 1964).
La hidrólisis es una reacción de descomposición que involucra la participación

de agua. En geología corresponde a la reacción entre minerales silicatados ya
sea con agua pura o con una solución acuosa, en la cual los iones H+ y OH- son
consumidos selectivamente.
H+ + OH- = H2O
Las reacciones de hidrólisis son muy importantes en los procesos de alteración

hidrotermal y algunos tipos de alteraciones son el resultado de distinto grado de
hidrólisis de los minerales constituyentes de las rocas.
Ejemplo: Alteración hidrotermal de: plagioclasa → sericita → arcillas → cuarzo
En términos químicos esto se puede representar por las reacciones siguientes:
Todas estas reacciones implican un empobrecimiento de H+ en el fluido

hidrotermal, consecuentemente un aumento del pH de la solución hidrotermal.
Este fenómeno puede neutralizar fluidos ácidos y la neutralización puede resultar
en zonaciones de distintos minerales hidrotermales en torno a conductos
hidrotermales. Cabe destacar que en la mayoría de las reacciones de hidrólisis
producen como subproducto SiO2 y esta es la razón porque el cuarzo es
omnipresente en rocas alteradas. En situaciones de fluidos muy ácidos como el

ejemplificado en la última reacción se pueden hidrolizar incluso micas
aluminosas dando origen al sulfato de Al alunita y cuarzo.
Clasificación de Alteración Hidrotermal
La alteración hidrotermal produce un amplio rango de mineralogía, abundancia

mineral y texturas en distintas rocas. Esto hace que sea complicado tener un
criterio uniforme para la clasificación de tipos de alteración. Los autores de
mapeos y de estudios de alteración generalmente han simplificado sus
observaciones clasificando las rocas alteradas en grupos.
El método más simple es mediante la utilización del mineral más abundante y

más obvio en la roca alterada. De ahí derivan denominaciones como:
Denominación Presencia dominante de
Silicificación sílice o cuarzo
Sericitización sericita
Argilización minerales de arcilla
Cloritización clorita
Epidotización epidota
Actinolitización actinolita Etc.
Aunque esta nomenclatura simple se emplea comúnmente, en realidad los

minerales de alteración no se presentan individualmente sino que forman ciertos
grupos o asociaciones de minerales de alteración.
Otra aproximación al problema de clasificar alteraciones hidrotermales es

basarse en los cambios químicos dominantes durante la alteración. Un ejemplo
de esto son los términos: metasomatismo de hidrógeno, metasomatismo
potásico o metasomatísmo de flúor. Sin embargo, esta clasificación no es muy
práctica debido a que son varios los elementos que son introducidos o removidos
de las rocas en distintas proporciones, lo que complica este tipo de clasificación
en detalle.
Es más práctico clasifica las alteraciones hidrotermales por la asociación de

minerales de alteración presentes en las rocas. Una asociación de minerales de
alteración refleja las condiciones de temperatura, presión, composición química
del fluido hidrotermal, mineralogía de la roca original y el tiempo que tomó para
lograr un equilibrio termodinámico entre la roca y el fluido.
Se requiere una observación detallada de los minerales y sus texturas para

identificar la asociación de minerales correcta. Por otra parte, existe una variedad
de términos para designar tipos de alteración basados en este criterio que han
usado diferentes autores. Ej. alteración argílica intermedia y avanzada,
propilítica, biotita-ortoclasa.
No siempre los términos para tipos de alteración han sido utilizados con un
criterio uniforme por distintos autores. Por ejemplo el término alteración fílica fue
originalemente propuesto por Burnham (1962) para incluir alteraciones que
produzcan filisilicatos, tanto alteraciones sericíticas, como biotíticas. Sin
embargo, Lowell y Gilbert (1970) y otros autores en adelante han usado el
término alteración fílica a rocas con alteración serícítica o cuarzo-sericítica.
Figura 1 (a-e). Asociaciones minerales de ocurrencia común en los principales

tipos de alteración en rocas alumino-silicatadas; el cuarzo usualmente está
presente en todas (basado en Meyer y Hemley, 1967). A altas temperaturas se
presenta andalucita en alteración argílica avanzada. Puntos entre sericita y
clorita indican separación de tipos (tomado de Rose y Burt, 1979)
Meyer y Hemley (1967) clasificaron la alteración hidrotermal en los tipos:

propilítica, argílica intermedia, argílica avanzada, sericítica y potásica (Fig. 1).
Propilítica: Presencia de epidota y/o clorita y ausencia de un apreciable

metasomatismo catiónico o lixiviación de alcalis o tierras alcalinas; H2O, CO2 y
S pueden agregarse a la roca y comúnmente se presentan también albita, calcita
y pirita. Este tipo de alteración representa un grado bajo de hidrólisis de los
minerales de las rocas y por lo mismo su posición en zonas alteradas tiende a
ser marginal.
Argílica Intermedia: Importantes cantidades de caolinita, montmorillonita,

smectita o arcillas amorfas, principalmente reemplazando a plagioclasas; puede
haber sericita acompañando a las arcillas; el feldespato potásico de las rocas
puede estar fresco o también argilizado. Hay una significativa lixiviación de Ca,
Na y Mg de las rocas. La alteración argílica intermedia representa un grado más
alto de hidrólisis relativo a la alteración propilítica.
Sericítica o cuarzo-sericítica: Ambos feldespatos (plagioclasas y feldespato

potásico) transformados a sericita y cuarzo, con cantidades menores de
caolinita. Normalmente los minerales máficos también están completamente
destruidos en este tipo de alteración.
Argílica avanzada: gran parte de los minerales de las rocas transformados a

dickita, caolinita, pirofilita, diásporo, alunita y cuarzo. Este tipo de alteración
representa un ataque hidrolítico extremo de las rocas en que incluso se rompen
los fuertes enlaces del aluminio en los silicatos originando sulfato de Al (alunita)
y óxidos de Al (diásporo). En casos extremos la roca puede ser transformada a
una masa de sílice oquerosa residual (“vuggy silica” en inglés).
Potásica: Alteración de plagioclasas y minerales máficos a feldespato potásico

y/o biotita. Esta alteración corresponde a un intercambio catiónico (cambio de
base) con la adición de K a las rocas. A diferencia de las anteriores este tipo de
alteración no implica hidrólisis y ocurre en condiciones de pH neutro o alcalino a
altas temperaturas (principalmente en el rango 350°-550°C. Por esta razón,
frecuentemente se refiere a la alteración potásica como tardimagmática y se
presenta en la porción central o núcleo de zonas alteradas ligadas al
emplazamiento de plutones intrusivos.
Carten (1986) definó la alteración sódico-cálcica en las zonas de raíz del pórfido
cuprífero Yerrington (Nevada, USA), la que se caracteriza por una asociación de
actinolita, albitaoligoclasa-andesina, epidota, magnetita, clorita, cuarzo,
escapolita. Esta alteración ocurre en la porción profunda de pórfidos cupríferos
y se desarrolla en forma simultánea con la alteración potásica a niveles más
altos. En muchos estudios los minerales que la caracterizan la alteración sódico-
cálcica se atribuían indistintamente a una alteración propilítica “de alta
temperatura” y/o a alteración potásica.
Además, existe la alteración tipo skarn, la cual corresponde a la transformación

de rocas carbonatadas (calizas, dolomitas) a minerales calcosilicatados en
zonas adyacentes a intrusivos. Se caracteriza por la presencia de granates
(andradita y grosularita), wollastonita, epidota, diópsido, idocrasa, clorita,
actinolita. En los casos que los carbonatos son magnésicos (dolomitas) la
asociación incluye: forsterita, serpentina, talco, tremolita, clorita. Skarn es un
término de origen sueco para designar rocas calcáreas metamorfizadas, pero su
uso se ha generalizado para depósitos minerales relacionados a fenómenos de
metamorfismo de contacto y metasomatismo ligados a intrusiones que cortan
secuencias de rocas carbonatadas. Es un tipo especial de alteración en la que
la litología original es determinante en la asociación mineral resultante.
La alteración tipo greissen caracterizada por la asociación: muscovita,

feldespato, cuarzo, topacio y/o turmalina. Se asocia a facies neumatolíticas de
rocas graníticas y ocurre a temperaturas mayores de 250°C, generalmente en
las porciones apicales o cúpulas de batolitos graníticos, donde se atribuye a la
acumulación de volátiles provenientes del magma o por incorporación de fluidos
provenientes de la deshidratación de las rocas intuidas.
Corbett y Leach (1998) publicaron un diagrama de clasificación de tipo de

alteración hidrotermal en que se incluyen los principales tipos clásicos de tipos
de alteración ordenados en función del pH del fluido y de la temperatura (Fig. 2).
Estos autores separaron además grupos caracterizados por ciertos minerales a
saber:
Se han reconocido 4 ambientes de formación de alunita (Rye et al., 1993) en

base a datos isotópicos de S y O. Las condiciones de formación de la alunita
también pueden inferirse por la forma cristalina, por el marco geológico y
paragénesis mineralógica.
1.- Alunita calentada por vapor (“steam-heated”) se desarrolla en ambientes

superficiales por la oxidación de fluidos con gas H2S, el cual deriva de un sistema
hidrotermal en ebullición en profundidad. La alunita depositada de estas aguas
calentadas por vapor es usualmente de grano muy fino en cristales pseudo-
cúbicos. La alunita calentada por vapor puede encontrarse hasta profundidades
de 1 a 1.5 Km, en sistemas en los cuales aguas sulfatadas ácidas descienden
en un sistema hidrotermal que se desvanece.
2.- Alunita supergena se desarrolla a partir de la producción de ácido sulfúrico

por meteorización de sulfuros. Esta exhibe un hábito pseudo-acicular
pobremente cristalino. (generalmente se asocia a otros minerales supergenos
como hematita y jarosita).
3.- Alunita magmática se deriva de fluidos de fuente dominantemente magmática

y forma cristales bien formados de grano grueso con forma tabular que rellenan
fracturas, cementan brechas y depósitos en huecos lixiviados como
pseudomorfos de fenocristales o clastos líticos. La alunita formada a mayor
temperatura, donde puede estar entrecrecida con muscovita cristalina y/o
andalusita, puede estar presente como grandes cristales irregulares que

encierran poikilíticamente cuarzo y otras fases, o como cristales euhedrales
pseudorómbicos.
4.- Alunita de veta/brecha magmática: la alunita se presenta en vetas y brechas

que se ha inferido que se han depositado directamente de fluidos ricos en
volátiles, los cuales ascienden desde una masa fundida en cristalización. En este
ambiente la alunita puede estar presente como cristales prismáticos radiales.
Localmente se encuentra diásporo con alunita y/o minerales del grupo del caolín,
comúnmente en zonas de intensa silicificación, donde este se forma a expensas
de pirofilita por la reacción:
Cuarzo + diásporo ←→ pirofilita (Hemley et al., 1980)
Grupo de la Clorita: en condiciones levemente ácidas a neutras de pH los

minerales clorita-carbonatos son dominantes, coexistiendo con el grupo de la
illita en ambientes cuyo pH es 5-6. Clorita-illita interlaminada ocurre a baja tº
gradando a clorita a mayor tº.
Grupo de los Calco-silicatos: estos minerales se forman en condiciones de pH

neutro a levemente alcalino. En condiciones frías se forma zeolitas-clorita-
carbonato y epidota seguida de anfíbolas secundarias (princ. Actinolita) se
desarrollan progresivamente a mayores temperaturas. Las zeolitas son
particularmente sensitivas a la tº. Zeolitas hidratadas (natrolita, chabazita,
mesolita, mordenita, stilbita, heulandita) predominan en condiciones frías (150-
200ºC), mientras que las menos hidratadas como la laumontita (150- 200ºC) y
wairakita (200-300ºC) se presentan progresivamente en niveles más profundos
y calientes del sistema hidrotermal. En algunos sistemas se encuentra prehnita
y/o pumpellita a temperaturas de 250-300ºC, asociadas a veces con epidota.
La epidota se presenta como granos incipientes pobremente cristalinos

alrededor de 180- 200ºC y como fases bien cristalizadas a temperaturas mayores
(>220-250ºC). La actinolita es estable en sistemas hidrotermales a temperaturas
>280-300ºC.
Los carbonatos. Se encuentran en un amplio rango de pH y de temperatura y se

asocian con caolín, illita, clorita, y fases calco-silicatadas. Una zonación de
minerales carbonatados que se correlaciona con el aumento de pH se encuentra
en muchos sistemas hidrotermales. Carbonatos de Fe-Mn (siderita, rodocrosita)
coexisten con caolín y arcillas del grupo de la illita, mientras que carbonatos de
Ca-Mn-Mg-Fe mezclados (rodocrosita- ankeritakutnahorita-dolomita) coexisten
con arcillas del grupo de la illita y cloríticas, y los carbonatos de Ca-Mg (calcita-
dolomita) coexisten con clorita-minerales calco-silicatados. Esta zonación se
interpreta como el reflejo de la decreciente movilidad del Fe, Mn y Mg al
aumentar progresivamente el pH del fluido. Los carbonatos se presentan
típicamente en todos los niveles de sistemas hidrotermales, desde la superficie
hasta ambientes de tipo pórfido o skarn.
Los feldespatos están asociados tanto con clorita como con minerales calco-
silicatados. Los feldespatos secundarios son generalmente estables en
condiciones de pH neutro o alcalino. La albita se presenta cuando los fluidos
tienen una alta razón aNa+/aK+ y feldespato potásico a bajas razones aNa+/aK+.
Adularia se presenta como especie de feldespato secundario de baja tº en
sistemas epitermales, mientras la ortoclasa en alta tº dentro de ambiente de tipo
pórfido (>350 a 550ºC). La adularia se presenta en condiciones permeables de

alto flujo de fluido y la albita bajo permeabilidad baja.
Los sulfatos se encuentran en amplios rangos de tº y regímenes de pH en

sistemas hidrotermales. Mientras la alunita (sulfato de aluminio) se forma en
condiciones de bajo Ph (˂3-4), la anhidrita (sulfato de calcio) se forma a pH más
alto t° ˃ 100-150ºC, y el yeso en ambientes más fríos. La jarosita es común como
mineral supergeno, pero también se presenta en ambientes ácidos someros en
sistemas geotérmicos activos.
Existen, además, varias fases minerales conteniendo elementos halógenos (Ej.

Boro en turmalina y flúor, cloro y fósforo en apatitas), los cuales indican que los
fluidos tuvieron una importante componente volátil magmática. Estos minerales
comúnmente se asocian con sericita/mica formada a alta temperatura y bajo
moderadamente bajo pH.
Brechas: hidrotermales y otros
…
Se desarrolla solo las brechas del tipo hidrotermal:
Brechas Freatomagmáticas:
Características.
Brechas Freáticas Autosellantes:
Características:
La alteración de estas brechas suele ser de argílica débil a moderada.
Génesis – Mecanismo.
Diagrama 1: Resume las características principales de las brechas freáticas y de

las freatomagmáticas.
Brechas Magmáticas Hidrotermales:
Génesis – Mecanismo.
Exfoliación Hipogénica (fragmentos tipo teja):
Pebble Dikes:
Foto N° 6. Lapillio acresionales en testigos del pozo DDH.
Steam Blast:
CARACTERISTICAS DE CHIMENEAS DE BRECHA
Correspondiente a una chimenea volcánica originada por la expulsión de gases

que fragmentan la roca de caja. Tiene forma de cono invertido sub circular de
diámetro de 1.200 m y profundidad de más de 2.150 m, desde la superficie. Su
edad se estima en 4,7 a 4,5 Ma. Las dos grandes unidades geológicas que
componen este complejo son las siguientes:
Unidad brecha braden
Consiste en brechas con fragmentos redondeados a sub angulosos mal

seleccionados y cuya composición es andesítica, diorítica, dacítica y latítica con
alteración hipógena propia, en una matriz de polvo de roca y cemento de sericita
con cantidades menores de turmalina, calcita y sulfuros, principalmente pirita lo

que la hace una unidad de baja ley.
2° EXAMEN PARCIAL: 16/08/2021

Unsaac-2-Yacimientos de Minerales Metálicos

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Unsaac-2-Yacimientos de Minerales Metálicos

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Mgt.

ing° Elías Macrobio Espinoza Cárdenas

YACIMIENTO DE MINERALES METÁLICOS

PÓRFIDOS DE METALES BASE.

Sistemas hidrotermales petrogenéticos de grandes dimensiones

Características de los yacimientos porfídicos: Los "pórfidos de metales base" se

CARACTERÍSTICAS DE LOS YACIMIENTOS PORFÍDICOS.

La distribución de la alteración hidrotermal muestra un núcleo de alteración

La zona exterior propilítica se caracteriza por el conjunto de minerales de

1) Calcopirita, pirita, bornita y molibdenita.

2) Pirita, calcopirita, molibdenita, bornita.

4) Blenda, galena, plata y oro.

Esquema general de una masa de pórfido cuprífero, modelo de yacimiento

• Filones en la zona periférica

• Filoncillos en la zona exterior

• Filoncillos y menor cantidad de granos diseminados en la zona intermedia

• Igual cantidad de vetillas y diseminación en la zona interior

• Finalmente predominio de la diseminación en la zona central.

• La mineralización pasa de diseminada en la zona central, a stockwork en las

• En los yacimientos de cobre porfídico los procesos de oxidación y

Intrusión y carácter en los pórfidos cupriferos:

•Los "pórfidos cupríferos" están ligados a intrusiones de monzonita, monzonita

•Son bolsas de varios centenares de metros de diámetro y de forma irregular que

•Todos ellos han sido denudados por la erosión.

•Mineralogía sencilla: PIRITA, CALCOPIRITA Y BORNITA

•Fuerte oxidación que origina un enriquecimiento secundario

CARACTERÍSTICAS DE LOS YACIMIENTOS PORFÍDICOS

• Tonelajes > 200 mTm

• Elementos que se concentran: Cu, Mo, Ag, Au, Pb, Zn y Mn.

• Trazas: As, Bi, Sn, Rh y Pt.

• TETRAEDRITA, TENNANTITA Y ENARGITA.

• Morfología muy variada.

Intrusivos de rocas ígneas intermedio-ácidas à placa oceánica-placa

• Formaciones jóvenes:40 millones de años

•Cu 0.3 -1.4%

•Mo 0.01- 0.06%

•Au 0 – 0.6 gramos

Génesis de los pórfidos cupríferos:

Estos inmensos depósitos de mineral son el resultado de la intrusión de pórfidos

Durante la alteración se eliminó algo de hierro, magnesia y sosa y se añadió

1) Formación de las zonas de alteración potásica y propilítica

2) Desarrollo de la alteración fílica (hacia fuera y arriba)

3) Formación de facies de alteración argílica en la parte superior del sistema.

Mena: Sulfuros primarios en orden de abundancia:

– Calcopirita: Es el principal mineral hipógeno de interés económico; CuFeS2;

– Bornita: Presencia variable, de ausente a mena principal; súlfuro de cobre y

– Calcosina: Más rara, Cu2S;Cu=79,8% - S=20,2%

• En algunos yacimientos el contenido de arsénico y antimonio es alto, abundante

Depósitos de cobre porfídicos.

Como ejemplo de este tipo de yacimiento, podemos tener:

Existen grandes provincias metalogénicas de pórfidos cupríferos, entre las que

yacimiento de Chuquicamata) y la del SO de los Estados Unidos. La mayoría de

Complejo porfídico “Chuqui”: pórfido E, pórfido O, pórfido Banco y el Textura Fina

Un sistema de fallas (Oeste) controló la mineralización (31 M.a.) desde la

Chuquicamata: mina subterránea Agosto 2019.

Bajo la explotación a cielo abierto, se han cuantificado cerca de 1.700 millones

Procesos post - magmáticos:

también epidota o granate tienen un ambiente de formación primario: El

Se puede pensar en dos conceptos diferentes: primero en el concepto "fijo".

Definición Metasomatosis - Alteración:

c) Zona argílica: (inglés argillig zone):

d) Zona propilítica: (inglés: propylitic zone):

El concepto de la paragénesis de minerales de mena ofrece una situación