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R = Triptófano
¿Por qué?
El Triptófano da orígen a la Niacina (Vitamina) y al neurotransmisor SEROTONINA
La Glicina es precursora de porfirinas como el HEME
La Arginina es precursor del óxido nítrico
El Aspartato, Glicina y Glutamina son precursores de los nucleótidos
La Tirosina es precursora de las hormonas tiroideas
La Fenilalanina da orígen a la Tirosina y la Tirosina da orígen a la L-DOPA (Fármaco
precursor de la dopamina)
R = Cisteína y Prolina
¿Por qué?
Tenemos una lista de aminoácidos esenciales y una lista de aminoácidos NO esenciales
3. ¿A QUÉ AMINOÁCIDO PERTENECE LA SIGUIENTE ESTRUCTURA?
R = Leucina
¿Por qué?
En la siguiente tabla se muestran los aminoácidos con sus respectivas estructuras
R = De 10 a 100
¿Por qué?
En la siguiente tabla se muestra la cantidad de residuos y su nombre correspondiente
5. NO ES UNA PROTEÍNA FIBROSA
R = Albúmina
¿Por qué?
En la siguiente tabla se dividen las proteínas en Globulares y Filamentosas, siendo las
Filamentosas las Fibrosas
6. NO ES UNA HOLOPROTEÍNA
R = Hemoglobina
¿Por qué?
En el siguiente cuadro se muestra la clasificación de Holoproteínas y Heteroproteínas
R = Enlaces covalentes
¿Por qué? Porque los que los unen son los puentes de hidrógeno, las fuerzas de Van der
Waals y enlaces iónicos.
8. GRÁFICA DE RAMACHANDRAN QUÉ ESTRUCTURA POSEE UN ÁNGULO PHI
Y PSI NEGATIVOS
¿Por qué?
Por que en el cuadro de ramachandra, tenemos separados los cuadrantes en derecha e
izquierda y positivo y negativo
R = Terciaria
¿Por qué?
La Mioglobina tiene una estructura terciaria que es más simple que la cuaternaria, un
ejemplo de la cuaternaria sería la Hemoglobina (La Mioglobina solo tiene 1 grupo
Hemo)
10. EL NOMBRE CORRECTO DEL SIGUIENTE PÉPTIDO ES:
R = ácido alanil-glicil-tirosil-glutamil-valil-serina
R = Histidina
¿Por qué?
En la siguiente tabla se muestran los aminoácidos con sus respectivas estructuras
12. CARBONO ALFA DE LOS AMINOÁCIDOS ES QUIRAL EXCEPTO EL DEL
AMINOÁCIDO:
R = Glicina (Gly)
¿Por qué?
Con la excepción de la Gly, el a-C (Aquel carbono unido al grupo NH3 y COOH) es
quiral, de esta forma en los L-a-AA el grupo NH3 se encuentra localizado a la izquierda
¿Por qué?
Porque los únicos aminoácidos con carga positiva que contienen grupos básicos son la
Arginina, Lisina e Histidina.
R = Contiene S
¿Por qué?
Por que contiene S, no es apolar ya que el Harper lo considera Polar
15.AFIRMACIONES CORRECTAS:
El grupo carboxilo y el grupo amino son los que se únen en los enlaces peptídicos
16.AFIRMACIÓN INCORRECTA DEL ENLACE PEPTÍDICO
R = Se lleva a cabo entre el grupo amino y el carbono alfa del 2L alfa aminoácido
¿Por qué?
Porque la unión se lleva a cabo en el grupo carboxilo y el grupo amino
Porque la formación del enlace peptídico involucra condensación
R = Isoleucina
R = Carbono 4
19.AFIRMACIÓN INCORRECTA:
R = Porque en la cromatografía por exclusión en gel las primeras proteínas que eluyen al
paso del buffer son las de mayor tamaño
¿Por qué?
Porque en la cromatografía por intercambio iónico las últimas proteínas que eluyen al
paso del buffer son las proteínas con una fuerte carga eléctrica contraria a la de la matriz
de la columna
Por que en la cromatografía por afinidad las primeras proteínas en eludir al paso del
buffer son las que carecen de atracción por el ligando