Gerencia de Asuntos Jurídicos / Julio 2021 / n.

° 339
Materia: Salud (Uso y aplicación de pruebas rápidas)

APRUEBAN DIRECTIVA SANITARIA

PARA EL USO Y APLICACIÓN DE LAS
PRUEBAS RÁPIDAS PARA LA
DETECCIÓN DE ANTÍGENOS DEL
VIRUS SARSCOV-2 EN EL PERÚ
Resolución Ministerial N° 858-2021/MINSA
A través la Resolución Ministerial N° 858-2021/MINSA, publicada el 15 de julio de 2021, se aprueba la
modificación de la “Directiva Sanitaria para el uso y aplicación de las pruebas rápidas para la detección de
antígenos del virus SARSCoV-2 en el Perú”.

Aspectos Relevantes

La norma aprueba la modificación de la “Directiva Sanitaria para el uso y aplicación de las pruebas rápidas
para la detección de antígenos del virus SARSCoV-2 en el Perú”, de acuerdo al siguiente detalle:

 En las Disposiciones Generales:

4.15. Resolución Ministerial N° 834-2021/MINSA, que aprueba el Documento Técnico: Manejo

ambulatorio de las personas afectadas por la COVID-19 en el Perú”.

5.2.6 El registro de resultados de pruebas rápidas para la detección de antígenos

del virus SARS-CoV-2 se realiza en el Sistema Integrado para COVID-19
(SICOVID)”.

 En las Disposiciones Específicas:

6.2.2 Las pruebas rápidas para la detección de antígenos del virus SARS-CoV-2 no se emplean en
personas asintomáticas (por ejemplo: controles en gestantes sin síntomas, referencia de gestante y
pacientes pre quirúrgicos, entre otros) a excepción de contactos directos de casos confirmados o
probables.

Consideraciones adicionales

 Cabe recordar que mediante la Resolución Ministerial N° 804-2021/MINSA se aprueba la Directiva

Sanitaria N° 134-MINSA/2021/ INS “Directiva Sanitaria para el uso y aplicación de las pruebas rápidas
para la detección de antígenos del virus SARS-CoV-2 en el Perú”, con la finalidad de contribuir a la
detección temprana de casos de COVID-19 en el ámbito nacional mediante las pruebas rápidas para la
detección de antígenos del virus SARS-CoV-2.