ESPECTROSCOPIA INFRARROJA

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 Frecuencias características de los grupos funcionales

sobretonos

 enlaces simples C-H

zona dactiloscópica
 enlaces triples
 enlaces dobles 2
 Espectros de IR de hidrocarburos: alcanos,
alquenos y alquinos

¿Por qué aumenta el número de onda al pasar de enlace

simple a doble y de éste a triple? El enlace doble es más
fuerte que el simple y el triple más aún. Al aumentar la
fuerza del enlace, aumenta el valor de la constante de
fuerza y por tanto el número de onda aumenta. Cuanto
más fuerte es un enlace, vibra a mayor frecuencia

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 Espectros de IR de derivados del benceno
 Muestran varias frecuencias características:
Tensión de C-H aprox. 3030 cm-1
Tensión de C=C del anillo origina bandas a 1450-1600 cm-1
 Derivados monosustituídos del benceno muestran dos
absorciones: a 690-710 cm-1 y 730-770 cm-1
 Los derivados disustituídos del benceno muestran las siguientes
absorciones:

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 El espectro de IR
Un espectro de IR consiste en una representación de la energía emitida por la
molécula (transmitancia) frente a la longitud de onda (len mm)ó al nº de
ondas (en cm-1).
Una banda de absorción de un espectro se caracteriza por dos parámetros:
- La la la que se produce el máximo de absorción
- La intensidad de la absorción o transmitancia a esa l
Transmitancia ( % )

–
Número de onda ()
• SI LAS TRANSICIONES NO SUPONEN CAMBIOS EN EL
MOMENTO DIPOLAR, NO SE OBSERVAN EN EL ESPECTRO. Por
ello, moléculas diatómicas simétricas (ej.: X2) no absorben en el IR.
• Cuanto mayor es el cambio en el momento dipolar, mayor es la 5
absorción.
Alcanos y Alquenos

6
Alquinos

7
 Alcoholes

n-butanol

8
 Aminas

Dipropilamina

9
 Compuestos carbonílicos

No conjugados

Conjugados

10
Compuestos carbonílicos

11
 Ácidos carboxílicos

Ácido hexanoico

12
 Nitrilos

Butironitrilo

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 Ésteres
Butanoato de etilo

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 Amidas
N,N-dimetilpropanamida

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