“Año del Bicentenario del Perú: 200 años de Independencia”

UNIVERSIDAD NACIONAL
MAYOR DE SAN MARCOS
(Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA)

FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLOGICA, GEOGRÁFICA, MINAS Y METALURGIA

EAP. DE INGENIERÍA GEOLÓGICA

GEOQUÍMICA PRÁCTICA

“Geoquímica de Procesos Magmáticos - TRABAJO N0 1a - Resumen”

GRUPO 6
INTEGRANTES : ESPINOZA, Carlos

PEZO HUALPA, Alvaro

REYES SOSAYA, David

RODAS HUISA, Santiago

TENORIO ENCISO, Miguel Angel

TORPOCO SOTO, Alejandro

VERÁSTEGUI ESTELA, Willy Joel

ZUBIETA REYES, Fakey

DOCENTE : MG. ING. FELIX ABRAHAM CORNELIO ORBEGOSO

Lima, 26 de junio de 2021

 1. RESUMEN – CAPÍTULO I – DATOS GEOQUÍMICOS

1.1 INTRODUCCIÓN

El primer capítulo trata sobre los datos geoquímicos y cómo se pueden utilizar para
obtener información sobre los procesos geológicos, su enfoque principal es
petrológico, por lo que los temas principales muestran aplicaciones a la petrología
ígnea, sedimentaria y metamórfica. Es importante mencionar que los temas
secundarios incluyen la aplicación de datos geoquímicos tanto a la geoquímica de
exploración mineral como la cosmoquímica y el estudio de meteoritos.

Además, los datos geoquímicos convencionales se subdividen en cuatro categorías

principales: los elementos principales, loa oligoelementos, los isótopos radiogénicos y
los isótopos estables. Se evidencia cómo se puede utilizar la forma particular de datos
geoquímicos y cómo proporciona pistas sobre los procesos que operan en el conjunto
de rocas en estudio.

En la Tabla 1.1 se puede evidenciar datos geoquímicos para granitos peraluminosos

de la zona de sutura de Qilian del Norte, China. Las determinaciones de elementos
principales generalmente se hacen solo para cationes y se supone que están
acompañadas por una cantidad adecuada de oxígeno, es un ejemplo típico de un
conjunto de monzogranitos de biotitas peraluminosas del batolito de Chaidanuo.

Podemos notar que uno de los principales propósitos en este texto es mostrar cómo
los datos geoquímicos pueden ser utilizados para identificar e interpretar procesos
geológicos.

1.2 PROCESOS GEOLÓGICOS Y SUS HUELLAS GEOQUÍMICAS

Ahora mencionaremos aquellos procesos que operan a bajas temperaturas en la

superficie de la Tierra y en los que hay interacciones entre las rocas y la atmósfera de
la Tierra, la hidrósfera y los organismos vivos que las habitan y que, en última
instancia, conducen a la formación de rocas sedimentarias. En cada caso se identifica
aquellos procesos geológicos que tienen una firma geoquímica distintiva y que pueden
ser reconocidos a través de la recopilación e interpretación de datos geoquímicos:

a. Los procesos que controlan la formación y diferenciación de cuerpos celestes:

En este proceso la principal fuente de información sobre la composición de la
Tierra proviene del estudio de los meteoritos, en particular los meteoritos más
primitivos, los meteoritos condríticos, se cree que los meteoritos condríticos se
han formado durante la condensación de la nebulosa solar e impacta el estudio
 geoquímico de 3 maneras muy importantes: A) Conocer la composición
química de los materiales a partir de los cuales se formó la Tierra proporciona
una línea de base geoquímica para medir la diferenciación de la Tierra y el
proceso de fraccionamiento que tiene lugar en la Tierra. B) Algunos meteoritos
primitivos contienen información sobre procesos en la nebulosa solar y más
raramente sobre procesos anteriores. C) Los meteoritos también proporcionan
información sobre la diferenciación a gran escala de la Tierra y el proceso de
formación del núcleo.
b. Los procesos que controlan la composición química de las rocas ígneas:
La composición química y la mineralogía de la región de origen ejercen un
control fundamental sobre la química de las rocas magmáticas. Los procesos
de la cámara de magma frecuentemente modifican la composición química del
magma primario, producido por la fusión parcial de la fuente, mediante
cristalización fraccionada, mezcla de magma, contaminación o una mezcla
dinámica de varios de estos procesos. Después del emplazamiento o la
erupción, las rocas ígneas pueden ser modificadas químicamente, ya sea por
desgasificación o por interacción con un fluido.
c. Los procesos que controlan la composición química de las rocas
sedimentarias:
La composición química de la procedencia es probablemente el principal
control sobre la química de las rocas sedimentarias. Las condiciones
meteorológicas pueden dejar su firma en los sedimentos resultantes, también
pueden producirse cambios químicos importantes durante el transporte. Estos
procesos también dependen en gran medida del tiempo transcurrido entre la
erosión y la deposición.
d. Procesos que controlan la composición química de las rocas metamórficas
El principal control sobre la composición química de una roca metamórfica
es la composición del protolito, es decir, la composición de la roca antes
de su metamorfismo. El metamorfismo se acompaña con frecuencia de
deformación, y en altos grados metamórficos puede haber la mezcla
mecánica de diferentes composiciones de protolitos a través del
entrelazado tectónico, lo que puede dar lugar a rocas metamórficas de
parentesco mixta.

1.3 CONTROLES GEOLÓGICOS SOBRE DATOS GEOQUÍMICOS

Las investigaciones geoquímicas más fructíferas son aquellas que prueban un
modelo o hipótesis en particular. Cualquier investigación geoquímica exitosa debe
basarse en una comprensión adecuada de la geología de la zona. Es normal
utilizar la geología para interpretar la geoquímica, rara vez ocurre lo contrario, ya
que en el mejor de los casos los resultados son ambiguos.

1.4 MÉTODOS ANALÍTICOS EN GEOQUÍMICA

En esta sección se revisan los métodos analíticos más ampliamente utilizados con
el fin de proporcionar una guía para quienes se embarcan en el análisis
geoquímico. En la Tabla 1.5 se da un resumen de las técnicas y su idoneidad para
elementos particulares.

a. Fluorescencia de rayos X (XRF – X Ray Fluerescence): este método es

ampliamente utilizado en geología minera y geoquímica de exploración. El
método es versátil, puede analizar hasta 80 elementos en una amplia gama
de sensibilidades detectando concentraciones desde el 100% hasta unas
pocas ppm y es rápido para que se pueda realizar un gran número de
análisis precisos en un espacio de tiempo relativamente corto.
b. Análisis instrumental de activación de neutrones (INAA)
El análisis instrumental de activación de neutrones se ha utilizado en el
pasado como una técnica no destructiva para la determinación de
oligoelementos, particularmente el REE. El análisis instrumental de la
activación del neutrón (INAA) utiliza un magnesio cerca de 100 mg. de la
roca pulverizada o de la muestra mineral; la muestra se coloca en un flujo
de neutrones en un reactor de neutrones y se irradia. El flujo de neutrones
da lugar a nuevos isótopos radiactivos de corta duración de los elementos
presentes que emiten radiación gamma y se miden utilizando un detector
Ge (Hoffman, 1992). El análisis instrumental de la activación del neutrón
ahora ha sido reemplazado por métodos más rápidos y exactos de análisis
de oligoelementos y es no más ampliamente utilizado
c. Espectrometría de emisión de plasma acoplada inductivamente (ICP)
Es un método analítico en el que la muestra se introduce en una fuente de
plasma en la que la energía es suministrada por corrientes eléctricas
producidas por inducción electromagnética. El plasma acoplado
inductivamente es una corriente de átomos de argón, calentada por el
calentamiento inductivo de una bobina de radiofrecuencia y encendida por
 una chispa Tesla de alta frecuencia. La muestra se disocia en el plasma de
argón en una gama de especies atómicas e iónicas. Las muestras se
preparan en solución utilizando los métodos estándar de disolución de
silicato. Hay dos aplicaciones principales de la espectrometría ICP: la
técnica más antigua de espectrometría de emisión óptica ICP y la técnica
más recientemente desarrollada y ahora ampliamente utilizada de
espectrometría de masas ICP.

d. Espectrofotometría de absorción atómica (AAS)

La espectrofotometría de absorción atómica (AAS) se ha utilizado en el
pasado para el análisis de elementos principales y traza. El método se
basa en la observación de que los átomos de un elemento pueden
absorber la radiación electromagnética cuando el elemento está
atomizado. Una disminución de la respuesta en un detector durante la
atomización de una muestra en un haz de luz como consecuencia de la
absorción atómica puede calibrarse y es sensible al nivel de ppm (Price,
1972). Sin embargo, esta técnica permite analizar solo un elemento a la
vez, por lo que ha sido reemplazada por métodos más rápidos de análisis
de silicatos y ahora rara vez se utiliza para el análisis geoquímico.

1.5 SELECCIÓN DE UNA TÉCNICA ANALÍTICA APROPIADA

Para tener una buena elección hay que seleccionar las muestras correctas en campo.
Como ejemplo damos a las lavas basálticas que llegando desde la fuente del manto
pasa fraccionándose y mezclándose a su paso. Entonces para tener un fundido
original de este, se hace etapas de selección y eliminación utilizando la geoquímica de
elementos principales y trazas para identificar los procesos de la cámara de magma y
la composición de la fusión primaria. Por otro lado, también se puede determinar la
región de origen donde inicia todo, un ejemplo sería conocer la edad el granito por su
análisis isotópico de su zircón; así podemos también conocer la edad de la fuente.

Otra técnica es por análisis de métodos de ICP – OES o ICP – MS inmediatamente

después de la disolución o pre-concentración para el caso de una solución. También
otra técnica es usando XRF para una roca en convertida en polvo sino usar
tratamientos fundentes y ácidos, y una vez en solución se da lo mismo el anterior caso
ya que son más susceptibles cuando están en solución. Si las muestras van a ser
analizadas por TIMS o INAA, a continuación, el análisis debe ir precedido de la
digestión de la muestra y la separación química del elemento o elementos de interés.

Utilizando espectrometría de masas de fuente de gas se necesita que la muestra se

convierta en gas para obtener el elemento del interés tras la purificación. Para
muestras sólidas se usa el ICP – MS, para trazas e isótopos.

Todos estos análisis son rápidos y de bajo costo. Y para todos estos casos el de
mayor precisión es la dilución de isótopos.

1.6 FUENTES DE ERROR EN EL ANÁLISIS GEOQUÍMICO

Siempre hay que tener en cuenta que los resultados de análisis geoquímicos hallan
errores y es necesario tener en cuenta estos márgenes de probabilidades.

1.6.1 Contaminación

Puede ocurrir cuando preparamos una muestra durante la trituración y molienda, se

puede dar una contaminación cruzada con el propio aparato. Pero esto se puede
eliminar mediante una limpieza cuidadosa y pre-contaminando el aparato con la
muestra. Y para un análisis de mayor precisión, se da un molido con ágata, pero
también esta puede dar otra contaminación ocasional como también el carburo de
tungsteno(wolframio), Co, Ta, Sc y Nb. Igualmente, que el acero cromado que
contiene Cr, Fe, Mn y Dy. Como también el de acero de alto carbono que contiene Fe,
Cr, Cu, Mn, Zn y Ni. Otro factor puede ser por meteorización o contacto con aguas
naturales. Para eliminar esto se debe eliminar todo el material desgastado de la
muestra y hacer lixiviación de las virutas de roca con 1M HCl por minutos, pero antes
de hacerle polvo.

1.6.2 Calibración

Se utilizan para convertir los recuentos por segundo en el instrumento a ppm o wt. %
en la muestra. Estos son reactivos químicos ultrapuros o muestras de referencia
internacionales, pero es posible introducir errores sistemáticos y estos pueden
minimizarse si las muestras estándar se intercalan y analizan como incógnitas a lo
largo de la sesión analítica.

1.6.3 Superposición de picos

Esta técnica se da entre líneas espectrales o picos de masa de modo que el valor
medido sea falsamente alto debido a la superposición de un pico subsidiario de otro
elemento presente en la roca. Los efectos de estas interferencias deben calcularse y
eliminarse matemáticamente y, en algunos casos, minimizarse en el diseño del
instrumento.

1.6.4 Detección de errores en datos geoquímicos

Es importante tener en cuenta los picos de nuestros resultados como también para las
composiciones anómalas para determinar la razón de la naturaleza anómala de la
muestra y si podemos dar una explicación geológica real. Entonces como sabemos,
los errores se minimizarán con estos procesos que están altamente certificados; ya
sea para una buena calibración, validación de métodos y control de calidad.

Nuestro agradecimiento y reconocimiento a todos los ingenieros de nuestra escuela,

por su dedicación y vocación pedagógica, como sus valiosas orientaciones en nuestro
crecimiento profesional.
Atentamente,

Grupo 6