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La tensión arterial es la presión con que circula la sangre por el interior de las
arterias y se expresa atreves de las diferentes técnicas de medición como
Tensión sistólica: corresponde a la fuerza de expulsión del corazón y la rigidez de
las grandes arterias.
Tensión diastólica: momento de dilatación cardiaca.
INFARTO AL MIOCARDIO
INSUFICIENCIA CARDIACA
EVENTOS CEREBROVASCULARES
ENFERMEDADES RENALES.
En efecto, la hipertensión arterial se define como la elevación de la
presión arterial igual o mayor de 140/90 mm Hg.
Se señala que la tensión arterial depende del gasto cardiaco por la
resistencia vascular . Ninguno de ellos la controla de manera
absoluta por que estos a su vez dependen de muchos otros factores
fisiológicos
LOS BARORECEPTORES
LOS QUIMIORRECEPTORES
VASOCONSTRICCION POR RENINA – ANGIOTENSINA –
ALDOSTERONA
VASOCONSTRICTOR NORADRENALINA – ADRENALINA
VASOCONTRICTOR VASOPRESINA
LIBERACION DE HORMONAS DEL ENDOLTELIO VASCULAR
LOS RIÑONES
FUNCION DEL SISTEMA NERVIOSO EN EL CONTROL DE LA
PRESION ARTERIAL
La función mas importante es la de producir aumentos rápidos
de la presión arterial . Las funciones vasoconstrictoras y
cardioaceleradoras del sistema simpático son estimuladas y se
produce inhibición por las señales vágales parasimpáticas. Los
dos efectos se une y producen aumento de la presión.
REFLEJO BARORRECEPTOR
Los barorreceptor se localizan en las paredes de las
grandes aorticas y carotideas y son
sensibles a cambios de presión. Un aumento
de presión estimula a estos Barorreceptores
por lo que se inhibe el centro vasomotor
Bulbar y excita el vago .
MECANISMO QUIMIORRECEPTORES
Los quimiorreceptores son células localizadas en los cuerpos
carotideos y aórticos que poseen una adecuada irrigación
sanguínea y le permite detectar modificaciones en la
concentracion de oxigeno, dióxido de carbono e hidrogeno.
HIPERACTIVIDAD SIMPATICA
TEORIA METABOLICA
DISFUNCION ENDOTELIAL
PRESION ARTERIAL PRESION ARTERIAL PRESION ARTERIAL
SISTOLICA (mm Hg) DIASTOLICA (mm Hg)
Medidas dietarías
Suspender tabaquismo
Manejo de estrés
TRATAMIENTOS FARMACOLOGICOS
DIURETICOS TIAZIDICOS
BETABLOQUEADORES
ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE ALFA 1 ADRENORRECEPTOR
ALFA Y BETABLOQUEADORES
VASODILATADORES DIRECTOS
CALCIO – ANTAGONISTA
INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LA
ANGIOTENSINA
VASODILATADORES DIRECTOS
Esta clase de fármacos relajan el musculo liso y disminuye la
resistencia periférica total, por lo que disminuye la presión
arterial. Los grupos comprende: HIDRALAZINA, NITROPRUSIATO
DE SODIO, DIAZOXIDO Y MINOXIDIL
HIDRALAZINA
Se usa en hipertensión arterial en asociación con otros fármacos. Es el fármaco
de elección en caso de crisis hipertensivas relacionadas con el embarazo.
FARMACODINAMIA
Produce vasodilatación por relajación directa de la musculatura lisa vascular.
Genera un aumento del tono simpático, que provoca incremento del gasto y la
frecuencia cardiaca.
FARMACOCINETICA
Administrado por vía oral e intravenosa . Se absorbe en el intestino y las
concentraciones plasmáticas se alcanzan después de una hora . Metabolizado
en el hígado y eliminado en la orina.
PRESENTACION FARMACEUTICA
Se presenta en tabletas de 10,50 y 100mg
Ampolletas de 10 y 20mg.
INDICACIONES - DOSIS
Se aconseja una dosis de 10mg durante 2 a 4 veces al día . Se
indica hipertensión arterial grave la dosis por vía intravenosa
es de 10mg a 20 mg.
REACCIONES ADVERSAS
Las mas comunes retención de sodio, cefaleas, anorexia,
cansancio y enrojecimiento y erupciones.
CALCIO – ANTAGONISTA
El calcio puede penetrar la célula en diferentes canales, se han
descrito cuatro tipos de canales selectivos L, T, N y P. los
bloqueadores de canales de calcio actúan en los canales de tipo L
o en los canales que se localizan en el miocardio, nodo
auriculoventricular y células del musculo liso vascular.
Producen una vasodilatación arteriola y reducción en la
resistencia vascular periférica.
FARMACOCINETICA
Se administra por vía oral e intravenosa. Se absorbe en el
intestino. Se metaboliza en el hígado y se elimina en la orina.
PRESENTACION FARMACEUTICA
En tabletas de 40,80 y 120mg y
Ampolletas de 5mg/2ml.
NIFEDIPINO
Se usa para el tratamiento de todas las formas de hipertensión
arterial
FARMACODINAMIA
Bloquea los canales de calcio en los músculos cardiacos y liso
vascular. Disminuyendo la resistencia periférica.
FARMACOCINETICA
Se administra por vía oral y se absorbe rápido y completo en el
tubo digestivo. Metabolizado por el hígado y eliminado por
orina.
PRESENTACION FARMACEUTICA
Capsulas o tabletas de 10 y 20 mg
La dosis es de 10mg cada 8 horas.
Reacciones adversas
Hipotensión, edemas, dolores epigástricos.
INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LA
ANGIOTENSINA
La angiotensina II es un potente vasoconstrictor que se produce por acción de
la enzima convertidor Angiotensina (ECA) es un sustrato.
Los inhibidores de la ECA bloquean esta enzima con lo que la producción de
angiotensina II se reduce y así disminuye su efecto vasopresor.
CLASIFICACION
De acuerdo a su grupo químico en:
- Grupo sulfhidrilo
CAPTORIL
- Grupo carboxilo
ENALAPRIL
LISINOPRIL
QUINAPRIL
RAMIPRIL
- Grupo fosforil
FOSINOPRIL
CAPTOPRIL
Es el prototipo de la ECA. Utilizado en pacientes con hipertensión arterial e
insuficiencia cardiaca.
FARMACODINAMIA
Inhibe la enzima ECA.
FARMACOCINETICA
Se administra por vía oral y absorbido por el tubo digestivo. Su vida media es
de tres horas, metabolizado por el hígado y eliminado por orina.
PRESENTACION FARMACEUTICA
Tableta de 25 y 50mg
REACCIONES ADVERSAS
Hipercalcemia, hipotensión, tos seca, diarrea
CONTRAINDICACIONES
Durante el embarazo .
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ANGIOTENSINA II
(ARA 2)
Este grupo de fármacos posee efectos, utilidad y tolerancia similares
al grupo anterior, pero a diferencia del receptor de estos, su acción
involucra la inhibición competitiva del receptor AT1 de la
angiotensina II, localizada en el corazón, vaso sanguíneos, riñón y
corteza suprarrenal.
Los medicamentos incluidos en este grupo son: LOSARTÁN,
VALSARTÁN, CANDESARTÁN, IBERSARTÁN Y TELMISARTÁN.
LOSARTAN
Utilizada en pacientes con hipertensión arterial e insuficiencia
cardiaca.
FARMACODINAMIA
El losartán es el primer antagonista de receptores angiotensina II
introducido a la clínica. Desplaza a la angiotensina II de su
receptor especifico AT1, antagonizando sus efectos, lo que
determina una caída de la resistencia vascular periférica.
FARMACOCINETICA
Se administra por vía oras, se absorbe por tubo digestivo, su vida
media es de dos horas. Metabolizado en el hígado, eliminado en
la orina.
PRESENTACION FARMACEUTICA
En tabletas de 50mg
INDICACIONES – DOSIS
La dosis usual es de 50mg durante 1 a 2 veces al día
REACCIONES ADVERSAS
Hipotensión, hipercalcemia, tos seca y daño renal en el feto.
CONTRAINDICACIONES
Prohibido de manera absoluta durante el embarazo.