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Completos Combustión Preparación de Alcanos
Alcano −ano − Completa: Cn H 2 n... + O2 → CO2 + H 2O Por hidrogenación Por síntesis de Wurtz
Alqueno −eno = Intermedia: Cn H 2 n... + O2 → CO + H 2O CH 2 = CH 2 + H 2 → CH 3 − CH 3 R−X
+ 2 Na → 2 Na X + R − R '
Alquino −ino ≡ Incompleta: Cn H 2 n... + O2 → C + H 2O CH 2 ≡ CH 2 + 2 H 2 → CH 3 − CH 3 R '− X
Imcompletos Halogenación Polimerización n-propil
X = Halógeno : F , Cl , Br , I −CH 2 − CH 2 − CH 3
Alquilo −il , −ilo −C − C ( CH 2 = CH 2 ) + ( CH 2 = CH 2 ) → CH 3 − CH 2 − CH = CH 2
Alquenilo −enil , − enilo −C = C Alcanos: Sustituir un Hidrógeno por un Halógeno isopropil
H H n ( CH 2CH 2 ) → ( CH 2CH 2 ) n
Alquiliden −iliden, −ilideno = C −C −CH − CH 3
Alquinilo −inil , −inilo −C ≡ C H −C − H + X2 → H −C − H + HX ( CH ≡ CH ) + ( CH ≡ CH ) → CH 2 = CH − C ≡ CH
Acetiluros CH 3
Nombres - Cantidad de Carbonos
H X isobutil
1C met 11C undec H : C ≡ C : H + Na → H : C ≡ C :− Na + + 12 H 2
Alquenos y Alquinos: Adición de un Halógeno −CH 2 − CH − CH 3
2C et 12C dodec H : C ≡ C :− Na + + Na → Na + − : C ≡ C :− Na + + 21 H 2
3C prop 13C tridec H −C ≡ C − H + X2 → H −C = C − H CaO + 3C → CaC2 + CO CH 3
4C but 14C tetradec X X Preparación de Alquenos sec-butil
5C pent 15C pentadec Adición (Alquenos y Alquinos) Por deshidratación de alcoholes −CH − CH 2 − CH 3
6C hex 16C hexadec H −C ≡ C − H + HX → H −C = C − H CH 3 − CH 2OH → CH 2 = CH 2 + H 2O CH 3
7C hept 17C heptadec H X Por deshalogenación ter-butil
8C oct 18C octadec CH 3
CH 2 = CH 2 + H 2 SO4 → CH 2 − CH 2 CH 2 X − CH 2 X + Zn → CH 2 = CH 2 + ZnX 2
9C non 19C nonadec Por deshidrogenación −C − CH 3
H HSO4
10C dec 20C ei cos CH 3 − CH 3 → CH 2 = CH 2 + H 2 CH 3
1
Repeticiones CH 2 = CH 2 + O2 → CH 2 − CH 2
2 Por deshidrohalogenación ter-pentil CH 3
2 veces: di, bis 4 veces: tetra, tetrakis
3 veces: tri, tris 5 veces: penta, pentakis O CH 3 − CH 2 X + KOH → CH 2 = CH 2 + K X + H 2O
−C − CH 2 − CH 3
Nombre Comunes O Preparación de Alquinos

etileno : CH 2 = CH 2 CH 2 = CH 2 + O3 → CH 2 CH 2 Por doble deshidrohalogenación CH 3

CH 2 X − CH 2 X + 2 KOH → CH ≡ CH + 2 K X + 2 H 2O neo-pentil CH 3
acetileno : CH ≡ CH O O
Reacción de Grignard −CH 2 − C − CH 3
vinil , vinilo : CH 2 = CH − H − C ≡ C − H + HCN → H − C = C − H R − X + Mg → R − Mg − X
alil , alilo : CH 2 = CH − CH 2 − R − Mg − X + H 2O → R − H + Cl − Mg − OH CH 3
H CN