Microbiología

Bacterias
Se las clasifica como procariotas
Mucho más simples que las células eucariotas con la excepción que su
pared presenta mayor complejidad

Clasificación
Forma:
Esféricas o cocos ( únicos, en pares, en cadenas, racimos tétrada, sarcinas)
Alargadas o bacilos ( únicos , dobles o en cadenas)
Entre coco y bacilo ( cocobacilos)
Espirales
Con forma de coma

Nucleoide
Carecen de núcleo verdadero (carecen de membrana nuclear con
excepción de los planctomicetos o bacterias acuáticas con una envoltura
nuclear consistente en una doble membrana)
Carecen de aparato mitótico
En la gran mayoría su región nuclear contiene una sola molécula de ADN
circular (cromosoma bacteriano) con un tamaño que oscila entre 0,58 y 10
millones de pares de bases
Algunas bacterias contienen 2, 3 y hasta 4 cromosomas disimilares (
Brucella melitensis y Vibrio cholerae contiene dos)
De igual manera algunas procariotas con Borrelía Burgdoferi y
Streptomyces coelicolor contienen cromosomas lineares.
 Material genético extra-cromosómico

Muchas bacterias contienen moléculas de ADN circulares pequeñas

adicionales separadas del cromosoma bacteriano o plásmidos
Pueden encontrarse más de un tipo o varias copias de un mismo
plásmidos
Su material genético codifica para enzimas que protegen a células
bacterianas de sustancias tóxicas incluyendo:
1. Resistencia a los antibióticos
2. Producción de Pili sexuales
3. Producción de EXOtoxinas

Plástidos autónomos
• Carecen de plastidos autonomos
• Los pigmentos fotosintéticos están contenidos en un sistema
citoplasmamico de membrana
• Con frecuencia se observan vesículas derivadas de la membrana o
cromatoforos

Gránulos insolubles o cuerpos de inclusión

• Gránulos de ácido poli B hidroxibutirico un compuesto lipídico
producido cuando hay escasez de nitrógeno, azufre y fósforo con
exceso de carbono en el medio.
• Glucógeno o polímero de glucosa
• Ambos empleados como fuente de carbono para la síntesis de
proteínas y ácidos nucleicos
• Algunos procariotas oxidan compuestos de azufre como sulfuro de
hidrógeno y tíosulfato produciendo gránulos intracelulares de
azufre elemental
• A medida que las fuentes de sulfato reducido se hacen limitadas, los
gránulos intracelulares de azufre son oxidados a sulfatos por lo cual
los gránulos desaparecen lentamente
• El fosfato se almacena como reservas de fosfato inorgánico en
forma de gránulos de poli fosfato con frecuencia denominados de
 volutina o metacromaticos ( se tiñen en rojo con una colorante azul
y son comunes en las Corynebacteria)
• Se emplean como fuente de fosfato en la síntesis de fosfolípidos y
ácidos nucleicos
Membrana plasmática
Compuesta por fosfolípidos y más de 200 tipos diferentes de proteínas las
mismas que alcanza aproximadamente el 70 % de la masa de la membrana
(proporción considerablemente mayor que la encontrado en las
membranas celulares de mamíferos)
Carecen de esteroles con excepción de los mycoplasmas Los que
incorporan esterol es como el colesterol en sus membranas cuando crecen
en medios que lo contienen
Transporte de membrana
Múltiples mecanismos permiten el transporte de nutrientes y materiales
de desecho fuera de la célula
1. Transporte activo
2. Transporte pasivo
3. Transporte del grupo
Transporte activo
Existen dos tipos de transporte activo:
Transporte activo secundario (dependiente del movimiento de iones que
crean gradientes que favorecen la difusión)
ATP binding cassette (transporte ABC)
Transporte activo asociado al transporte de otros iones
Dependen de gradiente previamente establecidos se denominan también
protón motora o ligada al transporte de sodio
Puede ser uniporte, simporte o antiporte
1. Las proteínas transmembrana(Canales) involucrados en el uniporte
permiten el paso de iones únicos independien
2. Las proteínas transmembrana (cáñales) involucrados en el simporte
favorecen el paso simultáneo de dos sustratos en la misma
 dirección( generalmente una partícula arrastra consigo otra de
carga opuesta o neutra)
3. Las proteínas transmembrana involucrados en el antiporte
permiten el transporte en dirección opuesta y de manera
simultánea de dos compuestos con carga similar
Translocación de grupo
• Durante el transporte el sustrato es fósforilado
• No es transporte activo pues no depende de gradientes de
concentración
• Permite que las bacterias acople en el transporte de substratos con
el metabolismo
• Una proteína transportadora de membrana es fósforilada en el
citoplasma a expensas de fosfoenolpiruvato
• La proteína fosforilada se une a un azúcar libre en la cara externa de
la membrana y la transporta hacia el citoplasma liberándola como
un azúcar fosfat
• A estos sistemas de transporte se los conoce también como
Fosfotranferasas

Transporte de hierro
El Fe es un nutriente esencial para el crecimiento de la mayoría de las
bacterias
En condiciones anaeróbicas el hierro se encuentra soluble y en estado de
+2 oxidación
En condiciones aerobicas está en estado de +3 de oxidación y es insoluble
Los compartimentos celulares en animales no contienen hierro en estado
libre pero si secuestrados mediante su unión a proteínas como la
transferrina y la lactoferrina.
Algunas bacterias resuelven este problema mediante la secreción de
Sideróforos O compuestos que quelan el hierro y promueve su transporte
como un compuesto soluble
Una de las mayores grupos de sideróforos consisten en derivados del
ácido hidroxamico (-CONH2OH)
Los complejos Fe hidroxamato transportados activamente a la célula
mediante la cooperación de proteínas en la membrana externa , el pero
plasma y la membrana interna
El hierro es liberado y el hidroxamato puede salir de la célula y ser usado
nuevamente para el transporte de hierro
Algunas bacterias patogénicas usan mecanismos alternos que consisten en
receptores que se unen a la transferrina y lactoferrina del hospedador
El hierro es luego removido y transportado a las células mediante el
mecanismo dependiente de energía
Fosforilación oxidativa
Los citocromos y otras enzimas y componentes de la cadena
transportadora de electrones incluyendo ciertas deshidrogenasas están
localizadas en la membrana celular bacteriana la misma que constituye un
análogo de la membrana mitocondrial lo que soporta la idea de que las
mitocondrias evolucionaron a partir de bacterias simbióticas
Excreción de exoenzimas hidrolíticas y factores de virulencia
Todos los organismos que contienen polímeros orgánicos
macromoleculares como fuente de energía (proteínas, polisacáridos,
lípidos) excretan enzimas hidrolíticos que permiten la degradación de esos
polímeros en subunidades suficientemente pequeñas para penetrar la
membrana
Los organismos superiores liberan estas enzimas en el lumen de sus
tractos digestivos, en el caso de las bacterias lo hacen directamente en el
medio externo o en el espacio periplasmico en el caso de las bacterias
gram negativas, entre el peptidoglicano y la membrana externa

Pared celular
Constituida por unidades alternantes de N-acetil glucosamina y ácido N-
acetilmurámico
El ácido N-acetil murámico está unido por pentapeptidos constituidos por
lo general por L-alamina , D-glutamato, L- lisina, y el dipéptido D alanil D
alanina
Los NAM Pentapeptidos se unen a su vez mediante puentes de
pentaglicina lo que conectan lisina y el cuarto residuo o D alanina de
pentapeptidos adyacente
Por una reacción denominada transpeptidación catalizada por enzimas
trans-peptidasas se conectan entre sí el grupo carboxilo del cuarto residuo
D-alanina (con liberación del quinto residuo , también D alanina) con el
grupo ánimo del tercer residuo (lisina) de un NAM penatpeptido
adyacente
En los gram negativos el tercer residuo del pentapeptido está constituido
por ácido diaminopimetico ( precursor de la lisina ) en lugar de lisina

Componentes especiales de la pared ( ácido teicoicos y teicurónicos)

Los ácidos teicoicos consisten en polímeros de glicerol o ribitol fosfato
uñidos mediante enlaces fosfodiéster ( uniones 1-3 y 1-5 respectivamente)
Pueden ser ácidos tecoicos de pared si están unidos covalentemente con
el peptidoglucano , ácidos teicoicos de membrana o lipoteicoicos si están
unidos con glicolipidos de la misma
Se asocian con el aminoácido D-alanina que corresponde a las posiciones 2
y 3 de glicerol o 3 y 4 en el ribitol
Sus grupos oxidrilo (hidroxilo) pueden a su vez interactuar con
carbohidratos como la glucosa , la galactosa , N-acetilglucosamina , N
aceltil galactosamina o succinato
Constituyen los mayores antígenos de superficie en los gram positivos
(evidencia por su interacción con Ac)
En su gran mayoría se localizan entre la membrana y el péptidoglicano
Membrana externa
• Su capa interna es estructuralmente similar a la membrana interna
• Su capa externa contiene además el LPS
 • Excluye estructuras hidrofóbicas (protege a gram negativas de sales
biliares)
• Contiene proteínas denominadas porinas que permiten el paso de
sustancias de bajo peso molecular (azúcares, aminoácidos, y iones)

Introducción

Posee gran variedad de superficies (mucosas bucal, mucosa vestibular, paladar duro, lengua y
el piso de la boca) los que constituyen lugares para la colonización microbiana.

Contribuyen factores ambientales(temperatura, disponibilidad de O2, Ph, composición y

frecuencia de exposición a los constituyentes de la dieta)

Propiedades físico-químicas de la saliva(flujo, efecto de dilución, factores de defensa

inmunológicos y no inmunológicos)

Superficies mucosas

La carga microbiana de las superficies mucosas resulta relativamente baja debido a la

descamación

Algunas contribuyen a la colonización por sus características especiales(las papilas en el dorso

de la lengua proveen refugio para microorganismos que de otra forma seria removidos por la
masticación o el flujo de la saliva.

Sobre la misma existe un potencial redox bajo lo que favorece la presencia de Gram negativos
anaerobios entre ellos los relacionados con la enfermedad periodontal).

La presencia de epitelios queratinizados y no queratinizados determina también cambios en

el ambiente microbiano.

Dientes

Los dientes no permanentes no aparecen sino hasta los primeros pocos meses de vida

La primera dentición suele completarse para los 3 años

Los dientes permanentes empiezan a aparecer hacia los 6 años, con la dentición permanente
completándose cerca de los 12 años.

Durante todo este periodo las condiciones ecológicas varían, lo que en consecuencia favorece
cambios en la composición de la microbiota.

Los dientes y las prótesis dentales favorecen la colonización bacteriana

Las bacterias producen productos extracelulares que corresponden a la placa

La diferencia entre las citadas circunstancias está en la composición de la microflora presente
en la placa ( en la presencia de enfermedad se produce una desviación en la composición del
microbioma).

Dientes

• Cada diente se compone de pulpa, dentina, cemento y esmalte

• La pulpa recibe inervación e irritación de los tejidos de la mandíbula, a través de la
raíces dentarias (tiene capacidad de nutrir la dentina y de actuar como órgano
sensorial)
• La dentina corresponde al bulto del diente, soporta el esmalte y protege la pulpa
(compuesta por haces de fibras de colágeno rodeada por cristales minerales). Túbulos
corren a lo largo de la misma desde la pulpa hasta la unión con el esmalte o con el
cemento.
• El esmalte es el tejido mayormente mineralizado ( calcio )y la única procion porción
dentaria expuesta el ambiente
• El cemento está formado de tejido conectivo calcificado especializado que cubre y
protege las raíces dentarias ( a el se une el ligamento periodontal que ancla cada
diente al hueso alveolar de la mandíbula)
• Con la ganancia de edad la recesión de los tejidos gingivales puede exponer al
cemento favoreciendo la colonización bacteriana
• La superficies dentarias exhiben diferentes sitios que pueden ser colonizados por
bacterias
• Las áreas de estancamiento (entre los dientes y surcos iguales son sitios con una baja
tensión de oxígeno donde predominan anaerobios)
• La superficies lisas (más en contacto con el ambiente )son colonizadas por un número
limitado de bacterias capaces de soportar cambios extremos (varía también si se trata
de la cara interna o lingual, o su cara externa o bucal, última orientada hacia la mejilla)
• Las fisuras y salientes de la superficie dentaria favorecen también la colonización
microbiana (superficies protegidas de las fuerzas de remoción de la saliva y que
pueden contener restos alimentarios, asociadas con las comunidades microbiana( de
mayor tamaño)
• El metabolismo microbiano contribuye también a modificar el medio ( el consumo de
O2 y la producción de CO2 crean un ambiente más anerobio)
• En presencia de enfermedad los cambios en la disponibilidad de nutrientes producen
un ambiente más anaerobio y ha sido haz lo que contribuyen también la formación de
las bolsas periodontales y la mayor producción de líquido Crevicular

Saliva

• Entra en la cavidad oral a partir de los ductos de las glándulas salivales mayores
(parótida, submandibular , sublingual) ,así como desde las glándulas salivales menores
( labiales , linguales, bucales y palatinas)

• Sus secreciones suelen variar en su composición química, pero de forma conjunta se le

denomina saliva
 • Lava restos alimentarios y funciona como solución tampón (contiene bicarbonato,
pero también fosfatos y otras proteínas)
• Su Ph varía entre 6.75 y 7.25 (esto último varía de acuerdo a su tasa de flujo)
• Su flujo y la concentración de sus componentes varían siguiendo un ritmo Circadiano
con las menores tasas de flujo registradas mientras se duerme (evitar el consumo de
alimentos o bebidas azucaradas antes de dormir)

Sus principales componentes orgánicos son las proteínas como la mucina y se incluye entre sus
funciones:

1. Formar biopelícula que determina la absorción de ciertos microorganismos

2. Actuando como fuente de nutrientes
3. Agregando microorganismos exógenos favoreciendo eliminarlos o deglutirlos
4. Inhibiendo el crecimiento de algunos microorganismos exógenos

Otros componentes de la saliva incluyen urea y aminoácidos

Los microorganismos orales requieren aminoácidos para su crecimiento pero no todos están
presentes libres en la saliva (se obtienen de proteínas y péptidos mediante la acción de
proteasas y peptidasa )

La concentración de bicarbonato libres, también es baja (Son obtenidos mediante Glicosidasas

A partir de las cadenas laterales de las glicoproteínas)

El metabolismo de la curia y los aminoácidos genera álcalis que contribuyen a neutralizar el pH

ácido, resultante de la fermentación de carbohidratos de la dieta

Contiene además algunos factores antimicrobianos incluyendo lisozima, lactoferrina y el

sistema de la sialoperoxidasa

IgA secretoria contribuye al Ac predominante, IgG e IgM se detectan también pero en

concentraciones menores

Otras moléculas con actividad antimicrobiana incluyen histatinas , cristatinas, defensinas ( se

discuten luego)

Líquido crevicular

Líquido parecido al suero que deriva del epitelio de unión gingival

Su flujo es lento en sitios sanos

Modifica la ecología microbiana de diferentes formas:

1. Al fluir remueve microorganismos no adherentes

2. Contiene elementos del sistema inmune como la IgG y los neutrófilos
3. Actúa como fuente de nutrientes

Muchas bacterias de la placa subgingival son Proteoliticas y degradan clico proteínas y

proteinas para proveer de aminoácidos y carbohidratos para el crecimiento

Factores esenciales para anaerobios que producen pigmentos oscuros como la hemina se
pueden obtener de la degradación de moléculas que contiene Hem , como la transferrina,
hemopexina y hemoglobina
El incremento en la producción de líquido Crevicular se asocia con un incremento en el pH de
las bolsas periodontales

En presencia de salud el pH está aproximadamente en 6.90 , pero puede variar a entre 7.25 y
7.75 en la gingivitis y la enfermedad periodontal

Algunas bacterias periodontales se ven favorecidos por ambientes alcalinos ( la actividad de

sus proteasas y factores de virulencia se ve incrementada en un pH de 7.5 y 8)

A diferencia de la saliva el Ac predominante es la IgG , pero IgM , IgA también están presentes ,
además del complemento

Contiene leucocitos ( 95% son neutrófilos, el resto corresponden a linfocitos y monóculos)

Entre las enzimas están presentes con la colagenasa y elastasa, derivadas tanto de los
fagocitos como las bacterias subgingivales (destruyen tejidos, contribuyen a la enfermedad
periodontal)

Temperatura

La cavidad oral se mantiene una temperatura de 35-36 °C (condiciones estables para el

crecimiento de gran variedad de microorganismos)

Las bolsas periodontales (enfermedad periodontal) tiene temperaturas mayores hasta 39° en
la comparación con los sitios sanos

El incremento de la temperatura inhibe la expresión de proteasa has así como de moléculas

esenciales (subunidad mayor Fimbrias, en la bacteria periodontal Porphyromonas gingivalis). El
mismo factor incremento en la síntesis de la Superoxido dismutasa

A pesar de que la concentración de oxígeno en la boca es de aproximadamente 20 %, la

mayoría de sus microorganismos son anaerobios facultativos (crecen en presencia o ausencia
de oxígeno O2) o anaerobios obligados (no toleran oxígeno)

En adición algunos son capnofilos ( requieren CO2) o microaerofilos (requieren

concentraciones bajas de O2 para su crecimiento)

Los microorganismos anaerobios requieren de una mayor reducción para su metabolismo (el
potencial de óxido reducción determina su supervivencia), en presencia de oxígeno la
oxidación es mayor que la reducción

la tensión de oxígeno de la superficie anterior de la lengua es de aproximadamente 16.4% y de

la superficie posterior 12.4% en tanto que en los pliegues orales, en las mandíbulas superiores
e inferiores son de 0.3 al 0.4 %

La medición del potencial redonditas mediante el uso de micro-electrodos muestran una

notable disminución desde +200mV (oxidación sube/alta) hasta -141 mmv (reducción
sube/alta) después de 7 días

El establecimiento de la placa de esta forma se asocia con la sucesión específica de

microorganismos Colonizantes

Los colonizadores tempranos utilizan oxígeno y producen dióxido de carbono, colonizadores

posteriores pueden producir H2 (hidrógeno) Y otros agentes reductores como compuestos de
S y productos de fermentación volátiles
En consecuencia el potencial redox disminuye gradualmente permitiendo el crecimiento de
anaerobios obligados

El potencial redox en los surcos gingivales está normalmente cerca de +70 mV disminuyendo
en presencia de inflamación hasta cerca de -50 mV en la gingivitis , mientras que valores
inclusive menores ocurren en la enfermedad periodontal avanzada (-300mV)

Éste último depende de la presencia de microorganismos altamente anaeróbicos (como las

espiroquetas) en sitios con enfermedad avanzada

Los espacios entre los dientes también poseen un potencial redox bajo lo que permite el
crecimiento de anaerobios

En la cavidad oral existen diferentes gradientes de concentración de oxígeno y diferentes

potenciales redox, por lo que la placa dentaria permitiría el crecimiento de bacterias con un
amplio rango de tolerancia a los mismos.

El metabolismo y las propiedades de ciertas bacterias resulten modificadas por el potencial

redox del ambiente

Por ejemplo en la actividad Glucolitica intracelular y el patrón de fermentación del

estreptococo mutans varían en un ambiente anaerobio estricto

La modificación del potencial redox resulta en un impacto significativo en la composición y

metabolismo de una comunidad microbiana

Esa estrategia se utiliza para el control de la placa en la enfermedad periodontal (elevar

potencial redox hacia que el ambiente sea inadecuado para los anaerobios)

Potencial de hidrógeno

Muchos microorganismos requieren de un pH cercano al neutral para su crecimiento y

resultan sensibles a los ambientes muy ácidos o muy alcalinoe

El pH de la gran mayoría de la superficies en la boca está regulado por la saliva el pH para la

salida total no estimulada está entre 6.75 y 7.25

Los valores óptimos para el crecimiento microbiano se logran en los sitios bañados por saliva

El paladar tiene un pH de 7.34 , mientras que los valores promedio para la lengua, el piso de la
boca y la mucosa oral corresponden a 6.8, 6.5, y 6.3 respectivamente

Cambios en la proporciones de bacterias de placa pueden variar a consecuencia de

fluctuaciones en el ambiente

VIROLOGIA

ORIGENES DE LA VIROLOGIA, VIRUS DEL MOSAICO DEL TABACO

 • En 1892 Dimitri Iosifovich Ivanovski demostró que el extracto de plantas de tabaco
enfermas, podía transmitir esa misma enfermedad a plantas de tabaco sanas, inclusive
después de haber sido pasado a través de filtros de cerámica capaces de atrapar las
bacterias más pequeñas conocidas hasta el momento.
• En 1898 Martinus Beijerinck confirmo y extendió la idea de Ivanovski y fue el primero
en proponer la idea moderna que hoy tenemos de los virus, refiriéndose a ellos como:
“contagium vivum fluidum’’ Germen vivo soluble

Definición del virus

• Del latín Virus que significa toxina o veneno.

• Agentes infecciosos que se reproducen solo dentro de las células.
• Infectan todo tipo de organismos, desde animales y plantas, hasta bacterias y archaea.
• Desde su descubrimiento inicial (TMV) por Beijerinck en 1898, más de 5000 tipos de
virus se han descrito en detalle, no obstante, la gran mayoría aun no se han
identificado.
• Son ubicuos y se los puede encontrar en todo tipo de ecosistemas.
• Constituyen la entidad biológica de mayor abundancia sobre la tierra.
• Su estudio se conoce como virología, que es una rama de la microbiología.

Propiedades de los virus

• Son los agentes infecciosos conocidos más pequeños (20 a 30nm de diámetro).
• Están constituidos por una cubierta proteica que encierra en su interior a un solo tipo
de ácido nucleico que puede ser DNA a RNA. La cubierta proteica o cápside puede o no
estar rodeada de una envoltura lipídica.
• El tamaño de un virus se expresa en nanómetros (nm=109 m). algunos virus como los
parvovirus están entre los más pequeños con un diámetro aproximado de 20nm.
Mientras que el microbe mimicking virus o mimivirus esta entre los de mayor tamaño.

Simetría o arquitectura

Simetría icosaédrica

• Las proteínas involucradas en su formación constituyen un icosaedro con 12 vértices,

30 lados y 20 caras triangulares
• Sus subunidades se denominan capsómeros cada uno constituido por 5 o 6
subunidades proteicas denominados protómeros.
 • Si la los capsómeros tienen cinco protomeros se denominan pentámeros (vértices). Si
tienen 6 serán hexámeros.

Virus de cápside desnuda

• Los virus denominados de cápside desnuda, están constituidas por un core rodedado
de una envoltura proteica.
• En algunos casos presentan proteínas (espículas) que sobresalen de sus vértices y que
están involucradas en el adosamiento viral y en la patogenicidad.

Virus con envoltura/ cápside viral

• La cápside viral es una cubierta proteica que encierra el ácido nucleico viral en íntima
relacion con el mismo (constituyen nucleocápside).
• Está constituido por sub unidades constituidas por acúmulos de polipéptidos
denominados capsómeros.
• En algunos tipos de virus se describe una matriz proteica localizadas entre el
nucleocápside viral y la envoltura (matrix protein).
VIRUS CON ENVOLTURA/ CÁPSIDE VIRAL

Manto viral

• Es una capa lípidica que en algunos tipos de virus rodea el nucleocápside.

• La misma se obtiene durante el proceso de maduración viral a partir de la membrana
de la célula blanco infectada, mediante un proceso de evaginación.
• Proteínas codificadas e el ácido nucleico viral se exponen en la superficie de la
envoltura.
• A estas glicoproteínas de superficie se les denomina peplómeros.

Virus clase IV

• Son virus RNA de cadena simple de sentido positivo

• El RNA de sentido positivo sirve de molde para la síntesis de una RNA de sentido
negativo a partir del cual se genera el RNAm.
• Son infecciosos, por si mismos ya que su polaridad es la misma que la de RNAm.
• En los tipos IVa entre los que esta el virus de la polio, el RNAm codifica para una
poliproteína que posteriormente es degradada en múltiples proteínas funcionales.
 • En los IVb El genoma codifica para2 RNAm.
• Uno que corresponde al tamaño del genoma y otro de un tercio del genoma. Ambos
codifican para poliproteínas. A este grupo pertenecen el virus Sindbis y los virus
causantes de la encefalitis y la fiebre amarilla en humanos.
• Denominados originalmente arbovirus, se les reconoce hoy como togavirus.

VIRUS CLASE VI.

VIRUS DE CLASE VII

• Las hifas tabicadas o septadas están separadas entre si por septos o tabiques
• Entre los segmentos hay poros, los mismos que son taponados por estructuras
denominadas corpúsculos de Woronin
• La gran mayoría de los hongos pluricelulares están constituidos por hifas tabicadas

Función de los micelios

• Pueden ser de fructificación y vegetativo.

• El micelio de fructificación forma elementos denominados esporos o esporas que son
de elementos de reproducción.
• Las esporas del micelio de fructificación pueden ser sexuales o asexuales.
• Las principales esperas sexuales son los ascosporos, basidiosporos y cígosporos
(zigosporos)
• Son esporos asexuales los esporangiosporos(internos) y las conidias que pueden ser
macro-conidias(externas) y micro-conidias(internas y externas)
• Las microconidias externas en hifas tabicadas pueden disponerse a uno y otro lado (en
tirso o verticilio) o agrupadas (en racimo)

Pseudo-hifa o pseudo micelio

Talo unicelular donde sus elementos se unen entre si tomando una disposición similar a la de
un micelio.
Micelio vegetativo

• Cumple funciones vegetativas como respiración, asimilación, excreción, etc.

• También forma elementos de reproducción a talosporos .
• Se los conoce también como falsos esporos y permiten la reproducción asexual.
• Pueden ser artrosporos, blastosporos y clamidosporos.

Artrosporos

Se forman a partir de hifas tabicadas, por desarticulación de los tabiques.

Cada uno de estos elementos esta en capacidad de formar una nueva hifa ubicada.

Clamidosporos

• Ocurren solo en hifas tabicadas

• La pared de la hifa se ensancha formándose una doble membrana
• Su diámetro es mayor que el de la hifa
• Pueden aparecer en el trayecto o en la parte terminal de la hifa
• Una vez que se desprenden, están en capacidad de formar una nueva hifa tabicada

Clasificación (Phylum)

Ascomicetos: se reproducen sexualmente por ascosporos y asexualmente por conidias y

talosporos

Basidiomicetos: se reproducen sexualmente por basidiosporos y asexualmente por conidias y

talosporos

Cigomicetos: se reproducen sexualmente por cigosporos y asexualmente por

esporangiosporos

Antes: Deuteromicetos o fungi imperfecti: solo se reproducen por talosporos y conidias

Ascomycota\ Ascomicetos

La reproducción sexual tiene lugar en ascos en los que se ocurren kariogamy y meiosis,
produciendo ascosporos. Se caracterizan por tener hifas septadas

Ejemplos Ajellomyces(género anamorfo, Blastomyces e Histoplasma). Arthroderma (género

anamorfo, Microsporum y Trichophyton)/ Coccidioides levaduras (Saccharomyces y candida)

Dimorfismo

Hongos que en la naturaleza y temperatura ambiental forman micelios comportándose como

saprofitos, los mismos que a temperatura corporal (aproximadamente 37 grados) tienen forma
unicelular (levaduras) y se comportann como patógenas

Micosis superficiales

Causadas por hongos que afectan la piel y sus apéndices, entre ellos dermatofitos, piedraia
hortae, Malassezia furfur

Micosis sistémicas
Infecciones causadas por hongos altamente virulentes que pueden causar enfermedad
progresiva y sistémica en pacientes previamente sanos, entre ellos Blastomyces, Criptococus
Histoplasma

¿qué es la patogenecidad y la virulencia?

El termino patogenicidad se refiere a la capacidad de un organismo parásito de causarle daño

al huésped, mientras que la virulencia es el grado de patogencidad