EDUCACION FISICA

CUADRO COMPARATIVO DE DIFERENCIAS Y SEMEJANZAS ENTRE DEPORTE INDIVIDUAL Y

EL DEPORTE COLECTIVO
Diferencias
DEPORTE INDIVIDUAL DEPORTE COLECTIVO
Tenemos que los deportes individuales lo realiza una los deportes colectivos lo realizan un conjunto de
sola persona personas, en equipo.
El deporte individual planificas solo En  deporte en conjunto puedes planificar las jugadas en
grupos
En el deporte individual estas solo, es más solitario Tienes personas con quien compartir o confraternizar
en el deporte
El deporte individual la persona establece las El deporte el grupo hay normas y reglas
reglas o normas.
En el deporte individual en objetivo alcanzar es Deporte colectivo existe la cooperación de varias personas
para una sola persona. para alcanzar u objetivo en común en deporte

Semejanzas
DEPORTE INDIVIDUAL DEPORTE COLECTIVO
Se práctica un deporte que desarrolla la disciplina y En el deporte colectivo se requiere de puntualidad y
constancia disciplina para alcanzar los objetivos propuestos

Ejercita y tonifica el cuerpo Crea cambios físicos y psicológicos en los individuos de

forma positiva
Los deportes son una actividad que requiere movimiento físico y un desempeño cognitivo bueno, ya que en
estos uno debe pensar, tomar decisiones, crear tácticas y actuar.
Cada deporte tiene un objetivo, sea  individual o no. De manera general los individuales buscan formar al
mejor de esa categoría o deporte, mientras que los colectivos buscan formar al mejor equipo de esa categoría.
 BIOLOGIA
MUTACION
Una mutación es un cambio en el ADN, el material hereditario de los seres vivos. El ADN de un organismo influye en su aspecto físico,
en su comportamiento y en su fisiología — en todos los aspectos de su vida. Por lo tanto, un cambio en el ADN de un organismo puede
producir cambios en todos los aspectos de su vida.

MUTANTE
Cromosoma u organismo que resulta de una mutación.
COMO AYUDA EL PROYECTO GENOMA HUMANO A DESARROLLAR NUEVAS TECNICAS
El Proyecto Genoma Humano, puso al alcance del hombre la posibilidad de conocer su ADN, lo que le permite saber las enfermedades
de las que es portador y las que va a desarrollar. Esta tecnología genética puede beneficiar o perjudicar a la humanidad.
En febrero de 2001, el Proyecto del genoma humano (PGH) publicó sus resultados a la fecha: una secuencia completa al 90 por ciento
de los tres mil millones de pares de bases en el genoma humano. El Consorcio del PGH publicó sus datos en el volumen del 15 de
febrero de 2001, de la revista Nature.

El Proyecto Genoma Humano (PGH) fue un proyecto internacional de investigación científica con el objetivo fundamental de
determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar todos los genes de un genoma
humano promedio desde un punto de vista físico y funcional, incluyendo tanto los genes que codifican proteínas como los que no.
En el año 2003, se completó la secuencia del genoma humano, aunque no se conoce la función del todo. El proyecto, dotado con 3000
millones de dólares, fue fundado en 1990 en el Departamento de Energía y los Nacionales de la Salud de los Estados Unidos, bajo la
dirección del doctor Francis Collins, quien lideraba el grupo de investigación público, conformado por múltiples científicos de diferentes
países, con un plazo de realización de 15 años.
Una de las investigaciones más fabulosas, sorprendentes y gigantes, comparada por muchos con el Proyecto Apolo o el Proyecto
Manhattan, es el Proyecto Genoma Humano (PGH) mediante el cual se intenta ubicar y conocer el papel de los genes que constituyen al
ser humano.
De manera que los genes y el genoma, de forma particular y la Genética en general se han convertido en el “terremoto de la ciencia
contemporánea” por ello hemos decidido incursionar en el empeño de conocer mas de cerca lo intrincado y misterioso del “Poder de los
Genes” y los dilemas bioéticos que promueven las actuales investigaciones y la aplicación de sus resultados.
En esta primera parte de este ensayo exponemos de forma precisa aspectos relacionados con la historia y actualidad del Proyecto Genoma
Humano y la Terapia Génica, así como los beneficios y riesgos potenciales que implican, tanto para los países desarrollados como para
los países del Sur.

COMO OCURREN LAS MUTACIONES

Las causas de las mutaciones
Las mutaciones se producen por diversas causas.
1. El ADN no logra copiarse con precisión
La mayoría de las mutaciones que pensamos que son importantes para la evolución suceden de forma natural. Por ejemplo,
cuando una célula se divide hace una copia de su ADN y, algunas veces, esa copia no es perfecta. Esa pequeña diferencia con la
secuencia de ADN original es una mutación.
2. Las influencias externas pueden producir mutaciones Las mutaciones también pueden estar causadas por exposición a
determinadas sustancias químicas o a la radiación. Estos agentes causan la degradación del ADN. Esto no es necesariamente
antinatural, ya que el ADN se degrada hasta en los ambientes más aislados e inmaculados. No obstante, cuando la célula repara
el ADN, puede que no haga una reparación perfecta, con lo cual la célula terminaría con un ADN ligeramente diferente del
original y, por tanto, con una mutación.

PORQUE EL COVID-19 HA MUTADO

Desde los primeros días de la pandemia, los científicos han estado prestando atención a los cambios en el código genético del
coronavirus.
Todos los virus mutan naturalmente y el SARS-CoV-2, causante de la enfermedad covid-19, no es una excepción: se calcula que acumula
uno o dos cambios al mes.
Como le explicó a BBC Mundo la científica Adriana Heguy, directora del Centro de Tecnología del Genoma de la Escuela de Medicina
Grossman, de la Universidad de Nueva York, hace unos meses, las mutaciones ocurren en todos los organismos.
"A medida que las células de cualquier organismo se replican van adquiriendo mutaciones", señaló. Las mutaciones suelen ser un evento
azaroso con poco impacto en las propiedades de un virus.
La mayoría son simples "pasajeras", dice Lucy van Dorp, doctora de la University College London especializada en la evolución de los
patógenos.
"De hecho, las mutaciones rara vez son algo malo", explica. "La amplia mayoría de las mutaciones que observamos en genomas del
SARS-CoV-2 están ahí como pasajeras". "No cambian el comportamiento del virus, simplemente son transportadas".
Propagación más rápida
"Los virus que portan esas mutaciones pueden entonces aumentar su frecuencia debido a la selección natural, si se da el marco
epidemiológico correcto", señala Van Dorp.
 Qué se sabe de las diferentes mutaciones del coronavirus (y cómo los científicos las están siguiendo en tiempo real)
Se ha puesto en marcha una frenética carrera por averiguar si ese es el caso de la nueva variante británica (B.1.1.7 o VULL-202012/01),
que parece estar propagándose de forma inusualmente rápida.
Las mutaciones en el gen que codifica la proteína espiga (conocida como proteína spike en inglés), que el virus usa para acoplarse y
entrar en las células humanas, son particularmente preocupantes.
Algunas han sido reportadas antes, pero no en un número y combinación tan precisos.
La variante tiene 14 mutaciones que causan un cambio en los bloques de construcción de proteínas (aminoácidos) y tres supresiones
(partes faltantes del código genético).
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), algunas pueden influir en la rapidez de propagación del virus.

CUALES SON LOS SINDROMES POR CAMBIO EN EL NUMERO DE CROMOSOMAS

 Síndrome de Down (trisomía 21)
El síndrome de Down es un trastorno genético ocasionado cuando una división celular anormal produce material genético adicional
del cromosoma 21. El síndrome de Down se caracteriza por una apariencia física típica, discapacidad intelectual y retrasos en el
desarrollo. Además, puede estar asociado con enfermedades cardíacas o de la glándula tiroides.
 Síndrome de Patau (trisomía 13)
El síndrome de Patau o trisomía 13 es un trastorno genético producido por una alteración en el material genético del cromosoma 13,
es decir, existe una copia extra de dicho cromosoma. Esta anomalía genética influye en el desarrollo natural desde la concepción
y se traduce en múltiples alteraciones graves, tanto anatómicas como funcionales, en órganos y sistemas vitales.  Entre el 80 y el
90 por ciento de los fetos no llegan a término, y los que nacen con esta patología tienen una esperanza de vida bastante corta (no
pasan del primer año). Se trata de una enfermedad con una media de 1 cada 12.000 nacidos vivos.

 Síndrome de Edwards (trisomía 18)

El síndrome de Edwards es una enfermedad causada por fallos genéticos; en concreto, se produce como consecuencia de una
trisomía, o duplicación, del cromosoma 18. Es por esto que también es conocido como “trisomía 18”

 Síndrome de Klinefelter (47, XXY)

Trastorno genético en el que un varón nace con una copia adicional del cromosoma X. El síndrome de Klinefelter no es hereditario,
sino que aparece como resultado de un error genético aleatorio después de la concepción. Los hombres que nacen con el síndrome de
Klinefelter pueden tener niveles bajos de testosterona, masa muscular reducida, y poco vello facial y corporal. La mayoría de los
hombres con esta enfermedad no producen esperma o lo hacen en cantidades reducidas.

 Síndrome de Turner (45, X)

Trastorno cromosómico en el que una mujer nace con un solo cromosoma X. El síndrome de Turner se caracteriza por un
cromosoma sexual ausente o incompleto. Los síntomas incluyen estatura baja, retraso de la pubertad, infertilidad, defectos cardíacos
y ciertos problemas de aprendizaje. El tratamiento consiste en la terapia de hormonas. El tratamiento de fertilidad puede ser necesario
para las mujeres que quieren quedar embarazadas.