Plan de SQA

SoftSena
(Sistema web para Clínica: Actividad 2)

La Calidad del Software tiene

como objetivo brindar la
confianza de que el producto

Calidad de Software
Natalia Osorio Castelvi
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Tabla De Contenido

Própósito …………………………………………………………………………………………………………………………………… 3

Productos a realizar………………………………………………………………………………………………………………… 4

Especificación del software …………………………………………………………………………………………………… 5

Estandares ………………………………………………………………………………………………………………………………. 6

- Objetivo ………………………………………………………………………………………………………………………. 6

Metricas ……………………………………………………………………………………………………………………………………. 7

- Objetivo ………………………………………………………………………………………………………………………. 7

Evaluaciones …………………………………………………………………………………………………………………………… 8

Revisión y auditorias……………………………………………………………………………………………………………… 9-10

Reporte de problema y responsables …………………………………………………………………………………. 11

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Plan de SQA

PROPÓSITO

El plan SQA tiene como objetivo el poder establecer las actividades a ejecutar y así asegurar
la calidad del software por construir. En este podemos detallar los productos que se
estarán revisando junto a los estándares, normas y/o métodos a emplear. Los métodos y
procedimientos que se ejecutarán para supervisar la elaboración de los productos y se
realice de acuerdo a lo establecido al modelo de ciclo de vida del proyecto junto los
procedimientos para elaborar los informes correspondientes a los responsables de los
productos, los defectos hallados, posibilitando desarrollar un seguimiento de dichos
defectos hasta su corrección.

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PRODUCTOS A REALIZAR

El software que se realizará será una aplicación web para una clínica en el cual se
obtendrá ejecutar consulta de cada hospitalización y paciente ingresado junto al DX
médico, habitación, cama, materiales y medicamentos; donde al proporcionar el egreso se
posible calcular el costo general de la hospitalización.

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ESPECIFICACIÓN DE REQUERIMIENTOS DEL SOFTWARE

El cliente deberá obtener como resultado del proyecto un sistema de información modular
web donde pueda encontrar:

 Registro de fecha de ingreso a hospitalización del paciente a la clínica

 Información del paciente con ingreso de documento de identificación

 Número de habitación y cama donde se encuentra el paciente

 Implementos de intervención y medicamentos otorgados al paciente

 La interfaz debe generar el cálculo exacto del costo de su estadía en la clínica para
poder generarle egreso y factura de los servicios prestado.

 Permitir cambios de información de los pacientes.

 Acceder a la información de camas y habitaciones disponibles.

 Acceder a la información de camas y habitaciones ocupadas que permita visualizar

información primordial del paciente que ocupa cada una (Nombre, número de
identificación, edad, fecha de ingreso, diagnósticos patológicos, procedimientos
actuales junto a los medicamentos suministrados).

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ESTÁNDARES Y MÉTRICAS

ESTÁNDAR:

 Norma ISO/IEC 25000

 La serie ISO/IEC 25000:2005 reemplaza a dos estándares relacionados: ISO/IEC
9126 (Software Product Quality) e ISO/IEC 14598 (Software Product Evaluation).

Objetivos
 Evaluamos el software a través de diferentes puntos y en base a continuas
mediciones. Se puede obtener alineación con el objetivo de calidad, la cual, se irá
actualizando para alcanzar niveles superiores.
 La norma ISO 25000 como objetivo general de la creación del estándar ISO/IEC
25000 SQuaRE (Software Product Quality Requirements and Evaluation) es
organizar, enriquecer y agrupar las series que envuelven dos procesos principales:
I. La especificación de los requerimientos y evaluación de la calidad del software,
soportada por el proceso de medición de calidad.
II. Las características de calidad y sus mediciones asociadas alcanzan a ser útiles,
no solamente para evaluar el producto software, sino también, para definir los
requerimientos de calidad.

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MÉTRICAS:

I. Métricas de exactitud
II. Métricas de rendimiento
III. Métricas de usabilidad
IV. Métricas de configuración
V. Métricas de eficiencia

Objetivos:

I. Métricas de exactitud: Contribuir información sobre la validez y precisión del

software y su estructura; incluyendo la etapa de despliegue, la de pruebas y la
función de mantenimiento.
II. Métricas de rendimiento: Se posibilita calcular el desempeño del software,
desde cada uno de sus módulos, hasta el sistema completo.
III. Métricas de usabilidad: Este tipo de métrica nos guía a establecer si la solución
cumple con dichos requisitos.
IV. Métricas de configuración: Se verá valorado en base a estas métricas las
limitaciones, estilo de código y cada dato respectivo al desarrollo y cualidades
del producto.
V. Métricas de eficiencia: Capacidad, velocidad de respuesta, minimización de
latencias. Es un enfoque semejante a la productividad, pero con un tono que
aporta una visión más completa de la solución.

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PROCEDIMIENTOS A SEGUIR EN EL DESARROLLO DEL SISTEMA DE INFORMACIÓN

PARA LA CLÍNICA

 Prácticas de Aseguramiento de la calidad:

 Software para la evaluación del plan de proyecto.
 Técnicas, métodos y estándares, definidos y disponibles para realizar las
revisiones. (Herramientas adecuadas del desarrollo).

EVALUACIÓN
 Evaluación de requerimientos: Se analiza si los requerimientos son
compatibles, que se esté realizado en el sistema y se busca agregar más
requerimientos, con el fin de perfeccionar el producto.

 Evaluación del diseño: El producto debe cumplir con los requerimientos.

También se comprueba que este sea paralelo al contexto clínico.

 Evaluación de la codificación: Comprobar y confirmar que el producto cumpla

a cabalidad el procedimiento de re-direccionamiento a diferentes funciones
establecidas.

 Evaluación de los procesos de integración y pruebas: Vigilar que se esté

efectuando el Testing.

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Revisiones y auditorías

 Revisión de cada producto: Los productos que se definen para la verificar del
Plan de calidad son:

a. Formularios de registro de ingreso de los pacientes al hospital.

b. El paciente hospitalizado con toda la información médica correspondiente
junto a la habitación y cama en la que se encuentre.
c. Toda la información ingresada debe ser validada, la remisión de los diferentes
procedimientos requeridos al paciente para que sea autorizada, por medio de
la interfaz que ofrece el sistema.
d. Revisar el costo asociado a cada servicio (procedimientos, implementos y
medicamentos) pertenezca a los auténticos, con el fin de poder realizar la
consolidación de la factura total.
e. Opción de consulta que permita visualizar las camas y habitaciones
disponibles donde refleje el estado actual de la clínica.

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 Revisar el ajuste al proceso:

a. Revisar que la interfaz corresponda a lo establecida en cada uno de los

procedimientos del uso definido por la clínica, en la cual, al final coincidan los
valores realizados tanto offline como en el sistema al Realizar Revisión Técnica
Formal (RTF).
b. Se realizan las diferentes pruebas, tanto unitarias funcionales y de integración
continua, esto con el fin de asegurar que los módulos desarrollados son
correspondientes a las requisitos y especificaciones definidas de la clínica.

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PROCEDIMIENTOS PARA INFORMAR A SUS RESPONSABLES DE LOS

DEFECTOS DETECTADOS Y PARA REALIZAR EL SEGUIMIENTO DE
LOS MISMOS HASTA SU CORRECCIÓN

Los apoderados de llevar a cabo los controles de calidad son:

 Responsable de SQA.
 Asistente de SQA.
 Se estará en contacto permanentemente con los responsables de áreas
involucradas. Los roles y actividad de ellos son:
 Actividad Administrador Plan de Proyecto.
 Administrador Gestión de Riesgos.
 Administrador Plan de Loop.
 Analista Modelos de Casos de Uso Analista.
 Alcance del Sistema.
 Analista Pautas para la interfaz de Usuario.
 Analista Modelo de Dominio.
 Arquitecto. (Descripción de la Arquitectura).
 Responsable de Verificación y Validación (Informe de verificación unitaria).
 Responsable de Verificación y Validación
 Plan de Verificación y Validación.
 Responsable de SCM.
 Plan de Configuración de SCM.
 Responsable de SCM.
 Informe de la Línea Base del Proyecto.
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