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1. OBJETIVO Y ALCANCE
Este procedimiento tiene por objeto establecer los criterios y metodología a aplicar para
alcanzar un efectivo control de los registros utilizados y cubiertos por el Sistema de Gestión
de la Calidad.
Este procedimiento es aplicable a todos los registros requeridos por el Sistema de Gestión
de la Calidad.
2. DEFINICIONES
Registro: Aquel documento que indica como fueron efectuadas las actividades reguladas
por el Sistema de Gestión de la Calidad.
Los registros incluyen las informaciones o resultados de las actividades efectuadas como
evidencia objetiva de ellas, para demostrar la conformidad con referencia a los requisitos
especificados. Los registros pueden presentarse en papel o soporte magnético, también son
considerados registros las cartas, fax o notas vía E-mail.
Registro permanente: Aquel documento que puede ser requerido para demostrar el nivel
y/o resultados obtenidos respecto de la calidad.
3. RESPONSABILIDADES
El personal que realiza actividades que afectan a la calidad es responsable de registrar los
datos de acuerdo a los procedimientos e instrucciones pertinentes. A su vez, es responsable
de mantener los registros.
4. DESCRIPCIÓN
Todos los registros derivados de las actividades mencionadas en los sistemas de gestión de
la calidad deben estar controlados.
Los registros deben ser legibles, estar perfectamente identificados, completos, firmados por
la persona que realizó la actividad; cuando sea aplicable, deberán estar aprobados por el
responsable correspondiente.
Backup de la Información
Áreas de Personal
El Responsable del Área debe realizar en forma mensual el back-up de la información,
relevante del Sistema de Gestión de la Calidad, en un Pen Drive.
Área Comercial
El Responsable del Área debe realizar el back-up de cada Oferta y contrato u orden de
compra realizándolo en un Pen Drive, debiendo actualizar el mismo cada vez que se realice
un cambio en dicha documentación.
Área de Compras
El Responsable del Área debe realizar en forma diaria el back-up de la información,
relevante del Sistema de Gestión de la Calidad, en un Pen Drive.
5. REGISTROS
7. PROCEDIMIENTOS COMPLEMENTARIOS
No contiene.
8. ANEXOS