DISOLUCIONES

PROPIEDADES COLIGATIVAS

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DISOLUCIÓN: Soluto más solvente

• 1.-Propiedades constitutivas: son aquellas que dependen de la

naturaleza de laspartículas disueltas. viscosidad, densidad,
conductividad eléctrica, etc
• 2.- Propiedades coligativas o colectivas: son aquellas que dependen
del número de partículas (moléculas, átomos o iones) disueltas en
una cantidad fija de solvente

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Propiedades coligativas: son propiedades de las
soluciones que solo dependen del número de
partículas de soluto presente en la solución y no
de la naturaleza de estas partículas
• descenso en la presión de vapor del solvente
• aumento del punto de ebullición
• disminución del punto de congelación
• presión osmótica

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• Para las disoluciones, se debe tener en cuenta la fase
vapor que está en equilibrio con la disolución
• disolución ideal de A y B, las interacciones A–B son
idénticas a las interacciones A–A y B–B
• En este caso, el equilibrio entre la concentración de la
disolución y la presión parcial de la fase gas está
descrito por la ley de Raoult para cada componente
• Mayor composición disolvente o solvente, menor
composición soluto

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• P=xi*Pv,i donde xi: fracción molar de los componentes en el líquido y
Pv,i la presión de vapor en el componente como si se encontrara puro
• De manera general lo indicado es para SOLUTO VOLÁTIL Y SOLVENTE
VOLÁTIL

CUANDO UNA SOLUCIÓN IDEAL ESTÁ EN EQUILIBRIO CON SU VAPOR, EL COMPONENTE MÁS VOLÁTIL
DE LA MEZCLA INICIAL SERÁ MAYORITARIO EN EL VAPOR

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• No todas las disoluciones cumplen la ley de Raoult, disoluciones
reales
• El disolvente en una disolución real obedece la ley de Raoult
conforme la disolución se hace muy diluida
• En la disolución, las moléculas de soluto están distribuidas en el
disolvente
• La disolución está en equilibrio con la fase gas y la composición de la
fase gas está determinada por el balance dinámico entre la
evaporación desde la disolución y la condensación desde la fase gas,
como se indica con una molécula de disolvente y otra de soluto

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Soluto no volátil-solvente volátil

Los solutos se presentarán como:

Electrolitos:disocian en solución y conducen la
corriente eléctrica
No Electrolito: no disocian en solución. A su vez el
soluto no electrolito puede ser volátil o no volátil
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Disminución de la presión de vapor
• Un soluto no volátil que se añade al líquido, reduce la capacidad de las
moléculas del solvente a pasar de la fase líquida a la fase vapor, debido a
que se generan nuevas fuerzas de interacción
• Se produce un desplazamiento del equilibrio, lo que se traduce en una
reducción de la Presión de vapor sobre la solución
• El grado en el cual un soluto no volátil disminuye la presión de vapor es
proporcional a la concentración de la solución, es decir que si mayor es
la concentración de la solución mayor es la disminución de la presión de
vapor
• la reducción en la presión de vapor es aproximadamente proporcional a
la concentración total de partículas del soluto

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• “a una temperatura constante, el descenso de la Presión de Vapor es
proporcional a la concentración de soluto presente en la solución”

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Calcula la presión de vapor a 20ºC de una solución
que contiene 150 gramos de glucosa disueltos en 140
gramos de alcohol etílico.
Presión de vapor del alcohol etílico a 20ºC es 43 mm
Hg.

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Calcula la presión de vapor a 20ºC de una solución que contiene 150 gramos de glucosa disueltos en 140
gramos de alcohol etílico. Presión de vapor del alcohol etílico a 20ºC es 43 mm Hg.

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• La presión de vapor sobre el agua pura a 120°C es 1480 mmHg. Si se
sigue la Ley de Raoult ¿Que fracción de etilenglicol debe agregarse al
agua para reducir la presión de vapor de este solvente a 760 mmHg?

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• La presión de vapor sobre el agua pura a 120°C es 1480 mmHg. Si se sigue la Ley de Raoult
¿Que fracción de etilenglicol debe agregarse al agua para reducir la presión de vapor de este
solvente a 760 mmHg?

• Etilenglicol; necesito saber la fracción

• Agua pura: 1480 mmHg
• Solución: 760 mmHg

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• A una temperatura de 26°C, la presión de vapor del agua es 25,21
mmHg. Si a esta temperatura se prepara una solución 2,32 molal de
un compuesto no electrolito, no volátil. Determinar la presión de
vapor de esta solución suponiendo comportamiento ideal.

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• A una temperatura de 26°C, la presión de vapor del agua es 25,21
mmHg. Si a esta temperatura se prepara una solución 2,32 molal de
un compuesto no electrolito, no volátil. Determinar la presión de
vapor de esta solución suponiendo comportamiento ideal.

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• La presión de vapor del metanol puro es 159,76 mmHg. Determinar la
fracción molar de glicerol (soluto no electrólito y no volátil) necesario
para disminuir la presión de vapor a 129,76 mmHg

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• La presión de vapor del metanol puro es 159,76 mmHg. Determinar la
fracción molar de glicerol (soluto no electrólito y no volátil) necesario
para disminuir la presión de vapor a 129,76 mmHg

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• How many grams of nonvolatile compound B (molar mass= 97.80
g/mol) would need to be added to 250.0 g of water to produce a
solution with a vapor pressure of 23.756 torr? The vapor pressure of
water at this temperature is 42.362 torr.

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• How many grams of nonvolatile compound B (molar mass= 97.80
g/mol) would need to be added to 250.0 g of water to produce a
solution with a vapor pressure of 23.756 torr? The vapor pressure of
water at this temperature is 42.362 torr.

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A nonvolatile organic compound Z was used to make up a
solution. Solution A contains 5.00 g of Z dissolved in 100. g of
water and has a vapor pressure of 754.5 mmHg at the normal
boiling point of water. Calculate the molar mass of Z.

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: A nonvolatile organic compound Z was used to make up a solution. Solution A contains 5.00 g of Z dissolved in 100. g of
water and has a vapor pressure of 754.5 mmHg at the normal boiling point of water. Calculate the molar mass of Z.

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Aumento del punto de ebullición
Cómo afecta la presencia del soluto en el punto de ebullición

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• Punto de ebullición se define como: la temperatura a la cual la
presión de vapor iguala a la presión externa o atmosférica
• En la ebullición hay formación de vapor no solo en la superficie sino
que en todo el líquido
• Si la presión externa o atmosférica es baja, se necesita poca energía
para que la presión de vapor del líquido iguale a la presión externa
punto de ebullición bajo
• Si la presión externa o atmosférica es alta se necesita más energía
para que la presión de vapor del líquido iguale la presión externa 
punto de ebullición alto

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A CUÁNTO HIERVE EL AGUA EN QUITO?

• Quito: 2800 msnm, Patm=540 mmHg, Tebullición:92°C

• Manta: 0 msnm, Patm= 760 mmHg, Tebullición: 100°C

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QUÉ PASA EN LAS DISOLUCIONES?
• Recordemos que tenemos solutos volátiles y no volátiles
• Los solutos No volátiles  disminuyen la presión de vapor de la
solución  requiere una temperatura más elevada para que la
solución hierva
• Las soluciones de solutos no volátiles, presentan puntos de ebullición
superiores a los puntos de ebullición de los solventes puros
• Mientras más concentradas sean las soluciones mayor son los puntos
de ebullición de estas

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Determine la masa molar de un compuesto no electrolito sabiendo que
al disolver 384 g de este compuesto en 500 g de benceno, se observó
una temperatura de ebullición de la solución de 85,1 °C. (Benceno: Keb
= 2,53 °C/molal y punto de ebullición 80,1 °C)

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Determine la masa molar de un compuesto no electrolito sabiendo que
al disolver 384 g de este compuesto en 500 g de benceno, se observó
una temperatura de ebullición de la solución de 85,1 °C. (Benceno: Keb
= 2,53 °C/molal y punto de ebullición 80,1 °C)

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* Xi

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Determine la constante ebulloscópica de un solvente, si al disolver 100
g de urea (masa molar 60 g/mol) en 250 g de este solvente, éste
incrementa su temperatura de ebullición en 2,1 °C.

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Determine la constante ebulloscópica de un solvente, si al disolver 100
g de urea (masa molar 60 g/mol) en 250 g de este solvente, éste
incrementa su temperatura de ebullición en 2,1 °C.

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Descenso del punto de
congelación
CRIOSCOPIA

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• PUNTO DE CONGELACIÓN de un líquido corresponde a la temperatura en la
cual las moléculas de un compuesto pasan del estado líquido al estado sólido
• Las soluciones congelan a temperaturas inferiores a las del solvente puro
• El punto de congelación de la solución la presión de vapor del sólido debe ser
igual a la presión de vapor del líquido con el que está en equilibrio
• Pero como la solución a bajado su presión de vapor (respecto al líquido puro)
el sólido deberá formarse a una temperatura inferior
• GENERANDO UN DESCENSO EN LA TEMPERATURA DE CONGELACIÓN
• NOTA: para la elevación del punto de ebullición se requiere que el soluto sea
no volátil. En el caso del punto de congelación para solvente volátil y no
volátiles se observa una disminución en el punto de congelación

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• Calcular el punto de congelación de una solución acuosa al 1,26 % p/p
de un compuesto no electrolito.(agua: Kc = 1,86 °C/molal y T°c =0 °C;
masa molar de soluto 51g/mol )

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• Calcular el punto de congelación de una solución acuosa al 1,26 % p/p
de un compuesto no electrolito.(agua: Kc = 1,86 °C/molal y T°c =0 °C;
masa molar de soluto 51g/mol )

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El alcanfor, C10H16O, se congela a 179,8 °C (Kc = 40 °C/molal).
Cuando se disuelven 0,816 g de sustancia orgánica de masa
molar desconocida en 22,01 g de alcanfor líquido, el punto de
congelación de la mezcla es 176,7 °C ¿Cual es el peso molecular
aproximado del soluto?

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El alcanfor, C10H16O, se congela a 179,8 °C (Kc = 40
°C/molal). Cuando se disuelven 0,816 g de sustancia orgánica
de masa molar desconocida en 22,01 g de alcanfor líquido, el
punto de congelación de la mezcla es 176,7 °C ¿Cual es el
peso molecular aproximado del soluto?

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Presión Osmótica

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• La presión osmótica, Π, es la presión externa requerida para detener
el flujo espontáneo de solvente de un suministro de solvente puro a
través de una membrana semipermeable en una solución
• MEMBRANAS SEMIPERMEABLES: cuando están en contacto con la
solución permiten el paso de algunas moléculas, pero no de otras;
por ejemplo cáscaras de frutas
• Generalmente, estas membranas, permiten el paso de pequeñas
moléculas de solvente (ejemplo el agua), pero bloquean el paso de
moléculas o iones de soluto de mayor tamaño

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https://naukas.com/2016/01/27/la-osmosis-de-la-preparacion-
de-pepinillos-a-la-desalacion-del-agua-de-mar/
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Las soluciones se pueden clasificar en tres tipos:
• Solución hipertónica: Tiene mayor presión osmótica y concentración
de soluto.
• Solución isotónica: Cuando las soluciones tienen la misma presión
osmótica.
• Solución hipotónica: Tiene menor presión osmótica y concentración
de soluto.

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 1 atm
0.08206 [atm*L*K-1*mol-1]* 300K =0.041 mol/L

C=0.041 mol/L*M=0.041 mol/L*182 g/mol

C=7.39 g/L

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=ns*R*T/V=ρ*g*h
h= ns*R*T
V* ρ*g
h =[(9.1 g/182 g/mol)*8.314 J/molK*300K]/[0.001m3*996
kg/m3*9.81 m/s2]
h=12.76 m

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